Kromosomaalinen rahoitus

Kromosomit A ihmisen naaras. Lähde: Wikimedia Commons

Mikä on kromosomaalinen rahoitus?

Se Kromosomaalinen rahoitus, Kromosomaalinen komplementti tai kromosomaalinen peli määrittelee kunkin lajin genomia edustavien kromosomien kokonaismäärän. Jokainen elävä organismi muodostuu soluista, joilla on tyypillinen määrä kromosomeja.

Niiden, jotka sisältävät kaksinkertaisen komplementin kromosomeista, sanotaan olevan diploideja ('2n'). Niiden, jotka sisältävät yhden kromosomaalisen rahaston ('n'), sanotaan olevan haploides. 

Kromosomaalinen rahoitus edustaa DNA -molekyylien kokonaismäärää, joissa kaikki lajin määrittelemät geneettiset tiedot on rekisteröity. Seksuaalisen lisääntymisen omaavissa organismeissa somaattisissa soluissa '2n' on kaksi kopiota jokaisesta somaattisesta kromosomista.

Jos sukupuoli on kromosomisesti määritelty, heillä on myös seksuaalinen pari. Seksisoluissa 'n' tai sukusolut ovat vain yksi kromosomi jokaisesta parista.

Esimerkiksi ihmisessä kunkin somaattisen solun kromosomaalinen komplementti on 46. Eli 22 autosomaalista paria sekä seksuaalinen pari. Lajin sukusoluissa kukin niistä esittelee siksi 23 kromosomin kromosomaalista hyötyä.

Kun puhumme lajin kromosomaalisesta pääomasta, viitataan tiukasti soittamamme sarjan kromosomien peliin. Monissa lajeissa on toinen sarja ylimääräisiä kromosomeja nimeltään B.

Tätä ei pidä sekoittaa Ploidy -muutoksiin, joihin liittyy A -sarjan kromosomien lukumäärän muutoksia.

Kromosomit, jotka määrittelevät lajin

1900 -luvun 20. päivästä lähtien tiedettiin, että kromosomien lukumäärä lajeja kohti ei vaikuttanut olevan vakaa. Lajin kromosomien vakaa ja standardi kutsuttiin sarjaan. Ylimääräisiä kromosomeja, jotka eivät olleet kopioita A -sarjasta, kutsuttiin sarjaan B.

Evolutiongessa ottaen kromosomi B johtuu kromosomista A, mutta se ei ole sen kopio. Ne eivät ole välttämättömiä lajin selviytymiselle, ja vain jotkut väestöryhmät esittävät sitä.

Se voi palvella sinua: Polyploidia: tyypit, eläimissä, ihmisissä, kasveissa

Kromosomien lukumäärässä (aneuploidia) tai kromosomien täydellisessä tarjoamisessa (Euploidia) voi olla vaihtelua. Mutta se viittaa aina A -sarjan kromosomeihin. Tämä sarja tai kromosomaalinen rahasto, sarjan A, on kromosomisesti määrittelemään lajit.

Tietyn lajin haploidisolu sisältää kromosomaalisen komplementin. Diploidi sisältää kaksi, ja triploidi sisältää kolme. Kromosomaalinen komplementti sisältää ja edustaa lajin genomia.

Siksi kaksi tai kolme lisävarustetta eivät tee erilaista lajia: se pysyy samana. Jopa samassa organismissa voimme tarkkailla haploid-, diploid- ja polyploidisia soluja. Muissa olosuhteissa tämä voi olla epänormaali ja johtaa vikojen ja sairauksien esiintymiseen.

Laji määrittelee sen genomi, jakautuu niin moniin kromosomeihin kuin sen yksilöt. Tämä luku on lajien ominaista, joka voi olla, mutta ei sen tietoa, identtisiä toisen kanssa.

Muutokset kromosomaalisessa rahastossa

Olemme jo nähneet, kuinka tietyillä lajeilla joillakin soluilla voi olla vain yksi tai kaksi kromosomaalista hyötyä. Toisin sanoen kromosomaalisten lisävarusteiden lukumäärä vaihtelee, mutta genomi on aina sama.

Kromosomia, joka määrittelee lajin ja sen yksilöt, analysoidaan niiden karyotyyppiensä kautta. Organismien kariotyyppiset piirteet, etenkin lukumäärä, ovat erityisen vakaita lajien kehityksessä ja määritelmässä.

Joissakin lajeissa liittyvän lajin ja erityisesti yksilöiden välillä voi kuitenkin olla merkittäviä kromosomaalisia rahastojen muutoksia.

Annamme joitain esimerkkejä, jotka eivät liity Ploidían muutoksiin.

Muutokset evoluutio -linjojen alalla

Biologinen sääntö on, että on olemassa kromosomaalista konservatiivisuutta, joka takaa meioosin elinkelpoiset sukusolut ja menestyvä hedelmöitys hedelmöityksen aikana.

Voi palvella sinua: Cousome

Saman lajin organismit, saman suvun lajit, yleensä säilyttävät kromosomaaliset tarjoukset. Tämä näkyy jopa korkeammilla taksonomisilla alueilla.

Lepidoptera

On kuitenkin monia poikkeuksia. Esimerkiksi Lepidopterassa molempien tapausten ääripäät havaitaan. Tämä hyönteisten perhe sisältää organismeja, joita kutsumme yhdessä perhosiksi.

Lepidoptera edustaa kuitenkin yhtä monimuotoisimmista eläinryhmistä. Ne ovat yli 180.000 lajia, jotka on ryhmitelty vähintään 126 perheeseen.

Suurimmalla osalla tilauksen perheitä on modaalikromosomaalinen tarjous 30 tai 31 kromosomia. Toisin sanoen järjestys, huolimatta siitä, että se sisältää suuren määrän lajeja. Joissakin tapauksissa päinvastoin on myös totta.

Lepidopter -järjestyksen Hesperiidae -perhe sisältää noin 4.000 lajia. Mutta siitä löydämme taksonit, joissa on esimerkiksi 28, 29, 30 tai 31 kromosomien tapaus. Joissakin sen heimoissa on kuitenkin jopa 5-50 kromosomia lajia kohti.

Samassa lajissa on myös yleistä löytää variaatioita yksilöiden välisten kromosomien lukumäärästä. Joissakin tapauksissa se johtuu B -kromosomien läsnäolosta.

Mutta toisissa ne ovat kromosomien muunnelmia. Samasta lajista löydät yksilöitä, joilla on haploidilukuja, jotka vaihtelevat välillä 28 - 53 kromosomia.

Muutokset saman henkilön solujen alalla

Somaattinen polyploidia

Sienimaailmassa on melko usein löytää muutoksia kromosomien kopioiden lukumäärässä ennen ympäristömuutoksia. Nämä muutokset voivat vaikuttaa tiettyyn kromosomiin (aneuploidia) tai niiden täydelliseen peliin (Euploidia).

Nämä muutokset eivät sisällä meioottisia solujen jakautumista. Tämä huomio on tärkeä, koska se osoittaa, että ilmiö ei ole yhdistelmä vääristymien tuote.

Se voi palvella sinua: epätäydellinen hallitsevuus tai puolijohde

Päinvastoin, sienten genominen plastisuus vastaa yleensä yllättävää sopeutumiskykyä elämän monimuotoisimpiin olosuhteisiin.

Tätä solutyyppien heterogeenistä seosta, jolla on erilaiset ploidiat samassa yksilössä, on havaittu myös muissa organismeissa. Ihmisellä ei ole vain diploidisia soluja (jotka ovat melkein kaikki) ja haploidisia sukusoluja. Itse asiassa hepatosyyttien ja megakariosyyttien populaatioissa on sekoitus diploidia ja polyploideja normaalilla tavalla.

Syöpä

Yksi syövän kehityksen määrittelemistä ominaisuuksista on kromosomaalinen epävakaus. Syövästä löydät solupopulaatioita, joilla on heterogeeniset kariotypiset kuviot.

Eli yksilö esittelee elämänsä aikana normaalin kariotyypin somaattisissa soluissaan. Mutta tietyn syövän kehittymiseen liittyy sen kromosomien lukumäärän ja/tai morfologian muutokseen.

Numeeriset muutokset johtavat solujen aneuploidiseen tilaan, jotka ovat menettäneet jonkin verran kromosomia. Samassa kasvaimessa voi olla aneuploidisia soluja eri kromosomeille.

Muut lukumäärät voivat johtaa homologisen kromosomin päällekkäisyyksiin, mutta ei parin toinen jäsen.

Syövän etenemisen edistämisen lisäksi nämä muutokset monimutkaistaa sairauden hyökkäyksen tavoitteena olevia hoitomuotoja. Solut eivät enää ole, edes genomisesti ottaen samoja.

Tietosisältö ja organisaatio ovat erilaisia, ja myös geeniekspressiomallit ovat muuttuneet. Lisäksi jokaisessa kasvaimessa voi olla sekoitus ekspressiokuvioita, identiteettistä ja suuruudesta erilaisia.

Viitteet

1. Lukhtanov, V. -Lla. Kromosominumero Evolution Skippersissä (Lepidoptera, Hesperiidae). Vertaileva sytogenetiikka.
2. Vargas-Rondón, N., Villegas, v. JA., Rondón-lagos, m. Kromosomaalisen epävakauden rooli syövässä ja terapeuttisessa vasteessa. Syöpä.