Mendelin teosten merkitys (esimerkkien kanssa)

Se Mendelin teosten tärkein merkitys Se on, että kokeilusi ovat olleet perustavanlaatuisia nykyaikaiselle genetiikalle. Kuuluisa "Mendelian -lait" onnistui selittämään vanhempien geneettisen perinnön leviämisen lapsille.

Mendelin ansiosta on tänään mahdollista ennustaa ominaispiirteet, jotka lapset adoptoivat vanhemmiltaan, nimittäin sairauksien ja jopa henkisten kykyjen ja luonnollisten kyvyjen kanssa.

Kun heidän kokeilunsa alkoivat nöyrästi, kun työskentelevät ristit yksinkertaisten herneiden kanssa.

Gregor Mendel, itävaltalainen munkki ja kasvitieteilijä, syntyi vuonna 1822 omistamaan elämänsä uskontoon, tieteeseen ja matematiikkaan.

Genetiikan isää harkitaan kuuluisan teoksensa julkaisemisen jälkeen Testaa kasvishybridejä Vuonna 1866, ja hän oli ensimmäinen henkilö, joka selitti, kuinka ihmiset ovat seurausta isän ja äidin geenien yhteisestä vaikutuksesta.

Lisäksi hän löysi, kuinka sukupolvien väliset geenit välittävät ja huomauttivat tietä tuleville geneetikoille ja biologille, jotka edelleen jatkavat kokeidensa toteuttamista käytännössä.

Työssään hän ilmoitti tärkeimmistä termeistä, joita genetiikka käyttää tänään, kuten geenit, genotyyppi ja fenotyyppi, lähinnä.

Tutkimuksensa ansiosta genetiikka on antanut meille mahdollisuuden tietää erilaisten sairauksien alkuperä ja analysoida kromosomeja ja geenejä perusteellisemmin erilaisissa oksissa, kuten: klassinen, molekyyli, evoluutio-, kvantitatiivinen ja sytogeneettinen genetiikka.

Lähtökohta: Mendelin teosten ymmärtäminen

Mendel

Mendelin kehittämien lakien tavoitteena oli tutkia, kuinka tietyt hahmot tai perinnölliset tekijät välitetään sukupolvelta toiselle. Siksi hän päätti vuosina 1856–1865 suorittaa sarjan kokeita.

Heidän teoksensa koostuivat hernekasvien lajikkeiden ylittämisestä, kun otetaan huomioon niiden määritetyt piirteet: kasvien kukkien väri ja sijainti, herneiden palkojen muoto ja väri, siementen muoto ja väri sekä varren pituus lattian varren varsi.

Voi palvella sinua: monitekijäinen perintö

Mendel käytti herneä Pisum sativum, Koska se oli helposti ja suurina määrinä; Ja lisäksi mielenkiintoinen asia näissä kasveissa oli se, että jättämällä heidät kohtaloonsa he ylittivät ja pölyttävät toisiaan.

Käytetty menetelmä koostui siitepölyn siirtämisestä kasvilta muun tyyppiseen kasvipisariin.

Mendel yhdisti hernekasvin punaisella kukilla valkoisella kukka hernekasvilla. Ja aloita sitten kokeilut kyseisestä sukupolvesta, joka johtuu seoksesta.

Esimerkiksi Mendel otti erilaisia ​​kasveja ja rakensi hyvin tunnettujen sukututkimuspuiden versioita tutkiakseen, mitä näille hahmoille tapahtui ylittämisen yhteydessä.

Tulokset ja työsi merkitys

1- Mendelian lakien löytäminen

Mendelin ensimmäinen laki

Kutsutaan "hallitsevien hahmojen laki tai hybridien yhtenäisyys". Tämän lain avulla Mendel havaitsi, että jos sileiden siemenherneiden linja ylitettiin toisella karkealla siemenherneellä, kyseisestä ensimmäisestä sukupolvesta syntyneet henkilöt olivat tasaisia ​​ja muistuttivat sileää siemeniä.

Saatuaan tämän tuloksen hän ymmärsi, että kun puhdas laji ylitetään toisen kanssa, kyseisen ensimmäisen filiaalisen muodostumisen jälkeläiset ovat samat sen genotyypissä ja fenotyyppisesti samankaltaisemmissa kuin alleelin tai hallitsevan geenin kantaja, tässä tapauksessa sileä siemenet.

Yleisempi esimerkki: Jos äidillä on mustat silmät ja isän siniset silmät, 100% hänen lapsistaan ​​tulee äidin kaltaisista mustista silmistä, koska se on se, joka kantaa hallitsevaa hahmoa.

Tässä laissa todetaan, että "kun kaksi puhtaan rodun henkilöä ylitetään, tuloksena olevat hybridit ovat kaikki samoja". Kuten kuvassa on esitetty, ymmärtäminen hallitsevana keltaisena genreinä.

Mendelin toinen laki

Kutsutaan "segregaatiolaki". Mendel havaitsi, että kun istutettiin ensimmäisen sukupolven hybridit -tuote ja nämä hedelmöittävät toisiaan, saatiin toinen sukupolvi, joka osoittautui enimmäkseen sileäksi ja karkeaksi neljännekselle.

Voi palvella sinua: DNA: n käännös: Eukaryot- ja prokaryootit -prosessi

Siksi Mendelissä kysyttiin, kuinka voi olla mahdollista, että toisen sukupolven hahmoilla oli piirteitä, kuten karkea, että hänen sileän siemenen vanhemmilla ei ollut?

Vastaus on toisen lain lausunnossa: "Tietyt henkilöt kykenevät välittämään hahmon, vaikka he eivät ilmene".

Yleinen esimerkki Mendelian kokeilun jälkeen: Musta -silmän äiti ylittää sinisilmäisen isän kanssa, mikä johtaa lapsiin, joilla on 100% mustia silmiä.

Jos nuo lapset (heidän keskuudessaan) ylittävät tuloksen, olisi se, että useimmat näyttäisivät mustat silmät ja neljännes sininen.

Tämä selittää, kuinka perheissä lastenlapsilla on isovanhempiensa ominaisuudet eikä vain heidän vanhempansa. Kuvassa esitetyssä tapauksessa sama tapahtuu.

Kolmas Mendelin laki

Tunnetaan myös nimellä "hahmojen itsenäisyyslaki". Postuloi, että eri hahmojen geenit ovat peritty itsenäisesti.

Siksi sukusolujen muodostumisen aikana perinnöllisten piirteiden segregaatio ja jakelu on peräisin toisistaan ​​riippumattomasti.

Siksi, jos kahdella lajikkeella on kaksi tai useampia merkkejä, kukin niistä välitetään muista riippumatta. Kuten kuvassa voidaan nähdä.

2- Genetiikan keskeisten näkökohtien määritelmä

Perinnölliset tekijät

Mendel oli ensimmäinen, joka löysi nykyisen "geeninä", mitä tunnemme tänään "geeneiksi". Niiden määritteleminen biologisena yksikönä, joka vastaa geneettisten ominaisuuksien siirtämisestä.

Ne ovat geenejä, perinnöllisiä yksiköitä, jotka hallitsevat elävien olentojen hahmoja.

Alleelit

Punnett Picture, kirjain “Y” keltaiset isot kirjaimet edustavat hallitsevia alleeleja (lähde: pbroks13 [cc by-sa 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Pidetään jokaisena erilaisena vaihtoehtona, jota sama geeni voi esiintyä.

Alleelit koostuvat hallitsevasta geenistä ja toisesta recessiivisestä. Ja ensimmäinen ilmenee suuressa määrin kuin toinen.

Voi palvella sinua: Monohibridismo: Se, mikä koostuu ja harjoitukset ratkaistiin

Homotsygoottinen vs. heterotsygoottinen

Mendel havaitsi, että kaikilla organismeilla on kaksi kopiota kustakin geenistä, ja jos nämä kopiot ovat puhtaasti, ts. Organismi on homotsygoottinen.

Kun taas kopiot ovat erilaisia, organismi on heterotsygoottinen.

Genotyyppi ja fenotyyppi

Mendel ilmoitti löytöillään, että jokaisessa yksilössä oleva perintö merkitään kahdella tekijällä:

1. Genotyyppi, joka ymmärretään kokonaisena geenisarjana, perii yksilön.

2. Ja fenotyyppi, nimittäin kaikki genotyypin ulkoiset ilmenemismuodot, kuten: yksilön morfologia, fysiologia ja käyttäytyminen.

3- Hän avasi tien lukuisten geneettisten sairauksien löytämiselle

Mendelin kokeet sallivat niin kutsuttuja Mendelian sairauksia tai vikoja ", ne sairaudet, jotka johtuvat yhden geenin mutaatiosta.

Nämä mutaatiot kykenevät muuttamaan geenin koodaavan proteiinin toimintaa, joten proteiinia ei tapahdu, ei toimi kunnolla tai ekspressoituu sopimattomasti.

Nämä geneettiset variantit tuottavat suuren määrän vikoja tai harvinaisia ​​sairauksia, kuten falciform anemia, kystinen fibroosi ja hemofilia, yleisimpiä.

Alkuperäisten löytöjensä ansiosta tänään on löydetty erilaisia ​​perinnöllisiä sairauksia ja kromosomaalisia poikkeavuuksia.

Viitteet

1. Arjona, S; Garrido, L; Pari, G; ja aceituno, t. (2011). Mendelian perinnön sairaudet. Haettu 25. elokuuta 2017 Pasajeacienciasta.On.
2. Arzabal, m. Gregor Mendel ja modernin genetiikan muodostuminen. Haettu 25. elokuuta 2017 VIX: ltä.com.
3. Carnevale, a. Uusi lähestymistapa Mendelian sairauksiin. Haettu 25. elokuuta 2017 lehdestä.Yksinäinen.MX.
4. Kuinka voimme tutkia perimistä? Khanacademy haettu 24. elokuuta 2017.org.
5. Garrigues, f. (2017). Mendelin lait: Kolme genetiikan käskyä. Haettu 24. elokuuta 2017.
6. Gregor Mendel. Haettu 24. elokuuta 2017 elämäkerrasta Andvidas.com.
7. Gregor Mendel. Britannica haettu 24. elokuuta 2017.com.