Mikä on määräävä asema? (Esimerkkejä)

Se hallitsevuus, Genetiikassa se on käsite, joka viittaa omaisuuteen, että yhden alleeliparin jäsenistä (jotka he koodavat tiettyä fenotyyppiä) on tukahdtettava toisen ilmentyminen, kun he ovat heterotsygoottisessa tilassa.

Alleelit (geenit) ovat geneettisen materiaalin segmenttejä, jotka sulkevat kaikkien eukaryoottisten solujen ytimen, löytyy kromosomeista ja ne välitetään yhdestä sukupolvelta toiseen lisääntymisellä.

Punnet -laatikko Mendelin tutkitun hernekukkien värihahmosta. Hallitseva alleeli määrittelee purppuran värin. (Lähde: Punnett_square_mendel_flowers.SVG: Käyttäjä: MadPrime/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/2.5) Wikimedia Commonsin kautta)

Esimerkiksi ihmisten yksilöiden populaatiossa ominaisuus, kuten silmien väri, voidaan määrittää saman geenin eri muotojen ekspressiolla, joita kutsutaan "alleeleiksi".

Eläimet perivät jokaisen vanhempiensa alleelin jokaisesta ominaisuudesta.

Jos nämä alleelit ovat samoja, ts. Jos molemmat vanhemmat välittävät jälkeläisilleen samantyyppisiä alleeleja, heidän jälkeläiset ovat homotsygoottisia (homo = tasa -arvoisia). Jos isä välittää erään tyyppisen alleelin ja toisen isän, hänen jälkeläisensä on heterotsygoottinen (hetero = erilainen).

[TOC]

Tumman silmän väri

Lähde: Slideshare.netto

Esimerkiksi tummien silmien luonne on "hallitseva" kevyiden silmien värin suhteen (mikä on taantuvaa), joten yksilö, joka perii isiltään alleelin, joka koodaa tummia silmiä ja äidilleen alleeli, joka koodaa selkeään Silmillä on tummat silmät fenotyyppi.

Tämä henkilö, joka on heterotsygoottinen tälle hahmolle, voi lisääntyä heterotsygoottisen naisen kanssa samalla hahmolla ja saada lapsen, jolla on selkeät silmät, mikä on siinä tapauksessa homotsygoottinen recessiivinen.

Mistä termi hallitsevuus tulee?

Se oli Gregor Mendel, luonnontieteilijä ja uskonnollinen, jota pidetään nykyään "genetiikan isä", joka muotoili vuonna 1865 ensimmäistä kertaa hallitsevan aseman käsitteen.

Peas -kasveja tutkiessaan Mendel havaitsi, että eräiden "puhtaiden" (homotsygoottisten) vanhempien kasvien piirteet, joiden kanssa hän työskenteli. Siksi hän päätteli, että oli joitain perinnöllisiä ominaisuuksia, jotka hallitsivat muita.

Voi palvella sinua: Karyotyyppi: Mille se on, kaverit, miten se tehdään Gregorio Mendel, genetiikan isä (lähde: Bateson, William / Public Domain, Wikimedia Commons)

Klassinen kokeilu, johon Mendel perusti hänen vähennyksensä, koostui kahden kasvin ylittämisestä, joilla oli erilainen fenotyyppi, joista jotkut olivat violetteja kukkia ja toiset valkoisilla kukilla. Tässä "ensimmäisessä ristillä" kaikilla tuloksena olevilla (ensimmäisen sukupolven tai F1) kasveilla oli violetti kukkia.

Sitten ylitys tämän ensimmäisen sukupolven kasvit olivat valkoisia (jota hän kutsui "recessiiviseksi").

Vaikka genotyypin ja fenotyypin väliset suhteet ovat paljon monimutkaisempia kuin Mendelin kuvaama hallitsevuus ja reaktiivisuus, nämä käsitteet loivat perustan genetiikan syntymiselle tieteenä ja niitä on sittemmin hyödynnetty siitä lähtien laajasti.

Dominance: Hieman enemmän käsitteestä

Vaikka monta kertaa hallitsevuus on kiinnittynyt geeniin tai hahmoon, se ei todellakaan ole geenien luontainen ominaisuus, vaan kuvaa kuviota, joka havaitaan, kun fenotyyppi, joka liittyy yhteen alleeliparin jäseneen, ilmaistaan Muotojen fenotyyppi homotsygoottinen ja heterotsygoottinen.

Edellä esitetyn kanssa ymmärretään, että tämä malli on muutoksilla, jotka riippuvat läheisen parin koostumuksesta (jota sovelletaan diploidisiin organismeihin, joille samalla yksilöllä on kaksi vaihtoehtoista muotoa samasta geenistä tai kahdesta alleelista) ja Merkki O.

Muista, että fenotyyppi on ”esitetty muoto”, joka määritellään myös yksilön "näkyvien" ominaisuuksien joukkoon, joka johtuu geenien muodostavien geenien ilmentymisestä ja sen vuorovaikutuksen ympäröivän ympäristön kanssa.

Hahmojen hallitsevuus ja perinnö

Fenotyyppiin vaikuttavan määräävän määräämisen ilmiön lisäksi, joka johtuu organismin geneettisestä yhdistelmästä, tämä vaikuttaa myös tapaan, jolla geenit siirtyvät yksilöstä jälkeläisilleen.

Toisin sanoen yksilöiden joukossa (populaatio) geeneissä, joille on ominaista olla "hallitseva" muissa geeneissä (alleelisissä parissa, joissa molemmat geenit koodaavat samaan fenotyyppiseen piirteeseen) ovat aina suurempia tai taajuuksia kuin resessiiviset geenit.

Se voi palvella sinua: Monoploidy: Kuinka se tapahtuu, organismit, taajuus ja hyödyllisyys

Tämä johtuu siitä, että luonnollinen valinta on suosinut henkilöitä, joilla on hallitsevia alleeleja tietylle ominaisuudelle kuin henkilöt, joilla on recessiivinen geeni, tosiasia, joka on variaatiota riippuen, yleensä ympäristöolosuhteista riippuen.

Määräävä tyypit

Mendel oli erittäin onnekas, kun hän analysoi kokeellisten risteystensä tuloksia ja päätti, että violetti väri "hallitsi" valkoisella värillä, koska saman geenin kahden alleelin välinen hallitsevuussuhde yksilöllä ei aina ole niin "suora" tai "tai" tai "tai" tai "tai" tai "tai" tai "yksinkertainen".

Genetiikan "post-mindelian" -kauden tulokset ovat osoittaneet, että kahden alleelin välillä on enemmän kuin yksi tyyppinen dominssisuhde, jota kuvaamme: täydellinen hallitsevuus, epätäydellinen tai osittainen hallitsevuus, kodominanssi jne.

- Täydellinen hallitsevuus

AA- ja AA -herneet ovat sileitä (täydellinen hallitsevuus)

Se mitä Mendel havaitsi kukkien värin hernekasveissaan, on esimerkki täydellisestä määräävästä asemasta.

Tämän tyyppisessä genotyypissä/fenotyyppisuhteessa heterotsygoottinen fenotyyppi (joka yhdistää hallitsevan alleelin ja toinen recessiivinen) on erotettavissa sellaisesta, jota havaitaan vanhempien homotsygoottisessa fenotyypissä (molemmilla hallitsevilla alleeleilla).

Toisin sanoen fenotyyppi vastaa vain hallitsevan alleelin määrittämiä ominaisuuksia.

- Epätäydellinen tai osittainen määräävä asema

Joskus fenotyyppi, jota havaitaan kahden yksilön ylittämisen seurauksena, on eräänlainen "välituotefenotyyppi" hallitsevan homotsygoottisen fenotyypin ja homotsygoottisen recessiivisen välillä.

Siksi kahden homotsygoottisen yksilön (yksi recessiivinen ja hallitseva tietylle hahmolle) seoksesta tuloksena olevilla jälkeläisillä on fenotyyppi, joka on "välituote" näiden kahden välillä, joka liittyy hallitsevan geenin "epätäydelliseen" hallitsevuuteen noin Recessiivinen.

Esimerkki epätäydellisestä tai osittaisesta määräävästä asemasta voi olla hiustyypin perintö (käpristynyt ja sileä). Henkilöillä, jotka ovat heterotsygoottisia ruuvettuneille (hallitseville) hiuksille ja suorille hiuksille (recessiivinen), on välivaihe, jonka tunnemme nimellä "aaltoilevat hiukset".

- Koodaisuus

Kodinanssin ilmiö on hiukan erilainen kuin juuri kuvaamamme epätäydellisen määräävän aseman ilmiö.

Voi palvella sinua: Dibridismi

Siis codinance on silloin, kun molempien vanhempien fenotyyppi ilmaistaan ​​jälkeläisissä. Hyvä esimerkki tästä on ihmisryhmien (ABO) järjestelmä ihmisillä, jotka määritetään ekspressiolla 2 kolmesta mahdollisesta alleelista, jotka kodifioivat proteiinit A, B tai NOK (O).

Punnet-kuva proteiinihahmolle, joka määrittelee veriryhmän ABO-järjestelmässä (lähde: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0) Wikimedia Commonsin kautta)

Kaksi homotsygoottista vanhempaa alleeleille -Lla ja B -, Sanotaan isä AA Ja äiti Bb (jotka molemmat aiheuttavat verifenotyyppejä A ja B, vastaavat vastaavasti yhteisiin jälkeläisiin A -alleeli A ja alleeli B, sen kanssa, mitä heidän lapsensa johtuvat AB -fenotyypistä (genotyypistä Ab-A.

Falciform anemia

Toinen hyvä esimerkki kodominanssista on Falciform Anemia -tauti. Tälle sairaudelle on ominaista aminohapon deleetio happikuljetinproteiinin peptidiketjussa punasoluissa: hemoglobiini.

Tämän proteiinin konformaation muutos aiheuttaa myös muutoksen punasolujen muodossa, jotka saavat ominaisen "hoz" -muodon, mikä tekee niistä vähemmän kykeneviä kuljettamaan happea.

Solu falciform anemiassa. 1) Normaalit punasolut tai verisolut, 2) ”epänormaalit” punasolut tai verisolut (lähde: pkleong englanninkielisessä wikibooksissa / julkisessa domeenissa, Wikimedia Commonsin kautta)

Tauti johtuu geenin mutaatiosta, joka koodaa hemoglobiinia. Ne henkilöt, jotka kärsivät taudista.

Koska kyseessä on kodominanssin tapaus, näillä yksilöillä on normaalien solujen populaatio ja toinen Falciform -soluista, koska kaksi alleelia (normaali dominantti ja mutantti recessiivinen) ilmenee heterotsygoottisessa.

Vain recessiiviset homotsygooteilla on tauti, koska näissä kaikissa esiintyvissä punasoluissa ovat pyhän muotoinen muoto.

Viitteet

1. Abraham, J. K -k -., Perez, k. JA., & Hinta, r. M. (2014). Dominance Concept Inventory: Työkalu opiskelijoiden opiskelijoiden vaihtoehtoisten käsitteiden arvioimiseksi Mendelian ja väestögenetiikan hallitsevuudesta. CBE-Life Sciences Education, 13 (2), 349-358.
2. Gallardo, m. H. (2011). Evoluutio: elämän kulku (ei. 575 g 162).
3. Griffiths, a. J -., Wessler, S. R -., Lewontin, R. C., Gelbart, W. M., Suzuki, D. T., & Miller, J. H. (2005). Johdatus geenianalyysiin. Macmillan.
4. Pierce, b. -Lla. (2012). Genetiikka: käsitteellinen lähestymistapa. Macmillan.
5. Wilkie, a. JOMPIKUMPI. (1994). Geneettisen määräävän aseman molekyylipohja. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.