Ominaisia ​​koanosyyttejä ja toimintoja

Se Koanosyytit Ne ovat flagellisoituja munasoluja, jotka ovat ominaisia ​​ja yksinoikeudella Phylum Poriptaan, jotka käyttävät niitä siirtämään vettä monimutkaisen, myös ainutlaatuisen kanavien läpi. Nämä solut muodostavat pseudoepitaliumin, joka kattaa sienien sisäpinnat, jotka tunnetaan nimellä coanoderm.

Coanoderm voi olla yksinkertainen ja jatkuvaa tai hankkia taitoksia tai alajakoa. Yleensä tämä pseudoepitelio koostuu yhdestä solukerroksesta ja ulkopuolelta peittävästä pinacodermosta.

Lähde: Albert Kok Hollannin Wikipediassa [julkinen alue]

Sienen ryhmästä riippuen se voidaan taittaa tai jakaa joihinkin tapauksiin, kun sienen sienen tilavuus kasvaa.

[TOC]

Ominaisuudet

Yleisesti.

Näiden solujen pohja lepää mesohilissa.

Sopimuksellinen kaulakoru koostuu sarjasta mikrovirtoja, toisten vieressä, jotka on kytketty toisiinsa ohuilla mikrofibrilleillä, jotka muodostavat limakalvon retikulumin, muodostaen eräänlaisen erittäin tehokkaan suodatuslaitteen. Mikrovirtausten lukumäärä voi olla muuttuva, mutta se on välillä 20 - 55.

Viippuvaralla on sykkivä liikkeitä, jotka houkuttelevat vettä mikrofibrillikaulukseen ja pakottavat sen menemään avoimen kauluksen yläosan läpi, mikä mahdollistaa O2: n ja ravinteiden sisäänkäynnin ja jätteiden karkottamisen.

Hyvin pienet suspendoituneet hiukkaset ovat loukussa tässä verkossa ei -selektiivisellä tavalla. Ne, jotka ovat suuret liukuvat salaisen liman läpi kohti kaulakorun pohjaa, jossa ne fagosyytisoivat. Koanosyyttien roolista fagosytoosissa ja pinosytoosissa nämä solut ovat erittäin tyhjiä.

Voi palvella sinua: fosfolipaasit: rakenne, toiminnot, tyypit

Koanosyytit sijainti

Koanodermin järjestely määrittelee kolme kehon mallia. Nämä järjestelyt liittyvät suoraan sienen monimutkaisuuteen. Koanosyyttien flagellar -liikettä ei kuitenkaan ole synkronoitu, jos ne ylläpitävät liikkumisensa suuntausta.

Näillä soluilla on vastuu tuottaa virroja sienissä, jotka kulkevat sen läpi kokonaan Flagellar -liikkeen ja pienten ruokahiukkasten keräämisen kautta, joka on laimennettu veteen tai ei, käyttämällä tästä syystä fagosytoosi- ja pinosytoosiprosesseja.

Askonoidit

Asconoid -sienissä, jotka esittävät yksinkertaisinta suunnittelua, koanosyytit ovat suuressa kamerassa, nimeltään Spongiocele tai Atrium. Tällä mallilla on selvät rajoitukset, koska koanosyytit voivat absorboida vain ruokahiukkasia, jotka ovat heti lähellä atriumia.

Tämän seurauksena spongiocelen on oltava pieni, ja siksi askoidiset sienet ovat putkimaisia ​​ja pieniä.

Sikonoidit

Vaikka sisäinen pseudoepiteeli, coanoderm, on taitettu samoin kuin askonoidiset sienet, tässä kehon suunnittelussa on taitettu muodostamaan joukko kanavia, jotka koanosyytit asuttavat tiheästi, mikä lisää absorptiopintaa.

Näiden kanavien halkaisija on tunnetusti alhaisempi verrattuna sienten sieniin askonoideihin. Tässä mielessä kanaviin saapuva vesi, koanosyyttien vitsausliikkeen tuote, on saatavana ja käytettävissä ruokahiukkasten kiinniottoihin.

Ruoan imeytyminen tapahtuu vain näillä kanavilla, koska sikonoidisuunnitelmassa ei ole flagellisoituja soluja, kuten askonoideja, vaan siinä on epiteelityyppinen pinnoitussolut koanosyyttien sijasta.

Voi palvella sinua: soluteoria

Leukonoidit

Tämän tyyppisissä kehon organisaatiopinnoissa, joita koanosyyttit peittävät huomattavasti suuremmat.

Tässä tapauksessa koanosyytit on järjestetty pieniin kammioihin, joissa ne voivat suodattaa käytettävissä olevan veden tehokkaammin. Sienen rungossa on suuri määrä näitä kameroita, joissakin suurissa lajeissa se ylittää 2 miljoonaa kameraa.

Funktiot

Phylum Poriptaan erikoistuneiden kudosten ja elimien puuttuminen viittaa siihen, että perustavanlaatuisten prosessien on tapahduttava yksittäisellä solutasolla. Tällä tavoin koanosyytit voivat osallistua useisiin prosesseihin yksilön ylläpitämiseksi.

Ruokinta

Koanosyytteillä on selvästi tärkeä rooli sienien ravitsemuksessa, koska ne ovat vastuussa ruokahiukkasten sieppaamisesta, flagellar -liikkeen, mikrovillien kauluksen sekä fagosytoosin ja pinosytoosin prosessien avulla.

Tämä tehtävä ei kuitenkaan ole yksinoikeudella koanosyytteille, ja sen suorittavat myös ulkoisen epiteelin solut, pinakosyyttit, jotka ovat imeytyneet ympäröivän veden fagosytoosiruokahiukkasten ja poreiferien totipotentiaalisten solujen avulla Mesohilo (arkeosyyteissä).

Koanosyytissä on vain osittainen ruuansulatus, koska ruuansulatusmyrsky siirretään arkeosyytteihin tai muuhun vaeltavaan mesohilo -soluun, jossa ruuansulatus loppuu.

Näiden solujen liikkuvuus mesohilossa takaa ravinteiden kuljetuksen koko sienen rungossa. Yli 80% nautitusta ravitsemusmateriaalista on pinosytoosiprosessin kautta.

Jäljentäminen

Lisäksi lisääntymisen suhteen siittiöt näyttävät tulevan tai johtuvan koanosyyteistä. Samoin useissa lajeissa koanosyytit voidaan myös muuttaa munasoluiksi, jotka johtuvat myös arkeosyyteistä.

Voi palvella sinua: solujen erottelu

Spermatogeneesiprosessi tapahtuu, kun kameran kaikista koanosyyteistä tulee spermagonioita tai kun muunnettuja koanosyyttejä siirtyvät mesohiloon ja lisätään. Joissakin demonstraatioissa sukusolut ovat kuitenkin peräisin arkeosyyteistä.

Elävien sienten hedelmöityksen jälkeen tsygootti kehittyy vanhemman ruokinnan sisällä ja sitten sililaattu toukka vapautetaan. Näissä sienissä henkilö vapauttaa siittiöiden ja vie sen toiseen kanavajärjestelmään.

Siellä koanosyytit fagosyytti siittiöt ja sen säilyttäminen vesikkeleissä kuin ruoka, tulossa kuljetussoluiksi.

Nämä koanosyytit menettävät mikrotason mikrovierailuista ja vitsauksesta, liikkuen Mesohilon läpi ameboidisoluna munasoluihin. Nämä koanosyytit tunnetaan nimellä siirto.

Kaasun erittyminen ja vaihto

Koanosyytteillä on myös suuri osallistuminen erittymis- ja kaasunvaihtoprosesseihin. Osa näistä prosesseista tapahtuu yksinkertaisella diffuusiolla coanodermin kautta.

Viitteet

1. Bosch, t. C. (Ed.-A. (2008). Kantasolut: Hydrasta ihmiseen. Springer Science & Business Media.
2. Äkillinen, r. C., & Äkillinen, G. J -. (2005). Selkärangattomat. McGraw-Hill.
3. Curtis, H., & Schnek, a. (2008). Curtis. biologia. Ed. Pan -American Medical.
4. Hickman, c. P, Roberts, L. S., S. Lens., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J -. (2008). Eläintieteen integroidut priormit. McGraw-Hill. 14^th Painos.
5. Vähemmän, m. P. (2012). Sienentieteen edistysaskeleet: fysiologia, kemian ja mikrobien monimuotoisuus, bioteknologia. Akateeminen lehdistö.
6. Meglitsch, P. -Lla. S., & Frederick, R. Selkärangattomat eläintiedot/Paul A. Meglitsch, Frederick R. Schram (ei. 592 M4.-A.