Isopropyylialkoholi

Isopropyylialkoholi, jota käytetään yleisesti puhdistukseen. Lisenssillä

Mikä on isopropyylialkoholi?

Hän isopropyylialkoholi jompikumpi Isopropanoli Se on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on Cho₃ChoHch₃ tai (ch₃-A₂ChoH. Se kuuluu yhteen orgaanisen kemian tärkeimmistä perheistä: alkoholit, kuten sen nimi osoittaa.

Se on nestemäinen kemiallinen, väritön, vahva, haihtuva ja syttyvä kemiallinen yhdiste. Se on heikko happo ja emäs samanaikaisesti, samanlainen kuin vesi, riippuen liuoksen pH: sta ja/tai hapon läsnäolosta tai emäksestä vahvempi kuin se. Isopropyylialkoholihöyryt aiheuttavat erittäin lievää ärsytystä nenässä, kurkusta ja silmissä limakalvo.

Isopropyylialkoholia käytetään lääkkeiden, kemikaalien, kaupallisten ja kotimaisten teollisuuden eri tuotteiden pääaineena. Antimikrobisten ominaisuuksien suhteen sitä käytetään laajasti ihon ja limakalvojen antiseptisenä ja desinfiointiaineena inerttien materiaaleissa.

Se on erittäin hyödyllinen liuottimena, koska sillä on alhainen toksisuus ja sitä käytetään myös bensiinilisäaineena.

Se on myös raaka -aine muiden orgaanisten yhdisteiden synteesille korvaamalla hydroksyylifunktionaalinen ryhmä (OH). Tällä tavoin tämä alkoholi on erittäin hyödyllinen ja monipuolinen muiden orgaanisten yhdisteiden, kuten alkoholidien, alkyylihalogenidien, saamiseksi muun muassa kemiallisten yhdisteiden joukossa.

Isopropyylialkoholirakenne 

Isopropyylialkoholimolekyylin kaavio. Lähde: Jynto, Wikimedia Commons

Yläkuva näyttää isopropyyli- tai isopropanolialkoholin rakenteen palloilla ja baarimallilla. Kolme harmaata palloa edustavat hiiliatomeja, jotka muodostavat isopropyyliryhmän, joka on kiinnitetty hydroksyyliin (punaiset ja valkoiset pallot).

• Kuten kaikki alkoholit, ne muodostavat alkaanin, tässä tapauksessa propaani. Tämä antaa alkoholille lipofiilin ominaispiirteet (kyky liuottaa rasvoja ottaen huomioon niiden affiniteetti heihin).
• Se on kytketty hydroksyyliryhmään (-OH), joka puolestaan ​​antaa rakenteelle hydrofiilisen ominaisuuden.
• Isopropyylialkoholi voi liuottaa rasvoja tai pisteitä. Huomaa, että ryhmä -OH on kytketty väliaineen hiileen (toinen, toisin sanoen kahden muun hiiliatomin kanssa), mikä osoittaa, että tämä yhdiste on toissijainen alkoholi.
• Sen kiehumispiste on alhaisempi kuin veden (82,6 ° C), joka voidaan selittää propaani luurankoon, joka tuskin voi olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa Lontoon dispersiovoimien kautta, alhaisemmat vety sillien suhteen (CH CH₃-A₂Cho-H-H-O-CH (CH₃-A₂.

Voi palvella sinua: natriumkarbonaatti (Na2Co3)

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

• Molekyylipaino: 60,10 g/mol.
• Fyysinen ulkonäkö: Nestemäinen ja väritön ja syttyvä.
• Vahva haju.
• Fuusiopiste: -89 ° C.
• Kiehumispiste: 82,6 ° C.
• Tiheys: 0,786 g/ml 20 ° C: ssa.
• Liukoisuus: Se liukenee veteen ja liukenee orgaanisiin yhdisteisiin, kuten kloroformiin, bentseeniin, etanoliin, glyseriiniin, eetteriin ja asetoniin. On liukenematon suolaliuosratkaisuihin.
• PKA: 17.
• Konjugoitu pohja: (CH₃-A₂Köyhä^-
• Absorbanssi: Isopropyylialkoholi näkyvässä ultraviolettispektrissä on maksimaalinen absorbanssi 205 nm.

Nimikkeistö

Orgaanisten yhdisteiden nimikkeistössä on kaksi järjestelmää: yleisiä nimiä ja kansainvälisesti IUPAC -järjestelmää.

Isopropyylialkoholi vastaa yleistä nimeä, se päättyy jälkiliitteeseen -cossa, jota edeltää sana alkoholi ja vuokraryhmän nimellä. Vuokrausryhmä koostuu kolmesta hiiliatomista, kahdesta metyylipäästä ja -oh -ryhmässä, toisin sanoen isopropyyliryhmä.

Isopropyyli- tai isopropanolialkoholia on muita nimiä, kuten 2-propanolia, alkoholi-EC-PROPILIC, mutta IUPAC.

Tämän nimikkeistön mukaan se on ensimmäinen 'propaani', koska hiiliketju sisältää tai muodostuu kolmella hiiliatomilla. Toiseksi OH -ryhmän sijainti on merkitty hiiliketjussa käyttämällä numeroa, tässä tapauksessa se on 2.

Nimi päättyy 'ol', alkoholien 'perheen orgaanisten yhdisteiden ominaisuus, hydroksyyliryhmän (-OH) sisältämiseksi.

IUPAC pitää isopropanolin nimeä väärin, koska isopropano -hiilivety puuttui.

Synteesi

Isopropyylialkoholisynteesin kemiallinen reaktio teollisuuden tasolla on pohjimmiltaan veden lisäysreaktio, ts.

Voi palvella sinua: fenoksietikkahappo: synteesi, menettely, käyttö, riskit

Aloitustuote synteesiä tai hankkimista varten on propeno, johon vettä lisätään. Propeno ch₃-Ch = ch₂ Se on alkeeeni, öljystä johdettu hiilivety. Vety (H) korvataan hydraksyyliryhmällä (OH) hydroksyyliryhmällä.

Vettä lisätään propeno -alkeeniin happojen läsnä ollessa isopropanolialkoholin tuottamiseksi.

Nesteytyksen suorittamiseen on kaksi tapaa: suora ja epäsuora, jotka on valmistettu polaarisissa olosuhteissa, jotka tuottavat isopropanolia.

CH₃-Ch = ch₂ (Propeno) => cho₃ChoHch₃ (Isopropanoli)

Suorassa nesteytyksessä kaasu- tai nestemäisessä faasissa propeno hydratoidaan happakatalyysillä korkeassa paineessa.

Epäsuorassa hydraatiossa propeno reagoi rikkihapon kanssa muodostaen sulfaattiestereitä, jotka hydrolyysillä tuottaa isopropyylialkoholia.

Isopropyylialkoholi saadaan myös asetonin hydraamalla nestefaasissa. Näitä prosesseja seuraa tislaus veden erottamiseksi vedestä, tuottaen vedettömän isopropyylialkoholin, jonka saanto on noin 88%.

Sovellukset

Isopropyylialkoholilla on laaja käyttötarkoituksia kemiallisella tasolla. Se on hyödyllinen muiden kemiallisten yhdisteiden kehittämisessä. Sillä on lukuisia sovelluksia teollisuuden tasolla, laitteiden puhdistukseen, lääketieteellisellä tasolla, kotitaloustuotteissa ja kosmeettisessa käytössä.

Tätä alkoholia käytetään hajusteissa, hiusväriaineissa, lakkoissa, saippuissa, muun muassa. Sen käyttö on pääasiallista ja pohjimmiltaan ulkoista, koska sen hengittäminen tai nauttiminen eläville olentoille on erittäin myrkyllistä.

• Yhteenvetona: Siitä voit saada alkyylihalogenidejä korvaamalla bromin (BR) tai kloorin (CL), alkoholin funktionaaliryhmän (OH) (OH). Suorittamalla isopropyylisen alkoholin hapettumisprosessin kromihapolla, asetonia voidaan antaa. Se voi muodostaa alkoholia isopropyylialkoholin reaktion seurauksena joidenkin metallien, kuten kaliumin, seurauksena.
• Siivousta: Isopropyylialkoholi on ihanteellinen muun muassa optisten kiteiden, kuten linssien ja elektronisten laitteiden, puhtauteen ja ylläpitoon. Tämä alkoholi haihtuu nopeasti, ei jätä jätettä tai jälkiä, eikä sillä ole myrkyllisyyttä sovelluksissa tai ulkoisessa käytössä.
• Antimikrobinen: Isopropanolilla on antimikrobisia ominaisuuksia, aiheuttaa bakteeriproteiinien denaturoinnin ja liukenee solukalvon lipoproteiinit muun muassa, muun muassa. Antiseptisenä isopropyylialkoholina levitetään ihoon ja limakalvoihin ja haihtuu nopeasti, jäähdytysvaikutus. Sitä käytetään pienten leikkausten, neulan lisäyksen, kateterien suorittamiseen muun muassa invasiivisten menettelyjen joukossa. Lisäksi sitä käytetään lääketieteellisten välineiden desinfiointiaineena.
• Lääke: Sen lisäksi, että sitä käytetään antimikrobisena, sitä vaaditaan laboratorioissa puhdistukseen, näytteiden säilyttämiseen ja DNA: n uuttoon. Tämä alkoholi on erittäin hyödyllinen farmakologisten tuotteiden kehittämisessä. Isopropyylialkoholi sekoitetaan välttämättömien tuoksujen ja öljyjen kanssa, ja sitä käytetään terapeuttisissa yhdisteissä kehon hieromiseksi.
• Liuotin: Isopropilisella alkoholilla on ominaisuus liuottaa joitain öljyjä, luonnollisia hartsia, ikeniä, alkaloideja, etyyliseloosaa muun muassa kemiallisten yhdisteiden joukossa.

Voi palvella sinua: Kloori: Historia, ominaisuudet, rakenne, riskit, käyttötarkoitukset

Viitteet

1. Isopropyylialkoholi. PubChemistä toipunut.NCBI.Nlm.NIH.Hallitus.
2. Isopropyylialkoholi. Toipunut Britannicasta.com.