Pinosytoosiprosessi, toiminnot ja ero fagosytoosilla

Se Pinosytoosi Se on soluprosessi, joka koostuu väliaineen hiukkasten nauttimisesta, yleensä pienestä ja liukoisesta, muodostumalla pieniä vesikkeleitä solun plasmamembraaniin. Tätä prosessia pidetään pohjimmiltaan "juomisen" solun vaikutuksena. Vesikkelit vapautuvat sen sisällä olevan solukalvon tunkeutumisprosessin jälkeen.

Tämä nestemateriaalin sieppausprosessi sisältää liuenneen molekyylin tai suspensiomikropartikkelit. Se on yksi erilaisista keinoista sisällyttää solunulkoinen materiaali tai endosytoosi, joka käyttää solua energian ylläpitämiseen.

Lähde: Mariana Ruiz Villarrealtabajo Johdettu: Gregor_0492 [CC0]

Muut prosessit, joissa solu kuljettaa solunulkoista materiaalia. Pinosytoosissa loukkuun jäävä materiaali ympäröi kalvoosa.

[TOC]

Pinosytoosityypit

Tämä endosytoosiprosessi voidaan tuottaa kahdella eri tavalla: "Fluid Pinosytoosi" ja "Adsortive Pinosytoosi". Molemmat eroavat siitä tavasta, jolla hiukkaset tai suspendoituneet aineet sisällytetään sytoplasmaan.

Nesteen pinosytoosiaineissa absorboivat liukenevat nestettä. Näiden liuenneiden aineiden syöttönopeus soluun on verrannollinen niiden pitoisuuteen solunulkoisessa väliaineessa ja riippuu myös solun kyvystä muodostaa pinosyyttisiä vesikkeleitä.

Sitä vastoin ”molekyylin” syöttönopeus absorptiopinosytoosilla annetaan molekyylin konsentraatiolla ulkoisessa ympäristössä näiden molekyylien reseptoreiden lukumäärän, affiniteetin ja toiminnan lisäksi solukalvon pinnalla. Tämä viimeinen prosessi on Michaelis -menten entsymaattinen kinetiikka.

Tasaisissa olosuhteissa (absorboivien molekyylien pitoisuus), absorptioilla olisi 100 - 1000 kertaa nopeampi kuin neste ja myös tehokkaampi nesteen imeytymisessä (vähemmän määrä).

Käsitellä asiaa

Pinosytoosi on hyvin yleinen prosessi eukaryoottisoluissa. Se koostuu hiukkasten liikkumisesta solusta ulkopuolelta muodostamalla pinosyyttisen sappirakon, solukalvon tunkeutumisen, joka päättyy erottamalla itsensä jälkimmäisestä, olla osa sytoplasmaa.

Yleensä useimmat endosyyttiset vesikkelit ovat peräisin solukalvosta seuraavat pinosytoosin polkua. Näillä vesikkeleillä on ensisijainen kohde, endosomit, jotka sitten siirretään lysosomeihin, soluorganeliin solujen ruuansulatuksessa.

Se voi palvella sinua: Embrioblastit: kehitys, toiminnot ja kerrokset

Reseptorin välittämä endosytoosi tai imevä pinosytoosi

Se on parhaiten tutkittu pinosytoosimuoto. Tässä tapauksessa mekanismi mahdollistaa määriteltyjen makromolekyylien selektiivisen pääsyn. Solunulkoisesta väliaineesta löydetyt makromolekyylit yhdistyvät oletusarvoisesti plasmamembraanin spesifisille reseptoreille.

Yleensä erikoistuneet reseptorit on koottu membraanisektoreihin, jotka tunnetaan nimellä "Cloat -pistokset masennukset". Tässä vaiheessa näillä alueilla muodostetuilla pinosyyttisillä vesikkeleillä on tämän proteiinin päällyste (klatriini) ja ne sisältävät myös vastaanottimen ja ligandin (yleensä lipoproteiinit).

Kun päällystetyt vesikkelit löytyvät jo sytoplasmasta, ne sulautuvat varhaisten endosomien kanssa, toisin sanoen lähinnä solukalvoa.

Tästä hetkestä lähtien voi esiintyä useita monimutkaisia ​​prosesseja, mukaan lukien vesikkelien kierrätyksen poistuminen solukalvoa ja Golgi -laitteita (jotka kuljettavat membraanireseptoreita ja muita materiaaleja) tai monimuotoisia vesikkeleitä tai elimiä, jotka seuraavat materiaalin kuljetusprosessia kohti lysosomeja.

Kuinka monta reseptoria on siellä?

On yli 20 erilaista reseptoria, jotka tuovat makromolekyylejä selektiivisesti soluun. Tämän prosessin aikana muu neste kuin sytoplasminen väliaine sisällytetään myös ei -selektiivisellä tavalla, jota kutsutaan "nestefaasin endosytoosiksi".

Jokaisessa masennuksessa tai klatriinin peitetyssä ontelossa, joka on läsnä solukalvossa, ei ole yhtä tyyppistä vastaanotinta; Sen sijaan on olemassa erilaisia ​​reseptoreita, jotka internalisoivat samanaikaisesti solussa yhden sappirakon muodostumisen kanssa.

Tässä prosessissa ja kierrätysvesikkelien muodostumisessa, jotka kulkevat jälleen uudelleen integroituneeseen kalvoon, vastaanotinkompleksin tai sen ligandien (vastaanotettujen molekyylien) läsnäolo vaikuttaa jotenkin muiden reseptoreiden ja molekyylien läsnäoloon.

Nestepinosytoosi

Tässä tapauksessa se on ei -selektiivinen prosessi, jossa molekyylit tai hiukkaset otetaan aktiivisesti. Soluseinämästä muodostuneet vesikkelit eivät ole klatriinilla, vaan proteiineilla, kuten caveolina. Joissakin tapauksissa tämä prosessi tunnetaan nimellä Potostois.

Funktiot

Prosessin aikana on monia materiaaleja, jotka on sisällytetty soluun, riippumatta siitä, onko klatriinipäällystettyjä vesikkeleitä tai ei -valtion muodostumista.

Absortivapisytocis

Klatriinilla peitettyissä plasmamembraanissa.

Voi palvella sinua: heterokromatiini: rakenne ja toiminnot

Yksi parhaiten arvioituista prosesseista on kolesterolin sieppaaminen nisäkkäiden soluissa, jota välittää spesifisten reseptorien läsnäolo solukalvossa.

Yleensä kolesteroli kuljetetaan verenkiertoon lipoproteiinien muodossa, joka on yleisin matalatiheys lipoproteiini (LDL).

Kun katettu sappirakko on sytoplasmassa, reseptorit kierrätetään jälleen kohti kalvoa ja LDC -muodossa oleva kolesteroli kuljetetaan lysosomeihin, joita solu prosessoidaan ja käytetään, käyttämällä solu.

Muut metaboliitit, jotka ovat loukussa absorboituneissa pinosyyteissä

Tätä prosessi. Jotkut heistä ovat B12 -vitamiinia ja rautaa, joita solu ei voi saada aktiivisten kuljetusprosessien kautta kalvon läpi.

Nämä kaksi metaboliitti.

Toisaalta monet solukalvossa olevat reseptorit, joita ei kierrätetä.

Valitettavasti tämän reitin (reseptori -välitteinen pinosytoosi) kautta monet virukset, kuten influenssa ja HIV, tulevat soluun.

Vesikulaisten pinosytoosi, jota klatriini ei kata

Kun pinosytoosi tapahtuu muilla tavoilla, joilla klatriinivesikkeleitä ei muodostua, prosessi osoittautuu erityisen dynaamiseksi ja erittäin tehokkaaksi.

Esimerkiksi endoteelisoluissa, jotka ovat osa verisuonia, muodostuneiden vesikkeleiden on mobilisoitava suuria määriä verenkierron torrent -liuenneita aineita solunsisäiseen tilaan.

Pinosytoosiasteikko

Klobinoivat masennukset esimerkiksi miehittävät noin 2% plasmakalvon pinnasta, joiden likimääräinen käyttöikä on korkeintaan kaksi minuuttia.

Tässä mielessä absorptio -pinosytoosi aiheuttaa koko solukalvon plasman minuutissa.

Esimerkiksi makrofagi pystyy integroimaan noin 35 % sytoplasman tilavuudesta noin tunnissa. Liuennettujen aineiden ja molekyylien määrä ei vaikuta missään vaiheessa rakkuloiden nopeus ja näiden internalisointi.

Voi palvella sinua: Golgi -laite

Ero fagosytoosilla

Fagosytoosi ja pinosytoosi ovat samanlaisia ​​prosesseja, joissa solu sisältävät prosessoinnin solunulkoisen materiaalin; Molemmat ovat prosesseja, jotka tarvitsevat energiaa, joten niitä pidetään aktiivisina kuljetusmekanismeina. Päinvastoin kuin pinosytoosi, fagosytoosi on kirjaimellisesti tapa "tule" -solu.

Fagosytoosille on ominaista suurten hiukkasten "nauttiminen", jossa bakteerit, erilaiset solujätteet ja jopa ehjät solut ovat mukana. Fagosytoidut hiukkaset sitoutuvat reseptoreihin, jotka sijaitsevat solukalvon pinnalla (jotka tunnistavat mannasitähteet, muun muassa n-aklotiglukosamidia), jotka laukaisevat hiukkasia ympäröivät pseudopodien laajennuksen.

Kun kalvo sulautuu sen ympärille, muodostuu suuri vesikkelia (toisin kuin pinosytoosiprosessissa syntyneet), nimeltään phagosome, joka vapautuu sytoplasmaan. Silloin faagi.

Phagolisosomissa materiaalin pilkkominen tapahtuu lysosomahapon hydrolaasien entsymaattisen aktiivisuuden ansiosta. Tämä prosessi kierrättää myös reseptorit ja osa sisäistä kalvoa, jotka palaavat kierrätysvesikkelien muodossa solun pintaan.

Missä fagosytoosi tapahtuu?

Se on hyvin yleinen prosessi, jonka kautta organismit, kuten alkueläimet ja alempi metatsoo. Lisäksi monisoluisissa organismeissa fagosytoosi tarjoaa ensimmäisen puolustuslinjan outoja aineita vastaan.

Tapa, jolla erikoistuneet solut, mukaan lukien monen tyyppiset leukosyytit (makrofagit ja neutrofiilit) tuhoavat ulkoiset mikro -organismit ja syövät solujätettä, on välttämätöntä organismin ylläpitämiseksi.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k. & Walter, P. (2004). Välttämätön solubiologia. New York: Garland Science.
2. Cooper, G. M., Hausman, r. JA. & Wright, N. (2010). Solu. (PP. 397-402). Marbán.
3. Hickman, c. P, Roberts, L. S., S. Lens., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J -. (2008). Eläintieteen integroidut priormit. New York: McGraw-Hill.
4. Jiménez García, L. J&H. Kauppa. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Meksiko. Toimitus Pearson Education.
5. Kühnel, W. (2005). Atlas Sytologia ja histologia väri. Madrid, Espanja: Pan -American Medical toimitus.
6. Randall, D., Burgreen, w., Ranskalainen, k. (1998). Eckerdin eläinfysiologia: mekanismit ja mukautukset. Espanja: McGraw-Hill.