Leukosyytit (valkosolujen) ominaisuudet, toiminnot, tyypit

Se Leukosyytit Ne ovat monipuolinen verisolut, jotka kuuluvat immuunijärjestelmään. Näistä puuttuu pigmenttejä, joten niitä tunnetaan myös nimellä valkosolut. Solut ovat mukana immuunivasteessa ja kehoon tulevien potentiaalisten taudinaiheuttajien eliminoinnissa.

Valkosolut on jaettu kahteen pääluokkaan: granulosyytit ja mononukleaariset tai agranulosyytit solut. Granulosyyttien joukossa meillä on eosinofiilejä, basofiilejä ja neutrofiilejä. Rakeiden pitoisuus on yleensä myrkyllistä ja kun nämä solut tyhjentävät ne, ne voivat torjua infektioita. Näiden solujen ytimet ovat yleensä segmentoivia tai lohkoisia.

Lähde: Edgardolaza [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]

Mononukleaariset solut muodostuvat kahden tyyppisissä soluissa: monosyytit ja lymfosyytit. Jokaisella leukosyyttityypillä on erityinen työ.

Useimmat leukosyytit ovat peräisin myeloidisesta kantasolusta, kun taas lymfosyytit tekevät siitä imusolun kantasolun. Kun leukosyyttitilit muuttuvat, tämä voi olla lääketieteellinen indikaatio jonkin patologian tai infektion diagnosoimiseksi.

[TOC]

Historiallinen näkökulma

William Hewson tapahtui leukosyyttien löytämisessä 1800 -luvun puolivälissä, joka yksinkertaisesti kuvaili niitä soluiksi, joilla ei ole väriä.

Lisäksi hän mainitsi, että nämä solut tuottivat imusysteemillä, missä ne kuljetettiin verenkiertoon. Hewson ajatteli, että valkoisista soluista voi myöhemmin tulla punasoluja.

Tuona aikana ei ollut väritystekniikoita, jotka sallivat yksityiskohtaisemman tutkimuksen leukosyytteistä. Tästä syystä vasta 1800 -luvulla tutkija Paul Ehrlich käyttää erilaisia ​​väriaineita, jotka antavat hänelle mahdollisuuden luokitella valkosolut erityyppeiksi.

Ihmisen immuunijärjestelmä: luontainen ja mukautuva

Leukosyyttien toiminnan ymmärtämiseksi immuunijärjestelmässä meidän on tiedettävä, että tämä järjestelmä on selvästi jaettu kahteen osaan, joka tunnetaan nimellä luontainen ja mukautuva. Jokaisella on oma tunnustusreseptorinsa, ja hänellä on oma nopeus reagoida vieraan hyökkääviin taudinaiheisiin.

Synnynnäinen koskemattomuus

Mekanismit, jotka aktivoituvat välittömästi ennen ulkomaisen kokonaisuuden läsnäoloa, vastaavat synnynnäistä immuniteettia. Näihin esteisiin kuuluvat iho ja limakalvot, liukoiset molekyylit, kuten komplementti, peptidit, joilla on antimikrobisia ominaisuuksia, sytosiinit, muun muassa. Evoluutiossa se näyttää olevan primitiivinen järjestelmä.

Niitä muodostavat solut ovat makrofageja ja dendriittisoluja. Nämä solut käyttävät reseptoreita, jotka tunnistavat tiettyjä geneettisestä materiaalista löydettyjä malleja, reagoivat nopeasti yleisiin biokemiallisiin rakenteisiin patogeenien välillä.

Mukautuva immuniteetti

Sitä vastoin mukautuva vaste on paljon hitaampi. Soluissa, jotka tekevät siitä. Adaptiivisella vastauksella on "muisti", ja se voi vastata nopeammin, jos kyseinen antigeeni on jo ollut kehossa.

Nämä kaksi järjestelmää toimivat synergistisesti yhteisen tavoitteen puolustamisessa infektioiden runko ja syöpäsolujen lisääntymistä vastaan.

Ominaisuudet ja toiminnot

Veri on nestemäinen kudos, joka kulkee polkuaan sydän- ja verisuonijärjestelmän sisällä. Tässä nestemäisessä matriisissa ovat soluelementtejä ja kolmen tyyppisiä fragmentteja: punaiset punasolut tai verisolut, leukosyytit tai valkosolut ja trombosyytit tai verihiutaleet.

Mitat ja morfologia

Leukosyytit tai valkosolu. Keskimääräiset mitat vaihtelevat välillä 9 - 18 mikrometriä (µm).

Toisin kuin muut verisolut, leukosyytit pitävät ytimen kypsässä solutilassaan. Itse asiassa ydin on pääominaisuus, jota käytetään näiden solujen luokitteluun.

Funktiot

He ovat mukana organismin puolustuksessa. Leukosyytteillä on kyky liikkua solujen läpi prosessilla, jota kutsutaan diapédesis, siirtyen amboid -liikkeen kautta.

Tätä liikkuvuutta säätelevät pääasiassa kemotaksit ja neutrofiilit. Patogeenien poistamiseksi leukosyytit suorittavat fagosytoosia.

Leukosyyttejä on viisi päätyyppiä ja kukin liittyy tiettyyn toimintoon immuunijärjestelmässä. Koska leukosyyttejä muodostavat solut ovat erittäin heterogeenisiä keskenään, kuvaamme yksityiskohtaisesti niiden ominaisuuksia ja toimintoja seuraavassa laitteessa.

Se voi palvella sinua: Fagosomi: Ominaisuudet, koulutus ja toiminnot

Lymfosyyttityypit

Leukosyytteille on useita luokituksia. Luokittelu voidaan määrittää tarkkailemalla solua optisen mikroskoopin valossa, kun se on värjätty sarjassa väriaineita tai se voidaan luokitella solun pinnalla olevien antigeenien mukaan käyttämällä virtaussytometriaa, jota kutsutaan virtaussytometriaksi.

Tässä artikkelissa käytämme optisen mikroskoopin heittämää luokitusta sen laajan käytön ja yksinkertaisuuden ansiosta. Seuraavaksi kuvaamme yksityiskohtaisesti kaikki pääluokat: granulosyytit ja mononukleaariset solut.

Granulosyytit

Kuten nimestä voi päätellä, granulosyytit ovat soluja, joiden sytoplasmit ovat runsaasti rakeita. Näiden osastojen läsnäolon lisäksi granulosyytteille on tunnusomaista lohko- tai segmentoitujen ytimien läsnäolo.

Granulosyyteissä on alaluokka, joka luokittelee solut riippuen niiden vasteesta eri värillisiin.

Jos rakeita on värjätty happovärillä, kuten eosiinilla, ne ovat eosinofiilit. Jos niitä värjäävä väriaine on luonteeltaan emäksistä, kuten metyleenisinistä, granulosyytti kutsutaan Basofiili. Lopuksi, jos se ei vastaa tarinoihin, joita heitä kutsutaan neutrofiilit.

Koska neutrofiilien ydinsegmentointi on näkyvää, kutsutaan yleensä polymorfonukleaarisoluiksi.

Neutrofiilit

Neutrofiilit ovat runsaimpia granulosyyttejä ja muodostavat ensimmäisen puolustuslinjan bakteerien ja muiden aineiden aiheuttamia infektioita vastaan. Ne ovat luontaisen immuunijärjestelmän elementtejä.

Solun rakeissa on kokonainen entsymaattinen ja bakteeriakku, joka auttaa patogeenien ja vieraiden kokonaisuuksien tuhoamista.

Näiden solut voivat siirtyä eri kudoksiin ja fagosyyttiä kyseinen elementti. Patogeenin tuhoamisen jälkeen neutrofiilit yleensä kuolevat ja voidaan erittyä yhdessä mätäkuvan bakteerijätteen kanssa.

Neutrofiilit voivat erittää sarjan aineita, jotka hälyttävät muita immuunijärjestelmäsoluja - joko muita neutrofiilejä tai makrofageja - ja "kutsuvat" niitä tai rekrytoivat paikkaa, jossa ne ovat välttämättömiä.

Ne liittyvät myös tulehdukselliseen vasteeseen ja solunulkoisten neutrofiilien ansojen tuotantoon.

Eosinofiilit

Granulosyyttien sisällä eosinofiilit edustavat vain pientä prosenttia kokonaissoluista - vaikka niiden lukumäärä voi kasvaa potilailla, joilla on infektioita tai kuumetta. Ne liittyvät vastaukseen allergiotapahtumiin.

Kuten neutrofiilit, eosinofiilit ovat leukosyyttejä, jotka voivat fagosyytit vartaloon tulevat outot aineet. Ovat olleet erityisesti liittyneet loisten ja helminttien läsnäoloon.

Eosinofiilien esittämät rakeet sisältävät ruuansulatusentsyymejä ja muita sytotoksisia komponentteja, jolloin ne voivat suorittaa roolinsa puolustajasoluina.

Vaikka ne ovat hyvin pienten mittojen soluja fagosyyttiä loiseen, eosinofiilit voivat poseerata sen pinnalle ja tyhjentää rakeiden myrkyllisen pitoisuuden.

Basofiilit

Granulosyyteissä basofiilejä on vähemmän runsaasti soluja. Tämä merkitsee sarjaa metodologisia komplikaatioita niiden tutkimiseksi, joten niiden biologiasta ja toiminnasta tiedetään hyvin vähän.

Historiallisesti basofiilejä pidettiin soluina, joilla oli toissijainen rooli allergiaprosesseissa. Tätä intutoi immunoglobuliinien reseptoreiden läsnäolo E: lle kalvon pinnalla.

Nykyään basofiilien rooli on vahvistettu luontaisen ja myös mukautuvan immuunijärjestelmän jäseniksi. Nämä solut kykenevät erittämään sarjan sytokiineja, jotka auttavat modroitua immuunivastetta ja indusoimaan myös B -soluja syntetisoimaan immunoglobuliineja ja.

Sytokiinien vapautumisen ansiosta basofiilit alkavat allergisen reaktion. Tätä prosessia ei rajoita spesifiset antigeenireaktiot immunoglobuliinien E kanssa, voidaan laukaista pitkä luettelo muista molekyyleistä, kuten loinen antigeeneistä, lektiinistä.

Toisin kuin eosinofiilit ja neutrofiilit, basofiilisten rakeiden pitoisuus on tutkittu huonosti.

Yhdessä eosinofiilien kanssa basofiilit osallistuvat myös Helmintesin aiheuttamien tartuntojen torjuntaan.

Mononukleaariset solut

Toinen leukosyyttien luokka on mononukleaarisia soluja, joista löydämme monosyytit ja lymfosyytit.

Voi palvella sinua: meioosi

Toisin kuin granulosyytit, mononukleaaristen solujen ydin ei ole segmentoitu tai lohko, se on pyöristetty ja ainutlaatuinen. Niitä kutsutaan myös agranulocítesiksi, koska heistä puuttuu eosinofiilien, basofiilien ja neutrofiilien tyypilliset rakeet.

Monosyytit

Monokitojen ominaisuudet

Monosyytit ovat suurempia lymfosyyttejä, ja mittasuhteiden suhteen ne vastaavat lähes 11% kaikista leukosyyteistä verenkierrossa. Niille on ominaista, että ne ovat osoittaneet munuaisten muotoinen ydin ja sinertävä sytoplasma. Sekä veressä että kudoksissa on.

Funktiot

Monosyyttien toiminnot ovat melko monipuolisia, osallistumalla sekä luontaisiin että adaptiivisiin immuunijärjestelmän reaktioihin.

Osana synnynnäistä immuunijärjestelmää monosyytit kykenevät tunnistamaan bakteerien taudinaiheuttajien sarjan tunnistamalla reseptorit, jotka stimuloivat sytokiinien ja fagosytoosin tuotantoa.

Heillä on sarja FC -tyyppisiä reseptoreita, joten he voivat fagosyytit ja hyökätä vasta -aineilla peitetyt materiaalit.

Makrofagit ja dendriittisolut voivat olla vuorovaikutuksessa T -lymfosyyttien ja B: n kanssa adaptiivisen vasteen aloittamiseksi. Dendriittisolut tunnetaan erinomaisesta roolistaan ​​antigeeneinä, jotka esittävät soluja.

Lopuksi monosyytit osallistuvat solujäännösten ja kuolleiden solujen poistamiseen alueilla, joilla kudosvaurioita tai infektioita on tapahtunut. He osallistuvat myös proteiinisynteesiin, kuten hyytymistekijöihin, komplementtikomponentteihin, entsyymeihin, interleuquiineihin, muun muassa.

Lymfosyytit

Lymfosyyttien ominaisuudet

Lymfosyytit ovat soluja, jotka ovat peräisin luuytimestä, missä ne eroavat ja kypsyvät. Kun niiden kehitys valmistuu, solut tulevat liikkeeseen. Leukosyyttien lukumäärä vaihtelee riippuen useista tekijöistä, kuten ihmisen ikä, sukupuoli ja toiminta.

Lymfosyyteillä on pari erityispiirteitä verrattuna muihin leukosyytteihin. Ne eivät ole terminaalisia soluja, koska stimuloidessaan he alkavat mitoottisen solun jakautumisprosessin, mikä johtaa efektori- ja muistisoluihin.

Heillä on kyky mobilisoida verestä kudoksiin ja palata sitten vereen. Prosessien monimutkaisuuden vuoksi muuttomallia ei kuvattu hyvin kirjallisuudessa.

Lymfosyyttityypit

Nämä on jaettu kolmeen suureen ryhmään: T -solut, B -solut ja luonnolliset murhat solut tai NK (englanti Luonnollinen tappaja-A. T- ja B -soluilla on välttämätön rooli adaptiivisessa immuunivasteessa, kun taas NK -solut ovat pieni prosenttiosuus lymfosyytteistä, jotka osallistuvat luontaiseen vasteeseen.

T -soluja kutsutaan näin, koska niitä esiintyy kateenkorvassa, B -luuytimen B -soluissa (B tulee englannista Luuydin), kun NK -solut tuotetaan molemmissa kohdissa.

Adaptiivisen vastauksen suhteen on kolme ominaisuutta, jotka meidän on korostettava. Ensinnäkin tällä on huomattavasti korkea lymfosyyttimäärä, jokaisella on spesifiset reseptorit, jotka sijaitsevat niiden kalvoissa, jotka tunnistavat vieraiden antigeenien spesifiset kohdat.

Saatuaan yhteyttä antigeeniin, solu muistaa sen ja tämä solu muisti voi aiheuttaa nopeamman ja voimakkaamman reaktion, jos samaan antigeeniin on olemassa uudelleenkäyttö. Huomaa, että immuunijärjestelmä sietää kehon antigeenejä ja jätetään huomiotta.

Lymfosyyttifunktiot

Jokaisella lymfosyyttityypillä on erityinen funktio. B -lymfosyytit osallistuvat vasta -aineiden tuotantoon ja antigeenien esittämiseen T -soluihin.

B -solut osallistuvat myös sytokiinien tuotantoon, jotka säätelevät erilaisia ​​T -soluja ja antigeenin esitystä.

T -solut on jaettu CD4+: een ja CD8: een+. Ensimmäiset on jaettu useisiin luokkiin ja osallistuvat erityisesti toimintoihin, kuten immuunivasteen välittämiseen solunsisäisten patogeenien, bakteeri -infektioiden, astman induktio sienten ja muiden allergisten vasteiden kanssa.

Tyyppiset CD8+: t kykenevät tuhoamaan valkoiset solut rakeiden eritteiden kautta, jotka sisältävät sarjan myrkyllisiä entsyymejä. Kirjallisuudessa CD8+ -solut tunnetaan myös nimellä sytotoksinen T -lymfosyytit, kaikilla ne vapauttavilla molekyyleillä.

Voi palvella sinua: Lenticela

NK -lymfosyyttien funktio liittyy suoraan luontaisen tyypin immuunivasteeseen. Lisäksi ne kykenevät tappamaan kasvainsolut ja solut, jotka ovat tartunnan saaneet viruksen. Lisäksi NK -solut voivat moduloida muiden solujen, mukaan lukien makrofagit ja T -solut, toiminnot.

Leukosyyttien keskiaika

Granulosyytit ja monosyytit

Leukosyytin elämä verenkiertoon tai kudoksissa riippuu tutkitusta tyypistä. Jotkut granulosyytit, kuten basofiilit, elävät vain muutaman tunnin ajan ja eosinofiilit elävät muutama päivä, noin vähän yli viikko. Monosyytit kestävät myös tunteista päiviin.

Lymfosyytit

Lymfosyyttien käyttöaika on huomattavasti pidempi. Ne, jotka ovat mukana muistiprosesseissa, voivat kestää vuosia, ja ne, jotka eivät kestä muutama viikko.

Sairaudet

Normaalit leukosyyttiarvot ovat luokassa 5 - 12.10³ kirjoittanut ML. Muutokset kokonaisleukosyyttien uudelleenkehässä tunnetaan leukopeniana ja leukosytoosina. Ensimmäinen termi viittaa pieneen määrään soluja, kun taas leukosytoosi viittaa suureen määrään.

Leukosytoosi

Suuri määrä leukosyyttejä voi tapahtua vastein organismille monille fysiologisille tai tulehduksellisille prosesseille, jälkimmäinen on yleisimpi syy. Tulehduksellinen tai infektioleukosytoosi tapahtuu bakteerien, virusten ja loisten läsnäolon vuoksi.

Tartunta -aineesta riippuen spesifiset leukosyyttitasot vaihtelevat tietyllä tavalla. Eli kukin patogeeni nostaa tietyntyyppisen leukosyytin.

Esimerkiksi, jos aine on virus, siellä voi olla leukopenia tai leukosytoosi. Bakteerien tapauksessa alkuperäiselle infektiolle on ominaista neutrofilia, sitten monosytoosi ja päättyy lymfosytoosiin ja eosinofiilien uudelleen esiintymiseen.

Neutrofiilien lisääntyminen voi viitata tulehdukselliseen vasteeseen. Eosinofiilitilin lisääntyminen liittyy loisten esiintymiseen tai yliherkkyystapahtumaan.

Viimeinen leukosytoosityyppi on ei -tarttuvaa tyyppiä, ja se voi tapahtua neoplastisista tai ei -neoplastisista ja ei -hematologisista hematologisista syistä.

Tietäminen, että leukosyyttiarvot ovat epänormaaleja. On ominaista, minkä tyyppinen solu vaikuttaa tarkemman diagnoosin määrittämiseksi.

Leukopenia

Pieni määrä leukosyyttejä potilaalla voi tapahtua heidän tuotannon vähentymisen vuoksi luuytimen, hypersplenismin, muun muassa. Leukosyyttejä pidetään alhaisina epänormaalina määrinä, jos luku on alle 4.000 leukosyyttiä / mm³.

Viitteet

1. Abbas, a. K -k -., Lichtman, a. H., & Pillai, S. (2014). Solu- ja molekyylien immunologia e-kirja. Elsevier Health Sciences.
2. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D -d., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Välttämätön solubiologia. Garlantitiede.
3. Alexander, J. W -. (1984). Kliinisen immunologian periaatteet. Käännyin.
4. Alonso, m. -Lla. S., & I Pons, E. C. (2002). Kliinisen hematologian käytännön käsikirja. Antares.
5. Arber, D. -Lla., Glader, b., Lista. F., Tarkoittaa, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, G. M. (2013). Wintroben kliininen hematologia. Lippinott Williams & Wilkins.
6. Espinosa, b. G., Kamalaus, f. R -., & González, M. R -. C. (2015). Hematologiset analyysitekniikat. Paraninfo Editions, SA.
7. Hoffman, R., Benz Jr, ja. J -., Silberstein, L. JA., Heslop, h., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologia: Perusperiaatteet ja käytännöt. Elsevier Health Sciences.
8. Kierszenbaum, a. Lens., & Kolme, l. (2015). Histologia ja solubiologia: Johdatus patologiaan e-kirja. Elsevier Health Sciences.
9. Klion a. (2017). Viimeaikaiset edistykset eosinofiilien biologian aliarvioinnissa. F1000Resarch, 6, 1084.
10. Lanzkowsky, P. (2005). Lasten hematologian ja onkologian käsikirja. Elsevier.
11. Miale, J. B -. (1985). Hematologia: laboratoriolääketiede. Käännyin.
12. Pollard, t. D -d., Earnshaw, W. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Solubiologia e-kirja. Elsevier Health Sciences.
13. Porwit, a., McCullough, J., & Erber, w. N. (2011). Veri- ja luuytimen patologia E-kirja: Asiantuntijakonsultti: Online ja Print. Elsevier Health Sciences.
14. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2006). Histologia. Lippinott Williams & Wilkins.