T -lymfosyytit, toiminnot, tyypit, kypsyminen

Se Lymfosyytit jompikumpi T -solut Ne ovat immuunijärjestelmän soluja, jotka osallistuvat aktiivisesti solujen immuunivastejärjestelmään ja jotka edistävät solujen aktivointia, jotka tuottavat vasta -aineita humoraalisessa immuunivastejärjestelmässä.

Nämä, kuten B -solut ja että luonnolliset murhaavat solut (NK), ovat verisoluja (leukosyytejä), jotka ovat peräisin luuytimestä ja yhdessä B -solujen kanssa ovat 20–40% veren kokonaisleukosyyteistä.

Ihmisten hematopoieettinen prosessi.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Hänen nimensä on peräisin sivustosta, jolla he kypsyvät ennen toimintojensa käyttämistä ( Timo) ja termi loi Roitt vuonna 1969.

T -lymfosyyttejä on erityyppisiä ja nämä eroavat toisistaan ​​sekä tiettyjen pintamarkkereiden ilmentämällä että niiden käyttämällä toiminnolla. Siten on kuvattu kaksi pääryhmää, jotka tunnetaan nimellä “yhteistyökumppanit” T -lymfosyytit ja “sytotoksiset” T -lymfosyytit.

T -lymfosyyttien yhteistyöhön osallistuvat B -lymfosyyttien aktivointiin, jotka erittävät vasta -ainetta.

Nämä solut ovat erittäin tärkeitä, koska ne suorittavat perustavanlaatuisia funktioita erilaisissa immunologisissa näkökohdissa ja ovat välttämättömiä adaptiiviselle puolustusjärjestelmälle.

[TOC]

T -lymfosyyttirakenne

Superresolution -kuva sytotoksisten T -solujen ryhmästä, jotka ympäröivät syöpäsolua. Lähde: Kansallinen terveys- / julkinen instituutti

T -lymfosyytit ovat pieniä soluja, joiden koko on verrattavissa keskimääräisen bakteerin kokoon: välillä 8–10 mikronia halkaisijaltaan. Heillä on ominainen pallomainen muoto ja niiden sytosolia miehittää pääasiassa suuren ytimen, jota ympäröivät muutamat organelit.

Kaikki lymfosyytit syntyvät "primaaristen" tai "generatiivisten" imusolmukkeiden edeltäjistä. T -lymfosyyttien tapauksessa ne tuotetaan luuytimessä ja siirtyvät sitten kateenkorvaukseen kypsymistä varten (kateenkorva on rauhasuelta, joka sijaitsee rinnan luun takana).

Kun ne on kypsä, ne vapautetaan verenkiertoon, mutta käyttävät toimintojaan muissa paikoissa, jotka tunnetaan nimellä "sekundaariset imusolmukkeet".

T -lymfosyytit, kuten B -lymfosyytteissä, ovat verisoluja, jotka kykenevät tuottamaan vasta -aineita spesifisiä antigeenejä vastaan, eroavuudella, että ne eivät voi vapauttaa niitä kiertoa kohti.

T -solujen ekspressoimat vasta -aineet ovat proteiineja, jotka on kytketty plasmamembraaniin, ja antigeenin tunnistuskohdat "näyttävät" kohti solunulkoista väliainetta. Nämä vasta -aineet tunnetaan nimellä "T -lymfosyyttien antigeenireseptorit" tai TCR (englannista T -solun vastaanotin-A.

TCR: t ovat transmarketin heterodimeerejä, jotka koostuvat kahdesta toisiinsa kytkettyjen polypeptidiketjujen kanssa disulfidisiltojen avulla. Jokaisella T -solulla on TCR, jolla on ainutlaatuinen spesifisyys.

Funktiot

T -solun 3D -esitys. Lähde: Blausen Medical/CC by (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)

T -lymfosyytteillä on perustavanlaatuinen rooli adaptiivisen tai spesifisen immuunivastejärjestelmän kehittämisessä. Ne ovat monitoimisia soluja, koska ne palvelevat erilaisia ​​tarkoituksia "taistelussa" hyökkääviä ja mahdollisesti patogeenisiä antigeenejä vastaan.

Jotkut T -solut auttavat B -lymfosyyttien välittämien vasta -aineiden tuotantoa; Toiset kykenevät vuorovaikutuksessa myeloidi -linjan verisolujen kanssa auttaakseen heitä tuhoamaan patogeenit tehokkaammin, kun taas toiset työskentelevät suoraan viruksilla tai kasvainsoluilla tartunnan saaneiden solujen eliminoinnissa.

Toinen sen toiminnoista on säätelevinä soluina, kun ne annetaan immuuni "toleranssi" organismeihin, joissa ne toimivat, tai luomalla joitain "rajoja" laukaistujen vasteiden amplitudille.

Voi palvella sinua: Haiman lipaasi: rakenne, toiminnot, normaalit arvot

T -lymfosyyttityypit

Punasolujen (vasen), verihiutaleiden (keskusta) ja T -lymfosyytin (oikea) elektroninen pyyhkäisy mikrografia (oikea). Lähde: Elektronimikroskopialaitos Frederickin kansallisessa syöpäinstituutissa (NCI-Frederick) / julkinen alue

Erityyppiset lymfosyytit erotetaan toisistaan ​​spesifisten membraanireseptoreiden ilmentämällä, jotka kokeellisesti tunnistetaan keinotekoiset monoklonaaliset vasta -aineet.

Nämä edellä mainituissa vasta -aineet tunnustavat reseptorit kuuluvat niin kutsuttuun ”erilaistumisryhmäksi” tai CD (englanniksi Erotteluklusteri-A.

CD: n nimeäminen viittaa solufenotyyppiin, ja vaikka se ei välttämättä ole spesifinen solutyypille tai täydelliselle solulinjalle, se on ollut hyödyllinen lymfosyyttien karakterisoinnissa.

Jotkut kirjoittajat katsovat, että T -lymfosyytit voidaan luokitella T -lymfosyytteiksi ja sytotoksisiksi tai sytoliittisiksi yhteistyökumppaneiksi ja lymfosyyteiksi. Molemmat solutyypit ilmentävät samanlaisia ​​T -lymfosyyttireseptoreita (TCR), mutta ne eroavat CD -proteiinien ilmentymisessä.

Muut kirjoittajat kuitenkin esittelevät ylimääräisen luokan, joka on määritelty "muisti -T -soluiksi" tai "muisti T -lymfosyyteiksi".

T -lymfosyytit tai ”Avustajat "

Yhteistyössä T -soluilla ei ole ”hyökkäyksen” ensisijaista toimintaa tai "suoraan tunnista" minkä tahansa antigeenisen molekyylin, sen sijaan ne ovat erikoistuneet sytokiinien erityksessä, jotka edistävät tai tehostavat muiden solujen, kuten lymfosyytit B, toimintoja.

Nämä solut ekspressoivat pinnallaan CD4 -ryhmän proteiineja, jotka toimivat korjaavana pääluokan II histoyhteensopivuuskompleksin proteiineille. Toisin sanoen nämä proteiinit tunnistavat antigeenit, jotka on esitetty luokan II MHC: n yhteydessä.

Kirjallisuudessa voidaan saada nimellisarvoja erityyppisille yhteistyölle T -soluille, jotka erotetaan toisistaan ​​erityyppisten sytokiinien erityksellä ja vastein tietyille interleukiineille.

Sitten tyypin 1 (Th1) yhteistyökumppanit, jotka erittävät IFN-y: n sytoquiinia (hyödyllinen makrofagien aktivoinnissa ja patogeenisessä eliminaatiossa); Tyypin 2 (Th2) T-lymfosyytteihin, jotka erittävät suuria määriä IL-4: tä, IL-5: tä ja IL-13: ta (nämä Th2 edistävät vasta-aineiden tuotantoa).

On myös muita yhteistyössä olevia lymfosyyttejä, jotka tunnetaan nimellä "T -lymfosyyttejä follikulaariset yhteistyökumppanit" (THF), jotka nimestä päätellään, ovat läsnä imusolmukkeissa ja osallistuvat B -solujen aktivointiin ja vasta -ainetuotannon stimulaatioon ja vasta -ainetuotannon stimulaatioon.

Nämä THF erittävät myös laajan valikoiman erilaisia ​​sytokiineja, jotka osallistuvat samalla Th1- ja Th2 -solujen välittämiin immuunivasteeseen liittyvien vasta -aineiden tuotannon stimulaatioon.

T -lymfosyytit ovat kuvattu myös tyypin 9, tyypin ja tyypin ja tyypin 22 yhteistyökumppaneina, jotka ohjaavat tiettyjen immunologisten vasteiden hyvin erityisiä näkökohtia.

Säätelevät T -lymfosyytit (Tregs)

On myös toinen joukko T -soluja, jotka ekspressoivat CD4 -reseptoreita, jotka tunnetaan nimellä regulaattorit T CD4 -lymfosyytit tai "Tregs" tai "Tregs". Nämä lymfosyytit tuottavat transkriptiotekijän, nimeltään Foxp3 ja ilmaisevat toinen CD -merkintä pinnallaan nimeltään CD25.

Sääntely-T-solujen toiminnot (lähde: GWILZ [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Sen säätelymekanismit koostuvat solujen välisistä kontakteista, pintamolekyylien ekspressiosta, vasteen lisääntymisestä säätelevien sytokiinien, kuten TGF-p1 ja IL-10, muuttuneille kasvulle ja tuotantotekijöille.

Sytotoksiset tai sytolyyttiset lymfosyytit

Sytotoksiset T -solut puolestaan ​​vastaavat hyökkäyksestä ja tuhoamisesta tai vieraista soluista niiden kyvyn liittymisen ansiosta ja vapauttaa erityisiä rakeita, jotka on ladattu erityyppisillä sytotoksisilla proteiineilla.

Voi palvella sinua: Vesibiomit: Ominaisuudet, tyypit, kasvisto, eläimistö, esimerkit

Sytoliittisten T -solujen sytotoksisiin rakeisiin sisältyviä perforiineja ja grantsyymejä on kyky avata huokoset plasmamembraanissa ja hajoteproteiinissa, mikä johtaa hyökkäävien solujen hajoamiseen.

T -lymfosyyttien kertominen ja vaikutus ja niiden vastaava muisti T -lymfosyytit (lähde: OpenStax College [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Tämän tyyppinen T -lymfosyytti on erityisen vastuussa virusten, bakteerien tai solunsisäisten loisten tartunnan saaneiden solujen hajoamisesta, samoin kuin syöpä- tai kasvainsolut.

Sytotoksiset T -lymfosyytit tunnistetaan CD8 -tyyppisellä proteiinikalvojen ekspressiolla, jotka ovat proteiineja, jotka kykenevät tunnistamaan, ja antigeenien yhdistymisessä, jotka on esitetty muiden kalvoproteiinien yhteydessä: tärkeimmän luokan I histoCocopatibility Complex.

Muistin T -lymfosyytit

Kuten jo mainittiin, T -lymfosyytit "neitsyt", "viattomat" tai "naiivi”, Ne eroavat toisistaan, kun ne ovat kosketuksissa antigeenin kanssa. Tämä erilaistuminen ei vain aiheuta T CD4- ja CD8 -lymfosyyttejä, vaan myös muun tyyppisiä T -soluja, jotka tunnetaan soluina muisti.

Näillä soluilla, kuten muisti B -lymfosyytteissä, on paljon pitempiä elinkaaria ja niiden solupopulaatiot laajenevat ja eroavat efektorisoluissa, kuten CD4 ja CD8, kun ne palaavat takaisin kosketukseen samaan antigeeniin.

Muistisoluilla voi olla CD4- tai CD8 -merkinnät, ja niiden päätehtävä on tarjota "molekyylimuisti" immuunijärjestelmälle "tunnetut" patogeenejä vastaan.

Kypsyminen

T -lymfosyytit valitaan tiukasti ja kypsyvät kateenkorvassa. Kypsymisprosessin aikana nämä solut saavat kyvyn ekspressoida proteiinia, joka saa sen kalvossaan antigeenejä: T -soluvastaanotin.

T-lymfosyyttien hematopoieettiset solut kulkevat kateenkorvalle hyvin varhaisessa kehitys- ja kypsymisvaiheessa koodauksensa TCR.

T -solujen edeltäjät, kun ne saavuttavat kateenkorvan, tunnetaan nimellä "timosyytit", jotka ovat lisääntymässä ja eroavat kypsien T -solujen eri alaryhmissä.

Kateenkorvassa sekä positiivinen soluvalikoima, joka tunnistaa outoja antigeenejä negatiivisina, jotka eliminoivat solut, jotka tunnistavat heidän omat molekyylinsä.

Kypsyminen tapahtuu alun perin TIMO: n ulkokuoressa, jossa solut lisääntyvät erittäin alhaisella nopeudella.

Aktivointi

T -lymfosyytit, niin kauan kuin ne eivät ole kosketuksissa antigeenin kanssa, pysyvät solusyklin G0 -vaiheessa eräänlaisena vanhenemisessa.

Termi aktivointi viittaa kaikkiin tapahtumiin, jotka tapahtuvat näiden solujen kalvossa olevien antigeenireseptoreiden "sitoutumisen" aikana, mikä ansaitsee yhteistyössä olevien solujen osallistumisen, jotka joissakin teksteissä määritellään antigeeniksi tai APC: ksi, jotka esittelevät soluja (englanniksi englanniksi Antigeeniä, joka esittelee soluja-A.

APC: t sisältävät pinnallaan kalvomolekyylejä, jotka "osoittavat" antigeenit T -soluille. Näitä kutsutaan "tärkeimmät histoyhteensopivuuskompleksimolekyylit" tai MHC (englanti Tärkein histoyhteensopivuuskompleksi-A.

Se voi palvella sinua: lipaasi: karakateristiikka, rakenne, tyypit, toiminnotLymfosyyttien aktivointiprosessi T. Antigeeniset reseptorit ja antigeenit, jotka on esitetty luokan II tärkeimmän histoyhteensopivuuskompleksin (MHC) yhteydessä (lähde: Cecilia Tejero García [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Aktivointiprosessin aikana lymfosyytit kasvavat koon koon ja vaihtavat alkuperäisen pallomuodon muotoon, joka on samanlainen kuin käsipeili ja tämän vaiheen aikana lymfosyytit tunnetaan nimellä lymfoblastit.

Lymfoblastit, toisin kuin inaktiiviset lymfosyytit, on kyky lisääntyä mitoottisesti, tuottaen muita soluja, jotka kykenevät erottamaan.

Yhteistyössä T -solujen aktivointi

Lymfosyytit voidaan aktivoida vain, kun APC -solut "esittävät" vieraalla antigeenillä luokan II MHC -molekyylien avulla. Tämän aktivointireitin ensimmäinen vaihe on TCR -reseptorin esittämän antigeenin tunnistaminen.

Myöhemmin yhteistyössä toimiva CD4 -solu on vuorovaikutuksessa MHC II -molekyylin alueen kanssa siten, että muodostuu TCR -proteiinin, antigeenin ja MHC II -molekyylin välinen kompleksi, joka varmistaa tunnistuksen, sekä antigeenin että molekyylien esittämät molekyylit APC.

Sitten sekä T -solu että antigeenin esittämä säätelevät sytokiinit, jotka auttavat aktivoimaan CD4 -yhteistyökumppanin lymfosyyttiä,. Kun se on aktivoitu, tämä lymfosyytti moninkertaistaa ja tuottaa uusia T CD4 -lymfosyyttejä "naiivi"Se, että ne eroavat muun tyyppisissä efektori- tai muistin lymfosyytteissä.

Sytotoksisten T -solujen aktivointi

CD8 -lymfosyyttien aktivoinnin aikana tapahtuvien vaiheiden sekvenssi on hyvin samanlainen kuin yhteistyössä. MHC -molekyylit kuuluvat kuitenkin luokkaan I.

Kun antigeenit ja reseptorit on tunnistettu, APC -solut, jotka osallistuvat tähän prosessiin, ja aktivoinnissa olevat sytotoksiset lymfosyytit erittävät sytokiinejä, jotka aktivoivat kloonaalisen lisääntymisen ja lymfosyyttien erilaistumisen.

Kuten CD4 -T -soluissa, CD8 -T -solut voidaan erottaa efektorisoluissa tai muistisoluissa, jolloin ne toimivat vastaavasti sytotoksisina tai molekyylimuistisoluina.

T CD8 -lymfosyyttien aktivointi saavutetaan muiden yhteistyössä toimivien T -solujen, erityisesti tyypin 1, osallistumisen ansiosta.

Signaalinsiirto

Lymfosyyttien aktivointi merkitsee signaalin siirtoa solunulkoisesta väliaineesta sytosoliseen tilaan ja ytimeen. Nämä signaalit havaitsevat plasmamembraanissa olevat antigeeniset reseptorit ja käännetään sisäisillä signalointireitteillä.

Näiden signaalien vastaanottamisen perimmäinen tavoite on aktivoida spesifisten geenien transkriptio, jonka ne koodaavat spesifisille pintaproteiineille.

On tärkeää mainita, että aktivoituneet ja kypsät (kypsä) lymfosyytit eliminoidaan kehosta apoptoosilla tai ohjelmoitulla solukuolemalla.

Viitteet

1. Abbas, a., Murphy, k., & Sher,. (1996). Helper -T -lymfosyyttien toiminnallinen monimuotoisuus. Luonto, 383, 787-793.
2. Näyttelijä, j. K -k -. (2014). Immunologian peruskäsitteet monitieteisiin sovelluksiin. Lontoo: Academic Press.
3. Cavanagh, m. (n.d -d.-A. T-solujen aktivointi. Ison -Britannian immunologian yhdistys.
4. Heath, w. (1998). Lymfosyytit. Sisään Immunologian tietosanakirja (PP. 2341-2343). Elsevier.
5. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Kuby -immunologia (6. ed.-A. Meksiko d.F.: McGraw-Hill-amerikkalaiset Espanjasta.
6. Martin, S. (2014). T -lymfosyytit diagnostiikan ja immunotoksikologian työkaluina. T -lymfosyytit diagnostisen ja immunotoksikologian työkaluina (Vol. 104). Jousto.
7. Pinchuk, G. (2002). Schaumin ääriviivat teoriasta ja immunolin ongelmista. McGraw-Hill -yritykset.
8. Reinherz, E., Haynes, b., Laskut, l., & Bernstein, I. (1986). Leukosyyttityyppi II. Ihmisen T -lymfosyytit (Vol. 1). Jousto.
9. Smith-Garvin, J. JA., Koretzky, G. A, & Jordan, M. S. (2009). T -solujen aktivointi. Annu. Rev. Immunoli., 27, 591-619.