Granulopoyesiominaisuudet, hematologia, vaiheet ja tekijät

Se Granulopoyesi Veressä kiertävien granulosyyttisten solujen uusimisprosessi on osa organismin puolustusjärjestelmää. Granulopoeseesia esiintyy luuytimessä. Tämä prosessi sisältää granulosyyttisten solujen, kuten segmentoitujen neutrofiilien, eosinofiilien ja basofiilien, muodostumisen ja kypsymisen.

Verisolut syntyvät pluripotentiaalisesta kantasolusta, joka on eriytetty erilaisissa solulinjoissa; Ja nämä puolestaan ​​eroavat hiukan erilaistuneemmissa solulinjoissa, kunnes ne saavuttavat kiertävät kypsät solut.

Granulopoyesisuunnitelma. Lähde: Arkisto: Hematopoiesis (ihmisen) kaavio on.SVG, Wikipedia.org. Muokattu kuva.

Granulopyesisprosessin aikana solut kärsivät sarjasta muutoksia, koska ne erottuvat kypsemmissä soluissa.

Näkyvimmät muutokset ovat:

- Solujen koko pienentynyt.

- Ytimen sytoplasman suhde (pienempi ydin ja laajempi sytoplasma).

- Ytimen tiivistyminen ja pirstoutuminen.

- Nukleolin näkymättömyys.

- Primaaristen ja sitten sekundaaristen rakeiden esiintyminen sytoplasmassa.

Ensisijaiset rakeet ovat atsurofiilit ja muuttuvat myöhemmin happofiileiksi, neutrofiileiksi tai basofiileiksi riippuen solulinjasta, johon se kuuluu. Granulosyyttiset solut käyvät läpi erilaisten erilaistumistilojen: myeloblastit, promieloblastit, hunaja, metamielosyytit, cayadot (kaistalla oleva ydin) ja kypsät granulosyytit.

Tätä prosessia säädetään stimuloimalla ja estäjät, joita immuunisolujen solut tuottavat.

[TOC]

Ominaisuudet

Kaikkien verisolujen muodostumisprosessia kutsutaan hematopoieeksi. Siksi granulopoeesi on osa hematopoieesia.

Granulopoeesi edustaa spesifisen soluryhmän muodostumista ja kypsymistä, jotka muodostavat 60% verisoluista.

Granulosyyttien täydellinen kinetiikka sisältää muodostumisen, kypsymisen, verenkierron ja uudelleenjaon elimissä ja kudoksissa.

Tämä tarkoittaa, että granulopoyesis ei ole staattinen prosessi, koska muodostumisen ja kypsyysprosessin aikana solut siirtyvät useisiin osastoihin luuytimen sisällä ja ulkopuolella.

Funktionaaliset anatomiset osastot, joissa granulopoyesis suoritetaan

Kuvatut osastot ovat 4 ja mainitaan alla:

- Koulutus ja kypsyminen.

- Varmuuskopioida.

- Kiertävä.

- Syrjäytyminen

Näitä osastoja on tutkittu hyvin neutrofiilisen segmentoidun kinetiikan perusteella, koska se on veren runsain granulosyytti.

Granulopoyesin kinetiikka

Kaksi ensimmäistä osastoa on kehitetty luuytimessä. Granulosyyttien muodostumis- ja kypsymisprosessi kestää noin 11 päivää, joista granulosyytit viettävät 7 päivää muodostumis- ja kypsymislokeroon ja menevät sitten varaosastoon, missä ne pysyvät 4 päivää.

Kun segmentoidut neutrofiilit poistuvat varaosasta ja tulevat kiertoon, prosenttiosuus heistä kulkee vapaasti veressä. Toiset kuitenkin menevät kapillaarien ja pääpitalalkujen seiniin tai ne säilyvät kapillaareissa lähellä suuria suonia. Tätä kutsutaan syrjäytymisosastoksi.

Granulosyytteillä on puoli -elämä 6 -8 tuntia. Siksi homeostaasin ylläpitämiseksi veressä olevien granulosyyttien lukumäärästä luuytimen tulisi tuottaa miljardeja granulosyyttejä päivässä.

Voi palvella sinua: Protonefridit

Tässä mielessä elimissä ja kudoksissa tuhoutuneet granulosyytit varaavat nopeasti syrjäytymisen ja varaosaston ansiosta.

On fysiologisia syitä, jotka voivat lisätä neutrofiilien lukumäärää ilman tuotannon lisääntymistä. Tämä tapahtuu esimerkiksi fyysisen liikunnan aikana. Lisäksi bakteeri -infektioiden tapauksessa granulosyyttien tuotanto kasvaa, kun taas näiden solujen oleskelua varantoosastossa.

Patologisissa prosesseissa, kuten leukemiassa, solujen muodostumisessa, kypsymisessä ja jakautumisessa ei ole kontrollia, minkä vuoksi verenkierrossa havaitaan kohtuuttoman määrän epäkypsää soluja.

Hematologia

Leukosyyttien laskeminen ja erilaistuminen on erittäin tärkeä parametri täydellisessä hematologiassa. Leukosyyttien lukumäärä ohjaa potilaan immuunitilaa sen lisäksi, että tarjoavat tietoja, jotka auttavat osoittamaan tartuntaprosesseja tai pahanlaatuisia sairauksia.

Granulosyyttien erityistapauksessa ne tarjoavat erittäin tärkeätä tietoa, koska bakteeri -infektioille on ominaista harjoittaminen leukosytoosilla ja neutrofilialla. Toisin sanoen leukosyyttien kokonaismäärän kasvu ja vastaavasti neutrofiilien lukumäärän kasvu.

Kun taas virusinfektioissa ne ovat leukopenialla (leukosyyttien kokonaismäärä) ja neutropenian kanssa (neutrofiilien segmentoitujen segmenttien lukumäärän lasku).

Samoin eosinofiilinen segmentoitu lisääntyvät yleensä allergisissa ja loisprosesseissa.

Veren rubbissa.

Näiden solujen ominaisuudet ovat seuraavat.

Segmentoidut neutrofiilit

Mitat ovat välillä 9 - 12 µm. Se on veren runsain granulosyyttinen solu, ja se saavuttaa normaalisti prosenttimäärän 60 - 70% verenkierrossa (normaali arvo). Sen sytoplasma on happofiiliä ja sisältää runsaasti neutrofiilien rakeita.

Ytim on yleensä erilaisia ​​muotoja, ja kuten sen nimi osoittaa, että se on segmentoitu 2–5 lohkoon. Mitä enemmän lohkoja sillä on, sitä vanhempi solu on.

Siksi jotkut bioanalyytikot ja hematologit, jotka perustuvat Arneeth -järjestelmään, raportoivat ”Vasemmalla oleva kaava”, kun neutrofiilit ovat vallitsevia muutamalla lobulaatiolla ja ”kaava poikkeaa oikealle”, kun ne esittävät suuremman määrän lobulaatioita.

Segmentoidut eosinofiilit

Tämä solu on helposti tunnistettavissa ominaispiirteistä. Sille on ominaista, että sillä on ydin, jolla on kaksi selvästi näkyvää lobulaatio.

Segmentoituja eosinofiilejä havaitaan alhaisissa pitoisuuksissa ääreisveressä, ja niiden normaali arvo on välillä 1 - 3%. Tämä kasvaa allergisissa prosesseissa ja joissain parasitoosissa.

Segmentoidut basofiilit

Nämä solut ovat niitä, jotka löytyvät pienemmäksi: normaali veriarvo on välillä 0 - 1%. Niille on ominaista, että sillä on polymorfinen ydin ja sytoplasma, joka on täynnä paksuja basofiilisiä rakeistuksia, jotka ovat päällekkäisiä ytimessä, estäen niiden visualisoinnin.

Voi palvella sinua: Guanina: Ominaisuudet, rakenne, koulutus ja toiminnot

Vaihe

Granulosyyttien muodostumis- ja kypsymisprosessi kulkee eri vaiheissa tai vaiheissa.

Multipotentiaalisesta hematopoieettisesta kantasolusta (hemosytoblast) myeloidinen esiastesolu syntyy, ja tämä puolestaan ​​aiheuttaa granulosyyttisen/monosyyttisen progenitorisolun, joka myöhemmin aiheuttaa myeloblastien.

Mieloblasti

Tämä solu mitat ovat 14 - 20 um, ja sille on ominaista esitellä soikea ydin, joka kattaa melkein koko solun. Siksi sytoplasmasi on vähän. Sen kromatiini on lala, ja sitä arvostetaan 1 - 3 nukleolia.

Honeyoblastilla on basofiilinen sytoplasma, eikä rakeistuksia havaita. Tämä solu on jaettu kahden promosyytin aiheuttamiseksi.

Promielocito 

Promielocito on solu, joka jatkuu myeloblastien jälkeen. Ytimessä on hiukan tiheämpi kromatiini, mutta on silti mahdollista tarkkailla nukleoleja.

Vaikka kypsymisprosessissa sääntö on, että solun koko on pienentynyt, tässä tapauksessa Pomielocito on suurin solu. Mitat ovat välillä 16-25 µm.

Ydin on pienempi, ja arvostaa enemmän sytoplasmaa. Tämä on edelleen basofiilistä ja esittelee atsurofiilisiä rakeita (primaariset rakeistukset).

Honeyosyytit (Pro-neutrofiilit, pro-eosinofiilit, basofiilit)

Tämä solu mittaa 12-18 um: sta ja sen kypsymisaste on edistyneempi kuin promelosyytti. Ydin voidaan havaita soikeana tai voimakkaasti, ja jopa muodosta voi tulla arriñonada.

Kromatiini muuttuu tiheämmäksi, eikä nukleoleja ole enää mahdollista tarkkailla. Sytoplasmasta tulee lievästi happofiilinen, ja sekundaariset rakeet esiintyvät, jotka korostavat kypsyviä granulosyyttityyppiä (eosinofiilit, neutrofiilit tai basofiilit).

Metamielosyytit (pro-neutrofiilit, pro-eosinofiilit ja basofiilit)

Tässä vaiheessa ydin on eksentrinen, ja sille on ominaista esitellä syvempi rako. Kondensoitua kromatiinia havaitaan edelliseen stadionille verrattuna.

Tässä kypsymisasteessa spesifisiä rakeita on runsaasti kehitetyn granulosyyttityypin mukaan, kun ensisijaiset rakeet ovat edelleen läsnä.

Tässä vaiheessa solu menettää jakamisen ominaisuuden. Tietyissä olosuhteissa (vakavat bakteeri -infektiot) voitiin havaita veren verenkierrossa alhaisina määrinä edustamatta vakavaa myeloidihäiriötä.

Kuitenkin, jos se on suurina määrinä, se osoittaa patologisen prosessin, jota kutsutaan myeloidileukemiaksi.

Cayado (solu band -ytimellä)

Tätä stadionia havaitaan vain segmentoitujen neutrofiilien kypsymisen tapauksessa. Se tunnetaan myös nuorten neutrofiilinä.

Sitä voidaan havaita verenkierrossa spesifisissä olosuhteissa, kuten tarttuvissa bakteeriprosesseissa, joissa kiertävien leukosyyttien lukumäärä on huomattavasti lisääntynyt segmentoitujen neutrofiilien VEX: ssä (merkitty neutrofilia).

Tälle solulle on ominaista esitellä nauhan muotoinen ydin, joka simuloi kirjainta "C" tai hevosenkengän. Toisaalta sytoplasmassa on runsaasti neutrofiilejä ja niukkoja atsurofiilisiä rakeita

Voi palvella sinua: Globin: Ominaisuudet, rakenne, toiminto ja muutokset

Kypsä granulosyytti

Nämä käsittävät kolmen perifeerisen veren tyyppiä granulosyyttejä. Nämä ovat: segmentoidut neutrofiilit, segmentoidut eosinofiilit ja basofiiliset segmentoidut. Sen ominaisuudet on jo kuvattu hematologiaosastossa.

Granulosyyttiset epäkypsät solut. Lähde: Armeijan patologian instituutti (AFIP) [julkinen alue]/tiedosto: luuydin WBC.JPG-Wikipedia.com muokatut kuvat.

Granulopoeseesiin liittyvät tekijät

Granulopoeesiä säätelevät tietyt aineet, jotka syntetisoivat immuunijärjestelmän solut, kuten lymfosyytit, makrofagit ja itse granulosyyttiset solut.

Joillakin on stimuloiva toiminto ja muut estävät toiminnot. Siksi nämä aineet ylläpitävät solukloonien tasapainoa ja immuunivasteen asianmukaista toimintaa.

Granulopoesis stimuloivat aineet

Vaikka ei ole vielä tiedossa, mitkä ovat ärsykkeet, joita pluripotentiaaliset kantasolut saavat siten, että se on jaettu ja erotettu lymfoidin ja myeloidilinjan prekursorisoluihin, uskotaan, että CD4-lymfosyyttien tuottama interleukine 3 (IL3-) voisivat toimia Sense, muiden ytimen mikroympäristön vastaanottamien signaalien lisäksi.

Samoin grenulo-mo-Notosyyttisten pesäkkeiden (GM-CSF) stimuloiva tekijä on stimuloiva tekijä, joka stimuloi myeloidisarjan esiastesolua siten, että granulosyyttinen/monosyyttinen progenitorisolu.

Siellä on myös stimuloiva tekijä granulosyyttisissä pesäkkeissä (G-CSF), joka stimuloi neutrofiilien, eosinofiilisen ja basofiilisen segmentin esiasteiden kypsymistä.

Segmentoitujen eosinofiilien erilaistumiseen interleukiiniin (IL 5), kun taas eotaksiini 1 toimii eosinofiilien muuttoliikkeessä ja rekrytoinnissa.

Granulopoesis -estäjät

Laktoferrina -nimisten segmentoitujen neutrofiilien rakeiden vapauttama aine osallistuu geenien ekspression säätelyyn, jotka osallistuvat solujen aktivaation ja sytokiinien tuotannon erilaisiin toimintoihin.

Tässä mielessä laktoferriini toimii aktivoimalla makrofageja, jotka voivat vapauttaa prostaglandiini-e(PGE). Tämä aine yhdessä kalonien ja happaman isoferritiinin kanssa estävät segmentoitujen neutrofiilien lisääntymistä ja kypsymistä.

Toisaalta laktoferriini stimuloi CD4-lymfosyyttien aktivointia ja anti-inflammatorisen interleukiinin vapautumista (IL-10).

Viitteet

1. Holdo D, Berthier R, Duady F. Granulopoieesi ja sen asetus.  SEM HOP. 1975; 51 (10): 643-51. NCBI.Nlm.NIH.Hallitus
2. ”Hematopoiesis." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 38. lokakuuta 21:08 UTC. 22. toukokuuta 2019, 17:14. Wikipedia.org
3. Piaggio R, Paseyyro P. Hemopatiat. Luku III. Normaalin ja patologisen veren kuviolliset elementit. Pp31-46. Saatavana osoitteessa: SMU.org.Tai julkaisut/
4. Drago-Serrano M, Flores-Romo L, Oliver-Aguillón G, Jarillo-Luna R, Reina-Garfias H, Barbosa-Cabrera E, Campos-Rodríguez R.  Laktoferriini immuunivasteen modulaattorina. Biokemia [Online] 2008, 33.(2): 71-82. [Kuulemispäivä: 24. toukokuuta 2019] Saatavana:.Redalisyk.org
5. Lazarowski a. Hematologiakysymykset. Johdanto hematologisten sairauksien biokemiallisiin näkökohtiin.
6. Moraleda Jiménez J. Hematologian perustutkinto.  Virgen de la Arrixacan yliopiston kliininen sairaala. 4. painos.  Murcia. Saatavana osoitteessa: hematoncology.com