Monosytopoesisvaiheet, ominaisuudet, säätely

Se monosytopoiesis Se on monosyyttisen makrofisen sarjan muodostumisprosessi, ts. Se sisältää monosyyttien muodostumisen, kunnes niiden aktivoituminen makrofageihin. Molemmat solutyypit täyttävät erityiset toiminnot. Fagosyyttien monosyytit bakteerit ja virukset.

Heidän puolestaan ​​makrofageilla on korkea fagosyyttinen aktiivisuus, houkutella immuunijärjestelmäsoluja ja ne toimivat antigeeninä, jotka esittävät soluja. He syntetisoivat myös tärkeitä sytokiineja, jotka osallistuvat muiden solulinjojen aktivointiin.

Vasen: Monosyytti perifeerisessä verenpoistossa. Oikealla: Macrofagus fagosyyttivärikapsulauhan hiiva (Cryptococcus neoformans). Lähde: Wikipedia.com/ carolina coelho [cc by-Sa 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Sekä monosyytit että makrofagit sekä muun tyyppiset solut.

Monosytopoyesia kutsutaan myös monopoieeksi. Monopoieettinen linja on osa hematopoiesis -nimistä makroprosessia, koska monosyytit ovat soluja, jotka kiertävät veressä.

Monosyytit aktivoituna kuitenkin kuljetetaan eri kudoksiin. Nämä makrofageiksi muuttunut solut saavat tietyn nimen sen kudoksen mukaan, jossa ne ovat.

Esimerkiksi alveolaarisia makrofageja kutsutaan keuhkokudokseksi, maksassa kupfferisolut, sidekudoksen histiosyyttit, ihon laihat solut, mikroglia keskushermostossa, mesangiaalisoluissa munuaisissa ja osteoklastit luussa.

Monosytopoysien täydellinen prosessi alkaa kantasolusta. Tästä lähtien syntyy ensimmäiset solut, joilla on multipotentiaaliset funktiot, ja sitten vähitellen ne erotetaan soluissa, jotka on sitoutunut tiettyyn solulinan muodostumiseen.

Tämä tapahtuu kemiallisten tekijöiden ansiosta, jotka säätelevät koko prosessia. Väliaineiden joukossa ovat interleuquina 3 (IL-3) ja granulo-neochenisten pesäkkeiden (GM-CSF) ja monosyyttisten (M-CSF) stimuloivat tekijät.

Monosytopoyesiprosessin häiriö voi aiheuttaa vakavia sairauksia.

[TOC]

Monosytopoysien vaiheet

Koulutus-, erottelu- ja kypsymisprosessi tapahtuu luuytimessä. Myöhemmin aktivointiprosessi esiintyy endoteelisen retikulumjärjestelmän kudoksissa.

Kaikki hematopoieettiset solusarjat tulevat kantasolusta ja monosytopoieesista ei ole poikkeus. Tietyistä kemiallisista ärsykkeistä johtuen kantasolut johtavat erilaisiin multipotentiaalisiin soluihin.

Ensimmäinen on UFC-LM (imusolmukkeiden ja myeloidisarjojen koloniaharjoitteluyksikkö), joka myöhemmin eroaa UFC-GEMM: ssä (granulosyyttisen, erytrosyyttisen, monosyyttisen ja megakaryosyyttisen sarjan pesäkkeiden muodostava yksikkö). Sieltä se aiheuttaa UFC -GM: n.

Tästä eteenpäin tunnistettavat esiasteet alkavat luuytimen tasolla. Nämä ovat: monoblast, promoosiitti ja monosyytti. Sitten tämä solu tulee perifeeriseen verenkiertoon ja aktivoituna siitä tulee makrofagi.

Erotteluprosessissa kantasolusta UFC-M: hen ei ole mahdollista tunnistaa morfologisesta näkökulmasta monitoimispreeksorisoluihin.

Voi palvella sinua: Prok Cell

Myöhemmin solujen kypsymisprosessin aikana monoblastista monosyytteihin tai makrofagiin ne läpäisevät peräkkäiset morfologiset muutokset, jotka osoittavat niiden nykyisen kypsymistilansa.

Siksi jokaisella esiastesolulla on monoblastista omat ominaisuutensa, jotka tekevät niistä tunnistettavissa.

Tunnistettavien esiastesolujen ominaisuudet

Monoblastti

Se on solu, joka mittaa välillä 15-22 um. Sen ominaisuudet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin myeloblasti, joten toisinaan on vaikea erottaa toisistaan. Siinä on ydin, joka kattaa melkein koko solun, jättäen huonon sytoplasman, jolle on tunnusomaista intensiivinen basofiilinen.

Ydin on pyöreä, epäkeskeinen ja siinä on erittäin rento kromatiini, jossa 5 - 6 nukleolia voidaan nähdä. Myeloblastien monoblastien erottamiseksi voidaan käyttää sytokemiallisia väritystekniikoita, kuten mattojen värjäys.

Sen kypsyminen antaa tien promociton.

Promocito

Tämän solun on noin 15 - 20 um. Sytoplasman ydinsuhde, vaikka se on edelleen korkea, on jonkin verran alhaisempi kuin monoblastissa esitetty.

Ytim on edelleen epäkeskeinen, mutta on nyt omaksunut epäsäännöllisen muodon ja sitä voidaan jopa havaita hiukan arriñonia tai infagoitunetta aluetta. Kromatiini tiivistyy hiukan ja voidaan arvioida vain 1: stä 2: sta nukleolia.

Sytoplasma -basofilia voidaan ylläpitää tai vähentyä lyhyesti. Tässä vaiheessa on pieniä atsurofiilisiä rakeita. Tämä solu on yleensä sekoitettu promelosyytteihin, joiden kanssa sillä on joitain ominaisuuksia. Kun tämä solu kypsyy, siitä tulee monosyytti.

Monosyytti

Kun luuytimessä on muodostettu, se pysyy siellä 24 tuntia ja on sitten valmis menemään kiertoon. Tämä solu on helposti tunnistettavissa perifeerisessä verenpoistossa.

Monosyytti on suurin verenkierron solu, mitat ovat välillä 15-30 um. Se on myös ainoa kypsä solu, joka ylläpitää korkeaa sytoplasman ydinsuhdetta. Kromatiini, vaikka se on tiheämpi kuin promoosiitin, on vähemmän piknoottinen kuin lymfosyytti.

Ydin voi sijaita solun keskellä tai pitää eksentrinen. Ytimen muoto on vaihteleva, joskus se voidaan täysin arri -sotilasta ja toisinaan pyöristettynä pienellä rakolla.

Sytoplasma säilyttää pienen basophilian. Tavanomaisten värien kanssa sytoplasmaa havaitaan vaaleansinisellä ja -värillä. Atsurofiilisten rakeiden läsnäolo koko sytoplasmassa ylläpidetään ja ovat hiukan keskittyneet ytimen ympärille.

Monosyyttien sytoplasmassa mikroskoopissa havaittujen tyhjiöiden läsnäolo, koska valkoiset alueet voivat ilmestyä. Vakuolit esiintyvät tarttuvissa bakteeri- ja virusprosesseissa ja johtuvat fagosyyttisestä toiminnasta.

Rokotetut monosyytit ja makrofagit tunnetaan vaahtoisina soluina. He ovat hyvin usein potilailla, joilla on hankittu immuunikato. Vaahtoisia soluja on myös runsaasti ateroskleroottisia levyjä.

Voi palvella sinua: sytokiinit: ominaisuudet, tyypit, toiminnot, esimerkit

Tulehduksellisissa prosesseissa monosyytit tarttuvat endoteeliin membraaninsa ilmaisemien integriinien ansiosta ja ylittävät sitten verisuonten endoteelin nimeltä ekstravasaatioprosessi. Tällä tavalla he muuttavat erilaisiin kankaita. Siellä heistä tulee erikoistuneita makrofageja kudoksen mukaan.

Makrofagi

Se on suuri solu, jonka on välillä 25-50 um. Sillä on hyvin kehittynyt soikea ja keskusydin. Sytoplasma sisältää runsaasti lysosoomia, fagosytoosissa käytettyjä organeleja. Se sijaitsee eri kankaissa ja jokaisessa saa toisen nimen.

Monosyytit ja makrofagit muiden solujen kanssa, kuten fibroblastit, endoteeliset ja retikulaariset solut, muodostavat endoteelin retikulumjärjestelmän.

Sen suorittamista toiminnoista on fagosyyttien vieraiden elinten, esillä jalostettujen antigeenien muihin immuunijärjestelmän soluihin, syntetisoi kemiosiineja, jotka houkuttelevat muita tulehduksellisia soluja, säätelevät solujen lisääntymistä ja immuunivasteen toimintaa yleensä.

Monosytopoyesin säätely

Tässä solujen muodostumisprosessissa eräät kemialliset aineet, jotka säätelevät homeostaasia.

Näistä aineista voidaan mainita: Interleuquina 3 (IL-3) ja granulo-poliittisten pesäkkeiden (GM-CSF) ja monosyyttisten (M-CSF) stimuloivat tekijät.

Interleuquina 3 (IL-3)

Sen tuottavat CD4 -lymfosyytit. Tämä interleussiini suosii kantasolun erilaistumista kaikkien solulinjojen moniprekursorisoluissa, joista joukossa on prekursori, jota kutsutaan koloniamuotoilevaksi yksiköksi imusolmukkeessa ja myeloidisarjassa (UFC-LM).

Granulo-poliittisten pesäkkeiden stimuloiva tekijä (GM-CSF)

Se on aine, joka stimuloi luuydintä erilaisten solulinjojen erilaistumis- ja kypsymisprosesseissa, mukaan lukien yksivärinen linja.

Sen toiminta on elintärkeää homeostaasin ylläpitämiseksi hematopoieettisissa prosesseissa. Se on myös tärkeää immuunivasteen ylläpitämiselle.

Tätä tekijää käytetään terapiana potilailla, joilla on luuytimensiirto. Tämä tekijä auttaa luuytimen stimulaatiossa ja siten palauttaa nopeasti verisolujen lukumäärän.

Monosyyttiset pesäkkeet stimuloiva tekijä (M-CSF)

Tätä ainetta syntetisoivat stromasolut ja osteoblastit.

Monosyyttien esiasteiden erilaistumisprosessiin osallistumisen lisäksi se täyttää myös funktion osteoklastogeneesin primaarisessa vaiheessa, erityisesti monisydämissolujen muodostumisessa.

Se täyttää myös funktion veren lipoproteiinitasojen säätelyssä. Tässä prosessissa monosyytit puuttuvat. Siksi vaahtoiset solut muodostuvat.

Monosyyttien muutokseen liittyvät sairaudet

Sydäninfarkti

On havaittu, että veren monosyyteissä (monosytoosi) lisääntyy merkittävästi sydäninfarktin potilailla, jotka ovat kärsineet sydäninfarktista. Uskotaan, että heillä on perustavanlaatuinen rooli kudoksen korjaamisessa.

Voi palvella sinua: myeloblastit

Ateroskleroosi

Tämä heikkeneminen on eräänlainen tulehdus, joka tapahtuu verisuonten endoteelin tasolla. Sitä stimuloi veren lipidien, kuten kolesterolin ja matalan tiheyden lipoproteiinien (LDL) lisääntyminen.

Monosyytit ilmentävät vastaanottajia affiniteettia tiettyihin modifioituihin lipoproteiineihin, jotka toimivat aktiivisesti ateroskleroottisissa prosesseissa. Tässä mielessä Alfa (IFNa) -interferoni stimuloi näiden reseptoreiden ilmentymistä monosyyteissä.

Tässä heijastumisessa on yleistä havaita rokotettujen monosyyttien tai vaahtoisten solujen lisääntyminen endoteelissä.

Monomac -oireyhtymä

Tälle harvinaiselle oireyhtymälle on ominaista geneettinen vika, joka tuottaa monosyyttien puuttumisen kokonaisena. Luuydin ei pysty tuottamaan tätä solulinjaa, ja tämän seurauksena opportunististen mikro -organismien toisto -iho -infektiot.

Sarkoidoosi

Tämä on sairaus, joka hillitsee taipumusta muodostaa granuloomia erilaisissa kudoksissa, kuten keuhkoissa, iholla, imusolmukkeissa, sydämessä, sydämessä, muun muassa. Tämä sairaus johtuu tulehduksellisten solujen kertymisestä, joista on makrogypogue.

Langerhans Solun keuhkojen histiosytoosi

Tämä harvinainen sairaus hyökkää pääasiassa valkoisia tupakoitsijoita, ja sille on ominaista tietyn tyyppisen makrofagin leviäminen, nimeltään Langerhans -solut. Nämä ovat makrofageja, jotka ovat normaalisti ihossa.

Tässä sairaudessa näihin soluihin on tunkeutunut keuhkokudokseen. Uskotaan, että tämä tilanne johtuu alveolaaristen makrofagien erittämistä sytokiineista, etenkin tupakoitsijoissa. Muihin kankaita, kuten iho, luu, voivat myös vaikuttaa.

Krooninen myelomonosyyttinen leukemia (LMMC)

Se on neoplastinen myelodysplastinen ja myeloproliferatiivinen patologia. CUSA: n veren monosyyttien lukumäärän huomattava kasvu ja normaalien leukosyyttien tai kevyen leukopenian kanssa. Siellä voi olla myös trombosytopenia ja normosyyttinen anemia.

Makrofaginen aktivaatiooireyhtymä (SAM)

Tälle sairaudelle on ominaista makrofagin proliferatiivinen ja toiminnallinen poikkeavuus. Hänen morfologia on normaalia, mutta hänen toiminta on liioiteltu. Makrofagit alkavat fagosyyttien punasoluista, verihiutaleista, leukosyyteistä ja jopa omasta edeltäjistään hallitsemattomalla tavalla. Tauti voi olla tappava, jos sitä ei hoideta ajoissa.

Viitteet

1. Terry N, Mediaceja O, Noa M, Sánchez P. Perifeerisen verenkierron puolialoginen arvo virussairauksien tutkimuksessa. Rev Latinam Patol Clin Med Lab 2016; 63 (3): 160-165. Saatavana osoitteessa: medigrafinen.com
2. Gil m. Hematopoieettinen järjestelmä: toiminnot, kudokset, histologia, elimet ja sairaudet. Saatavana osoitteessa: Lofede.com/hematopoeettinen järjestelmä/
3. Echeverri D, Fontanilla M, Buitrago L. Makrofagi verisuonitauteissa ¿piilotettu vihollinen? Rev. Kaali. Kardioli. 2004; 11 (3): 164-173. Saatavana osoitteessa: Scielo.org.CO/ CO/
4. Louhos A, Hernández V, Seiglie F. Makrofaginen aktivaatiooireyhtymä: Yleistyneen sepsiksen simulointi. Kuuban rev Pediat  2009; 81 (4): 76-85. Saatavana osoitteessa: http: // scielo
5. Comalada m. Päätökset makrofageissa: lisääntyä, aktivoi tai kuole. Tohtorintutkimus. 2002; Immunologian tohtoriohjelma. Barcelonan yliopisto. Saatavana osoitteessa: tdx.Kissan/bittrivirta