Homologiset kromosomit

Homologiset kromosomit ovat pari kromosomia, jotka vastaavat meioosin, isän kromosomin ja toisen äidin aikana

Mitkä ovat homologiset kromosomit?

Se homologiset kromosomit Ne ovat kromosomeja, jotka koostuvat isän ja äidin, jotka sitoutuvat solun sisällä meioosin aikana, joka tapahtuu seksuaalisessa lisääntymisessä. 

Jokaisella homologisen vääntömomentin jäsenellä on yhteinen alkuperä, ja se on samassa organismissa sulautumalla sukusolut. Kaikki organismin kromosomit ovat somaattisia kromosomeja, lukuun ottamatta seksuaalista paria.

Seksikromosomit ovat homologian kannalta poikkeus. Molemmilla voi olla erilainen alkuperä, mutta niillä on homologia -alueita, jotka saavat ne käyttäytymään somaattisina kromosomeina solujen jakautumisjaksojen aikana.

Nämä homologiset osat sallivat molemmat.

On selvää, että eri läheisesti sukulaisten lajien tiettyjen kromosomien paria. Ne ovat kuitenkin yhdistäneet ja muuttuneet niin paljon, että on erittäin vaikeaa, että samat eri lajien kromosomit ovat täysin homologisia.

Todennäköisesti vertaamalla kahden lajin kromosomeja, homologia on mosaiikki. Toisin sanoen lajin kromosomilla on suuret tai pienet homologiset alueet, joilla on erilaiset kromosomit.

Kromosomaalisten muutosten lähteet

Kromosomimutaatiot voidaan kokea kahdella päätasolla: lukumäärän muutokset ja rakenteen muutokset.

Sekvenssin muutokset analysoidaan geenissä (ja genomissa) ja antavat meille kuvan geenien, genomien ja lajien välisen informaatiopitoisuuden muistutuksesta.

Lukumäärän ja rakenteen muutokset antavat meille mahdollisuuden osoittaa organisaation yhtäläisyyksiä ja eroja, joko analysoimalla yksilöitä tai kaikkia kromosomeja kokonaisuutena.

Voi palvella sinua: ihmisen kloonaus

Ploidiamuutokset

Yksilön kromosomien lukumäärän muutoksia, jotka vaikuttavat yhteen tai muutaman kromosomiin, kutsutaan aneuploidiaksi. Esimerkiksi henkilö, jolla on 3 kromosomia 21 kahden sijasta, sanotaan, että se esittelee trisomian.

Kromosomin 21 trisomia on yleisin syy Downin oireyhtymään. Toisaalta ihmislajien naaras yhdellä X -kromosomilla on myös aneuploidi kyseiselle kromosomille. XO -naiset esittävät niin kutsutun Turner -oireyhtymän.

Muutoksia, jotka vaikuttavat lajin kromosomien perusmäärään, kutsutaan euploidioiksi. Toisin sanoen lajin haploidikromosomien sarja toistaa.

Jos niitä on kaksi, organismi on diploidi, kuten useimmissa lajeissa, joilla on seksuaalista lisääntymistä. Jos kolme läsnä, organismi on triploidi. Jos se esittelee neljä, tetraploidia ja niin edelleen.

Tämä on hyvin yleistä kasveissa ja on ollut tärkeä evoluutiomuutosten lähde tässä organismiryhmässä.

Kromosomaalinen takaosa

Yksittäiset kromosomit voivat myös esitellä tietyntyyppisiä taka -tyyppejä, jotka voivat tuottaa suuria seurauksia sekä yksilölle että lajeille. Nämä muutokset sisältävät deleetiot, insertit, siirtymät, sulautumiset ja sijoitukset.

Poistoissa kromosomiosat menetetään kokonaan, mikä aiheuttaa muutoksia meioottisissa jakautumisjaksoissa siitä, että mahdollisesti mahdotonta sukusolujen tuotantoa.

Homologian alueiden puute on syynä epänormaaliin rekombinaatiotapahtumiin. Sama tapahtuu insertioiden tapauksessa, koska alueiden ulkonäkö yhdessä eikä toisessa kromosomissa on sama vaikutus alueiden muodostumiseen, jotka eivät ole täysin homologisia.

Se voi palvella sinua: biologinen perintö: teoria ja käsitteet, miten se lähetetään, esimerkkejä

Erityinen lisäystapaus on päällekkäisyys. Tässä tapauksessa osa DNA: sta lisätään kromosomialueelle, joka syntyy samassa. Eli se kopioidaan ja tarttuu kopion lähteen sivulle.

Kromosomien evoluutiohistoriassa erän päällekkäisyydet ovat olleet perustavanlaatuisia roolia sentromeeristen alueiden määritelmässä.

Toinen tapa muuttaa osittain homologiaa kahden kromosomin välillä on käänteisten alueiden esiintyminen. Käänteisen alueen tiedot ovat samat, mutta sen suunta on vastoin vääntömomentin toisen jäsenen suuntausta.

Tämä pakottaa homologiset kromosomit pariutumaan epänormaalisti, aiheuttaen muun tyyppisiä ylimääräisiä uudelleenjärjestelyjä sukusoluissa. Näiden meioosien meioottiset tuotteet eivät välttämättä ole elinkelpoisia.

Täydellinen kromosominen alue voi siirtyä kromosomista toiseen translokaation nimessä.

Mielenkiintoista on, että siirtymiä voidaan edistää erittäin säilyneillä alueilla kromosomien välillä, jotka eivät välttämättä ole homologisia. Lopuksi on myös mahdollisuus tarkkailla fuusioita kromosomien keskuudessa.

Homologia ja sekvenssin samankaltaisuus

Jos ne ovat homologisia, kahdella DNA -alueella on oltava suuri samankaltaisuus sekvenssissä. Joka tapauksessa olemme kiinnostuneita huomauttamaan, että homologia on ehdoton termi: se on homologinen tai ei. Samankaltaisuus on päinvastoin mitattavissa.

Siksi järjestyksessä kaksi geeniä, jotka koodaavat samaan kahteen eri lajiin, voivat aiheuttaa samankaltaisuuden esimerkiksi 92%.

Mutta sanovat, että molemmat geenit ovat 92% homologeja on käsitteellinen virhe biologiassa.

Voi palvella sinua: Sinapomorphy

Viitteet

1. Brooker, r. J -. Genetiikka: analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulu, New York.
2. Griffiths, a. J -. F., Wessler, r., Carroll, S. B -., Doebley, j. Johdatus geenianalyysiin. New York: W. H. Freeman, New York.