Kromatidit

Mikä on kromatidi?

Eräs Kromatidi Se on yksi kahdesta kopiosta, jotka tuotetaan eukaryoottisen kromosomin replikaatiolla, huomattava vain solunjakotapahtumissa, kuten myitoosi ja meioosi.

Mitoottisen jaon aikana sisarkromatidit ovat seurausta saman kromosomin DNA: n replikaatiosta ja eroavat homologisista kromosomeista, joissa nämä johtuvat kahdesta eri yksilöstä, äidistä ja isästä, joten huolimatta siitä, että he yhdistyvät, he, he eivät ole identtisiä toistensa kanssa.

Sisarkromosomi ja kromatidit

Siten kromatidit ovat osa kaikkia eukaryoottisia kromosomeja ja täyttävät välttämättömät toiminnot solun geneettisen tiedon uskollisessa siirrossa jälkeläisiin, koska esimerkiksi solun kahden sisarkromatidin geneettinen pitoisuus on identtinen, identtinen on identtinen.

Yleensä kukin kromatidi koostuu DNA: sta, joka on ilmoittautunut histoniproteiinioktameerien muodostamiin ytimiin, jotka osallistuvat aktiivisesti mainitun DNA -molekyylin sisältämien geenien ekspression säätelyyn.

Kuten vain divisioonan aikana voidaan nähdä, kromatideja havaitaan yleensä pareittain, lähellä tiiviisti toisiaan sen koko pituuteen ja etenkin sentromeerialueella.

Kromatidifunktiot

Kromosomin yleinen kaavio, jossa kromatidi on osoitettu (lähde: Myckel [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Kromatidit ovat kaikkien eukaryoottisolujen geneettisen ja epigeneettisen tiedon ydinrakenteen kantaja. Nämä ovat välttämättömiä perinnöllisen materiaalin oikealle jakautumiselle solujen jakautumisen aikana joko mitoosilla tai meioosilla.

Solujen muodostuminen mitoosin ja sukusolun aikana

Koska termiä käytetään erityisesti kromosomin kaksoiskappaleeseen, kromatidi -seksuaaliseen geneettiseen materiaaliin.

Voi palvella sinua: heterochronies

Kromatideihin sisältyvä geneettinen materiaali, joka siirtyy solusta jälkeläisiin solun jakautumisen kautta, sisältää kaikki tarvittavat tiedot antaakseen omat ominaisuutensa soluille ja siksi organismille, jotka nämä muodostavat.

Geneettisen tiedon siirto

Sisarkromatidien oikea erottelu on välttämätöntä elävän olennon toiminnalle, koska jos niitä ei välitetä uskollisuudella solusta toiseen tai jos niitä ei ole erotettu jaon aikana, geneettiset häiriöt, jotka ovat haitallisia kehityksen kehitykselle organismin kehitys.

Edellä oleva pätee erityisesti diploidisiin organismeihin, kuten esimerkiksi ihmisiin, mutta ei aivan muihin polyploidisiin organismeihin, kuten kasveihin, koska heillä on kromosomiensa "korvaavat" pelit, ts. He ovat niitä enemmän kahdessa kopiossa.

Naisten nimeämiseksi on kaksi kopiota sukupuolikromosomista X, joten toistovirhe yhdessä heistä voidaan "korjata" tai "muuttaa" toisessa läsnä olevien tietojen kanssa, toisin kuin miehet, heillä on yksi kopio kromosomista ja vain yksi X -kromosomista, jotka eivät ole homologisia.

Kromatidien osat

Kromatidi muodostetaan kaksoisorganisoidulla ja kompakti kaksinakaisella DNA -molekyylillä. Tämän molekyylin tiivistyminen annetaan sen assosioitumisen ansiosta joukkojen proteiinien kanssa, jotka muodostavat nukleosomin nimisen rakenteen, jonka ympärille DNA on ilmoittautunut.

DNA: n ilmoittautuminen nukleosomien ympärillä on mahdollista, koska histonien on runsaasti aminohappoja, joilla on positiivinen kuormitus, jotka hallitsevat sähköstaattisesti vuorovaikutusta nukleiinihapon ominaisten negatiivisten kuormitusten kanssa.

Voi palvella sinua: sytoplasminen perintö

Nukleosomit puolestaan ​​rullaavat itsensä, tiivistävät vielä enemmän ja muodostavat hihnarakenteen, joka tunnetaan nimellä 30 nm kuitu, joka on myitoosin aikana havaittu.

Tämän tiedoston alueella on DNA -proteiinikompleksi, nimeltään Centromero, jossa on Cinetocoro, jossa mitoottinen kara on liitetty solun jakautumisen aikana.

Kromatidit mitoosin aikana

Mitoottisen profaasin lopussa voidaan varmistaa, että jokainen kromosomi koostuu kahdesta filamentista, jotka ovat yhdistyneitä koko rakenteensa ajan ja etenkin kompaktilla alueella, joka tunnetaan nimellä Centromeer; Nämä filamentit ovat sisarkromatideja, aiemman replikaation tuote.

Kromosomit solunjakoprosessin aikana (lähde: Syntaxeror55 Englannin kielellä Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/)] Wikimedia Commonsin kautta)

Sisarkromatidien välinen kapea liitto koko sen rakenteen välillä saavutetaan Cohesina -nimisen proteiinikompleksin ansiosta, joka toimii "siltana" näiden kahden välillä. Tämä koheesio vahvistetaan, kun DNA toistetaan ennen kromatidien segregaatiota tytärsoluihin.

Kun sisarkromatidit erotetaan metafaasikappaleiden aikana, jokaista tytärsolujen jakautuneen kromatidin pidetään kromosomina, joka on toistettu ja jälleen kromatidisisko ennen seuraavaa mitoosia.

Kromatidit meioosin aikana

Suurimmalla osalla organismien eukaryoottisoluista, joilla on seksuaalista lisääntymistä Koska ne ovat geneettisesti vastaavia, mutta eivät identtisiä.

Voi palvella sinua: hallitseva ja recessiivinen hahmo

Jokainen homologinen kromosomi on erittäin siisti DNA ja proteiini (kromatidi).

Ennen seksuaalista solua meioottisen vaiheen välillä, jokainen homologinen kromosomi kaksinkertainen.

Ensimmäisen meioottisen jakautumisen profaasissa (isän ja äidin ja äidin) homologiset kromosomit, jotka jo koostuvat kahdesta sisarkromatideista, lähestyvät toisiaan koko pituuteensa, synapsin nimeltä prosessin kautta, jonka avulla muodostuu kompleksi, jota kutsutaan tetradiksi, nimeltään kompleksi, koostuu jokaisesta homologisesta kromosomista ja sen kromatidista sisaresta.

Synapsia sallii geenivaihdon tai rekombinaation homologisten kromosomien välillä, jotka erottuvat myöhemmin meioosin anafaasin I aikana ja jakautuvat erillisiin soluihin.

Kunkin homologisen kromosomin kromatidis -sisaret erotetaan yhtenä yksikönä ensimmäisen meioottisen jaon aikana, koska ne siirtyvät samaan soluun, mutta ne erotetaan toisistaan ​​meioosin II aikana, missä solut tuotetaan haploidisella määrällä kromosomeja.