Tärkeimmät histoyhteensopivuuskompleksin ominaisuudet, toiminnot

Tärkeimmät histoyhteensopivuuskompleksin ominaisuudet, toiminnot

Hän tärkein histoyhteensopivuuskompleksi tai cmh (englannista MHC: stä, Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi) Se on termi, jota käytetään kuvaamaan monimutkainen geneettinen alue ja joukko proteiinituotteita, jotka osallistuvat immunologisten vasteiden säätelyyn käytännöllisesti katsoen kaikissa selkärankaisissa eläimissä.

Vaikka se edustaa vain pientä osaa kaikista toiminnoistaan, "tärkein histoyhteensopivuuskompleksi" nimi johtuu näiden molekyylien osallistumisesta kudossiirteiden hyväksymiseen tai hylkäämiseen, tilanteeseen, jossa niitä tutkittiin ensimmäistä kertaa melkein 80 vuotta.

Tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin ekspressiokuvio (lähde: johdannainen työ: sionlion77 (keskustelu) mhc_class_1.SVG: Käyttäjän atropos235.wikipediamhc_class_2.SVG: Käyttäjän atropos235.Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/)] Wikimedia Commonsin kautta)

Tällä hetkellä on jo tiedossa, että "luonnollisesti" puhuen tämän geneettisen alueen koodaamilla molekyyleillä on tärkeä osallistuminen solujen immuunivasteeseen, erityisesti, jossa se liittyy T -lymfosyytteihin.

T -lymfosyytit kuuluvat verisolujen suvun ja niiden alkuperän luuytimessä, vaikka ne täydentävät kypsymisensä kateenkorvassa elimessä, joten sen nimi.

Nämä solut osallistuvat muiden samanlaisten solujen, B -lymfosyyttien (vasta -aineita tuottavien solujen) aktivointiin ja osallistuvat suoraan myös tartunnan saaneiden solujen eliminointiin erilaisilla patogeeneillä.

T -solujen kyky tunnistaa heidän "valkoiset" toimintansa annetaan tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin osallistumisen ansiosta, koska juuri nämä "osoittavat" spesifiset antigeenit, jotka T -solut voivat helposti tunnistaa, prosessi, joka mahdollistaa kehityksen kehityksen sen toiminnot.

[TOC]

Ominaisuudet: geenit ja proteiinit

Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi (tunnetaan ihmisissä ihmisen leukosyyttiantigeeneinä tai HLA) on polymorfinen geenikompleksi, joka koodaa pääasiassa proteiineja, jotka toimivat solureseptoreina, jotka osallistuvat monien immuunijärjestelmän vasteen kehitykseen.

Voi palvella sinua: fosfatidyylinositoli: rakenne, harjoittelu, toiminnot

Vaikka "histoyhteensopivuuden" kanssa on hyvin vähän tekemistä (prosessi, jolla ne nimettiin), on yli 100 geeniä, jotka kuuluvat tärkeimpaan histoyhteensopivuuteen kompleksiin.

Ihmisillä nämä löytyvät kromosomin 6 lyhyestä käsivarresta ja ne luokitellaan kolmeen luokkaan: luokan I geenit, luokka II ja luokka III.

I -luokan geenit

I -luokan histoyhteensopivuuskompleksin geenit koodaavat pintaglykoproteiineja, jotka ekspressoivat useimmissa ihmisen kehon ytimessä olevissa soluissa. Nämä proteiinit osallistuvat sytotoksisten T -solujen (vieraiden antigeenien) tunnistusantigeenien esittämiseen.

On tärkeää muistaa, että sytotoksisilla lymfosyytteillä on tärkeä rooli solujen immuniteetissa, erityisesti siinä, mitä on tekemisissä solujen eliminoinnin kanssa, jotka ovat tunkeutuneet loisten, bakteerien ja virusperäisten patogeenien solunsisäisillä patogeeneillä.

Siten MHC -luokan I geenien koodaavat proteiinit osallistuvat suoraan kehon puolustamiseen outoja solunsisäisiä aineita vastaan.

MHC: n luokan I proteiinit sitoutuvat peptideihin, jotka on johdettu endogeenisistä antigeeneistä (solunsisäisesti tuottama patogeeni), jotka on prosessoitu sytosolissa ja jotka myöhemmin hajoavat proteosomikompleksissa.

Antigeeniprosessointi luokan I tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin proteiineilla (lähde: mhc_class_i_processing.SVG: Scrayderivatiivityö: Rtama [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Kun ne on hajotettu, ne kuljetetaan endoplasmiseen retikulumiin, joka "paketit" ja ohjaa ne kohti kalvoa "ladata ne" tai "liittyä" MHC -luokan I proteiineihin, jotta solu tunnistaa tytotoksisella lymfosyytit.

Ihmisillä kaikki MHC-geenit tunnetaan HLA-geeneinä (ihmisen leukosyytti-antigeenejä) ja luokan I geenejä: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-E, HLA-H, HLAG ja HLA-F.

Voi palvella sinua: tarttuva agentti

Näiden geenien koodaamat molekyylit ovat jonkin verran erilaisia ​​niiden aminoocidal -sekvenssin suhteen, mutta niiden geenit ilmenevät kodiksi kaikissa soluissa, toisin sanoen, että molemmat äidin ja isän geenit Isän ajasta.

Luokan I ja luokan II histoyhteensopivuuskompleksin proteiinit (lähde: BQMUB2011048 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Luokan II geenit

Näiden geenien koodaavat tuotteet ekspressoidaan spesifisesti erikoistuneissa soluissa antigeenien (antigeeniä tai APC: tä esittäviä soluja), jotka voivat olla makrofageja, dendriittisoluja tai lymfosyyttejä b.

Luokan II tärkeimpiin histoyhteensopivuuskompleksiin liittyvät antigeenit esitetään yhteistyössä T -soluissa (Avustajat), Sen immuunifunktioiden aktivoinnin edistämiseksi.

Toisin kuin luokan I proteiinit, nämä sitoutuvat peptideihin, jotka on johdettu eksogeenisistä antigeeneistä, jotka ovat solunsisäisesti syytteitä; Syy siihen, miksi ne ilmenevät vain soluilla, jotka kykenevät “syömään” outoja tai tunkeutuvia aineita esimerkiksi bakteereina.

Ihmisten MHC-luokkaan II kuuluvien geenien joukossa ovat HLA-DR, HLA-DP ja HLA-DQ.

III luokan geenit

Nämä geenit koodaavat proteiinia, jolla on immuuniaktiivisuus, jotka ovat erittyviä, joista jotkut sytokiinit, kuten tuumorinekroositekijä (TNF, englanninkielinen Tekijän nekroosikasvain), ja jotkut täydennysjärjestelmän komponentit.

Näille geeneille koodaava kromosomialue on luokan I geenien ja luokan II koodaavien lokusten joukossa.

Alakulmainen polymorfismi

Kaikilla MHC -komplekseilla on korkea taso jotain, jota tutkijat ovat kutsuneet "alotyyppiseksi polymorfismiksi" ja jotka liittyvät MHC -proteiinien tiettyjen alueiden molekyylivaihteluihin, mikä tekee jokaisesta ihmisestä melkein ainutlaatuisen sarjan näitä molekyylejä.

Voi palvella sinua: Miksi sienet eivät tuota omaa ruokaa?

Funktiot

Suurimman histoyhteensopivuuskompleksin koodaamien proteiinien päätehtävä liittyy monien eläinten adaptiivisten immuunivasteiden kehittymiseen, vastauksiin, jotka yleensä laukaistaan ​​taudinaiheuttajien läsnäolon tai "omituisten" olosuhteiden edessä kehossa vartalon sisällä.

Nämä ovat proteiineja, jotka ekspressoivat melkein kaikkien selkärankaisten eläinten nukloituneiden solujen pintareseptoreita (ne ovat pintareseptoreita) lukuun ottamatta ihmisten anukleoituja punasoluja (ilman ydintä) ihmisistä).

Nämä reseptorit sitoutuvat peptideihin, jotka on johdettu endogeenisistä tai eksogeenisistä proteiineista ja "esittävät" ne tunnistamaan T -lymfosyytit tai lymfosyytit. Siten MHC -kompleksinen proteiinit auttavat virastoa syrjiä sen välillä, mikä on heidän ja mikä ei, esimerkiksi monien tartuntapatogeenien tunnistamista, esimerkiksi.

Oman ja ei -properin tunnustaminen

Luokan I geenien ja luokan II koodaavan MHC -kompleksin tuotteet suosivat oman erotteluprosessia ja kuinka outoja T -solut suorittavat. Tämä voi helposti todistaa esimerkillä potilaalle, joka saa elinsiirron tai kudossiirteen.

Kuten?

Kun henkilö vastaanottaa muukalaisen kudoksen, hän vastaanottaa soluja, jotka esittävät luokan I tai II molekyylejä tärkeimmästä histoyhteensopivuudesta, jolla ei ole muita yksilön soluja, joten nämä pidetään outoina antigeeneinä ja niiden "käsittelevät" immuuni järjestelmä ulkomaisena hyökkäyksenä.

Viitteet

  1. Elhasid, R., & Etzioni, a. (1996). Suurin histoyhteensopivuuskompleksin luokan II puute: kliininen katsaus. Blood Reviews, 10 (4), 242-248.
  2. Kindt, t. J -., Goldsby, r. -Lla., Osborne, b. -Lla., & Kuby, J. (2007). Kuby -immunologia. Macmillan.
  3. Nagy, Z. -Lla. (2013). Nykyaikaisen immunologian historia: Polku kohti ymmärrystä. Akateeminen lehdistö.
  4. Poss, s. (2007). Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi. Osta farmakoliviite, 1-7.
  5. Thornhill, r., Gangesty, s. W -., Miller, R., Scheyd, G., McColough, J. K -k -., & Franklin, M. (2003). Suurimmat histoyhteensopivuuskompleksit, symmetria ja kehon tuoksun houkuttelevuus miehillä ja naisilla. Käyttäytymisekologia, 14 (5), 668-678.