Ominaisuudet sarvesolut, histologia, toiminnot

Se Sarveisolut, o Anucleated -keratinosyytit, ovat oksaita, litistettyjä ja ytimet, jotka muodostavat ihoesteen peruselementin, ovat erilaistuimmat epidermaaliset solut.

Sarveisolut yhdessä muodostavat Stratum Corneo "Sarveiskerros”, Metabolisesti passiivinen tai orvaskeden kuollut kerros. Kaikki epidermaaliset kerrokset muodostavat keratinisoidun litteän epiteelin ominaisuuden.

Lähde: Pixabay.com

Sarveiskalvon orvaskeden solut edustavat viimeistä keratinisaation vaihetta perus- tai itävästä kalvosta (keratinosyytti). Näillä soluilla on vahva sarveiskalvon kääre ja hyvin pieni, fibrillaari, täynnä keratiinia ja ilman solujen organelien läsnäoloa.

[TOC]

Yleiset luonteenpiirteet

Iho, rakenteellisesti puhuen, on tehokas este organismin ulko- ja sisä- ja sisäpuolelle. Tällä tavoin luodaan "sisäinen" este haihtumisen ja "ulkoisen" välttämiseksi ympäristön mekaanisia, kemiallisia ja mikrobivaikutuksia vastaan.

Nisäkkäiden orvaskeden erilaistumisprosessin päätavoite on luoda suhteellisen vedenpitävä ulkoinen kerros. Tätä prosessia pidetään erikoistuneen apoptoosin muodossa, joka on lopputuotteena melkein kokonaan keratinisoitu solu.

Näiden toimintojen toteuttamiseksi keratiinisointi- tai solujen kypsymisprosessi tapahtuu soluissa, jotka ovat läsnä (perusasioiden) kerrostumissa, joilla on suuri mitoottinen potentiaali sarveisen pinnallisiin asteikkoihin.

Salvesyytit ovat melko erilaistuneita keratinosyyttejä, jotka johtuvat maissifikaatioprosessista. Tämän prosessin aikana tavoitteena on muodostaa kestävä, vedenpitävä ja jatkuva uusimiskalvo. Salasolujen sijoittaminen Escamoso -stratumiin tunnetaan myös nimellä "tiilet ja sementti".

Nämä okasolut uusitaan nopeasti.

Keratinisointiprosessit

Yleisesti. Sitten tämä solu tulee hankala stratum, jossa keskikeratiinifilamenttien synteesi seuraa.

Tämän kerroksen pinnallisessa osassa keratohialin -rakeiden tuotanto alkaa. Ne sisältävät väliainefilamentteihin liittyviä proteiineja, kuten filageria ja trikohialiinia, laminaarirunkojen lisäksi glukolipideillä.

Se voi palvella sinua: Myitoosi: vaiheet, ominaisuudet, toiminnot ja organismit

Jo viljassa.

Loput rakeiset keratinosyyttien sytoplasma sisältää runsaasti keratohialiinirakeita, jotka liittyvät syvästi sävyyn, muodostaen solun kääre. Näiden rakeiden olemassaolo on todiste solukeratinisoinnista.

Kalsiumpitoisuuden lisääntyminen rakeisessa kerroksessa aiheuttaa keratoliinirakeiden pitoisuuden vapautumisen. Tällä tavoin ennaltaehkäisy, joka tulee aktiiviseksi Philage.

Rakeisen stratum -solun siirtymisprosessi sarveiskerrokseen kestää noin 6 tuntia.

Sarveisyyttien muodostuminen

Granuloosan muuntaminen maissifioituneeksi soluksi harkitsee ytimen ja kaikkien solujen organelien tuhoamista, samoin kuin kalvon tärkeän paksunemisen ja pH: n vähenemisen tässä kerroksessa.

Stratum -sarveiskalvon solut ovat uupuneet lipideillä ja puolestaan ​​upotetaan interstitiumrikkaan neutraaleihin lipideihin, muodostaen tehokkaan esteen vettä vastaan. Neutraalit lipidit toimivat laminaarikiskoihin järjestettynä sementtinä sarveisyyttien välillä ja tulevat rakeiseen kerrostumaan vapautuneista laminaarisista kappaleista.

Salveisolut yhdistyvät voimakkaasti toisiinsa sarveisoodesoomilla, ja ne peittävät maissituneen solujen kääre, jolla on proteiiniosa tuotanto rakenneproteiinien (jopa 85%) ja toisen lipidiosan tuotannosta, joka tarjoaa sen mekaanisen ja kemiallisen resistenssin kanssa.

Vaikka niin paljon lipidien roolia ei tiedetä tarkalleen, uskotaan osallistuvan ihon läpäisevyyden modulointiin. Ne edustavat myös linkkiä sarveisyyttien yhteenkuuluvuuden ja stratumin kuorimisen järjestämiselle.

Suojausprosessin aikana suuri osa lipideistä (kuten sfingolipidit) katoaa ja korvataan vapaiden ja sterisoitujen sterolien kertymisellä.

Cornoocit -descamation

Laavakerroksen kuorinta tai pinnallinen kuorinta on pohjimmiltaan proteolyyttinen prosessi, jota säädetään. Jälkimmäinen koostuu sarveisolujen sarveisoodesoomien hajoamisesta, joka tapahtuu kalikreiiniin liittyvien peptidaasien vaikutuksesta, kuten KLK5, KLK7 ja KLK14.

Se voi palvella sinua: Megacarioblast: Ominaisuudet, funktio, histologia

Sikäli kuin pH pienenee pilagriinin hajoamisen seurauksena eri proteaaseilla ja aminohappojen vapautumisesta orvaskeden pintakerroksissa, vapautuvat nämä proteiinit (KLK), jotka heikentävät desmosomeja solujen välillä, jotka sallivat kuorintan samasta. Tämä mahdollistaa nykyisen pH -gradientin hallitun ihon peruskorjauksen.

Histologia

Sarvesisältökerros muodostuu useilla sarveisolujen kerroksilla, joiden paksuus on muuttuva vaihteleva anatominen alue, joka on välillä 10-50 um. Paksuus on yleensä minimaalinen limakalvoalueilla (hieno iho) ja maksimiarvo pohjalla, jalkojen kämmenillä, kyynärpäillä ja polvilla (paksu iho).

Salasolut koostuvat 40%: n proteiinista, 20% lipideistä ja vedestä (noin 40%). Sarveasyytin soluverho sisältää 15 nm liukenemattomia proteiineja, kuten cistaína, desmosomiset proteiinit, freefilagriine, osallistuminen tai 5 erilaista keratiiniketjua, muun muassa.

Lipidikuoren muodostuu 5Nm: n lipidien kerros, joka yhdistää esterityyppiset linkit, jotka ovat tärkeimmät sphylingolipid -komponentit (keramiikat), kolesterolit ja vapaat rasvahapot, akyllkosyyleramidin molekyylit ovat erittäin tärkeitä.

Stratum Corneossa on pieniä muutoksia hiusrakkuloiden ympärillä, joissa vain follikulaarisen laitteen yläosa (akroinfundibulo) on suojattu sarveiskalvon kerrostumalla. Toisaalta alareunassa (infrainfundibulo) sarveisolut näyttävät olevan erittelemättömiä ja suoja on epätäydellinen tai puuttuva.

Tästä syystä edellä mainitut alueet muodostavat farmakologisen kohteen iholle, koska jopa kiinteät hiukkaset voivat päästä follikulaarireitille.

Funktiot

Tärkein fyysinen este ulkoisen ympäristön ja sisäisen ympäristön välillä on pohjimmiltaan stratum -sarveinen. Yhdessä sisäisten kerrosten kanssa ne suojaavat organismia useilta tekijöiltä, ​​jotka osallistuvat kehon homeostaasin tukemiseen.

Corneo -kerros edustaa itse fysikaalista estettä, kun taas seuraavat kerrostumat (orvaskemi nukloituneilla soluilla) muodostavat kemiallisia esteitä. Erityisesti estää haitallisten aineiden, nesteiden menetyksen ja bakteerien liiallisen kertymisen ihon pinnalle.

Voi palvella sinua: Axonema: Ominaisuudet ja koostumus

Lisäksi niillä on voimakas maissitunut sytoplasminen kalvo, joka on peitetty ulkopuolelta erilaiset lipidiyhdisteet, jotka muodostavat pääkomponentin veteen torjumiseksi. Jälkimmäinen määritetään liukenemattomien proteiinien laskeutumisella kalvon sisäpinnalle ja lipidikerroksella, jotka on konsolidoitu ulkopinnalla.

Corneo -kerros ja ajankohtaiset hoidot

Stratum corneo sisältää myös erittäin tehokkaan esteen lääkkeen syöttämiselle. Joissakin dermatologisissa hoidoissa näiden aiheiden sisäänkäyntipolut voivat tapahtua useilla tavoilla, joista yksi on sisäänkäynti sarveisyyttien (transcellulaar -reitti) läpi, mikä riippuu sarveiden koosta ja on tärkein reitti.

Sikäli kuin sarveisolut ovat suurempia, diffuusiokerroin on alhaisempi. Kuitenkin ottaen huomioon, että sarveiskerros on lipofiilinen, rasvapiirrettävien lääkkeiden helpotus ylittää sen

Toisaalta lääkkeet voivat päästä hoitavien tilojen läpi, jotka edustavat vain 5% sarveiskalvon kerroksen tilavuudesta, joten niiden osallistuminen imeytymiseen on minimaalinen. Ja kolmas tapa on ihon liiteiden läpi, joiden imeytyminen on vielä alhaisempi.

Viitteet

1. Alam, m. (2004). Fitzpatrickin dermatologia yleislääketieteessä. Dermatologian arkistot, 140(3), 372-372.
2. Armengot-carbo, m., Hernández-Martín, á., & Torrelo,. (2015). FILAGRINA: Paperi ihon esteessä ja patologian kehittämisessä. Dermo-suffyografinen menettely, 106(2), 86-95.
3. Avril, m. (2004). Aurinko ja iho: edut, riskit ja ehkäisy. Elsevier Espanja.
4. García-delgado, r., E. JA., & Romero,. S. (2004). Ajankohtaisten lääkkeiden rationaalinen käyttö dermatologiassa. Ibero-amerikkalainen amerikkalainen ihon lääketiede, 32(1), 39-44.
5. Merkinnät, r., & Plewig, G. (Toim.-A. (2012). Sarveiskerros. Springer Science & Business Media.
6. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2007). Histologia. Teksti- ja atlasväri solu- ja molekyylibiologialla. Pan -American Medical Editorial 5. painos.
7. Toro, G. R -. (2004). Dermatologian ja dermatopatologian sanasto. Yksinäinen. Kolumbian kansallinen.
8. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologia. Ed. Pan -American Medical.