Meristemos -ominaisuudet ja tyypit

Se Meristemos (tai meristemas) ovat alkion solujen populaatioita, jotka sijaitsevat verisuonikasvien kasvualueilla. Kasvien runko on yhdistelmä aikuisia ja nuorekkaita kudoksia.

Zygootin muodostumisen jälkeen verisuonikasvit aloittavat solunjakoprosessin, joka kestää loppuelämänsä ja joka määrittää elinten kasvun ja muodostumisen.

Lähde: Pixabay.com

Aluksi solujen kertominen tapahtuu koko alkiossa. Alkion kehityksen loppupuolella tämä kertolasku alkaa keskittyä tiettyihin alueisiin, meristeemiin, jotka eivät ole menettäneet tai palauttaneet alkuperäisen alkion luonteensa.

Ainakin teoriassa suurin osa kasvisoluista on totipotent. Meristemaattinen aktiivisuus voi tarvittaessa pintata melkein mistä tahansa kypsästä solusta, joka on pysynyt vähän eriytettynä. Uuden meristemin muodostumisen aloittamiseksi solun on kuitenkin palattava alkuperäiseen alkion tilaansa.

[TOC]

Merystems -luokitus

Luokittelu sen kehityksen perusteella: ensisijainen ja toissijainen

Aikuisen kasvin meristeemiä pidetään ensisijaisena, kun ne laskeutuvat suoraan alkion aikana muodostuneista soluista, eivätkä ole koskaan lakanneet siitä, että heistä on meristemaattinen aktiivisuus. Niitä pidetään toissijaisena, kun ne laskeutuvat soluista, jotka ovat eronneet ja myöhemmin olleet talteenottaneet meristemaattiset aktiivisuudet.

Esimerkiksi fascicular -muutos (koostettu procámbiumista ja procámbiumista johdetusta verisuonimuutoksesta) on ensisijainen meristeemi, koska se on peräisin apikaalisesta meristeemistä, joka on ensisijainen.

Vaiheiden välinen muutos on toissijainen meristeemi, koska se on peräisin parenkymaalisesta kudoksesta, joka on saanut aikaan meristemaattisen aktiivisuuden.

Luokittelu sen aseman perusteella: apikaalinen, sivusuuntainen ja interkalarinen

Perustuen heidän asemaansa kasvin kehossa, ne luokitellaan apikaaliksi, sivuttaisiksi ja interkalariksi. Apikaaliset meristeemit ovat ensisijaisia. Sivusuuntaiset meristeemit voivat olla ensisijaisia ​​(fascicular -muutos) tai sekundaarisia (rajapinta; felogen). Intersal -meristeemit ovat toissijaisia.

Apikaaliset meristeemit ovat myös morfogeneesin hallitsevia koordinointikeskuksia, jotka ovat lähtöisin olevia kudoksia, jotka ovat peräisin kasvista. Ne sijaitsevat varren, oksien ja juurten kärjissä. Laajenna kasvin runko määrittämällä sen korkeus ja halkaisija.

Sivusuuntaiset meristeemit sijaitsevat rinnakkain (tai keskittyvästi) varren ja juurten keskiakseliin. Lisää vettä, mineraaliratkaisua ja mehua ohjaavien kudosten määrää kasvia pitkin. He turvottavat varret, oksat ja juuret. Ne muodostavat tukikankaan.

Ruoholle tyypilliset intersal -meristeemit ovat kudoksia, jotka on asetettu ei -meristemaattisiin kudoksiin. Ne on rajoitettu internosten perustaan ​​(solmut ovat lehtien unionin kohteita varsille). Ne aiheuttavat interdaalista pidentymistä, lisäämällä lehtien pitkittäistä erottelua. He kompensoivat kasvissyöjiä laiduntamista.

Se voi palvella sinua: Prunus Laurocerasus: Ominaisuudet, elinympäristö, hoito, tauti

Muun tyyppiset sekundaariset meristemit, nimittäin peruspohja (lehdet, kukat ja hedelmät) ja traumaattiset (regeneraatiokudokset) voidaan tunnistaa).

Apikaalinen varren meristeemi

Kasvien kehitysvaihetta, joka tuottaa perusmuodon ja on peräisin uusista elimistä, kutsutaan ensisijaiseksi kasvuksi. Tämä on seurausta apikaalisten meristeemien toiminnasta. Yksi heistä on juuren. Toinen on varsi. Jälkimmäinen tuottaa varren ja sen sivuelimet (lehdet ja keltuaiset).

Varren apikaalisella meristeemillä on distaalinen sijainti ja sitä ympäröivät tai peittävät epäkypsät lehdet. Se on dynaaminen rakenne, joka muuttuu jatkuvasti varren muodostumisjakson ja lehtien aikana. Tämä sykli riippuu yleensä vuodenaikojen ilmastomuutoksista.

Toisin kuin juurien apikaalinen meristeemi, varsi ei näytä hyvin määriteltyjä alueita. Funktionaaliset alueet tunnistetaan koon, suuntautumisen ja solujen aktiivisuuden, solujen jakautumisuunnitelmien ja tyhjön läsnäolon/puuttumisen perusteella.

Apikaalisen varren meristemin keskusta sisältää ryhmän suhteellisen suuria tyhjöitä soluja. Tätä keskusaluetta ympäröivät pienemmät perifeerisolut.

Tämän keskusalueen alla ovat joitain "kylkiluita" soluista, jotka ovat peräisin varren sisäisiä kudoksia. Keskimmäiset solut ovat "kylkiluiden" perifeerisiä soluja ja soluja.

Juuri -apikaalinen meristeemi

Juuri on kasvin elin, joka kasvaa maan sisällä ja jolla on veden kiinnittämisen ja imeytymisen toiminnot. Juuri kasvaa ja kehittyy sen distaalisesta päästä.

Juurin tai kärjen distaalinen pää on jaettu neljään kehitysalueeseen: 1) kaliptra (tai co -affy); 2) juuren meristemaattinen alue; 3) pidentymisvyöhyke; 4) kypsymisvyöhyke.

Caliptra suojaa apikaalista meristeemiä juurelta, joka on tuotettu mekaaniselta kulumiselta, kun juuret etenevät maassa. Caliptralla on jatkuva pituus: kitkalla olevat solut vaihdetaan jatkuvasti.

Juurien meristemaattinen alue tai apikaalinen juurimeristeemi on paikka, jossa solunjako tapahtuu, mikä saa ensisijaisen juuren kasvamaan. Ei tuota sivuttaisia ​​liitteitä.

Pidennysvyöhyke on juurialue, jolla solut eivät ole jaettu, vaan kertoo niiden pituus laajasti ja nopeasti.

Kypsymisvyöhyke on alue, jolla solut lopettavat pidentymisen ja saavat niiden erotusominaisuudet.

Solujen kasvu

Monissa saniaisissa alkuperäinen solu aiheuttaa apikaalisten meristeemisolujen säännöllisen jakautumisen. Spermatofyytteissä solunjako on vähemmän tarkka. Sen nopeus ja suunta määrittävät meristeemien alueellisen erottelun.

Se voi palvella sinua: Xerofiilinen kuorinta: Mikä on, ominaisuudet, kasvisto, eläimistö

Meristeemissä, jos solunjako on nopeaa, pienten solujen alueet ilmestyvät. Jos se on hidasta, alueet, joissa on suuria soluja. Jos se tapahtuu useilla tai tangentiaalisesti, tilavuus kasvaa. Jos se tapahtuu antiklinisesti, kasvu on pinnallinen.

Solujen kasvun alkion vaihe alkaa jakautumisen valmistelusta. Solujen lukumäärän kasvu ei aiheuta sen tilavuuden huomattavaa kasvua. Ensisijainen meristeemi ilmestyy. Meristemaattisille soluille on muodostettu protoplastiideja, jotka aiheuttavat kloroplastien ja muiden solujen organelit.

Solujen kasvun laajennusvaiheessa keskimääräinen tyhjö ilmestyy, vesi kertyy ja aineenvaihdunnan nopeus kasvaa. Solut kasvavat tilavuudessa. Intensiivinen proteiinin biosynteesi on kehitetty ominaispiirteitä aktiivisille meristemaattisille kudoksille.

Erotteluerotteluvaiheessa sekundaariset meristeemit ilmestyvät. Erityyppisiä kudoksia ja morfologisia rakenteita kehitetään meristeemien aktiivisuuden ansiosta.

Meristemos ja kudokset

Meristemos tuottaa yksinkertaisia ​​kudoksia (Parenchyma, Colénquima, Sclerechima) ja kompleksi (ksylem, floem, orvaskeus, erityskudokset).

Koko kasvien läsnä olevassa parenkyymassa solut ovat pyöristettyjä, elävät sytoplasma ja ohuet ja ei -arvokkaat solukalvot. Kun heillä ei ole kloroplasteja, nämä solut varastoivat vettä ja ruokaa. Kun heillä on niitä, he muodostavat kloorinquima.

Colénquimassa solut ovat pitkänomaisia, elävällä sytoplasmalla ja paksulla ja epäsäännöllisellä seinällä. Ne ovat yleensä vain orvaskeden alla. Ne tarjoavat joustavaa tukea.

Sclerechimassa solut on jaettu sclereidas- ja kuiduihin. Näillä soluilla on paksut seinät ja kyllästetyt ligniinillä, joita ne kuolivat, ja ne tarjoavat enemmän tai vähemmän jäykkää tukea.

Xylema ja Floema kuljettavat vettä, mineraalisuoloja ja sokereita. Näiden kudosten johtavat kanavat muodostavat kuolleet solut (trakeidit, kuljettaja -aluselementit) tai elävät (seulontasolut, albuminisolut, seulontaelementit, seurakulut).

Opidermissä, joka peittää ja suojaa elimiä. Woody -kasveissa orvaskeus muuttuu peridermusiksi tai aivokuoreksi. Sihteeri kudokset tuottavat nektaria, öljyjä, limakalvoa, lateksi- ja hartsit.

Traumaattiset vauriot

Meristemos antaa kasvien selviytyä fysikaalisista tai kemiallisista traumaista, jotka aiheuttavat vaurioita heidän kudoksiaan.

Piilevät meristeemit (nukkuvat keltuaiset) aktivoidaan, kun apikaaliset meristeemit tuhoutuvat. Asynkronisen mitoottisen jakautumisen aiheuttamat meristemaattiset solupopulaatioiden heterogeenisyys ja muut tekijät aiheuttavat sopivia soluja erityyppisille vaurioille.

Voi palvella sinua: Pinus Patula: Ominaisuudet, elinympäristö, taksonomia, käytöt, tuholaiset

Meristemos ja fytormonit

Kasvien kasvu riippuu suoraan fytohormonien ja ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Jälkimmäisten joukossa, jotka ovat lämpötila ja valon, veden, hiilidioksidin ja mineraaliravinteiden saatavuus.

Fytohormonat ovat moniperiaatteita ja polyfunktionaalisia luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat läsnä alhaisissa pitoisuuksissa kasveissa, jotka osallistuvat niiden solujen, kudosten ja elinten toisistaan ​​riippuvaiseen aktivaatioon. Fytormonien biosynteesi tapahtuu meristeemissä.

Fytohormonit luokitellaan viiteen ryhmään: 1) auksiinit; 2) sytoquiniinit; 3) gibberelliinit; 4) abkisiinit; 5) Etyleeni.

Fytohormonien kautta meristeemit alkavat ja hallitsevat ohjelmoituja fysiologisia mekanismeja ja stimuloivat tai estävät kasvien ontogeneettisiä prosesseja.

Meristemos ja polyploidia

Polyploidia on mutaatio, joka tekee uudesta sukupolvesta joukon kromosomeja vähintään kaksi kertaa enemmän kuin edellinen sukupolvi.

Kasveissa polyploidia on tärkeä mekanismi spesifikaatiolle ja evoluutiolle. Useimmat kasvilinjat ovat kokeneet polyploidian jossain vaiheessa sen historian vaiheessa.

Polyploidia voi syntyä kahden eri mekanismin kautta. Ensinnäkin tuottamalla sukusolut, joilla on useampi kuin yksi kromosomipeli, johtuen homologisten kromosomien erottelun epäonnistumisesta. Toiseksi, kopioimalla kromosomien lukumäärä yksilössä seksuaalisen lisääntymisen jälkeen.

Toisen mekanismin harvinainen variantti sisältää kromosomien päällekkäisyyden varren apikaalisessa meristeemissä, niin että varresta tulee tetraploidi.

Tämän varren kukat voivat sitten tuottaa diploidisia sukusoluja (haploidien sijasta), jotka voivat tuottaa elinkelpoisia jälkeläisiä liittymällä muihin diploidisiin sukusoluihin.

Viitteet

1. Beck, c. B -. 2010. Johdatus kasvien rakenteeseen ja kehitykseen - kasvien anatomia 2000 -luvulle. Cambridge University Press, Cambridge.
2. Duca, m. 2015. Kasvien fysiologia. Springer, Cham.
3. Evert, r. F. 2006. Eesaun kasvin anatomia: kasvin kehon meristeemit, solut ja kudokset: ESIR -rakenne, toiminta ja kehitys. Wiley, Hoboken.
4. Evert, r. F., Eichhorn, S. JA. 2013. Kasvien biologia. W -.H. Freeman, New York.
5. Lambers, H., Chapin, f. S., Iii, pons, t. Lens. 2008. Kasvien fysiologinen ekologia. Springer, New York.
6. Mauseth, J. D -d. 2017. Kasvitiede: Johdatus kasvibiologiaan. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
7. Rudall, P. J -. 2007. Kukkakasvien anatomia - Johdatus rakenteeseen ja kehitykseen. Cambridge University Press, Cambridge.
8. Schooley, J. 1997. Johdanto kasvitieteen. Delmar -kustantajat, Albany.
9. Pern, r. R -., Bidlack, J. JA., Jansky, S. H. 2008. Johdanto kasvibiologia. McGraw-Hill, New York.
10. Taiz, l., Zeiger, E., Moller, i. M., Murphy, a. 2014. Kasvien fysiologia ja kehitys. Sinauer, Sunderland.