Kodoni

Kodon

Mikä on kodonia?

Eräs kodoni Jokainen kolmen nukleotidin 64 mahdollista yhdistelmää, jotka perustuvat nukleiinihappoihin, jotka muodostavat neljään. Toisin sanoen neljän nukleotidin yhdistelmistä, kolmen "kirjaimen" lohkoista tai kolmiosta on rakennettu.

Nämä ovat deoksiribonukleotideja adeniinin, guaniinin, timin- ja sytosiinin emäksillä DNA: ssa. RNA: ssa ne ovat ribonukleotideja adeniinin, guaniinin, urasiilin ja sytosiinin typpipohjan kanssa.

Kodonin käsitettä sovelletaan vain geeneihin, joita he koodaavat proteiineille. DNA: ssa koodattu viesti luetaan kolmen kirjaimen lohkoina, kun Messengerin tiedot on käsitelty.

Lyhyesti sanottuna kodon.

Kodonit ja aminohapot

Jos jokaisesta paikasta kolmessa kirjaimessa meillä on neljä mahdollisuutta, tuote 4 x 4 x 4 tarjoaa meille 64 mahdollista yhdistelmää. Jokainen näistä kodoneista vastaa tiettyä aminohappoa, paitsi kolme, jotka toimivat lukikodonina.

Kodistetun viestin muuntamista typpipohjilla nukleiinihapoksi, jolla on aminohappoja peptidissä, kutsutaan translaatioksi. Molekyyliä, joka mobilisoi viestin DNA: sta translaatiokohtaan.

Messenger -RNA: n kolminkertainen on kodonia, jonka translaatio suoritetaan ribosomeissa. Pienet adapterimolekyylit, jotka muuttavat nukleotidikielen ribosomien aminohappoihin, ovat siirto -RNA: t.

Viesti, lähettilät ja käännös

Proteiinin koodaava viesti koostuu lineaarisesta nukleotidijärjestelystä, joka on kolmen moninkertainen. Viestiä kuljettaa RNA, jota kutsumme Messengeriksi (RNM).

Voi palvella sinua: Dibridismi

Solu -organismeissa kaikki RNA: t syntyvät transkriptiolla geenistä, joka on koodattu vastaavaan DNA: hon. Eli proteiinien koodaavat geenit on kirjoitettu DNA: lla DNA -kielellä.

Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että tämä DNA: n kolmen tiukan sääntö täyttyy. Kun kirjoitetaan DNA: sta, viesti on nyt kirjoitettu RNA -kielellä.

RNM koostuu molekyylistä, jossa on geenisanoma, joka on molemmin puolin reunustavat ei -koodaavat alueet. Tietyt transkription jälkeiset muutokset, kuten esimerkiksi silmukointi, sallivat tuottaa viestin, joka täyttää kolme sääntöä.

Jos tämä kolmen sääntö ei näyttänyt täyttyvän DNA: ssa, silmukointi palautetaan.

RNM kuljetetaan alueelle, jossa ribosomit asuvat, ja tässä lähettiläs ohjaa viestin kääntämisen proteiinikielelle.

Yksinkertaisimmassa tapauksessa proteiinissa (tai peptidissä) on useita aminohappoja, jotka ovat yhtä suuret kuin kolmasosa viestin kirjaimista ilman kolmea. Toisin sanoen, mikä on yhtä suuri kuin lähettilään kodonien lukumäärä paitsi yksi päättymisestä.

Geneettinen viesti

Proteiineille kodifioivan geenin geneettinen viesti alkaa yleensä kodonilla, joka kääntyy aminohappomenetelmänä (Codón AUG, RNA: ssa).

Sitten ominainen määrä kodoneja jatkuu tietyssä lineaarisessa pituudessa ja sekvenssissä ja päättyy päättymiskodoniin. Päätekodon voi olla yksi opaali kodonista (UGA), Amber (UAG) tai OCRE (UAA).

Tällä ei ole ekvivalenttia aminohappikielellä, ja siksi eikä vastaava siirto -RNA.

Se voi palvella sinua: Hollantic perintö: geenien ominaisuudet, toiminnot, rappeutuminen

Joissakin organismeissa UGA -kodoni kuitenkin mahdollistaa modifioidun aminohappojen selenosysteiinin sisällyttämisen. Toisissa UAG -kodonissa mahdollistaa aminohappopyrolisinin sisällyttämisen.

Messenger -RNA on monimutkainen ribosomien kanssa, ja translaation aloittaminen mahdollistaa alkuperäisen menetelmän sisällyttämisen. Jos prosessi on onnistunut, proteiini pidentää (pidentää) siinä määrin, että kukin ARNT luovuttaa vastaavan aminohappoa, jota ohjaavat lähettilään.

Päätökodonin saavuttamiseksi, aminohappojen sisällyttäminen pysähtyy, translaatio päättyy ja syntetisoitu peptidi vapautuu.

Kodonit ja antikodonit

Vaikka se on paljon monimutkaisemman prosessin yksinkertaistaminen, kodonin anturi-vuorovaikutus tukee käännöshypoteesia komplementaarisuudella.

Tämän mukaan jokaiselle lähettilään kodonille vuorovaikutus tietyn ARNT: n kanssa sanelee Anticodónin emäksen komplementaarisuus.

Antikodoni on kolmen nukleotidin (tripletti) sekvenssi, joka on läsnä tyypillisen ARNT: n ympyräpohjassa. Jokainen spesifinen ARNT voidaan ladata tietyllä aminohapolla, joka on aina sama.

Tällä tavoin, kun antikodonia tunnustetaan, lähettiläs osoittaa ribosomille, että aminohappo, jota ARNT kantaa, ja jota se on komplementaarinen siinä fragmentissa.

ARNT toimii silloin sovittimena, joka sallii ribosomin suorittaman käännöksen varmentamisen. Tämä sovitin, kolmen kirjeen kodonin lukuvaiheissa, mahdollistaa amino -happojen lineaarisen sisällyttämisen, joka lopulta muodostaa käännetyn viestin.

Geneettisen koodin rappeutuminen

Kodonin kirjeenvaihto: Aminohappo tunnetaan biologiassa geneettisenä koodina. Tämä koodi sisältää myös kolme käännösten päättymiskodonia.

Se voi palvella sinua: mikä on apomorfia? (Esimerkkejä)

Aminohappoja on 20 välttämätöntä, mutta puolestaan ​​on saatavana 64 kodonia muuntamiseen. Jos poistamme kolme lopetuskodonia, meillä on vielä 61 aminohappoja koodaamaan.

Metionine koodisee vain AUG -kodonilla, joka on aloittamassa kodonia, mutta myös tämän tietyn aminohappoa missä tahansa muualla viestin (geeni).

Tämä johtaa meidät 19 aminohappoon, jotka koodaavat jäljellä olevat 60 kodonia. Monet aminohapot koodaavat yhdellä kodonilla. On kuitenkin muita aminohappoja, jotka koodaavat useamman kuin yhden kodonin. Tämä kodonin ja aminohapon välisen suhteen puute kutsumme geneettisen koodin rappeutumiseksi.

Organelit

Lopuksi, geneettinen koodi on osittain yleinen. Eukaryooteissa on muita organeleja (bakteerien evoluutiojohdannaisia), joissa varmistetaan erilainen translaatio kuin sytoplasmassa varmennettava.

Nämä organelit, joilla on oma genominsa (ja translaatio), ovat kloroplasteja ja mitokondrioita. Kloroplastien, mitokondrioiden, eukaryootien ja bakteerinukleoidien geneettiset koodit eivät ole täsmälleen identtisiä.

Jokaisessa ryhmässä se on kuitenkin universaali. Esimerkiksi kasvigeeni, joka klooni ja transnatiivinen eläinsoluun, johtaa peptidiin, jolla on sama lineaarinen aminohappojen sekvenssi, joka olisi pitänyt kääntää lähtökasviin.

Viitteet

1. Brooker, r. J -. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hill korkeampi, koulutus, New York.
2. Griffiths, a. J -. F., Wessler, r., Carroll, S. B -., Doebley, j. Johdatus geenianalyysiin. New York.
3. Koonin, e. V., Novozhilov, a. S. Universaalin geneettisen koodin alkuperä ja kehitys. Genetiikan vuosikatsaus.