Benedictin reaktiivinen käyttö, komponentit, valmistelu

Hän Benedict -reagenssi Se on sinertävä kupariliuos, jota käytetään pelkistävien sokerien läsnäolon havaitsemiseen: aldehydit, alfa-hydroksitilat ja hemisetalit. Sen on kehittänyt Stanley R. Benedict (1884-1936).

Alfa-hydroksikiännetyt sokerit on ominaista hydroksyyliryhmän hallussapidosta Cetonan vieressä. Samaan aikaan hemisetaali on yhdiste, joka johtuu alkoholin lisäämisestä aldehydiin tai Cetonaan. Benedictin reagenssi reagoi mielivaltaisesti kaikkien näiden pelkistävien sokerien kanssa.

Testiputkien värit Benedict -reagenssin lisäämisen jälkeen antaa sinun tietää puoliksi kvantitatiivisesti kuinka monta pelkistävää sokeria liuentaan. Lähde: TheBiologyPrimer [CC0]

Benedictin menetelmä perustuu sokerien vähentämiseen CU: ssa²⁺, sininen väri, joka muuttaa sen Cu: ksi⁺. Cu⁺ muodostaa punaisen punaisen sakan. Sokerien pitoisuudesta riippuen näkyy kuitenkin värispektri (ylivoimainen kuva).

Huomaa, että jos Benedictin reagenssi lisätään pelkistävään sokerien koeputkeen (0%), se ei koe mitään muutosta sen sinertävän värikunnan muutos. Siten, kun pitoisuus on suurempi kuin 4%, koeputki on värjätty ruskeasta väristä.

[TOC]

Historia

Reagenssin on luonut amerikkalainen kemisti Stanley Rossiter Benedict vuonna 1909, joka julkaisi tieteellisen artikkelinsa Reagenssi sokerien vähentämiseksi, J -lehdessä. Bioli. Kemia.

Lisäksi Lewis ja Benedict (1915) julkaisivat menetelmän veren vähentävien sokerien määrittämiseksi käyttämällä indikaattorina Picratusille; Mutta se lakkasi käytöstä spesifisyyden puutteen vuoksi.

Benedictin reagenssi on hyvin samanlainen kuin Fehling. Ne eroavat toisistaan, joissa Benedict käyttää sitraatti -ionia ja natriumkarbonaattiasuolaa; Fehling käyttää tartrato- ja natriumhydroksidi -ionia.

Se voi palvella sinua: Sind -sääntö tai maxium -monipuolisuusperiaate

Benedictin testi on laadullista, ts. Se havaitsee vain pelkistävien sokerien läsnäolon. Benedictin reagenssi voi kuitenkin olla kvantitatiivinen, jos siinä on liuoksessa kalium -tiosyanato, joka muodostaa valkoisen sakan kuparitiosanaattia, jota voidaan arvostaa käyttämällä glukoosikuvioita.

Mikä on Benedictin reagenssi?

Virtsanglukoosin havaitseminen

Benedictin reagenssia käytetään edelleen glukoosin esiintymisen havaitsemiseksi virtsassa ja se on osoitus potilaan diabeteksen taudista, jonka virtsaan tehdään Benedictin testi tai testi. Vaikka glukosuriaa ei voida sulkea pois, on erilainen alkuperä.

Esimerkiksi glukosuriaa on lisätty esimerkiksi: raskaus, munuaisten primaarinen glykosuria, munuaisten tubulaarinen asidoosi, primaarinen tai sekundaarinen Fanconin oireyhtymä, hyperaldosteronismi ja akuutti haimatulehdus tai haimasyöpä.

Benedictin reagenssi on sininen väri Cu: n esiintymisen vuoksi²⁺, joka pelkistetään Cu: ksi⁺ sokerien vähentämisen vaikutuksella; Tässä tapauksessa glukoosi, joka muodostaa viileän oksidin sakan (i) tiilivärit.

Ratkaisuväri

Sakan väritys ja muodostuminen virtsaan kohdistetussa Benedictus -testissä vaihtelevat pelkistimen sokerin pitoisuuden mukaan riippuen. Jos virtsan glukoosipitoisuus on alle 500 mg/dl, liuos saa vihreän värin eikä saostuman muodostumista ole.

Virtsan glukoosin pitoisuus 500 - 1.000 mg/dl on peräisin vihreästä sateesta Benedictus -testissä. Yli 1 pitoisuudessa.000 - 1.500 mg/dl, aiheuttaa keltaisen sakan muodostumisen.

Jos glukoosipitoisuus on 1.500 - 2.000 mg/dl, oranssin sakan muodostuminen nähdään. Lopuksi, virtsan glukoosipitoisuus on suurempi kuin 2.000 mg/dl, aiheuttaa tiilipunaisen sakan muodostumisen.

Voi palvella sinua: Secbutil: rakenne, ominaisuudet, nimikkeistö, koulutus

Tämä osoittaa, että Benedictus -testillä on puolipisteellinen luonne ja tulos on ilmoittanut turvautumalla risteyksiin. Esimerkiksi risti (+) vastaa vihreän sakan muodostumista; Ja tiilipunaisen sakan muodostumiseksi neljä ristiä (++++) vastaa sitä.

Useiden monosakkaridien ja disakkaridien havaitseminen

Benedictin reagenssi havaitsee vähentävien sokerien läsnäolon, joilla on vapaa funktionaalinen ryhmä tai vapaa Cetona -funktionaalinen ryhmä osana sen molekyylirakennetta. Näin on glukoosi-, galaktoosi-, käsi- ja fruktoosi (monosakkaridit), samoin kuin laktoosi ja maltoosi (disakkaridit).

Sakkaroosi ja tärkkelys eivät reagoi Benedictin reagenssin kanssa vapaiden pelkistävien ryhmien saamiseksi. Lisäksi on yhdisteitä, jotka häiritsevät virtsan Benedict -testiä, mikä antaa väärän positiivisuuden; Näin on salisylaatti, penisilliini, streptomysiini, levodop.

Virtsassa on kemikaaleja, jotka voivat vähentää Benedictin reaktiota; Esimerkiksi: kreatiniini, uraatti ja askorbiinihappo.

Komponentit

Benedictin reagenssikomponentit ovat seuraavat: Pentahydraatti kuparisulfaatti, natriumkarbonaatti, trisodinen sitraatti ja tislattu vesi.

Pentahydraatti kuparisulfaatti, cuso₄· 5H₂Tai sisältää Cu: n²⁺: Se on yhdiste, joka antaa sinisen värin Benedict -reagenssille. Vähentävät sokerit toimivat Cu: lla²⁺, tuottaa sen vähentämisen CU: lle⁺ ja kupion oksidin sakan muodostuminen (Cu₂O) Tiilipunainen.

Natriumkarbonaatti tuottaa emäksisen väliaineen, joka on tarpeen kuparin vähentämiseksi. Natriumkarbonaatti reagoi veden kanssa, tuottaen natriumbikarbonaattia ja hydroksyyli -ionia, OH^-, Vastuu tarvittavan ympäristön alkalisuudesta pelkistävän prosessin tapahtumiseksi.

Voi palvella sinua: Ensisijainen kuvio: Ominaisuudet ja esimerkit

Natriumsitraatti muodostaa kompleksin kuparin (II) kanssa, joka estää sitä kokemasta varastoinnin aikana A -alennuksen Cu (I).

Käyttää menettelyä

5 ml Benedictin reagenssia asetetaan 20 x 160 mm: n koeputkeen ja lisätään 8 tippaa virtsaa. Koeputki sekoitetaan varovasti ja asetetaan säiliöön kiehuvalla vedellä 5 - 10 minuutin ajan.

Tämän ajan kuluttua kuumavesihauteputki poistetaan ja sen pinta juoksevalla vedellä jäähtyy lopulliseen.

Benedictin testioreaktio

Cu (II) vähentäminen Benedict -testin aikana voidaan muotoilla seuraavasti:

Rcho +2 cu²⁺ (kompleksissa) +5 OH^- => Rcoo^-  +  Cu₂O +3 h₂JOMPIKUMPI

Rcho = aldehydi; Rcoo^- = (karboksylaatti -ioni); Cu₂O = kuproksinen oksidi, tiilipunainen sakka.

Benedictin reagenssin valmistelu

173 grammaa natrium citroa. Jos havaitaan purkamattomien aineiden jäännöksiä, liuos on suodatettava.

Toisaalta 17,3 grammaa kupric -sulfaattihydraattia 100 ml: n tislattua vettä liukenevat.

Myöhemmin kaksi vesipitoista liuosta sekoitetaan varovasti ja pysyvää levottomuutta jatketaan, valmistuen 1.000 ml tislatulla vedellä.

Viitteet

1. Graham Solomons t.W -., Craig B. Freedle. (2011). Orgaaninen kemia. Amiini. (10^th Painos.-A. Wiley Plus.
2. Clark j. (2015). Aldehydien ja setonien hapettuminen. Talteenotettu: Chemguide.yhteistyö.Yhdistynyt kuningaskunta
3. Wikipedia. (2020). Benedictin reagenssi. Haettu: vuonna.Wikipedia.org
4. Toimitusryhmä. (9. tammikuuta 2019). Benedictin testi: periaate, reagenssin valmistelu, menettely ja tulkinta. Toipunut: laboratorionifo.com
5. DR. Whitson. (S.F.-A. Benedictin reagenssi: a sokerien vähentämiseksi. Toipunut: NKU.Edu