Bromofenolin siniset ominaisuudet, valmistelu, käyttö, toksisuus

Hän Bromifenolin sininen Se on orgaanisen luonteen kemikaali, jota sen vuoksi, että sen on käännyttävä tiettyihin pH -arvoihin, käytetään kemikaalien pitämiseen. Eli se on hyödyllinen pH -indikaattorina.

Se luokitellaan myös trifenyylimetanoväriaineeksi. Trynilmetaania yhdisteitä ja niiden johdannaisia ​​käytetään yleisesti muun muassa elintarvikkeiden, lääke-, tekstiili- ja tulostusteollisuuden väriaineina.

Bromofenolin sininen rakenne. Värit, jotka hyväksyvät pH: n mukaan. Lähde: Panoramix303 [julkinen verkkotunnus]/pxhere.com. Muokattu kuva

Tämä pH-indikaattori on keltainen pH: ssa ≤ 3 ja violettivoiman väri pH: ssa ≥ 4,6. Siksi visuaalinen siirtymäväli on välillä 3 - 4,6.

Tätä ainetta tunnetaan myös nimellä tetrabromofenolin sininen, mutta sen tieteellinen nimi on 3,3,5,5 - tetrabromafenoli sulfonftalein sulfonfttalein; ja sen kemiallinen kaava, c₁₉H₁₀Br₄JOMPIKUMPI₅S.

Sinisen bromofenolin pH -indikaattorilla on alhainen myrkyllisyys iholla ja limakalvoilla, ja on myös todistettu, että se ei ole mutageeninen. Sitä käytetään tällä hetkellä proteiinien erotustekniikoissa elektroforeesimenetelmällä polyakryyliamidigeelissä ja kaksiulotteisessa elektroforeesissa.

On tulossa hyväksi väriaineena käytettäväksi In vivo Lasimaisen uuttamisen ja muiden silmän kiteisten rakenteiden terapeuttisissa leikkauksissa ihmisillä. Tämä tekniikka helpottaisi näiden rakenteiden visualisointia operaation aikana takaavan niiden oikean poiminnan.

[TOC]

Ominaisuudet

Bromofenolinsininen on kiteisen näköinen jauhe, joka esittelee ruskeanoranssin tai puna-púrpura -värin. Sen kiehumispiste on 279 ° C ja sen molekyylimassa on 669,96 mol/l. Sulamispiste vaihtelee välillä 270-273 ° C.

Valmistautuminen

Yleensä tätä pH -indikaattoria käytetään pitoisuutena 0.1%, käyttämällä liuottimena 20%etyylialkoholia, koska se liukenee veteen.

Voi palvella sinua: apolipoproteiini E: Ominaisuudet, toiminnot, sairaudet

On kuitenkin muita aineita, jotka toimivat liuottimina, kuten etikkahapon, metyylialkoholin, bentseenin ja tiettyjen alkalisen liuoksen.

Elektroforeesitekniikkaa sitä käytetään pitoisuutena (0,001%).

Käyttää

PH -indikaattori

Se on yksi yleisimmin käytetyistä pH-indikaattoreista kemiallisissa laboratorioissa happo-emäsarviointiin.

Väritys elektroforeesitekniikassa

Bromotimolin sinistä käytetään 0,001-prosenttisena väriaineena proteiinien erotuksessa elektroforeesimenetelmällä polyakryyliamidigeelissä (SDS-PAGE). Tämä menetelmä on hyödyllinen erilaisten proteiiniraaka -aineiden aggregaatin hallitsemiseksi joissain jalostetuissa elintarvikkeissa, kuten makkarassa.

0,05% bromofenolin sinistä käytetään myös kahden dimensionaalisessa elektroforeesitekniikassa.

Tämä hyödyllisyys on mahdollista, koska sinisellä bromofenoliväriaineella on kuorma ja se liikkuu helposti geelissä, jättäen sininen violettiväri sen selvästi näkyvälle polulle. Lisäksi se liikkuu paljon nopeammin kuin DNA -proteiinit ja molekyylit.

Siksi bromofenolinsininen on erinomainen edistymisrintaman merkitsemiseen, jolloin elektroforeesi pysyy oikeaan aikaan ilman riskiä, ​​että juoksussa löydetyt molekyylit ovat jättäneet geelistä.

Myrkyllisyys

Suora kosketusmyrkyllisyys

Tässä mielessä NFPA (National Fire Protection Association) luokittelee tämän aineen terveysriskillä (1), syttyvyys (0) ja reaktiivisuudella (0). Tämä tarkoittaa, että sillä on alhainen terveysriski, ja itse asiassa kahdessa viimeisessä näkökulmassa ei ole riskiä.

Voi palvella sinua: Merychippus: Ominaisuudet, lisääntyminen, ravitsemus, taksonomia

Se on hieman ärsyttävä iholle. Suoran kosketuksen tapauksessa on suositeltavaa poistaa välittömästi saastuneet vaatteet ja pestä runsaasti vettä. Kun yhteys limakalvoihin välittömästi, jos osapuoli käyttää yhteyslinssejä, sinun on peruutettava ne välittömästi ja pyydettävä lääketieteellistä apua.

Hengityksen tapauksessa on käytettävä ensiapua, kuten keinotekoista hengitystä ja välitöntä lääketieteellistä hoitoa.

Jos oksentelu on vahingossa nautittava ja 200 ml vettä on. Myöhemmin uhri on vietävä lähimpään lääkärikeskukseen.

Genotoksisuustutkimus

Bromofenolin sinisen geneettisen toksisuuden tutkimukset on suoritettu erilaisilla menetelmillä, kuten Ames Salmonella / mikrosomitekniikalla, L5178Y TK +/- Hiiren lymfoomakoe, hiiren mikronukkeinen tutkimus ja mitoottisen rekombinaation testi D5-kannan kanssa Saccharomyces cerevisiae hiiva.

Suoritetut tutkimukset paljastivat, että bromofenolisillä ei ole genotoksista vaikutusta. Toisin sanoen tutkimukset päättivät, että geneettistä mutaatiota ei ollut, ei aiheuttanut kromosomaalisia poikkeavuuksia eikä DNA: ssa ollut ensisijaista vaurioita.

Genotoksisuustutkimus oli välttämätön sen tekemiseksi, koska samanlaiset rakenteellisen näkökulman yhdisteet olivat aiheuttaneet mutageenisia vaikutuksia. Nyt tiedetään kuitenkin, että tällaiset vaikutukset johtuvat mutageenisten epäpuhtauksien esiintymisestä eikä itse yhdisteestä.

Histologinen toksisuustutkimus

Toisaalta Haritoglou ja Col suorittivat tutkimuksen, jossa he arvioivat uusien elintärkeiden väriaineiden vaikutusta In vivo Lyhyellä aikavälillä silmänsisäiselle leikkaukselle. Harjoitettujen väriaineiden joukossa oli bromofenolin sininen. Väriaine liuotettiin tasapainoiseen suolaliuokseen.

Se voi palvella sinua: rajoitusentsyymit: toiminnot, tyypit ja esimerkit

Tutkijat suorittivat vitrektomian (silmän lasimainen uutto) 10 sian silmässä In vivo. Myöhemmin he injektoivat väriaineen onteloon ja antoivat sen toimia yhden minuutin ajan ja pestiin sitten suolaliuoksella. He värjäsivät myös saman silmän linssikapselin. Myöhemmin silmiä tutkittiin optisella ja elektronisella mikroskopialla.

Kaikista väriaineista arvioitiin bromafenolin sinistä, jolla oli paras vaste, värjäytyen 2%: lla, 1%: lla ja 0,2%: lla ja samalla aiheuttamatta histologisia muutoksia, jotka osoittavat toksisuutta.

Siksi paras ehdokas, jota käytetään ihmisillä retinovitiinileikkausten aikana, helpottaen lasimaisia ​​visualisointeja, epirinialaisia ​​kalvoja ja sisäistä rajoittavaa kalvoa.

Viitteet

1. "Bromofenolinsininen." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 9. toukokuuta 2019, 09:12 UTC. 249. toukokuuta 20:57 on.Wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia ja. Alan [Internet]. 2006 syyskuu [mainittu 2019 24. toukokuuta]; 56 (3): 282-287. Saatavana osoitteessa: Scielo.org.
3. Echeverri n, Ortiz, Blanca L ja Caminos J. (2010). Kilpirauhasen ensisijainen. Kolumbian Chemistry Magazine, 39 (3), 343-358. Haettu 24. toukokuuta 2019, Scielosta.org.
4. Lin Gh, Brusick DJ. Mutageenisuustutkimukset kahdesta trifenyylimetaaniväriaineesta, bromofenolin sinistä ja tetrabromofenolinsinistä. J Appl Toxicol. 1992 elokuu; 12 (4): 267-74.
5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Uusien elintärkeiden väriaineiden lyhytaikainen in vivo -arviointi silmänsisäistä kirurgiaa varten. Verkkokalvo. 2006 heinäkuu-elokuu; 26 (6): 673-8.