Biologinen perintöteoria ja käsitteet, miten se välitetään, esimerkkejä

Se Biologinen perintö Se on prosessi, jolla solun tai organismin jälkeläiset saavat vanhempiensa geneettisen myötä. Geenien tutkimus ja miten nämä siirretään sukupolvelta toiselle, on perintögenetiikan tutkimuskenttä.

Perintö voidaan määritellä vanhempien ja heidän jälkeläistensä väliseksi samankaltaisuudeksi, mutta tämä termi kattaa myös erot, jotka liittyvät lisääntymisen aikana tapahtuvaan geneettiseen variaatioon.

Joutsen ja sen nuori (kuva Hans Bennista www: llä.Pixabay.com)

Biologinen perintö on yksi elävien solujen ja siten monisoluisten organismien merkittävimmistä ominaisuuksista, koska se tarkoittaa kykyä välittää peräkkäisten sukupolvien määrittämiä ominaisuuksia ja ominaisuuksia, jotka ovat yhteistyössä mukautuvien ja luonnollisten valintamekanismien kanssa.

Monet kirjoittajat ovat mielestä, jonka ihminen on tuttu, ovat biologisen perinnön peruskäsitteet tuhansien vuosien ajan, jolloin kasvien ja eläinten kodistumisprosessit alkoivat ja valittaen ominaisuuksia, joita hän piti tärkeimpiä, hän teki risteyksiä saadakseen laskeutumisia, jotka ovat peräisin laskeutumista, jotka ovat peräisin laskeutumista, jotka ovat peräisin olevista poistoista. säilyttää nämä ominaisuudet.

Nykyinen ymmärryksemme perinnön fysikaalisista ja molekyylisistä perusteista on kuitenkin suhteellisen viimeaikainen, koska niitä ei selvitetty vasta 1900 -luvun alkuun, jolloin tiedeyhteisö löysi kromosomaalisen perinnön teorian.

Edellä mainitusta huolimatta ominaisuuksien tai hahmojen perinnöllisyyden periaatteet analysoitiin jonkin verran syvyydellä muutama vuosi ennen Gregorio Mendel, jota tällä hetkellä pidetään "perintöna".

On tärkeää mainita, että sekä ennen tämän kromosomaalisen perintöteorian muotoilua että sen jälkeen monilla muilla löytöillä oli transsendenttinen merkitys nykyaikaiselle ymmärrykselle elävien olentojen genetiikasta. Näistä nukleiinihappojen eristäminen ja karakterisointi, mm. Kromosomien löytäminen ja tutkimus voitaisiin mainita muun muassa muun muassa.

[TOC]

Biologisen perinnön teoria

Gregor Mendel

Perintöperusteet ehdottivat alun perin itävaltalainen munkki Gregorio Mendel (1822-1884) vuonna 1856.

Mendel ymmärsi herneiden kasvien ristillä tekemien kokeiden perusteella, että sekä vanhempien ja niiden jälkeläisten väliset samankaltaisuudet että erot voidaan selittää erillisten perinnöllisten yksiköiden, toisin sanoen geenien mekaanisella siirtämisellä, geeneistä, geeneistä.

Mendelin herneet ja niiden ominaisuudet (lähde: Nephronus [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Tämä loi perustan nykyaikaisen genetiikan ymmärtämiselle, koska sai tietää, että syy hahmojen periytyvyydelle johtui kromosomien geenien fyysisestä siirrosta lisääntymisen kautta (seksuaalinen tai aseksuaalinen).

Hänen saamansa tulosten mukaan Mendel muotoili "perintölakeja", jotka ovat tällä hetkellä voimassa joillekin hahmoille:

Voi palvella sinua: Mikä on pelkistys? (Esimerkkejä)

- Segregaatiolaki: Se väittää, että geeneillä on "vaihtoehtoisia" muotoja, jotka tunnetaan nimellä alleelit ja se vaikuttaa suoraan fenotyyppiin (näkyvät ominaisuudet).

- Riippumattoman perinnön laki: Se tarkoittaa, että yhden ominaisuuden perintö on riippumaton toisen, vaikka tämä ei ole täysin totta moniin ominaisuuksiin.

Thomas Morgan vuonna 1908, Fruit Flyin genetiikan tutkiminen, Drosophila melanogaster, Hän osoitti, että fenotyyppien perintö tapahtui, kuten Mendel on aiemmin kuvaillut. Lisäksi hän selvitti, että perintöyksiköt (geenit) leviävät kromosomien kautta.

Siten ja monien muiden tutkijoiden osallistumisen ansiosta tiedämme tänään, että kromosomeihin sisältyvien perinnöllisten yksiköiden leviämisen ansiosta biologinen perintö joko autosomaalisiin, seksuaalisiin tai plastidisiin kromosomeihin (eukaryooteissa) ansiosta (eukaryooteissa).

Spesifisen fenotyypin ekspressio tai ulkonäkö riippuu genotyypin ominaisuuksista (dominanssi ja syleily).

Peruskonseptit

Ymmärtääksesi kuinka biologiset perintömekanismit toimivat, on tarpeen ymmärtää joitain peruskäsitteitä.

Vaikka kaikki perinnölliset piirteet eivät johdu nukleotidisekvenssistä, joka muodostaa kunkin organismin DNA: n, kun viitataan biologiseen perintöön, puhumme yleensä geenien sisältävien tietojen leviämisestä.

Geeni

Geeni määritetään silloin perinnön fyysiseksi fyysiseksi yksiköksi ja on selvä DNA -sekvenssi, joka sisältää kaikki tarvittavat tiedot jonkin ominaisuuden tai ominaispiirteen ilmentämiseksi elävässä olennossa.

Alleelit

Geeneillä voi olla useampi kuin yksi tapa, pienten variaatioiden tuote sekvenssissä, joka niille on karakterisoinut; Saman geenin vaihtoehtoiset muodot tunnetaan alleeleina.

Yleensä alleelit määritellään fenotyyppisten ominaisuuksien mukaan, jotka antavat ja populaatiossa on tavallista löytää useita alleeleja samalla geenille.

DNA, geenit ja kromosomit (lähde: Thomas Splettssser [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Esimerkiksi nisäkäs perii heidän vanhemmistaan ​​Kaksi kunkin geenin alleelia, yksi tulee hänen äidiltään ja toisesta isästään. Se, että fenotyypissä aina ekspressoituneen genotyypin alleelia kutsutaan hallitsevaksi alleeliksi, kun taas sitä, joka pysyy ”hiljaisena” (joista fenotyyppisiä ominaisuuksia havaitaan), tunnetaan nimellä recessiivinen alleeli.

Joissakin tapauksissa molemmat alleelit voidaan ekspressoida, mikä tuottaa välifenotyypin ulkonäön, joten niitä kutsutaan yhteistyökodina -alleeleiksi yhdessä.

Homotsygoosi ja heterotsygoosi

Kun henkilö perii kaksi heidän vanhempansa alleelia, olivatpa ne sitten kaksi hallitsevaa tai taantuvaa, se tunnetaan geneettisesti, niin homotsygoottisesti sellaisille alleeleille. Kun toisaalta yksilö perii kaksi erilaista alleelia, yksi hallitseva ja toinen recessiivinen, sitä kutsutaan heterotsygoottisiksi sellaisille alleeleille.

Voi palvella sinua: yksinkertainen

Kromosomit

Prokaryoottisten ja eukaryoottisten organismien geenejä löytyy rakenteista, jotka tunnetaan nimellä kromosomit. Prokaryooteissa solut, joilla ei ole ydintä, yleensä on vain yksi kromosomi; Tämä koostuu DNA: sta, joka liittyy joihinkin proteiineihin, on pyöreä muoto ja se on erittäin ilmoittautunut.

Eukaryooteilla, soluilla, joilla on ydin, on yksi tai useampi kromosomia lajista riippuen, ja nämä koostuvat materiaalista, jota kutsutaan kromatiiniksi. Kunkin kromosomin kromatiini koostuu DNA -molekyylistä, joka liittyy läheisesti neljään proteiiniin, joita kutsutaan histoneiksi, jotka helpottavat sen tiivistymistä ytimessä.

Eukaryooteissa on enemmän kuin yksi kromosomityyppi. Siellä on ydin-, mitokondriaalisia ja kloroplastidisia (rajoitettu fotosynteettisiin organismeihin). Ydinkromosomit ovat autosomaalisia ja seksuaalisia (ne, jotka määrittelevät sukupuolen).

Surkea

Kromosomien "pelien" kokonaismäärän ploidia, joka solulla on. Esimerkiksi ihmisillä, kuten kaikilla nisäkkäillä ja suurella määrällä eläimiä, on kaksi kromosomipeliä, yksi isästä ja toinen äidistä, siksi heidän soluistaan ​​sanotaan diploidista.

Haploidit ja polyploidit

Ne yksilöt ja/tai solut, joilla on yksi kromosomipeli, tunnetaan haploideina, samalla kun organismit, joissa on enemmän kuin kaksi kromosomaalista peliä.

Hehku

Seksuaalisen lisääntymisen omaavissa organismeissa tämä tapahtuu kahden eri yksilön tuottaman kahden erikoistuneen solun fuusion ansiosta: "uros" ja "naaras". Nämä solut ovat sukusoluja; Urokset tuottavat siittiöitä (eläimiä) tai mikrosporit (kasvit) ja naaraat tuottavat munasoluja tai munasarjoja.

Normaalisti sukupuolisolujen kromosomaalinen kuorma (sukusolujen) on haploidi, toisin sanoen nämä solut tuotetaan solujen jakautumisen kautta, joka merkitsee kromosomien lukumäärän vähenemistä.

Genotyyppi

Elävässä organismissa genotyyppi kuvaa geeniä (vastaavien alleeliensa kanssa), joita he koodaavat tietyille ominaispiirteille tai ominaispiirteille ja jotka erottuu muista tietyllä funktiolla tai sekvenssillä. Sitten genotyyppi edustaa yksilön alleelista perustuslakia.

Vaikka yleisesti sanotaan, että genotyyppi on fenotyyppiä, on tärkeää ottaa huomioon, että on olemassa monia ympäristö- ja epigeneettisiä tekijöitä, jotka voivat ehdottaa fenotyypin ulkonäköä.

Fenotyyppi

Fenotyyppi tarkoittaa kirjaimellisesti "esitetty muoto". Monet tekstit määrittelevät sen organismin näkyvinä ominaisuuksina, jotka johtuvat sekä sen geenien (genotyypin) ilmentymisestä että sen vuorovaikutuksesta ympäröivän ympäristön kanssa.

Suurin osa fenotyypeistä on useamman kuin yhden geenin koordinoidun toiminnan tuote, ja sama geeni voi osallistua useamman kuin yhden spesifisen fenotyypin perustamiseen.

Voi palvella sinua: Dihíbrido Cross

Kuinka geneettinen perintö on?

Esiprogeenien geenien leviäminen heidän jälkeläisilleen tapahtuu solusyklissä mitoosin ja meioosin kautta.

Prokaryooteissa, joissa lisääntyminen tapahtuu pääasiassa binaarisella kaksisuuntaisella tai fissiolla, geenit siirretään solusta jälkeläisilleen sen kromosomin tarkan kopion avulla, joka on erotettu tytärsolua ennen jakota esiintymistä.

Pluricellulaariset eukaryootit, joille on yleensä ominaista kahden tyyppiset solut (somaattiset ja seksuaaliset), on kaksi leviämis- tai geenin perintömekanismia.

Somaattiset solut, samoin kuin yksinkertaisemmat yksisoluiset organismit, kun ne jaetaan mitoosilla, mikä tarkoittaa, että ne kaksinkertaistavat kromosomaalisen pitoisuuden ja erittävät kopioita tyttärensä soluihin. Nämä kopiot ovat yleensä tarkkoja, joten uusien solujen ominaisuudet vastaavat "vanhempien" ominaisuuksia.

Sukupuolisoluilla on olennainen rooli monisoluisten organismien seksuaalisessa lisääntymisessä. Nämä solut, jotka tunnetaan myös nimellä sukusolut, tuotetaan meioosilla, mikä merkitsee solujen jakautumista samanaikaisella kromosomaalisella kuormituksella (ne ovat haploidisia soluja).

Seksuaalisen lisääntymisen kautta kaksi yksilöä ohittaa geeninsä sukupolvelta toiselle yhdistäessäsi haploidisia pelisolujaan ja muodostaen uuden diploidisen yksilön, jolla on molempien vanhempien ominaispiirteet.

Perintöesimerkit

Klassiset esimerkit biologisesta perinnöstä, jota käytetään didaktisissa teksteissä tämän prosessin selittämiseen, perustuvat erilaisiin "malli" -organismeihin.

Hedelmäkärpäs (D -d. Melanogasteri) Esimerkiksi yhdellä Thomas Morganin käyttämien eläinten tutkimusmalleista on yleensä punaiset silmät. Kokeilujensa aikana Morgan kuitenkin löysi uroksen, jolla oli valkoiset silmät ja ylitti hänet punaisen silmän naaraan kanssa.

Kukkakärpänen. Drosophila melanogaster. Otettu ja muokattu osoitteesta: Sanjay Acharya [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Kun otetaan huomioon, että fenotyyppi "punaiset silmät" on hallitseva tässä lajissa, mainitun ylityksen ensimmäisen sukupolven seurauksena muodostivat punaiset silmät yksilöt. Myöhemmät ristit ensimmäisen sukupolven (F1) välillä (F1) johtivat F2 -sukupolveen, jossa molemmat fenotyypit ilmestyivät.

Koska valkoiset silmät ilmestyivät vain F2: ssa suhteessa lähellä 50% miehistä, Morgan tarkoitti, että se oli "sukupuolikromosomiin liittyvä perintö".

Viitteet

1. Gardner, J. JA., Simmons, J. JA., & Snustad, D. P. (1991). Geneettinen pääasiallinen. 8 '"Edition. John Wiley ja pojat.
2. Henderson, m. (2009). 50 genetiikkaideoita, jotka sinun on todella tiedettävä. Quercus -kirjat.
3. Salomon, E. P., Berg, l. R -., & Martin, D. W -. (2011). Biologia (9. edn). Brooks/Cole, Cengage Learning: USA.
4. Suzuki, D. T., & Griffiths, a. J -. (1976). Johdatus geenianalyysiin. WHRE FREEMAN and Company.
5. Watson, J. D -d. (2004). Geenin molekyylibiologia. Pearson Education Intia