Mycoplasma

Mycoplasma -suvut bakteerit

Mikä on Mycoplasma?

Mycoplasma Se on bakteerisuku, joka koostuu noin 60 lajista. Heillä ei ole soluseinää. Ne ovat osa suun normaalia kasvistoa, etenkin M. home ja M. Salivarius.

Ne ovat kuitenkin ihmisen ja eläinten nivelten tunnistettuja patogeenisiä aineita hengitys- ja urogenitaalisella tiellä.

Tärkein laji on Mycoplasma pneumoniae, Vastuu 10%: sta keuhkokuumeesta ja Mycoplasma hominis, Se aiheuttaa synnytyksen jälkeistä kuumetta naisten ja munanjohtoputkien infektioiden kanssa.

Se Mycoplasmas Ne ovat pienimmät bakteerit, jotka voivat elää luonteeltaan vapaina ja itsenäisesti solunulkoisesti sen lisäksi, että niillä on DNA ja RNA. Kaikki nämä ominaisuudet erottavat ne viruksista.

Ominaisuudet Mycoplasma

- He voivat elää saprofyyttiä inhimillisissä ympäristöissä, kuten kuumissa lähteissä, kaivoksissa tai loistaisesti ihmisissä, eläimissä ja kasveissa.

- Heillä on affiniteetti nisäkässolukalvoihin.

- Jotkut lajit on eristetty sukupuolielinten, virtsa-, hengitys- ja suun reiteistä aiheuttamatta vaurioita. Mutta M. pneumoniae Sitä ei koskaan löydy normaalina mikrobiotana.

- Sen läsnäolo stimuloi kryoaglutiniinien, epäspesifisten vasta -aineiden muodostumista, joka yhdistää ihmisen kylmät punasolut. Nämä vasta -aineet auttavat diagnoosia, koska ne nousevat toipumisessa.

- He käyttävät glukoosia energian lähteenä ja tarvitsevat mikroaerofiilisen ympäristön (5% CO₂) kasvaa.

- Viljelmävälineiden on sisällettävä sterolia, puriineja ja pyrimidiineja, jotta ne voivat kehittyä.

- Ne ovat hitaasti kasvua, pesäkkeiden ilmestyminen voi kestää jopa 3 viikkoa.

- Mycoplasma pneumoniae Se on tiukka aerobinen, mutta muut lajit ovat valinnaisia ​​anaerobeja.

- Tämä genre on resistentti kaikille beeta -laktaamiantibiooteille ja glykopeptideille, koska ne toimivat soluseinämän tasolla ja nämä mikro -organismit puuttuvat. Mutta tetrasykliini ja erytromysiini ovat estettyjä.

Taksonomia

• Verkkotunnus: bakteerit
• PORPUM: Firmicutes
• Luokka: Mollicute
• Tilaus: mykoplasmaalit
• Perhe: Mycoplasmataceae
• Sukupuoli: Mycoplasma.

Morfologia

- Sen koko vaihtelee välillä 125 - 300 nm, ovat pleomorfisia, ts. Ne voivat omaksua erilaisia ​​muotoja.

- Heiltä puuttuu jäykkä soluseinä, koska ne ovat sen sytoplasma, jota rajoittaa trilaminarisolukalvo, joka sisältää sterolia. Tästä syystä he eivät värjää Gramin värjäyksellä, värillisiä hieman Giensaan kanssa.

- Sillä on hyvin pieni kaksi -aikainen genominen DNA.

Sato

Kiinteässä viljelyväliaineessa pesäkkeet kasvavat upotettuna tyypillisellä tavalla pinnan alapuolella. Nämä pesäkkeet ovat muovisia protoplasmisia massoja määräämättömäksi ajaksi.

Kasvu nestemäisessä väliaineessa aiheuttaa monia erilaisia ​​muotoja, mukaan lukien renkaat, bacillary, pallomainen, piriform, rihmas ja tähtielimet. Ne kasvavat erityisissä väliaineissa (pleuropneumonia kuten organismi) 37 ° C: seen vähintään 48 - 96 tuntia.

Voi palvella sinua: Gardnerella vaginalis

Tämän ajan jälkeen pieniä eristettyjä pyöreitä pesäkkeitä voidaan havaita suurennuslasilla, jotka mittaavat 20 - 500 um.

Joidenkin lajien pesäkkeet Mycoplasmas Heillä on granuloosan pinta, jonka tiheä keskus haudataan tyypillisesti agariin (käänteinen paistettu munan ulkonäkö).

Virulenssitekijät

Tässä näkökulmassa on vähän tiedossa, mutta adhesiinien läsnäolo sytoplasmisessa kalvossa on havaittu, jotka ovat proteiineja, jotka sitoutuvat kärsineiden kudosten solujen vastaanottajaan.

Patologiat

Ihmisten sairaudet

Koorioamnionitis

Voi johtua M. home.

Uretriitti

Voi johtua Mycoplasma sukupuoli.

Lantion tulehduksellinen sairaus ja vaginiitti

Tuottanut Mycoplasma hominis. Jos sitä ei käsitellä ajoissa, se voi aiheuttaa hedelmättömyyttä.

Pukin kuume

Synnytyksen jälkeinen kuume M. home.

Keuhkokuume

Mycoplasma pneumoniae Se on keuhkokuumeen tärkein syy, etenkin 5–20 -vuotiaat. Infektio voi olla huomaamatta (oireeton), olla pieni tai vakava. Se voi myös vaikuttaa korvan aiheuttamaan otitis -väliaineita tai kiusaajan miRingitis.

Tämän tyyppistä keuhkokuumetta kutsutaan epätyypilliseksi keuhkokuumeeksi, koska se ei reagoi penisilliinin, A Streptococcus pneumoniae.

Yleisimpien oireiden joukossa ovat rintakipu, kurkkukipu, kuume, vilunväristykset, hikoilu tai kuiva yskä.

Voi olla komplikaatioita, kuten korvakipu, lihakset ja nivelkipu, ihottumat, muun muassa.

Eläinten sairaus

Nämä mikro -organismit voivat vaikuttaa eläimiin. Naudan keuhkopussin (keuhkokuume ja keuhkopussin vuoto) on havaittu, joka voi aiheuttaa eläimen kuoleman. Tauti leviää ilman läpi.

Lampaiden ja vuohien agalactia on havaittu Välimeren alueella. Tälle infektiolle on ominaista paikalliset nahkavauriot, silmät, nivelet, utarit ja kivespussin, joka tuottaa naisilla pikkulasten rintojen surkastumista.

Mikro -organismi eristää eläimen veren, maidon ja eritteet. Corral -lintuissa mikro -organismit tuottavat useita hengityselinsairauksia, jotka aiheuttavat vakavia taloudellisia ongelmia. Bakteeri on siirretty kanasta munaan ja kanaan.

Yleensä Mycoplasmas Ne voivat tuottaa infektioita, jotka vaikuttavat erityisesti keuhkopussin, vatsakalvon, nivelten, hengitysteiden ja silmiin sikojen, rottien, koirien, hiirten ja muiden lajien kanssa.

Kasveissa olevat sairaudet

Se Mycoplasmas Ne tuottavat rster -kloroosia, maissin surkastumista ja muita kasvien sairauksia. Nämä sairaudet välittävät hyönteiset.

Diagnoosi

Pneumonian diagnosoimiseksi Mycoplasma pneumoniae, Ensinnäkin on välttämätöntä saada potilaan sairaushistoria ja fyysinen tutkimus.

Voi palvella sinua: 40 esimerkkiä näkyvimmistä protistisesta valtakunnasta

Koska Mycoplasmas Ne kasvavat hyvin hitaasti laboratoriossa, viljelydiagnostiikkamenetelmällä on vähän hyötyä. Yskö gramma ei myöskään auta paljon, koska mikro -organisme ei ole näkyvissä.

Diagnoosi perustuu yleensä serologiaan, spesifisten IgM -vasta -aineiden määrittämiseen ja kylmien agglutiniinien läsnäoloon, jotka kykenevät agglutinoimaan kylmiä ihmisen ihmisen punasoluja tai ryhmän tai.

Vaikka näiden agglutiniinien korkeus viittaa kuitenkin infektioon Mycoplasma pneumoniae, Se ei ole varmentava, koska nämä voivat esiintyä muissa adenovirus-, flunssa- ja mononukleoosi -infektioissa.

Muita hienostuneempia ja ei -rutiinin diagnostisia menetelmiä ovat immunoanalyysi, DNA -hybridisaatio ja polymeraasiketjureaktio (PCR). Muut täydentävät analyysit voivat olla rinta- ja valtimokaasun radiografia.

Siinä tapauksessa että Mycoplasma sukupuoli, Se ei kasva tavanomaisessa mediassa Mycoplasmas, Joten sen diagnoosi tehdään vain molekyylimenetelmillä.

Hoito

Taudin vakavuudesta riippuen hoito voi olla ambulatorinen tai laskimonsisäinen suun kautta tapahtuva sairaalahoidon vaatimus. Tetrasykliiniä käytetään yleensä tai mitä tahansa makrolideja (atsitromysiini, klaritromysiini tai erytromysiini).

Kinolonit ovat myös esittäneet tehokkuutta. Klindamysiini ei ole hyödyllinen.

Pitäisi olla selvää, että beeta -laktaameja ja glykopeptidejä ei voida käyttää tämän genren hoitoon, koska nämä antibiootit hyökkäävät soluseinämään ja tätä rakennetta puuttuvat Mycoplasmas.

Foolihapon synteesiin ei myöskään ole antibiootteja.

On suositeltavaa juoda paljon Mycoplasma pneumoniae.

Ennuste on tyydyttävä useimmissa tapauksissa ja toipuminen on nopeampaa lääketieteellisen hoidon jälkeen.

Siinä tapauksessa että M. home Muista, että tämä mikro -organisme on erytromysiiniresistentti.

Epidemiologia

Päälajit Mycoplasma Se on laji pneumoniae Ja hänen ainoa säiliönsä on ihminen. Lähetystila tapahtuu tartunnan saaneen henkilön syljen läpi, jotka on karkotettu puhuttaessa, yskimistä tai aivastelua, oireita tai ilman niitä.

Sanotaan.

Siirron siirto on erittäin alhainen, noin 100 UFC: tä tai ehkä vähemmän.

Infektiot Mycoplasma pneumoniae Niitä esiintyy maailmanlaajuisesti, mutta ovat vallitsevia lauhkeassa ilmastossa, ne ovat satunnaisia ​​ja endeemisiä.

On yleistä levittää suljettuihin tiloihin, esimerkiksi saman perheen jäseniin, instituutioissa, asunnoissa jne., lähinnä pienten lasten ja aikuisten kanssa.

Voi palvella sinua: Micrococcus luteus

Mycoplasma hominis Sitä voi olla läsnä uranuursien reiteillä kantaja -alueella sekä miehillä että naisilla, lähinnä promiskissa.

Se tarttuu seksuaalisesti ja voi vaikuttaa vastasyntyneeseen raskauden tai synnytyksen aikana.

Koskemattomuus

Tartunnan jälkeen Mycoplasma Komplementin kiinnitysvasta -aineet ilmestyvät. Ne saavuttavat enimmäismääränsä 2–4 viikkoa tartunnan jälkeen ja katoavat vähitellen 6–12 kuukauden kuluttua.

Näillä vasta -aineilla on tärkeä rooli uudistamisen estämisessä, mutta tietyn ajan, joten infektio voidaan toistaa, koska immuniteetti ei ole pysyvää.

Immuunivaste voi kehittyä myös ulkomembraanin glykolipideihin Mycoplasmas.

Tämä voi olla haitallista, koska he hyökkäävät virheellisesti ihmisen punasoluihin, jotka aiheuttavat hemolyyttistä anemiaa ja keltaisuutta, koska pystyy esiin noin kaksi kolmasosaa oireellisista potilaista, joilla on keuhkokuume keuhkokuume, keuhkokuumeella M. pneumoniae.

Koska on havaittu, että infektio voi olla voimakkaampi vanhuksilla, se on viitannut siihen, että taudin kliiniset oireet ovat seurausta immuunivasteesta kuin bakteerien hyökkäyksestä.

Ehkäisy ja hallinta

Ainoa mahdollinen ehkäisymitta on välttää kosketus potilaiden kanssa, joilla on akuutti keuhkokuume Mycoplasma pneumoniae. Ihannetapauksessa potilas on eristetty vähentämään leviämisen todennäköisyyttä.

On suositeltavaa täyttää hygieniamittaukset, käsinpesu, saastuneen materiaalin sterilointi jne. Poista astiat, joita voidaan yleisesti käyttää potilaan ja heidän sukulaistensa välillä, kuten ruokailuvälineet, alukset jne.

Immunosuppressoituneiden potilaiden tulisi välttää menemistä suljettuihin paikkoihin, kuten elokuvateatterit, koulut jne.

Puolesta Mycoplasma hominis ja M. Sukupuolielin Vältä seksiä lupaavien ihmisten kanssa.

Kaikissa sukupuolen aiheuttamissa patologioissa Mycoplasma Voi olla ihmisiä, jotka osallistuvat oireettomaan infektioon, näissä tapauksissa ehkäisy on erittäin vaikeaa. Toistaiseksi rokotteita ei ole saatavana tälle genrelle.

Viitteet

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiologinen diagnoosi (5. ed.-A. Argentiina, Panamerican toimitus.-Lla.
2. Ryan KJ, Ray C. (2010). Sherris. Mikrobiologia Lääketieteellinen (6. painos) New York, U.S.-Lla. McGraw-Hill-toimitus.
3. Finegold S, paroni ja.  (1986). Bailey Scott -mikrobiologinen diagnoosi. (7. painos) Argentiina Panamericana -toimitus.
4. Jawetz E, Melnick J, Adelberg E. (1992). Lääketieteellinen mikrobiologia (14 painos) Meksiko, Modern Manual toimitus.