Isobutilo -nimikkeistö, koulutus, rakenne ja ominaisuudet

Hän Isobutil tai Isobutil Se on radikaali tai alquilic -ryhmä, joka on peräisin Ibutane Alkanosta, joka on yksi butaanin rakenteellisista isomeereistä, c₄H₁₀. Siten isobutyyli integroi butyyliryhmät, toiset ovat butyyli, tertbutil ja secbutyyli. Sen rakenteellinen kaava on -CH₂Ch (ch₃-A₂.

Alempi kuva kuvaa Isobutil- tai isobutyyliryhmää. R on sivuketju, joka voi olla mikä tahansa hiilirunko, joka on määritelmän perusteella alifaattinen ja siksi puuttuu aromaattiset renkaat. R, voi myös edustaa tietyn yhdisteen muuta molekyylirakennetta, joka on Isobutil vain mainitun rakenteen segmentti.

Ibulo -ryhmä. Lähde: PNGBOT Wikipedian kautta.

Isobutyyliryhmä on helppo tunnistaa rakenteellisissa kaavoissa, koska se muistuttaa yhtä ja.

Kun se on ja kattaa suuren osan rakenteesta, sanotaan, että yhdiste on Isobutilin johdannainen; Vaikka tapauksissa, joissa se on ja näyttää pieneltä muun rakenteen edessä, sanotaan.

Isobutyylialkoholi (CHO₃-A₂Shakki₂Voi, suuremmalla molekyylimassalla, mutta joilla on erilaiset ominaisuudet kuin isopropyylialkoholilla (Cho₃-A₂CHOH on esimerkki yhdisteestä, jossa Isobutil -segmentti muodostaa melkein koko molekyylirakenteen.

[TOC]

Nimikkeistö ja koulutus

Isobutaanin rakennekaava. Lähde: Gabriel Bolívar Mol View -sovelluksen kautta.

Tätä ryhmää tunnetaan paljon enemmän sen yleisen nimen 'Isobutilo', kuin nimellä, jota hallitsee IUPAC-nimikkeistö '2-metyyliprofiili'. Jälkimmäinen, vähemmän käytetty, on uskollisempi siihen, että isobutyyli johtaa isobutaanista (ylivoimainen kuva).

Huomaa, että isobutaanilla on neljä hiiltä, ​​joista kolme on päätelaitteita; Nämä ovat hiilihiilit, jotka on lueteltu 1, 3 ja 4 (Choons₃-A. Jos jokin näistä kolmesta hiilistä menettäisi minkä tahansa hydrogeneistaan ​​(punaisina ympyröinä), muodostuu isobutyyliradikaali tai 2-metyyliprofiili, joka liitetään sivuketjuun R-ryhmään tai Isobutilin korvaamiseen.

Voi palvella sinua: rautakloridi (FECL2): rakenne, käyttö, ominaisuudet

Huomaa, että tulos on riippumaton poistetusta vedystä. Niiden ei välttämättä tarvitse olla niitä, jotka on lukittu punaiseen ympyrään, kunhan se ei ole Carbon 2: lla, jossa skenaario johtaisi toiseen butyylisubstituentiin: tertbutil tai tertbutil.

Rakenne ja ominaisuudet

Isobutilo on alquilic-substituentti, joten sillä ei ole tyydyttymättömyyttä, ja se koostuu vain C-C- ja C-H-linkeistä. Sen yleinen nimi johtuu ensinnäkin, josta se johtuu isobutaanista, joka puolestaan ​​tunnetaan sellaisenaan symmetrinen rakenne; Eli se on sama riippumatta siitä, miltä se näyttää tai rikki.

Isobutil on myös symmetrinen, koska jos se on jaettu kahteen puolikkaaseen, toinen on "heijastus" toisesta. Tämä ryhmä, kuten muutkin Alquilic -substituentit, on hydrofobinen ja apolaarinen, joten sen läsnäolo yhdisteessä antaa sinun vilkaista sitä, että sen luonne ei ole liian polaarinen.

Näiden ominaisuuksien lisäksi se on suhteellisen tilaa vievä ja haarautunut ryhmä, varsinkin jos kaikki niiden vetyatomit otetaan huomioon. Tällä on vaikutusta molekyylien välisten vuorovaikutusten tehokkuuteen. Mitä enemmän näistä ryhmistä on yhdisteessä, on mahdollista päätellä, että niiden sulaminen ja kiehumispisteet ovat alhaisemmat.

Toisaalta, sen suurin molekyylimassa verrattuna isopropyyliryhmään, myötävaikuttaa Lontoon dispergoiviin voimiin. Näin on esimerkiksi isopropyylialkoholien (82,5 ºC) ja Isobutilin (108 ºC) kiehumispisteiden kiehumispisteet.

Esimerkit

Isobutyylistä johdetut yhdisteet saadaan RCH -kaavassa₂Ch (ch₃-A₂ R korvataan millä tahansa heteroátomolla tai orgaanisella funktionaalisella ryhmällä. Toisaalta, jos tämä ei riitä kuvaamaan yhdisteen rakennetta, se tarkoittaa, että isobutyyli käyttäytyy vain substituentina.

Voi palvella sinua: etyylialkoholi: rakenne, ominaisuudet, käyttötarkoitukset, hankkiminen

Halogeeniros

Isobutilo halogenurot saadaan, kun R korvataan halogeeniatomilla. Siten fluoridissa, kloorissa, bromissa ja Yodurossa meillä on vastaavasti isobutyylifluori, FCH₂Ch (ch₃-A₂, Isobutyylikloridi, Clch₂Ch (ch₃-A₂, Isobutyylibromidi, brch₂Ch (ch₃-A₂, ja isobutyylijodidi, ich₂Ch (ch₃-A₂.

Kaikista niistä yleisin on CLCH₂Ch (ch₃-A₂, joka on kloorattu liuotin.

Isobutitilamine

Isobutitilamiinin luuston kaava. Lähde: Ryanaxp / julkinen verkkotunnus.

Ibutilinen alkoholi mainittiin aiemmin (CH₃-A₂Shakki₂vai niin. Nyt, jos OH -ryhmän sijasta meillä on NH -ryhmä₂, Silloin yhdiste on isobutilamiini (CH₃-A₂Shakki₂Nh₂ (Yläkuva).

Huomaa kuinka ja isobutyylisuoja kattaa melkein koko rakenteen, koska ne ovat NH₂ substituentti eikä isobutil sinänsä. Useimmissa yhdisteissä, joissa se on Isobutilo, se esitetään substituentina.

Isobutilgermano

Samanlainen kuin isobutilamiini, jos NH: n sijasta₂ Geh -ryhmän ulkopuolella₃, Sitten meillä olisi Isobutilgermano (CHO₃-A₂Shakki₂Geh₃.

Isovaltiohappo

Isovalihappo kaava. Lähde: Edgar181 / julkinen verkkotunnus

Yläkuvassa on isovaliaalihappokaava. Huomaa, kuinka Isobutil tunnistetaan helposti neljä karboksyylihiiliatomia karboksyyliryhmään, CO₂H tai COOH, aiheuttaen tätä happoa (CHO₃-A₂Shakki₂Haittaa.

Isobutil asetaatti

Ibutilo -asetaattikaava. Lähde: Emeldir / julkinen verkkotunnus

Sekä edellisessä esimerkissä että tässä Isobutil alkaa mennä tärkeän taustaan ​​johtuen hapetetuista ryhmistä, joihin se on linkitetty. Nyt meillä on isobutyyliasetaatti (yllä), esteri, joka on luonteeltaan osa päärynien ja vadelmien luonnollista olemusta, ja se on myös hyvin toistuva orgaaninen liuotin laboratorioissa.

Voi palvella sinua: kemiallinen yhdiste

Toistaiseksi mainitut esimerkit ovat koostuneet liuottimista tai nestemäisistä aineista. Seuraavat kaksi ovat siis kiinteitä ja koostuvat lääkkeistä.

Nisoldipin

Nisoldipin rakennekaava. Lähde: Louisajb (keskustelu) 16:05, 12. joulukuuta 2011 (UTC) / julkinen verkkotunnus.

Nisoldipiinissa verenpainetta alentava lääke on isobutil yksinkertaisena substituentina (ylivoimainen kuva). Huomaa, että nyt se on vain paljon suuremman rakenteen molekyylifragmentti.

Karfiltsomibi

Karfiltsomibin rakennekaava. Lähde: Rokotustieteilijä / julkinen alue

Karfiltsomibissa, lääkkeessä, jota käytetään multippelimien myelooman torjumiseen, isobutyylillä on vielä vähemmän rakenteellinen merkitys (ylivoimainen kuva). Huomaa, että se on helppoa ja tunnistetaan suoraan rakenteen vasemmalla puolella olevilla kahdella ja vasemmalla puolella. Tässä taas Isobutil ei ole muuta kuin murto -osa molekyylirakenteesta.

Nisoldipiinin ja karfiltsomibin esimerkkeissä on myös muita lääkkeitä ja yhdisteitä, joissa Isobutil, kuten tavallisesti, ilmestyy vain korvaavana alquilic -ryhmänä.

Viitteet

1. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. (10^th Painos.-A. Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). MC Graw Hill.
3. Morrison ja Boyd. (1987). Orgaaninen kemia. (Viides painos). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Steven a. Kovettuja. (2017). Orgaanisen kemian kuvitettu sanasto: isobutyyli. Palautettu: Chem.UCLA.Edu
5. Elsevier B.V. (2020). Isobutil -ryhmä. Tiede. Haettu: ScienEdirect.com
6. Wikipedia. (2020). Butyyliryhmä. Haettu: vuonna.Wikipedia.org
7. James Ashenhurst. (11. joulukuuta 2019). Älä ole futull, opi butyylit. Toipunut: MasterorganicChemistry.com