Kariocinesis

Cariocinesis on prosessi, joka tapahtuu soluitoosin alussa ja on ytimen jakautuminen

Mikä on kariocinesis?

Se Kariocinesis Se on termi, jota käytetään biologiassa viittaamaan ydinjakoprosessiin. Se tapahtuu mitoosin alussa, johon sisältyy solun jakautuminen.

Kaksi vaihetta erotetaan mitoosissa: kariocinesis ja sytokiinit -sytoplasman jakautuminen-. Tällä tavoin syntyy kaksi tytärsolua, identtinen niiden geneettisessä kuormassa kantasoluun.

Tämän prosessin toteuttama perusrakenne ja sitä pidetään sen "mekaanisena aineena", on mitoottinen kara. Tämä muodostuu mikrotubuluksista ja sarjasta siihen liittyviä proteiineja, jotka jakavat sen kahteen napaan, missä keskukset sijaitsevat.

Jokaista keskustaa pidetään soluorganellina, jota ei ole määritelty membraanilla, ja se koostuu kahdesta keskustasta ja niitä ympäröivästä aineesta, joka tunnetaan nimellä perikentriolarimateriaali. Kasvien erityinen piirre on Centriolosin puuttuminen.

On olemassa useita lääkkeitä, jotka kykenevät katkaisemaan kariokineit. Niiden joukossa on matto ja nokodatsoli.

Kariokineiden vaiheet

Kariocinesis sisältää yleensä geneettisen materiaalin egalitaarisen jakautumisen kahdelle tytärsolulle, mikä johtuu mitoottisesta prosessista. Myöhemmin sytoplasma jakautuu myös tytärsoluihin sytocinesis -tapahtumassa.

Solusyklin vaiheet

Solun elämässä useita vaiheita voidaan erottaa. Ensimmäinen on faasi m (m mitoosista), jossa kromosomien geneettinen materiaali on kaksinkertaistunut ja eroaa. Tässä vaiheessa tapahtuu kariokineja.

Seuraa sitten G -vaihetta₁, tai rakofaasi, jossa solu kasvaa ja tekee päätöksen aloittaa DNA: n synteesi. Seuraavaksi tulee S- tai synteesivaihe, jossa tapahtuu DNA: n kopiointi.

Voi palvella sinua: Solun viestintä: Tyypit, merkitys, esimerkkejä

Tämä vaihe sisältää potkurin avaamisen ja uuden juosteen polymeroinnin. Vaiheessa g₂, Tarkkuus, jolla DNA toistettiin.

On toinen vaihe, G_{0 -}, joka voi olla vaihtoehto joillekin soluille vaiheen M jälkeen, ei vaiheen g₁. Tässä vaiheessa on monia kehon soluja, suorittaen niiden toimintoja.

Mytisosivaihe kuvataan alla, johon sisältyy ytimen jakautuminen.

Profaatti

Mitoosi alkaa profasista. Tässä vaiheessa geneettisen materiaalin kondensoituminen tapahtuu, ja erittäin hyvin määriteltyjä kromosomeja voidaan havaita -kromatiinikuidut ovat hyvin valssattuja-.

Lisäksi nukleolit, ydinalueet, joita kalvo ei rajoita, katoavat.

Lupaus

Ydinkuoren pirstoutumisen nopeudella tapahtuu ja sen ansiosta mikrotubulukset voivat tunkeutua ydinalueeseen. Ne alkavat muodostaa vuorovaikutuksia kromosomien kanssa, jotka ovat tällä vaiheessa jo hyvin kondensoituneita.

Jokainen kromosomin kromatidi liittyy Cinetocoroon (myöhemmin karan rakenne ja sen komponentit kuvataan yksityiskohtaisesti). Mikrotubulukset, jotka eivät ole osa Cinetocoroa, ovat vuorovaikutuksessa karan vastakkaisten napojen kanssa.

Metafaasi

Metafaasi kestää melkein neljänneksen tunnin, ja sitä pidetään syklin pisimpänä vaiheessa. Täällä keskukset sijaitsevat solun vastakkaisilla puolilla. Jokainen kromosomi on kytketty vastakkaisista päistä säteileviin mikrotubuluksiin.

Anafasi

Toisin kuin metafaasi, anafaasi on mitoosin lyhin vaihe. Aloita sisarkromatidien erottamisesta äkillisessä tapahtumassa. Siten jokaisesta kromatidista tulee täydellinen kromosomi. Solun pidennys alkaa.

Se voi palvella sinua: solujen jako: tyypit, prosessit ja merkitys

Kun anafaasi päättyy, jokaisessa solupylväässä on identtinen kromosomien joukko.

Telfaasi

Telophaasissa kahden lapsen ytimien muodostuminen alkaa ja ydinkuori alkaa muodostua. Sitten kromosomit alkavat kääntää kondensaation ja muuttuvat yhä enemmän rentoiksi. Siten lopettaa ytimien jakautumisen.

Viitteet

1. Campbell, n. -Lla., Reece, J. B -., Urry, l., Kain, m. Lens., Wasserman, S. -Lla., Minorsky, P. V., & Jackson, R. B -. Biologia. Pearson Education UK.
2. Curtis, H., & Schnek, a. Kutsu biologiaan. Ed. Pan -American Medical.