Plasmasolujen ominaisuudet, toiminnot ja sairaudet

Se Plasmasolut, Ne tunnetaan myös nimellä plasmosyytit, ne ovat soluja, jotka ovat peräisin tyyppisistä valkosoluista (leukosyytteistä), joilla on kyky syntetisoida vasta -aineita ja joita esiintyy nisäkkäiden ja muiden eläinten eri kudoksissa, joissa ne käyttävät tärkeitä immunologisia toimintoja.

Saksalainen anatomisti Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) oli se, joka käytti ensin termiä "plasmasolut" vuonna 1875 viitaten veren plasmassa oleviin soluihin.

Normaalit plasmasolut (lähde: Lydia Kibi (Illustrator) [julkinen alue] Wikimedia Commonsin kautta)

Myöhemmin, vuonna 1890, Santiago Ramón y Cajal kuvasi näitä soluja "syanifiilisiksi soluiksi", mutta se ei ollut muuta kuin vuonna 1891, että Paul Gerson Unna käytti termiä "plasmasolu" viitaten tiettyyn soluryhmään, joka havaittiin vaurioissa. Lupus vulgariksen aiheuttamat lupus -leesiot M. tuberkuloosi.

Nykyään viitataan "plasmasoluihin", kun puhumme pyöristetyistä tai soikeasta soluista, basofiilisellä sytosolilla, joka on johdettu B -lymfosyyteistä, joten ne ovat erikoistuneita soluja spesifisten vasta -aineiden tai immunoglobuliinien synteesissä, jopa näiden puuttumisen puuttuessa "Stimulantit" -molekyylit.

Ne ovat erittäin monimuotoisia soluja, ja vaikka niihin liittyvät patologiat ovat harvinaisia, niille on usein ominaista yhden näistä liioiteltu kertolasku, mikä johtaa suureen joukkoon kloonisoluja, jotka tuottavat samoja vasta -aineita.

[TOC]

Plasmasolujen ominaisuudet

Plasmasoluja löytyy lepo -imusolmukkeiden medullaarisista johdoista; Ne on tunnistettu myös pernan reuna -alueilla ja joissain ihmiskehon sidekudoksissa.

Lisäksi nämä solut ovat myös erittäin runsaasti suoliston limakalvon laminassa. Itse asiassa yli 80% plasmasoluista on liittynyt suolistoon liittyviin imukudoksiin, joissa ne ovat vastuussa immunoglobuliinin A synteesistä (IGA).

Voi palvella sinua: AnafaasiValokuva värjäytetystä plasmosyytistä (lähde: Guy Waterval [Apache License 2.0 (http: // www.Apache.Org/lisenssit/lisenssi-2.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Ne ovat soluja, joilla on epäkeskoinen ydin, ts. Se on siirretty suhteessa keskustaan. Heterokromatiini on sen ytimen sisällä aivan erityisellä tavalla, jotkut kirjoittajat kuvaavat sitä "paksun kuorma -autopyörän radioiksi". Ytimen ympärillä on sitä, mitä monet ovat kutsuneet "perinukleaariseksi taiteeseen".

Sen sytosoli on kohtalaisen basofiilinen tai amfofiilinen, ts. Se voidaan värjätä sekä happamilla ja alkalisilla väriaineilla. Toisaalta sen yleinen muoto on pyöristetty tai soikea, halkaisija 9-20 mikronia. Sytosolissaan plasmasoluilla on näkyvä karkea endoplasminen retikulum, johon liittyy useita ribosomeja.

Pienellä prosentilla plasmasoluista on yksi tai useampi karkea endoplasmisen retikulumin säiliö.

Näiden solujen endoplasmisen retikulumin kalvojen joukossa on lukuisia mitokondrioita. Heillä on myös suuri Golgi -kompleksi, joka muodostaa perinukleaarisen "halo".

Täysin kypsä plasmasolu ei ilmennä minkäänlaista immunoglobuliinia sen pinnalla. Samoin se menettää kyvyn ilmaista tärkeimmän luokan II histoyhteensopivuuskompleksin molekyylejä, joten ne eivät toimi antigeenien esittämisessä.

Mistä plasmosyytit tulevat?

Plasmosyytit ovat erytrosyyttien, megakasyyttien ja myeloidi -linjan solujen, megakasyyttien ja myeloidi -linjan solujen, soluja, jotka kuuluvat yhteen hematopoieettisiin linjoihin, jotka edustavat 2–4% luuytimen ytimettyä solua.

Ne johdetaan aktivoiduista pienistä B -lymfosyyteistä.

Kypsä solu -solu -välitteinen aktivointi johtaa.

Se voi palvella sinua: Promielocito: Ominaisuudet, toiminnot ja patologiatPlasmasolut (lähde: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Plasmoblastien lisäksi kypsät solut eroavat myös ulkopuolisista lyhyistä plasmasoluista, jotka erittävät spesifisiä antigeenejä itusviivalle. Plasmoblastit tulevat verenkiertoon lyhyeksi ajaksi, kunnes ne saavuttavat luuytimen, pernan, imusolmukkeet tai limakalvoihin liittyvät imusolmukkeet.

Nämä erilaiset anatomiset alueet tarjoavat plasmoblastille tarvittavat tekijät selviytyäkseen ja erottuakseen pisin elämän kypsissä plasmasoluissa. Nykyään tiedetään, että nämä pitkän elämän plasmasolut tuottavat plasman vasta -ainesolut.

Pintamarkerien ilmentyminen

Plasmasolut esiintyvät samanaikaisesti kahta molekyyliä, jotka tunnetaan nimellä CD138 ja CD38, mikä tekee niistä helposti tunnistettavissa virtaussytometrialla, kun luuydin, perifeerinen veri ja muut kehon kudokset tutkitaan.

CD138 ja CD38 ovat osa pintamarkkereita, joista sytologeja käytetään immuunisolujen "immunofenotyyppiin". Tämä merkkisarja tunnetaan englanninkielisen "erilaistumisryhmänä" Erotteluklusteri Ja monta kertaa se on pintaproteiineja, joilla on spesifiset toiminnot.

Kun näistä soluista tulee "pahanlaatuisia soluja", jonkin tyyppisen patologian vuoksi, niiden pintamolekyylien ekspressio muuttuu ja nämä ovat helposti tunnistettavissa molekyylien, kuten CD28, CD33, CD56 ja CD117, läsnäololla.

Funktiot

Plasmosyytit tai plasmasolut voidaan määritellä "kypsäksi solutyypiksi", joka ei ekspressoi vasta -aineita sen pinnalla, mutta se salaisuudet suurina määrinä.

Se voi palvella sinua: solujen ärsytys: periaatteet, komponentit, vastaukset (esimerkkejä)

Tästä näkökulmasta on loogista huomauttaa, että ne ovat erittäin tärkeitä soluja immuunijärjestelmälle, etenkin adaptiiviselle tai humoraaliselle vastejärjestelmälle.

Kypsytyksen jälkeen B -lymfosyytistä nämä solut tuottavat vasta -aineita jatkuvasti kuukausien ja jopa vuosien ajan, jopa ilman antigeenisiä ärsykkeitä, siksi nämä ovat välttämättömiä kehon suojaamiseksi erilaisilta hyökkääviltä patogeeneiltä.

Liittyvät sairaudet

Plasmosyyteihin liittyvät sairaudet tai häiriöt eivät ole kovin yleisiä, mutta ne liittyvät yleensä yhden plasmasolutyypin liioiteltuun tai hallitsemattomaan kertomiseen.

Näiden häiriöiden tulos johtaa saman vasta -aineen suurten määrien synteesiin (monoklonaalinen), jonka monet tutkijat ovat tunnistaneet M -proteiiniksi.

Kun otetaan huomioon, että näiden solujen hallitsematon jako tuottaa klooneja ja ottaen huomioon tosiasian, että nämä kloonit tuottavat saman tyyppistä vasta -ainetta, kehon kyky reagoida muihin infektioihin vähenee, joten tämän tyyppisillä patologialla olevat ihmiset ovat alttiimpia muihin infektioihin.

Kun "epänormaalien" plasmosyyttien lukumäärä kasvaa huomattavasti ja ne tunkeutuvat eri elimiin ja kudoksiin, liian paljon tuotettu vasta -aine voi vahingoittaa elintärkeitä elimiä, kuten luita ja munuaisia.

Yleisimmät "plasma" -patologiat ovat:

- Monoklonaalinen gammapathy.

- Multippeli myelooma.

- Makroglobulinemia (harvinainen).

- Raskaan ketjun sairaudet (harvinaiset).

Viitteet

1. Bayrd, E. D -d., & Kyle, R. -Lla. (1976). Monoklonaaliset gammopatiat: multippeli myelooma ja niihin liittyvät plasma-soluhäiriöt. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Plasmasolujen biologia. Parhaat käytännöt ja tutkimus kliininen hematologia, 18 (4), 493-507.
3. Lue, D. S., Chng, w. J -., & Shimizu, K. (2014). Plasmasolujen kasvaimet: genetiikka, patobiologia ja uudet terapeuttiset strategiat. Biomed Research International, 2014.
4. Pellet-Sayunyck, c., & DeFrance, T. (2015). Plasmasolujen heterogeenisyyden alkuperä. Immunologian rajat, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Plasmasolujen löytäminen: historiallinen nuotti. Immunologiakirjeet, 188, 64-67.
6. Shapiro-shelef, m., & Calame, K. (2005). Plasmakennon kehityksen säätely. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.