Ominaisuudet, histologia, toiminnot

Se arterioles Ne ovat pieniä verisuonia, jotka ovat osa valtimojärjestelmää ja jotka toimivat kanavien hallintana, jonka kautta valtimoiden veri viedään kapillaareihin. Arterioleilla on vahvat sileän lihaksen seinät, jotka sallivat verisuonten supistumisen (sulkemisen) ja verisuonten (avoimuus tai rentoutuminen).

Valtimoiden kyky sulkea tai laajentua useita kertoja on tärkeää, koska se antaa heille mahdollisuuden reagoida lämmön, kylmän, stressiin ja hormoniin sekä kudoksen paikallisiin kemiallisiin tekijöihin, kuten happea puuttuminen. Tällä tavoin verenvirta muuttuu kudokseen tarpeesi mukaan.

Lähde: Kelvinsong [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] [TOC]

Ominaisuudet

Veri pumpataan sydämestä valtimoihin, jotka haarautuvat pieniin valtimoihin, sitten valtimoihin ja lopulta monimutkaiseen kapillaarijärjestelmään, jossa se tasapainottaa interstitiaalisen nesteen kanssa.

Tämän reitin aikana verenpaineen vaihtelut systolen ja diastolin välillä vaimennetaan pienten valtimoiden ja valtimoiden avulla. Verenvirtauksen nopeus ja verenpaineen nopeus vähenee asteittain.

Veren virtausnopeus laskee, koska: 1) valtimoiden (0,01-0,20 mm) halkaisija ja kapillaarit (0,006-0,010 mm) on paljon pienempi kuin valtimoiden (25 mm), mikä tekee niistä enemmän vastustuskykyä mainitulle virtaukselle ; 2) Mitä kauempana sydämestä, valtimojärjestelmässä on enemmän seurauksia, mikä lisää sen ristileikkauksen pinta -alaa.

Valtimoilla on kriittinen rooli verenpaineen säätelyssä. Kun arterioolit lisäävät halkaisijansa, verisuonten ja verenpaine vähenevät. Kun niiden halkaisija laskee, verisuonten supistuminen verenpaine nousee. Siksi arterioloja kutsutaan vastuslasiksi.

Valtimoiden verisuonten supistuminen elimessä vähentää verenvirtausta kyseiseen elimeen. Verisuonten laajenemisella on päinvastainen vaikutus.

Histologia

Valtimoiden luumenin halkaisija on yhtä suuri kuin sen seinien paksuus, jotka koostuvat kolmesta kerroksesta tai kylpytakit: 1) intiimi (tai sisäinen); 2) keskimäärin; 3) Adventicia (tai ulkoinen).

Voi palvella sinua: laaja lateraalinen: toiminto, alkuperä, lisäys, innervaatio

Intiimi tunika on sisäinen kerros. Se koostuu endoteelistä (koostuu epiteelisoluista), subendoteliaalikerroksesta (koostuu soluista, jotka ovat samanlaisia ​​kuin fibroblastit, jotka syntetisoivat kollageenia ja elastiinia) ja peruslevy (tai sisäinen elastinen arkki)). Tämä viimeinen arkki on läsnä suurissa ja puuttuvissa valtimoissa pienissä valtimoissa.

Keskimääräinen tunika koostuu yhdestä tai useammasta sileälihaskerroksesta, joka on vahvistettu elastisella kudoksella, jotka muodostavat elastisen kerroksen, jota kutsutaan ulkoiseksi elastiseksi arkkiksi. Tämä arkki erottaa keskimääräisen tunikan Acdicia Tunicista.

Adventicia -viitta on uloin kerros. Se on yleensä ohut kerros, joka koostuu sidekudoksista, hermokuiduista ja kollageenifibrilleistä. Tämä kerros sulautuu ympäröivän elimen sidekudokseen.

Mikrovaskulatuuri alkaa valtimoiden tasolla. Se koostuu pienistä arterioleista (metarterioolit), jotka johtavat verta kapillaarijärjestelmään. Valtimoiden ja Vénulan anastomoosi mahdollistaa suoran virtauksen valtimoista Vénulasiin.

Funktiot

Halkaisijan muutokset resistenssisuonissa (pienet valtimot ja valtimot) edustavat tärkeintä mekanismia verisuonijärjestelmän resistenssin säätelemiseksi. Normaalisti nämä vastuslasit ovat osittain rajoitettuja, jota kutsutaan verisuonien verisuonisäännöksi.

Verisuonen sävy tuottaa sileän lihasten supistumisen verisuonen seinämän sisällä.

Tästä tilasta alkaen verisuonia voidaan rajoittaa enemmän tai laajentaa, mikä muuttaa sen vastustuskykyä. Tämä mekanismi reagoi ulkoisiin, hermosolu- tai humoraalisiin tekijöihin tai luontaisiin tekijöihin, kuten hormoneihin tai paikallisiin metaboliitteihin.

Sympaattisen järjestelmän hermokuidut ja verenkiertoon kulkevat hormonit stimuloivat verisuonten supistumista. Esimerkiksi norepinefriini, välittäjäaine, leviää lihaskerroksen läpi ja indusoi solujen supistumisen.

Vasisodilaation aktivointi parasympaattisen järjestelmän hermokuiduilla. Esimerkiksi asetyylikoliinin vapautuminen hermopäätteissä stimuloi endoteeliä typpioksidin vapauttamiseksi, mikä tuottaa verisuonten laajenemista.

Voi palvella sinua: Väliaikainen luu: Toiminta, osat, kehitys, traumat, patologiat

Valtimoiden vastusmuutokset ovat tärkeitä kaikkien elinten ja kudosten, erityisesti munuaisten, ihon ja luurankojen, toiminnassa.

Valtimoiden toiminta munuaisissa

Systeemistä verenpainetta säätelevät luontaiset tai ulkoiset mekanismit. Jälkimmäisessä he ovat mukana ensinnäkin sydän ja toiseksi munuaiset. Jälkimmäinen hallitsee verenpainetta reniini-angiotensiinijärjestelmän kautta.

Kun munuaiset havaitsevat verenpaineen laskun, ne erittävät reniini -entsyymiä, joka karkaa angiotensiinogeenin, plasmaproteiinin, ja aloittaa sarjan reaktioita, jotka huipentuvat angiotensiini II: n synteesiin kanssa. Tämä hormoni aiheuttaa verisuonten supistumista ja lisää aldosteronin eritystä.

Aldosteroni on hormoni, joka edistää suolan imeytymistä. Tämä vaikutus pahentaa olemassa olevaa verenpainetapaa. Jos diastolinen paine nousee yli 120 mm Hg, verisuonen verenvuoto tapahtuu, kun taas munuaiset ja sydän heikentyvät nopeasti, aiheuttivat kuoleman.

Angiotensiinin muuntavan entsyymin estävät lääkkeet laajentavat munuaiskuoren eferenssisiä valtimoita, aiheuttaen glomerularin suodatusnopeuden vähentymisen. Nämä lääkkeet vähentävät hyperfiltraatiota ja nefropatian ulkonäköä diabeteksen mellituksessa.

Protoglandiinit e₂ ja minä₂, Bradyquinine, typpioksidi ja dopamiini tuottavat munuaisvaltimoiden verisuonten laajenemisen, lisäämällä munuaisten verenvirtausta.

Arteriolojen toiminta iholla

Hermosto säätelee ihon valtimoiden halkaisijan säätelyä vasteena lämpötilan muutoksiin.

Kun se on kuuma, arteriolit laajenevat, mikä lisää verenvirtausta derman läpi. Tämän seurauksena kehon ylimääräinen lämmön radia pinnalla kohti ympäristöä.

Kun se on kylmä, arterioles supistuu, mikä sallii lämmönsuojelun. Pienemällä verenvirtausta derman läpi, lämpöä pidetään kehon sisällä.

Se voi palvella sinua: Hihan liukuminen: Ominaisuudet, toiminto, patologiat

Valtimoiden toiminta luustolihaksessa

Toisin kuin aivot, jotka saavat jatkuvaa verenvirtausta, luuston lihakset saavat muuttuvan verenvirtauksen, joka riippuu aktiivisuuden tasosta. Lepojen mukaan arteriolit supistuvat, joten useimmissa kapillaareissa oleva verenvirtaus on erittäin alhainen. Kokonaisveren virtaus lihasjärjestelmän läpi on 1 l/min.

Liikunnan aikana arteriolit laajenevat vasteena epinefriini- ja lisämunuaisten norepinefriiniin ja sympaattisiin hermoihin.

Precpillaariset sulkijat laajenevat vasteena lihasmetaboliiteille, kuten maitohappo, CO₂ ja adenosiini. Verenvirta kasvaa yli 20 kertaa äärimmäisen liikunnan aikana.

Viitteet

1. Aaronson, P. Yllyttää., Ward, J. P.T., Wiener, c. M., Schulman, S. P., Gill, J. S. 1999. Sydän- ja verisuonijärjestelmä yhdellä silmäyksellä Blackwell, Oxford.
2. Barrett, k. JA., Brooks, H. Lens., Baarimi, s. M., Yuan, j. X.-J -. 2019. Ganongin katsaus lääketieteelliseen fysiologiaan. McGraw-Hill, New York.
3. Gartner, L.P., Hiatt, J.Lens., Strum, j.M. 2011. Solubiologia ja histologia. Wolters Kluwer-Lippinott William ja Wilkins, Baltimore.
4. Katse, D. C. 2012. Sydän- ja verisuonijärjestelmä: fysiologia, diagnostiikka ja kliiniset vaikutukset. Intech, Rijaka.
5. Hall, j. JA. 2016. Guyton ja Hallin lääketieteellisen fysiologian oppikirja. Elsevier, Philadelphia.
6. Johnson, k.JA. 1991. Histologia ja solubiologia. Williams ja Wilkins. Baltimore.
7. Kraemer, W.J -., Rogol, a. D -d. 2005. Endokriininen järjestelmä urheilussa ja liikunnassa. Blackwell, Malden.
8. Lowe, J.S. ja Anderson, P.G. 2015. Ihmisen histologia. Elsevier. Philadelphia.
9. Rogers, k. 2011. Sydän- ja verisuonijärjestelmä. Britannica Educational Publishing, New York.
10. Taylor, r. B -. 2005. Taylorin sydän- ja verisuonisairaudet: käsikirja. Springer, New York.
11. Topoli, E. J -., et al. 2002. Sydän- ja verisuonilääketieteen oppikirja. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
12. Whittemore, s., Cooley, D. -Lla. 2004. Kiertojärjestelmä. Chelsea House, New York.
13. Willerson, J. T., Cohn, J. N., Wellens, h. J -. J -., Holmes, D. R -., Jr. 2007. Kardiovaskulaarinen lääketiede. Springer, Lontoo.