Mitkä ovat sekundaariset imusolmukkeet?

Se Sekundaariset imusolmukkeet o Oheislaitteet ovat elimiä, jotka ovat vastuussa antigeenien soluvuorovaikutusten säätelystä immuunijärjestelmän solujen kanssa.

Toisin sanoen sekundaarisessa imusolmukkeessa esiintyy invasiivisen antigeenin tunnistusprosessia; Lymfosyytit aktivoidaan vain oman läsnä ollessa.

Imusysteema. Te-lympphatic_system_diagram.SVG: Johdannainen työ: Ortisa [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta

Tämä kyky, jonka lymfosyytit syrjiä omaa ja outoa.

Antigeenien tunnistaminen johtaa sarjaan tapahtumia, kuten fagosytoosi, antigeenin esitys ja muiden immunologisten solujen aktivointi, vasta -aineen ja sytokiinien tuotannon kanssa.

Tämän toiminnon takia sekundaariset imusolmukkeet sijaitsevat strategisesti kehon mahdollisissa antigeenin sisäänkäynnissä olevissa ovissa.

Mukana olevat elimet ovat: imusolmukkeet ja perna, jotka ovat hyvin määriteltyjä kapselia.

Jälkimmäiset ovat Galt -suolen kangas (Peyer -levyt), keuhkoputken Balt -kudos, nenänielun kudokset nalt (hiilit) ja iho (suola).

[TOC]

Imusolmukkeet

Solmut ovat monimutkaisia ​​rakenteita munanmuodossa, runsaasti immuunijärjestelmän soluja, erityisesti lymfosyytit ja makrofagit.

-Sijainti

Imusolmukkeet sijaitsevat ryhmissä vartalon varrella.

-Histologia

Gangliat peitetään sidekudoksesta koostuva kapseli. Kapselista, jotka he jättävät trabeculae, jotka jakavat elimen enemmän tai vähemmän epäsäännöllisiin osiin.

Kapselia kastelee aferenssit imusolmukkeet ja HIL: ssä.

Ganglionin sisällä on alue, jota kutsutaan marginaaliseksi sinus (subkapsulaarinen tila), josta ohuet kanavat satunnaistetaan, tunnetaan levityksestä säteittäisten tai välirintojen nimen kanssa.

Se voi palvella sinua: syklinen vahvistin: rakenne ja toiminnot

Nämä säteittäiset rinnat lähentyvät efferentin imusuonten kanssa, Hilum -tasolla. Tukikudoksena ganglion sisältää retikulaarisia soluja ja sidekudoksia.

Kun tehdään poikkileikkaus ganglionista, kaksi imukudoksen aluetta ovat selvästi visualisoituja: aivokuoren alue ja ydinalue.

Aivokuoren vyöhyke

Kutsutaan myös Timosta riippumattomaksi alueeksi, koska tämä alue sisältää sen suuren suuren suurenmoisesti.

Kun B -solut aktivoidaan suoraan antigeenin läsnäololla tai kosketuksella antigeenin esittelijän kanssa, B -soluista tulee plasmosyyttejä.

Nämä aktivoidut solut kykenevät erittämään vasta -aineita ja sytokiineja. Tällä tavoin primaarisesta follikkelista tulee sekundaarinen follikkelia, joka eroaa sen keskusalueella havaittu suuri mitoottinen aktiivisuus; Joten niitä kutsutaan myös flemmingistä.

Myös tällä alueella muodostuu muistisoluja, ja muut solut, kuten T -lymfosyytit ja follikulaariset haarat tuen tuet, löytyvät myös vähemmässä määrin.

Medullaarinen alue

Kutsutaan myös TIM-riippuvaiseksi alueeksi, koska tässä kypsät lymfosyytit ovat keskittyneet kateenkorvaukseen, ts. T-lymfosyyteihin.

Huolimatta kahden alueen selkeästä erotuksesta, riippumattomalla huijausalueella, erityisesti syvällä aivokuoren vyöhykkeellä, löytyy joitain T.

-Imusolmukkeiden toiminta

Solmujen funktio on jaettu pääasiassa kahteen: ensimmäinen on materiaalin suodatus interstitiaalisesta ja imusolmukkeesta, kun nämä nesteet kiertävät kanavajärjestelmän ja retikulaaristen solujen läpi.

Voi palvella sinua: Kuinka elävät organismit ympäristöstämme erottuvat?

Näin vapaat antigeenit tai yhdistyneet antigeeneihin, jotka esittävät soluja.

Toinen funktio sisältää lymfosyyttien kiertojärjestelmän ylläpidon verestä chapillaarin jälkeisen vénulan kautta, missä lymfosyyttien vuorovaikutus tapahtuu verisuonten elementtien solujen kanssa.

Kun solmut havaitsevat antigeeni- ja sukuskeskukset, ganglion kasvaa merkittävästi kokoa. Tämä ominaisuus on helposti havaittavissa tunnelman tarttuvissa prosesseissa.

Perna

-Sijainti

Se sijaitsee veren torrentissa, kehon vasemman hypochondriumin tasolla.

-Histologia

Se on munasolut. Samassa kahdessa kangastyypissä havaitaan: valkoinen massa ja punainen massa.

Valkoinen massa

Se ympäröi keskusvaltimoa, joka puolestaan ​​on suojattu POD: llä.

T -lymfosyytit ympäröivät verisuonia, kun taas B -lymfosyytit ovat keskittyneet muodostamaan ituskeskuksia tai primaarisia follikkelia.

Valkoisen ja punaisen massan alueen välisellä rajalla on makrofaageja, jotka toimivat antigeeninä, jotka esittävät soluja ja fagosyyttisiä vaurioituneita soluja.

Punainen massa

Punainen massa ympäröi valkoista massaa ja koostuu pääosin punasoluista ja verisuonten ympärillä B -lymfosyyttejä.

Sitä kastelee verisuonten sinimuotoiset, jotka yhdistyvät pernasuoneen kanssa.

-Pernan toiminta

Perna suodattimet puolet kehon veren määrästä, joka on tehokas mekanismi puhdistaa jonkin invasiivisen mikro -organismin veren, joka olisi voinut päästä verenkiertoon, ikääntymisen tai ei -funktionaalisten solujen eliminoinnin lisäksi.

Voi palvella sinua: Mendel -lait

Siksi perna kohtaa kahden tyyppisiä toimintoja, joista toinen liittyy immuunijärjestelmään ja toinen ei -immuunityypistä.

Ei -immunologinen ymmärtää homeostaasin ylläpitoa, vaurioituneiden punasolujen poistaminen verenkiertoelimestä, hemoglobiinin muuntaminen bilirubiiniksi ja raudan vapauttaminen uudelleenkäyttöön.

Vaikka immuunitoiminto liittyy immuunivasteen helpottamiseen, sekä humoraaliseen että soluun, koska se sisältää kypsät lymfosyytit ja plasmasolut.

Limakalvon imukudokset

Nämä erikoistuneet kankaat jakautuvat kehoon ja niissä on ominaisia ​​soluja, joilla on erilaiset toiminnot, mutta kaikilla on lymfosyyttejä niiden koostumuksessa.

Yleisesti erikoistuneet kudokset Kaappausantigeenit kiinnittyvät soluihin.

Limakalvoon liittyvä imusolmukoita on järjestetty primaarisiin ja sekundaarisiin follikkeleihin, kuten gangliassa ja pernassa on kuvattu, rikas B -lymfosyyteissä ja plasmosyyteissä.

Follikkelien ympärillä on intraepiteliaalisia lymfosyyttejä, jotka vastaavat enimmäkseen CD8: ta tai sytotoksista tyyppiä, jotka ovat vuorovaikutuksessa suoraan antigeenin kanssa.

Näissä kohdissa immuunivastetta vahvistaa IgA -tyyppisten vasta -aineiden vaikutukset, jotka ovat yleensä läsnä limakalvoissa.

Viitteet

1. Matta n. Immuuni- ja geneettinen järjestelmä: erilainen lähestymistapa vasta -aineiden monimuotoisuuteen. Biorilaki. Kolumb. 2011; 16 (3): 177 - 188
2. Vega G. Immunologia yleisen lääkärin imusolmukkeille.  Rev Fac Med Unam.  2009; 52 (5): 234-236
3. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Perus immunologia.  Toimittaja: Mérida Venezuela.
4. Roitt Ivan. (2000). Immunologian perusteet. 9. painos. Pan -american lääketieteellinen toimitus. Buenos Aires, Argentiina.
5. Abbas a. Lichtman a. ja köyhä j. (2007). "Solu- ja molekyylismmunologia". 6. ed. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.