Polygeeninen perintö

Polygeeninen perintö tapahtuu, kun merkki riippuu useista geeneistä

Mikä on polygeeninen perintö?

Se Polygeeninen perintö Se on hahmojen siirto, joiden manifestaatio riippuu useista geeneistä. Monogeenisessä perinnässä hahmo ilmenee yhden geenin ilmentymisestä; Digenicissä, kahdesta. Polygeenisessä perinnässä puhumme yleensä kahden, kolmen tai useamman geenin osallistumisesta.

Itse asiassa on hyvin vähän merkkejä, jotka riippuvat vain yhden geenin tai kahden geenin ilmenemisestä. Kuitenkin harvoista geeneistä riippuen hahmojen analyysin yksinkertaisuus auttoi Mendelä paljon.

Myöhemmät muiden tutkijoiden suorittamat tutkimukset paljastivat, että biologinen perintö on yleensä hiukan monimutkaisempi kuin se.

Kun puhumme useista geeneistä riippuvan hahmon perinnöstä, sanomme, että ne ovat vuorovaikutuksessa keskenään tällaisen luonteen antamiseksi. Näissä vuorovaikutuksissa nämä geenit täydentävät tai täydentävät.

Geeni voi suorittaa osan teoksesta, kun taas toiset suorittavat toisen. Sen toimintajoukkoa havaitaan lopulta hahmossa, jonka esittely osallistuu.

Muissa perinnöissä jokainen samanlainen funktio geeni myötävaikuttaa hiukan hahmon lopulliseen ilmentymiseen. Tässä polygeenisen perintöluokassa on aina additiivinen vaikutus. Lisäksi luonteen ilmenemismuodon vaihtelu on jatkuvaa, ei huomaamatonta.

Lisägeenin ekspression puuttuminen ei välttämättä määritä fenotyyppihäviötä poissaolosta, puutteesta tai mitättömyydestä.

Esimerkkejä polygeenisistä hahmoista

Yksinkertaisimmissa manifestaatiohahmoissa fenotyyppi on kaikki tai ei mitään. Eli se on esitetty tai ei sellainen toiminta, ominaisuus tai ominaisuus. Muissa tapauksissa on kaksi vaihtoehtoa: esimerkiksi vihreä tai keltainen.

Korkeus

On myös muita hahmoja, jotka ilmenevät laajemmalla tavalla. Esimerkiksi korkeus. Siitä riippuen he luokittavat meidät tietyllä tavalla: korkea tai matala.

Mutta jos analysoimme väestöä hyvin, ymmärrämme, että tavaroita on erittäin laaja valikoima, ja äärimmäisyydet normaalin jakautumisen molemmilla puolilla. Korkeus riippuu monien eri geenien ilmenemisestä.

Voi palvella sinua: erukoidi diplootoxis: Ominaisuudet, elinympäristö, hoito, ominaisuudet

Se riippuu myös muista tekijöistä, ja siksi korkeus on polygeenisten ja monitekijöiden perinnön tapaus. Kuten voidaan mitata ja monet geenit osallistuvat, kvantitatiivisen genetiikan tehokkaita työkaluja käytetään analyysiin. Erityisesti kvantitatiivisten piirteiden lokusten analysoinnissa (QTL).

Eläinturkis

Muita hahmoja, jotka ovat yleensä polygeenisiä.

Yleensä jokaiselle hahmolle, jonka manifestaatio osoittaa, että populaation jatkuvaa vaihtelua voidaan epäillä polygeenisestä perinnöstä.

Sairaudet

Lääketieteessä sairauksien geneettisen perustan tutkimus on erittäin tärkeää ymmärtää niitä ja löytää tapoja lievittää niitä. Esimerkiksi polygeenisessä epidemiologiassa yritetään määrittää kuinka monta eri geeniä edistää tietyn taudin ilmenemismuotoa.

Tästä voi harkita kunkin geenin havaitsemistrategioita tai yhden tai useamman puutteen hoitoa.

Joitakin ihmisten polygeenisen perintötauteja ovat astma, skitsofrenia, jotkut autoimmuunisairaudet, diabetes, verenpainetauti, bipolaarinen häiriö, masennus jne.

Täydentävät geenit

Vuosien ajan kerätyt kokemukset ja todisteet osoittavat, että monet geenit osallistuvat useiden fenotyyppien hahmojen ilmenemiseen.

Erilaisten lokusten geenien alleelien välisten geenien vuorovaikutusten tapauksessa nämä voivat olla epistaattisia tai ei -eepistaattisia.

Epistaattinen vuorovaikutus

Epistaattisissa vuorovaikutuksissa alleelin alleelin ilmaisu. Se on yleisin vuorovaikutus erilaisten geenien välillä, jotka koodaavat saman merkin.

Voi palvella sinua: Fenkol: Ominaisuudet, elinympäristö, ominaisuudet, viljely

Esimerkiksi on mahdollista, että hahmolle se riippuu kahdesta geenistä (-Lla--lla ja B --b --A. Tämä tarkoittaa, että luonteen kannalta geenien tuotteiden on osallistuttava -Lla ja B -.

Tätä kutsutaan hallitsevana kaksinkertaisena epistoosina. Tapauksessa recessiivinen epistoosi -lla noin B -, Päinvastoin, piirteen osoituksen puute koodata -Lla Välttää ilmaisua B -. Epistoositapauksia on paljon erilaisia.

Ei -eepistaattinen vuorovaikutus täydentävien geenien välillä

Niiden määrittelystä riippuen on muita vuorovaikutuksia geenien välillä, jotka ovat täydennettyjä, että ne eivät ole epistaattisia. Otetaan esimerkiksi lintujen höyhenvärin määritelmä.

On nähty, että biosynteettinen polku, joka johtaa pigmentin tuotantoon (esimerkiksi keltainen), on riippumaton toisesta väristä (esimerkiksi sininen).

Sekä keltaisen että sinisen manifestaation polulla, jotka ovat riippumattomia toisistaan, geenivuorovaikutukset ovat epistaattisia jokaiselle värille.

Kuitenkin, jos tarkastellaan linnun turkin värejä kokonaisuutena, keltaisen värin vaikutus on riippumaton sinisestä panoksesta. Siksi yhden värin ilmenemismuoto ei ole epistaattinen toisessa.

Lisäksi on muita geenejä, jotka määrittävät kuvion, jossa ne ilmestyvät (tai eivät näy) ihon, karvojen ja höyhenten värit. Väri- ja värikuvion merkkejä kuitenkin täydennetään yksilön osoittamassa värissä.

Toisaalta, ihmisen ihon värissä, ainakin kaksitoista erilaista geeniä osallistuu. On helppo ymmärtää, kuinka ihmiset vaihtelevat väriltään, jos lisäämme tähän myös muita ei -geneettisiä tekijöitä.

Esimerkiksi auringonvalo (tai keinotekoiset ”rusketus”), D -vitamiinin saatavuus jne.

Voi palvella sinua: Punainen mangrove: Ominaisuudet, elinympäristö, viljely, edutIhmisen ihonvärin variaatiokäyrä

Lisägeenit

On tapauksia, joissa geenin vaikutus mahdollistaa hahmon ilmenemisen havaitsemisen suuremmassa määrin. On jopa mahdollista, että biologisen ominaisuuden määrittelemiseksi ei ole geeniä, mikä on tosiasiallisesti monien riippumattomien toimintojen summa.

Esimerkiksi korkeus, maidontuotanto, siementen tuotanto jne. Tällaisten fenotyyppien tarjoamiseksi lisätään monia toimintoja, toimintoja tai ominaisuuksia.

Yleensä sanotaan, että nämä fenotyypit ovat osia, jotka vastaavat kokonaisuuden ilmenemismuodosta, joka heijastaa yksilön suorituskykyä, suvun, eläinten rodun, kasvilajikkeen jne.

Lisägeenien vaikutus merkitsee myös fenotyyppialueen olemassaoloa, joka on melkein aina määritelty normaalilla jakaumalla. Joskus on erittäin vaikea erottaa tai erottaa geenin lisävaikutuksen kompleksin fenotyyppeihin.

Joitakin esimerkkejä lisägeeneistä

On osoitettu, että esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden vaikutus ja reaktio riippuu monien eri geenien aktiivisuudesta.

Yleensä nämä geenit esittävät myös monia väestössä olevia alleeleja, minkä vuoksi vastausten monimuotoisuus lisääntyy. Samanlainen tapaus esitetään muissa tapauksissa, joissa henkilö kasvaa painon kuluttamalla samaa ruokaa, joihin toinen ei tee merkittäviä muutoksia.

Lopuksi, joidenkin geenien esittämien additiivisten vaikutusten lisäksi on niitä, jotka tukahduttavat toisten ilmentymisen.

Näissä tapauksissa geeni, joka ei liity toisen ilmentymiseen.

Viitteet

1. Delmore, k. JA., Toews, D. P., Germain, r. R -., Owens, G. Lens., Irwin, D. JA. (2016). Kausiluonteisen muuttoliikkeen genetiikka ja höyhenen värin genetiikka. Nykyinen biologia.
2. Dudbridge, f. (2016). Polygeeninen epidemiologia. Geneettinen epidemiologia.