Useita alleelikäsitettä, perintöä ja esimerkkejä

Se Useita alleeleja ovat erilaisia ​​variaatioita, joita tietty geeni voi taloa. Kaikissa geeneissä on kaksi alleelia, jotka määrittelevät elävien organismien geneettiset piirteet.

Sanotaan, että lajissa on geenejä, joissa on useita alleeleja, kun heillä on enemmän kuin kaksi vaihtoehtoista tapaa. Toisin sanoen, kun populaatiossa "ominaisuus" tai ominaisuus koodata geeni, jolla on enemmän kuin kaksi alleelia (esimerkiksi diploidisille organismeille, kuten ihmisille).

Geenin alleelit (lähde: Thomas Splettstoesser [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commons) -alleeli määritellään yhdeksi geenin spesifisistä muodoista, jotka koodaavat mahdollista fenotyyppiä; Se voi olla mutantti tai villi riippuen siitä, kärsivätkö se minkä tahansa tyyppisiä muutoksia vai pysyykö muuttumattomana, mikä antaa vastaavasti muuttuneen tai "normaalin" fenotyypin.

Alleelien määrä, jonka geeni, joka koodaa tietylle ominaisuudelle.

Genetiikassa saman geenin erilaiset alleelit, joita useat yleiselismin esittelyt tunnetaan nimellä alleelisarja ja saman alleelisarjan jäsenet voivat esitellä vaihtelevia määräävää asteita suhteessa sarjan muihin jäseniin.

Yksi geneettisistä haaroista, jotka ovat vastuussa useiden alleelien geenien tutkimuksesta, on hyvin tunnettu populaatiogenetiikka, joka on erittäin hyödyllinen lajien geneettisen koostumuksen analysoinnissa, olipa eläimiä, kasveja tai mikro -organismeja.

[TOC]

Useita alleelikonseptia

Useiden alleelien käsite on jotain sovellettavaa puhtaasti populaatiota, koska geneettisestä näkökulmasta nähty yksilöllä on useita alleeleja geenille, joka vastaa sen kromosomaalista kuormaa.

Voi palvella sinua: geneettinen segregaatio

Toisin sanoen, esimerkiksi diploidisilla organismeilla (2N, kahdella kromosomipelillä), kuten nisäkkäillä, on vain kaksi vaihtoehtoista muotoa kunkin geenin, koska ne perivät kunkin sen kahden vanhemman yksilön homologisen kromosomin seksuaalisen lisääntymisen aikana.

Kasveilla, jotka ovat klassinen esimerkki organismeista, joissa on enemmän kuin 2 homologisia kromosomeja (polyploideja) peliä, on erikseen ottaen huomioon niin monilla geenillä olevilla alleeleilla kuin niiden ploidinen lukumäärä, ts. Neljä tetraploidien (4N), kuusi alleelia, kuusi heksaploidille (6n) ja niin edelleen.

Tämän ymmärtäminen voidaan sitten varmistaa, että geenillä on useita alleeleja, kun sillä on enemmän kuin sen kromosomaalikuormituksen alleelien lukumäärä populaatiossa. Monet kirjoittajat ovat sitä mieltä.

Useita alleeleja

Ottaen huomioon, että käsite on populaatio, useiden alleelien kanssa olevan geenin perintö ei eroa geeneistä, joilla on vain kaksi vaihtoehtoista muotoa, koska diploidisessa yksilössä esimerkiksi seksuaalisen lisääntymisen kautta vain kaksi muotoa Samasta geenistä siirretään, yksi jokaisesta homologisesta kromosomista.

Ainoa todellinen ero suhteessa geeneihin, joissa on useita alleeleja ja geenejä, joita esiintyy vain kahdella vaihtoehtoisella tavalla.

Genotyyppien lukumäärä on peräisin populaatiosta, joka johtuu useiden alleelien geenien läsnäolosta, on jokaiselle tietylle geenille olemassa olevien alleelien määrän funktio.

Voi palvella sinua: Isokromosomi: Määritelmä, alkuperä, niihin liittyvät patologiat

Siten, jos populaatiossa on 2, 3, 4 tai 5 erilaista alleelia samalla geenillä, havaitaan 3, 6, 10 tai 15 mahdollista genotyyppiä, vastaavasti.

In the analysis of an allelic series for a specific gene (the gene is defined according to the “wild” phenotype), the different alleles are written with the letter that characterizes the gene and a “supervision” describing the phenotype or the genotype modified that tämä koodaa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että geenit, joilla on useita alleeleja populaatiossa.

Esimerkit

Kirjallisuudessa löytyy erilaisia ​​esimerkkejä monien alleelien koodaamista hahmoista. Mainittuimpia ovat ihmisen veriryhmän määrittäminen, kanien turkisväri, hedelmien kärpästen silmien väri ja ankkojen höyhenkuviot.

Veriryhmät ihmisillä

Locus, johon ABO -geeni kuuluu. On kuvattu, että tämän lokuksen ihmisen populaatioissa on kolme mahdollista alleelia, jotka koodaavat kolmelle eri antigeenille, jotka määrittävät verityypin.

ABO -lokuksen kolme alleelia tunnetaan nimellä:

- Yllyttää-Lla, antigeenin kodifiointi,

- YllyttääB -, joka koodaa antigeeniä B,

- Yllyttää, Se ei koodaa mitään antigeeniä.

Näiden kolmen alleelin hallitsevuussuhde on Yllyttää-Lla> i; YllyttääB -> i; Yllyttää-Lla= IB - (Codinance). Molemmat alleeli -Lla Kuin alleeli B - He ovat hallitsevia alleelissa Yllyttää, Mutta nämä ovat kodominantteja toistensa kanssa; Joten henkilöllä, jolla on Blood AB -tyyppi, on alleeli -Lla ja alleeli B -.

Voi palvella sinua: kuinka tärkeitä mutaatioita eläville olentoille?

Kun otetaan huomioon, että alleeli Yllyttää Se on recessiivinen, ihmisillä, joilla on veriryhmä (fenotyyppi) tai joilla on kaksi alleelia Yllyttää.

Kanien turkisväri

Kanin hiusväri määritetään alleelisarjalla lokuksella C. Tämän sarjan alleelit ovat: C, cCH, ch ja c, jotka määrittävät homogeenisen tumman värin, vaaleanharmaan (chinchilla), albinan tumman ja täysin albiinon raajat, vastaavasti.

"Chinchilla" Kani (lähde: Bodlina ~ commonswiki Wikimedia Commonsin kautta)

Näiden alleelien hallitsevuus on järjestyksessä hallitsevammasta recessiiveen, kuten kirjoitettu: C> cCH> ch> c, Joten voi olla 10 erilaista genotyyppiä, jotka ovat peräisin vain neljää erityistä fenotyyppiä.

Ankkojen hölyn värit

Locus, joka määrittää todellisten ankkojen hölynpölyn värikuvion, on useita alleeleja. Alleeli M Se koodaa "villi" kuviota, mutta on kaksi muuta alleelia: alleeli MR -, joka tuottaa mallin, joka tunnetaan nimellä "rajoitettu" ja alleeli m¸ Se tuottaa mallin, joka tunnetaan nimellä "Tumma"(Pimeä).

Hallitseva alleeli on MR -, seuraa alleeli M ja recessiivinen md -d, joista saadaan kuusi mahdollista yhdistelmää, jotka aiheuttavat kuusi fenotyyppiä.

Viitteet

1. Bernasconi, Andrea "Useita alleeleja."Genetiikka. Haettu 10. joulukuuta 2019 Encyclopediasta.com: www.Tietosanakirja.com
2. Gardner, E. J -., Simmons, m. J -., Snustad, P. D -d., & Santana Calderón,. (2000). Genetiikan periaatteet.
3. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
4. Pierce, b. -Lla. (2012). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Macmillan.
5. Srb, a. M., Owen, r. D -d., & Edgar, R. S. (1965). Yleinen genetiikka (ei. 04; QH431, S69 1965.-A. San Francisco: WH FREEMAN.