Postmendelian perintön pääteoriat

Se Postmendelian perintö Se sisältää kaikki ideoita ja/tai teoksia, jotka syntyivät uskonnollisen luonnontieteilijän Gregorio Mendelin vuonna 1865 julkaisemien tutkimusten jälkeen ja jotka selittävät geneettisiä ilmiöitä tai käyttäytymisiä, jotka ovat erilaisia ​​kuin tämän kuvaamassa.

Gregorio Mendeliä pidetään genetiikan isänä, koska hernekasvien välisten risteysten tutkinnassa perustettiin ensimmäiset perintölakit yli 100 vuotta sitten. Ensimmäinen laki, nimeltään "Segregaatiolaki", ehdottaa, että geenejä voi esiintyä erilaisissa tai vaihtoehtoisissa muodoissa.

Gregorio Mendel (lähde: Tuntematon kirjailija / julkinen verkkotunnus, Wikimedia Commons)

Näitä vaihtoehtoisia muotoja kutsutaan "alleeleiksi" ja ne vaikuttavat suoraan lajin fenotyyppisiin hahmoihin. Alleelit voivat määrittää hiusten värin, silmät, hiustyyppi jne.

Ensimmäisessä laissa Mendel ehdotti, että kutakin vanhemmilta lapsille lähettämää fenotyyppistä ominaisuutta hallitsee kaksi alleelia, joista kukin vanhemmalta (yksi "äidistä" ja toinen "isä").

Tämän mukaan kun vanhemmat tarjoavat erilaisia ​​alleeleja, jälkeläiset saavat aikaan seoksen, jossa yksi alleeleista on hallitseva (se, joka ilmaistaan ​​fenotyypissä) ja toinen on recessiivinen (sitä ei ole nähty tai "latentti on" latentti ”).

Mendelin toinen laki kutsutaan "riippumattoman perintölain lakiin", koska Mendel havaitsi sen ristikkäin, että ominaisuuden määrittelemät alleelit karakterisoiva perintökuvio ei vaikuttanut niiden määrittelemien alleelien perintökuvioon toiseen piirteeseen.

[TOC]

Postmendelian perintöteoriat

Koska Gregor Mendel ehdotti hänen kuuluisia lakejaan yli 100 vuotta, uusia mekanismeja on selvitetty selittämään hahmojen perinnöllisyyttä, joista monien voidaan sanoa olevan ristiriidassa tai eroavan huomattavasti Mendelin kuvaamasta.

Esimerkki "modernin" tieteen kuvaamasta ilmiöistä, joiden edistyminen on ollut mahdollista vain kokeellisten strategioiden ja tutkimusmenetelmien edistymisen ansiosta, ovat muun muassa sukupuoleen liittyvä perintö.

- Sukupuoleen liittyvä perintö

Seksiin liittyvä perintö liittyy vain sukupuolikromosomeissa löydettyihin geeneihin. Ihmisillä sukupuoli määrää kromosomit x ja y. Naisilla on kaksi kopiota x: stä (xx) ja miehet yksi X: stä ja toinen y (xy).

Voi palvella sinua: linkitetyt geenit Perintö, joka on linkitetty äitiin kautta (lähde: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0) Wikimedia Commonsin kautta)

Näistä kahdesta kromosomista löytyvät geenit ovat niitä, jotka edistävät sukupuoleen liittyviä piirteitä. X -kromosomin geenejä on läsnä miehillä ja naisilla, mutta vain miehillä olevat geenit.

Sukupuoleen liittyvää perintöä havaittiin ja ensin kuvasi William Bateson, yksi ensimmäisistä tutkijoista "Mendelin työn löytämisessä" ja hyödyntää niitä uusien kokeiden suorittamiseen niiden päätelmien perusteella.

Bateson teki kokeellisia kanojen ristikkäitä, joilla on eri värit, toiset tummilla ja sileillä höyhenillä ja toiset sileillä höyhenillä ja raidallisella kuviolla.

Näiden risteysten kautta hän havaitsi, että jälkeläisissä tuloksena olevilla miehillä oli aina hölynpöly raidallisella kuviolla.

Vain kolmannessa sukupolvessa, kun uros naarmuuntunut tummilla ja sileillä höyhenillä on ristiriidassa, saatiin joitain kukkoja, joissa oli mustan hölynpölyn. Tämä risteistä johtuva osuus haastoi Mendelin ehdottamat mittasuhteet.

X: ään liittyvä perintö

Batesonin työn jälkeen Thomas Henry Morgan löysi loogisen selityksen sellaisille Batesonin saatuille omituisille tuloksille, jotka johtivat kanojen värieron, johon raidallinen kuvio koodasi hallitseva alleeli, joka oli X -kromosomissa.

Kanoissa, toisin kuin ihmisessä, heterogameettinen sukupuoli (XY) vastaa naisia, sillä välin homoginen sukupuoli vastaa miehiä (xx).

Batesonin ja Morganin tutkima alleeli ilmaistiin sitten kaikki ne miehet, joilla oli raidallinen höyhen, mutta kun uros peri kaksi X -kromosomia alleelin kanssa, joka vastaa mustaa väriä, niin tumman hölyn miehet ilmestyivät ja ilman naarmuuntunutta kuviota.

- Epätäydellinen hallitsevuus

Keskifenotyyppi sukupolvessa F1, joka aiheuttaa epätäydellisen määräävän aseman,

Epätäydellinen hallitsevuus on, kun jälkeläisissä havaittu fenotyyppi, joka johtuu kahden homotsygoottisen yksilön (yksi hallitseva ja toinen recessiivinen) ylityksestä, on "keskitason" fenotyyppi hallitsevan ja recessiivisen välillä.

Se liittyy "hallitsevan" alleelin "kyvyttömyyden" kanssa, joka peittää recessiivisen alleelin ekspression kokonaan, minkä vuoksi tuloksena oleva fenotyyppi vastaa sekoitusta, jonka molemmat alleelit koodaavat, jota usein kuvataan "laimennettuna fenotyyppinä "Hallitsevasta.

Voi palvella sinua: Monosomia

Esimerkiksi yössä kasveissa (Mirabilis jalapa) Villikukka terälehtien tyypillinen väri on punainen. Kun punaisilla terälehteillä varustettu kasvi ylittää puhtaan linjakasvin kanssa, jossa on valkoiset terälehdet, on saatu, että kaikki jälkeläiset ovat vaaleanpunaisia ​​terälehtiä (vaaleanpunainen).

- Koodaisuus

Kun kaksi hallitsevaa homotsygoottista henkilöä ylitetään ja jälkeläisissä on kolmas fenotyyppi, joka vastaa kahta vanhempien alleelia määritettyjä kahta ominaisuutta, puhumme koodista.

Tässä tapauksessa edellisen esimerkin kukien kaltaisen esimerkin seurauksena "kolmas fenotyyppi" ei vastaa vaaleanpunaisia ​​kukkia, vaan samassa varressa olevaa valkoisia kukkia ja punaisia ​​kukkia, koska kaksi alleelia ", koska kaksi alleelia" co -cake ”, ja kukaan ei peittää toista.

Usein epätäydellistä kodominanssia ja määräävää asemaa on kuitenkin vaikea erottaa fenotyyppisesti, koska molemmat tuottavat yksilön oman fenotyypin, joka näyttää ilmaisevan kaksi erilaista alleelia.

Codinance, esimerkki eräänlaisesta postmendelialaisesta perinnöstä (lähde: GyssinemrabetTalk✉ Tämä W3C-Runspesifioitu kuva luotiin Inkscapella. / Julkinen verkkotunnus, Wikimedia Commons) kautta)

Genotyyppisesti kuitenkin läsnä olevat yksilöt.

Klassinen esimerkki kodominanssista on ihmisen veriryhmän tyyppi, koska ihmisen populaatioiden antigeenien A ja B olevien alleelit ovat kodominantteja.

Eli kun alleelit A ja B löytyvät yhdessä yksilön soluista, siinä on veri -tyyppi.

- Tappavat alleelit

Ne ovat joillekin hahmoille recessiivisiä alleeleja, jotka ovat homotsygoottisia, ovat tappavia yksilölle. Nämä alleelit esittävät henkilöt eivät synty, koska he välttävät molekyylikoneita normaalia toimintaa ja välttävät geenien translaatiota.

- Geenivuorovaikutus

Monet yksilön genomin paikat ovat vuorovaikutuksessa saman genomin muiden osien kanssa, toisin sanoen, että genomin sisällä olevan alleelin täsmällinen modifikaatio voi suoraan ehdottaa muiden alleelien ilmentymistä yksilön soluissa.

Se voi palvella sinua: geenitekniikan sosiaaliset, taloudelliset ja ympäristövaikutukset

Näitä vuorovaikutuksia on vaikea määrittää, ja ne luokitellaan kahteen erityyppiseen: geenit, jotka ovat vuorovaikutuksessa samalla geneettisellä reitillä, ja ne, jotka tekevät niin eri geneettisillä reiteillä.

Vuorovaikutukset eri geneettisillä reiteillä

Klassinen ja hyvin tunnettu esimerkki geeneistä, jotka ovat vuorovaikutuksessa eri geneettisissä reiteissä, liittyy geeneihin, jotka määrittävät maissikäärmeiden ihon värin (Pantherophis guttatus), jonka yleinen väri on toistuva musta ja oranssi piste.

Corn Snake (lähde: factumquintus, Wikimedia Commonsin kautta)

Tätä fenotyyppiä tuottaa kaksi erilaista pigmenttiä, jotka ovat tiukassa geneettisessä kontrollissa. Geeni määrittää appelsiinin ja tällä on kaksi alleelia: yksi tai+, joka koodaa pigmenttiä ja toinen O-, joka määrittää appelsiinin pigmentin kokonaisen puuttumisen.

Toinen erilainen geeni määrittää mustan pigmentin esiintymisen tai puuttumisen, tämän geenin alleelit tunnetaan nimellä B+, joka määrittää mustan pigmentin ja B-, joka määrittää pigmentin puuttumisen.

Molempia geenejä ei ole kytketty ja määritetään itsenäisesti käärmeiden väri, ts. Käärme genotyypin tai+/B+: n kanssa on normaali käärme, jossa on oranssi ja musta fenotyyppi, mutta kaikki genotyyppiset variaatiot johtavat erilaiseen fenotyyppiin.

Vuorovaikutukset samalla geneettisellä reitillä

Klassinen esimerkki näistä geeneistä on se, mitä on kuvattu ”kellojen” kukille (Campanulaee -perheestä), jonka ”villi” fenotyyppi vastaa kasveja, joissa on siniset kukka.

Kellokukkien sininen väri ei määritetä geenillä, vaan metabolisella reitillä, jossa useat entsyymit, jotka kukin koodaa eri geeni, osallistuvat pigmentin synteesiin.

Siten on olemassa fenotyyppejä, joille on tunnusomaista useiden geenien vuorovaikutus, joiden tuotteet osallistuvat samaan aineenvaihduntareitiän ja missä minkä tahansa näistä mutaatio tai huono toiminta tuottaa fenotyypin, tässä tapauksessa valkoisten kukkien, depigmentoituneita.

Viitteet

1. Ceccalli, D. (2019). Perintöhistoria.
2. Griffiths, P., & Stotz, K. (2013). Genetiikka ja filosofia: Johdanto. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, J. JA., Goldstein, E. S., & Kilpatrick, S. T. (2014). Lewinin geenit xi. Jones & Bartlett Publishers.
4. McCleran, G. JA., Vogler, G. P., & Plomin, R. (1996). Genetiikka ja käyttäytymislääketiede. Käyttäytymislääketiede, 22(3), 93-102.
5. Richmond, M. Lens. (2008). William Batesonin ja post Mendelian -tutkimusohjelma "Heredity and Developmentissa.". Perinnöllisyyden kulttuurihistoria IV: perinnöllisyys geenin vuosisadalla, 343, 213-242.