Sytoplasminen perintö

Se sytoplasminen perintö Solusytoplasmassa läsnä olevien geenien siirto ei ole yhteydessä ytimen kromosomeihin. Tämän tyyppistä perintöä kutsutaan myös vieraiksi perinnöiksi, ja se on osa erilaisia ​​perinnöllisiä malleja, jotka tunnetaan nimellä kuukausittain.

Saksan kasvitieteilijä ja geneetikko Carl Erich löysi sen 1900 -luvun alussa (1908). Samalla kun Correns työskenteli Perun tai Clavellinan ihmeena tunnetun kasvin kanssa (Mirabilis jalapa), havaittiin, että tämän kasvin lehtien väritys näytti olevan riippumaton isän fenotyypistä.

Tämän hahmon perintö, joka ei noudattanut Mendelian genetiikan lakeja, näytti olevan riippuvainen yksinomaan äidin genotyypistä; Seurauksena hän ehdotti hypoteesia, jonka mukaan nämä piirteet tulivat organeleista tai agenteista, jotka ovat läsnä ovule -sytoplasmassa.

Yli 100 vuoden kuluttua tästä löydetystä ja molekyyligenetiikan kehittymisestä huolimatta tieto siitä, kuinka ja miksi solunulkoisen perinnön mekanismeista ja miksi ovat osittain epävarmoja ja tutkimukset niiden selventämiseksi suhteellisen niukasti.

Sytoplasminen perintö vs. Mendelian perintö

Mendelian perintö

Tämä on tunnetuin tapa erilaisten perinnöllisten prosessien keskuudessa. Sen ehdottivat Gregor Mendel, munkki ja tutkija, joka syntyi Heinzendorfissa, entisessä Itävallan valtakunnassa, joka tunnetaan tällä hetkellä nimellä Hynčice (Tšekin tasavalta), 1800-luvun puolivälissä (1865-1866) ja löydettiin uudelleen 1900-luvun alussa uudelleen.

Hänen perinnön ja hänen teoriansa hypoteesit todistettiin ja toimivat perustana monille muille teorioille. Hänen löytönsä ovat perusta sille, joka tunnetaan nykyään klassisena genetiikkana.

Mendelian perintö osoittaa, että jokainen vanhempi tai isä tarjoaa yhden kahdesta mahdollisesta alleelista, jotta ominaisuus ilmaistaan; Näitä alleeleja löytyy lisääntymissolujen ytimestä (geneettinen materiaali), mikä osoittaa, että Mendelian perintö on biparentia.

Voi palvella sinua: fenotyyppi: fenotyyppiset ominaisuudet, esimerkit

Kun molempien vanhempien geneettinen koostumus (genotyyppi) tunnetaan, Mendelian lakien on ennustettava (ei aina sovelleta) havaittavien piirteiden osuutta ja jakautumista (fenotyypit). Mendelian perintö koskee useimpia seksuaalisia organismeja.

Sytoplasminen tai solunulkoinen perintö

Kasvitieteilijä Carl Correns löysi tämän tyyppisen perintön vuonna 1906. Sitä pidetään Mendelianina, koska geenien leviäminen ei sisällä ydintä, joka on klassisessa genetiikassa pidettävä organeli, joka on vastuussa kaiken perinnöllisen geneettisen materiaalin sisällyttämisestä.

Tässä tapauksessa perintö tapahtuu tietyistä organelista, kuten mitokondrioista ja kloroplasteista, jotka sisältävät oman geneettisen materiaalin ja jotka voidaan toistaa solun sisällä.

Mitokondrioiden tapauksessa, jota voi olla läsnä lähellä 10 000 naista tai munasoluja kohden (genominsa useita kopioita), ne voidaan toistaa riippumatta solujen jakautumisesta.

Tämän tyyppinen replikaatio mahdollistaa mitokondrioiden, että mutaatioasteet ovat suurempia kuin dnanukleaarinen, kehittyy nopeammin kuin tämä.

Lisääntymisprosessin aikana, erityisesti hedelmöityksessä, miesten lisääntymiskennoissa esiintyvät mitokondriot jätetään tsygootista (niillä on tuskin muutama sata), kun taas munasolut ylläpidetään.

Tällä tavoin mitokondriaalinen geneettinen materiaali perii vain äidin reitti (sytoplasminen perintö)). Tämä ymmärretään, että solunulkoinen tai sytoplasminen perintö on yksinäinen.

Tämän seurauksena fenotyyppistä ekspressiota on vaikea selittää Mendelian näkökulmasta, mutaatioita, joilla ei ole fenotyyppistä ekspressiota, samoin kuin erilaisia ​​patologiaa.

Se voi palvella sinua: epätäydellinen hallitsevuus tai puolijohde

Organelit

Mitokondria

Mitokondriat ovat eukaryootien solusytoplasman ilmeisimmät ja merkittävimmät organelit. Heillä on tehtävä tuottaa energiaa soluun. Mielenkiintoinen ominaisuus näille organelleille on edellä mainittu sen äidin alkuperästä. Vaikka toinen ominaisuus on, että he esittävät oman DNA: nsa.

Kloroplastit

Kloroplastit ovat eukaryoottisia soluja ja organismeja, jotka sisältävät klorofylliä. Sen päätehtävä on suorittaa fotosynteesi, tuottaa sokereita.

Mitokondrioiden tavoin heillä on oma DNA ja he voivat moninkertaistua soluun ilman solujen jakautumisen apua. Samoin sen perintö on äidin tapa, ts. Lisääntymisen aikana vain Ovocell tarjoaa kloroplasteja.

Kehitys

Amerikkalaisen biologi Lynn Margulisin vuonna 1967 endosimbioosista ehdottama teoria huomauttaa eukaryoottisten solujen alkuperästä ja evoluutiosta pitkäaikaisesta endosimbioottisesta suhteesta prokaryoottisten organismien ja esi -isien eukaryootien välillä.

Margulisin mukaan organelit, kuten kloroplastit ja mitokondriot, ovat prokaryoottisia alkuperää (syanobakteerit ja proteobakteerit). Muut virastot, jotka on sisällytetty, fagosyytti tai kattavat kloroplastit ja mitokondriot.

Niiden sisällyttämisen jälkeen eukaryoottiset esiasteet eivät kaivanneet niitä (kloroplastit ja mitokondriat), jotka pysyivät isäntäsolussa ja miljoonien vuosien evoluution jälkeen heistä tuli eukaryoottisen solun organelleja.

Tämän teorian painoa antavien tosiseikkojen joukossa ovat edellä mainitut erityispiirteet, jotka näillä organeleilla on oma DNA ja että ne voivat replikoida itsenäisesti solun sisällä ja ilman tätä apua.

On syytä mainita, että tutkijat väittävät, että endosimbioosi, DNA: n läsnäolo näissä organelissa, kloroplastien ja mitokondrioiden korkea replikaatio- ja mutaatio sekä sytoplasmisen perinnön sytoplasmisen perinnön, ovat edeltäjiä ja vastuussa monimutkaisuuden monimutkaisuuden suuresta harppauksesta. ja elämän kehitys.

Voi palvella sinua: geneettisen manipulaation edut ja haitat

Muut kuin mmendian perinnön muodot

Geenin muuntaminen

Sienien välisen leikkauksen aikana on yleistä tarkkailla. Tapahtuu, kun geenisekvenssi korvaa toisen homologisen sekvenssin. Meioottisen jaon aikana, kun heterotsygoottisia paikkoja on homologinen yhdistelmä, emäksen välillä on epäsuhta.

Yritettäessä korjata tämä epäsuhta, solu aiheuttaa alleelin korvaamaan toisen, joka aiheuttaa ei -mandelian perintöä, nimeltään Gene Conversion.

Tarttuva perintö

Virukset osallistuvat tämän tyyppiseen perintöön. Nämä tarttuvat aineet tartuttavat isäntäsolun ja pysyvät sytoplasmassa asettamalla genominsa isäntägenomiin.

Genominen jälki

Tämän tyyppinen ei -mandelinen perintö tapahtuu, kun siihen liittyy metaanista johdettuja metylaatioita ja DNA -molekyyliin johdettuja alhyne -yhdisteitä, kaikki tämä ilman minkäänlaista modifikaatiota tapahtui geneettisessä sekvenssissä.

Tämä sisällyttäminen pysyy vanhempien uros- ja naisten lisääntymissoluissa ja sitä ylläpidetään mitoottisten solujen jakautumisten kautta jälkeläisten organismien kehon soluissa.

Muita ei -mandelin perintöprosesseja ovat mosaiikkisuus ja trinukleotidin toistohäiriö.

Viitteet

1. Etukanta perintö - Organellegeenien ei -mindelialainen perintö. Lääketiede toipui.jankki.org.
2. Mitokondriaalinen perintö. Tietosanakirja.com. Tietosanakirjasta palautettu.com.