Puriinien ominaisuudet, rakenne, toiminnot

Se Purinat Ne ovat rakenteellisesti litteitä, heterosyklisiä molekyylejä, jotka on muodostettu kahden renkaan fuusiolla: yksi kuudesta atomista ja toinen viidestä. Puriinit sisältävät tärkeimmät molekyylit ovat nukleotideja. Jälkimmäiset ovat lohkoja, jotka ovat osa nukleiinihappoja.

Perintömolekyyleihin osallistumisen lisäksi puriineja esiintyy korkean energian rakenteissa, kuten ATP ja GTP, ja muissa biologisen mielenkiinnon kohteena olevissa molekyyleissä, kuten nikotiiniamidi -adeniini -dinukleotidi, nikotiinamidia adeniinidinukleotidifosfaatti (NADPH) ja koentsyymi Q Q -.

Lähde: Sponk [julkinen verkkotunnus]

[TOC]

Ominaisuudet ja rakenne

Puriinien rakenne on seuraava: heterosyklinen molekyyli, muodostettu pyrimidiinirengas ja imidatsolirengas. Atomien lukumäärän suhteen renkailla on kuusi ja viisi atomia.

Ne ovat litteitä molekyylejä, jotka sisältävät typpeä. Löydämme ne osana nukleosideja ja nukleotideja. Jälkimmäiset ovat nukleiinihappojen rakenteellisia lohkoja: DNA ja RNA.

Nisäkkäissä puriinit ovat suurempi osuus DNA- ja RNA -molekyyleissä, erityisesti adeniinina ja guaninaina. Löydämme ne myös ainutlaatuisista molekyyleistä, kuten AMP, ADP, ATP ja GTP, muun muassa.

Funktiot

-Nukleiinihappojen rakenteelliset lohkot

Nukleiinihapot ovat vastuussa geneettisen tiedon varastoinnista ja proteiinisynteesiprosessin järjestämisestä. Rakenteellisesti ne ovat biopolymeerejä, joiden monomeerit ovat nukleotideja.

Purinat ovat osa nukleotideja

Nukleotidista löydämme kolme komponenttia: (1) fosfaattiryhmä, (2) viiden hiilisen sokerin ja (3) typpipohjan; Sokeri on molekyylin keskuskomponentti.

Typpipohja voi olla puriini tai pyrimidiini. Nukleiinihapoista yleensä löydetyt puriinit ovat guaniinia ja adeniinia. Molemmat ovat renkaita, jotka koostuvat yhdeksästä atomista.

Puriinit muodostavat glukosidiset yhteydet riboosiin typen läpi asennossa 9 ja hiili 1 sokeria.

Anglo -takson nemoninen sääntö muistaa, että puriinit ovat yhdeksän atomia, on, että molemmat termit englanniksi, Adeniini ja Guaniini Heillä on sana Yhdeksän, mikä tarkoittaa yhdeksän.

Se voi palvella sinua: Histologia: Historia, mitä opinto- ja opintomenetelmiä

Purinat eivät pariutuu keskenään

Kaksinkertainen DNA -potkuri vaatii emäksen pariutumisen. Steerisen esteen takia (ts. Kokojen syistä), puriinia ei voida sekoittaa toisella puriini.

Normaalissa olosuhteissa adeniinipuriini on ilmeinen tymiinipyrimidiinillä (A + T) ja guaniinipuriinilla sytosiinipyrimidiinillä (G + C). Muista, että pyrimidiinit ovat tasaisia ​​molekyylejä, jotka koostuvat yhdestä renkaasta, ja siksi pienemmät. Tämä malli tunnetaan nimellä Chargoffin sääntö.

RNA -molekyylin rakenne ei koostu kaksinkertaisesta potkurista, mutta silti löydämme samat puriinit, jotka mainitsemme DNA: ssa. Molempien molekyylien välillä vaihtelevat typpipohjat ovat pyrimidiinejä.

-Energian varastointimolekyylit

Kolmen vaiheen nukleosidit, erityisesti ATP. Suurin osa aineenvaihdunnan kemiallisista reaktioista käyttää ATP: hen varastoitua energiaa.

Fosfaattien väliset sidokset ovat korkea energia, Koska useat negatiiviset maksut torjuvat ja suosittelevat saman hajoamista. Solu käyttää vapautuvaa energiaa.

ATP: n lisäksi puriinit ovat biologisen mielenkiinnon kohteena olevia ainesosia, kuten nikotiinamidia adeniinidinukleotidi, nikotiiniamidia adeniinidinukleotidifosfaatti (NADPH) ja koentsyymi Q.

-Neurotransmitterit

Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että puriinit toimivat glia -signaalimolekyyleinä keskushermostossa.

Puriineja löytyy myös osana rakenteita, joita kutsutaan nukleosideiksi. Ne ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin nukleotidit, mutta puuttuu fosfaattiryhmä.

Nukleosideilla on vähän merkityksellistä biologista aktiivisuutta. Nisäkkäistä löydämme kuitenkin erittäin huomattavan poikkeuksen: adenosiini. Tällä molekyylillä on useita toimintoja, ja se osallistuu muun muassa hermosto- ja sydän- ja verisuonijärjestelmän prosessien säätelyyn.

Se voi palvella sinua: Santa Fe: n kasvisto ja eläimistö: edustavat lajit

Adenosiinin vaikutus unen säätelyssä on hyvin tiedossa. Aivoista löydämme tämän nukleosidin useita reseptoreita. Adenosiinin läsnäolo liittyy väsymyksen tunteeseen.

Purinimetabolia

Synteesi

Puriinien biosynteesi aloitetaan Riboos-5-fosfaattirunkolla. Fosforribosyylientsyymisyntetaasi -pyrofosfaatti on vastuussa pyrofosfaatin lisäämisestä.

Myöhemmin glutamiini-PRPP-entsyymi amidotransferaasi tai amidoforribosyylitransferaasi, joka katalysoi PRPP: n välistä vuorovaikutusta (lyhenne edellisessä vaiheessa tuotetun yhdisteen määrittämiseksi, fosforibosyyli-pyrofosfaatti) ja glutamiinin muodostamiseksi tuotteen 5-fosforibosyyli-amiini muodostaakseen tuotteen 5-foshoribosyyli-amiini.

Jälkimmäinen yhdiste toimii luurankona molekyylin lisäyssarjalle, jonka viimeinen vaihe on monofosfaatin inosiinin muodostuminen, lyhennettynä mahdotonta.

Imp voi jatkaa AMP: n tai GMP: n muuntamista. Nämä rakenteet voidaan fosforyloida korkean energian molekyylin, kuten ATP: n tai GTP: n luomiseksi. Tämä reitti koostuu 10 entsymaattisesta reaktiosta.

Yleensä koko puriinisynteesiprosessi on erittäin energiasta riippuvainen, joten se vaatii useiden ATP. Synteesi Novo puriineita esiintyy enimmäkseen maksasolujen sytoplasmassa.

Ruokavaliovaatimukset

Sekä puriinit että pyrimidiinit tuotetaan riittävästi solussa, joten ruokavaliossa ei ole välttämättömiä vaatimuksia näiden molekyyleiden kanssa. Kuitenkin, kun nämä aineet kulutetaan, ne kierrätetään kuitenkin.

Puriinimetaboliaan liittyvät sairaudet: kihti

Solun sisällä yksi purikien aineenvaihdunnan tuloksista on virtsahapon tuotanto (C₅H₄N₄JOMPIKUMPI₃), Johtuen Xantina -oksidaasi nimeltä entsyymin vaikutuksesta.

Terveessä ihmisessä on normaalia löytää alhaiset virtsahappopitoisuudet verestä ja virtsasta. Kuitenkin, kun nämä normaalit arvot nousevat, tämä aine kertyy vähitellen kehon niveliin ja joissakin elimissä, kuten munuaisissa.

Se voi palvella sinua: Zygote: luokittelu, koulutus, kehittäminen ja segmentointi

Ruokavalion koostumus on määräävä tekijä kihdin tuotannossa, koska rikkaiden puriinielementtien (alkoholi, punainen liha, maric, kalat) saanti voi puolestaan ​​lisätä virtsahappopitoisuuksia.

Tämän tilan oireet ovat kärsivien alueiden punoitus ja voimakas kipu. Se on yksi niveltulehduksen tyypistä, joka vaikuttaa potilaisiin mikrokiteiden kertymisellä.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D -d., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Välttämätön solubiologia. Garlantitiede.
2. Borea, p. -Lla., Gessi, s., Seright, s., Vincenzi, f., & Varani, K. (2018). Adenosiini -vastaanottimien farmakologia: TIETOA. Fysiologiset arvostelut, 98(3), 1591-1625.
3. Brady, s. (2011). Perus neurokemia: molekyyli-, solu- ja lääketieteelliset neurobiologian periaatteet. Akateeminen lehdistö.
4. Cooper, G. M., & Hausman, R. JA. (2007). Solu: lähestymistapa molekyyli. Washington, DC, Sunderland, MA.
5. Devlin, t. M. (2004). Biokemia: Oppikirja kliinisillä sovelluksilla. Käännyin.
6. Tulipalo, G. S., Budd, r., Gabriel, S. JA., McInnes, I. B -., & O'Dell, J. R -. (2016). Kelley ja Firesinin reumatologian oppikirja e-kirja. Elsevier Health Sciences.
7. Griffiths, a. J -. (2002). Nykyaikainen geneettinen analyysi: geenien ja genomien integrointi. Macmillan.
8. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
9. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokemia: teksti ja atlas. Ed. Pan -American Medical.
10. Mikhailopulo, I. -Lla., & Miroshnikov, a. Yllyttää. (2010). Nukleosidibioteknologian uudet suuntaukset. Naturae 2 minuuttia(5).
11. Passarge, E. (2009). Genetiikan teksti ja atlas. Ed. Pan -American Medical.
12. Pelley, J. W -. (2007). Elsevierin integroitu biokemia. Mosby.
13. Siegel, G. J -. (1999). Perus neurokemia: molekyyli-, solu- ja lääketieteelliset näkökohdat. Lippincott-Raven.