Moneras, protisti ja sienet parasexual jäljentäminen

Se Parasexual jäljentäminen Se on erityinen lisääntymistyyppi, joka merkitsee geneettisen materiaalin siirtämistä vähentämättä jakautumisprosessia tai sukusolujen interventiota. Parasexualisuus löysi vuonna 1956 italialaisen geneetikko Guido Pontecorvo.

Parasexual -sykli on mitoottinen mekanismi jälkeläisten tuotannon saavuttamiseksi uusilla genotyypeillä genomirekombinaation kautta. Toisin kuin seksuaalinen lisääntyminen, se on prosessi, josta puuttuu koordinaatio ja meioottiset solujen jakautumiset eivät osallistu.

Parasexual candida albicans -sykli. Otettu ja toimitettu: Anja Forche, Kevin Albe, Dana Schaefer, Alexander D Johnson, Judith Berman, Richard J Bennett [CC 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/4.0)].

Vaikka se on alun perin löydetty sienistä, silloin tämän tyyppistä lisääntymistä on havaittu myös muissa organismeissa, kuten bakteereissa ja protisteissa. Jopa jotkut kirjoittajat ovat ehdottaneet paraseksuaalisuuden olemassaoloa kukilla kukilla.

[TOC]

Sienissä

Parasexual jäljentäminen löydettiin alun perin sienestä Aspergillus nidulans, Vaikka sen kapasiteetti on jo osoitettu suuressa ryhmässä eri lajeja. Sykli koostuu kolmesta vaiheesta: diploidisaatio, mitoottisen chiasman muodostuminen ja haploidisointi.

Diploidisaatio

Parasexual -sieniprosessi alkaa, kuten seksuaalisyklin tapauksessa, heterokariaalin muodostumisen myötä yhdistämällä kaksi geneettisesti erilaista myseliota ja sen solusytoplasmien fuusio (plasmogamia). Tuloksena olevassa heterokariomissa on solut, joissa on kaksi haploidisia ytimiä.

Toisinaan haploidiset ytimet voidaan yhdistää (kariogamia), tuottaen diploidiset ytimet. Nämä ytimet voidaan jakaa mitoosilla, joka aiheuttaa uusia diploidisia ytimiä. Tällä tavoin heterocarontessa on solut haploidisilla ytimillä ja diploidisilla ytimillä.

Mitoottinen quiasman muodostuminen ja ristiviivaus

Chiasma on silta, joka on perustettu sisarkromatidien välillä meioottisessa prosessissa tapahtuvan rekombinaation aikana. Myitoosin aikana, vaikkakin harvemmin tämän sillan muodostuminen kromatidien välillä.

Se voi palvella sinua: bentoniset oganismit: mitä ovat, ominaisuudet, ravitsemus, esimerkit

Mitoottisen kiasman matala taajuus johtuu tosiasiasta. Se esitetään kuitenkin parasexual -syklissä, mikä johtaa geneettiseen rekombinaatioon, joka aiheuttaa jälkeläisiä variaatioita.

Haploidisointi

Haploidisointi on prosessi, jolla solu, jonka lajin normaali haploidikuormitus on kromosomaalinen kuormitus, palauttaa haploidisen tilan poistamalla kromosomit ilman meioosiprosessia.

Paraasexual -syklin diploidisten ytimien mitoottisten jakojen aikana voi tapahtua kromosomien ei -disjunktiota, joka on peräisin siitä, että yhdellä tuloksena olevista ytimistä on ylimääräinen kromosomi ja toisella puuttuva kromosomi. Näitä ytimiä kutsutaan aneuploideiksi.

Nämä aneuploidiset ytimet ovat yleensä epävakaita ja menettävät kromosomit seuraavien mitoottisten jakojen aikana, kunnes haploidikromosomaalinen kuorma saavutetaan.

Monerassa

Copelandin luokittelujärjestelmissä 1938 ja Whittaker, 1969, Monera on yksisoluisten organismien valtakunta, jolle on ominaista ydin. Se vastaa niitä, joita kutsutaan eubakteeriksi ja arkeaksi, samoin kuin vanhoihin prokaryooteihin.

Näissä organismeissa parasexual lisääntyminen on merkitty kolmen eri mekanismin mukaan: konjugaatio, muunnos ja transduktio.

Bakteerikonjugaatio

Se on geneettisen materiaalin siirtämisprosessi kahden bakteerin (tai kaaren) välillä, toinen, joka toimii mainitun materiaalin luovuttajana ja toisena vastaanottajana. Tämä siirto tapahtuu suoralla kosketuksella molempien solujen välillä.

Siirretty geneettinen tieto, yleensä plasmidi tai transposoni, antaa luovuttajasolulle jakaa vastaanottajan kanssa tietyn ominaisuuden tai etuna, josta jälkimmäisistä puuttuu, kuten antibioottiresistenssi. Jos molemmilla soluilla on tämä ominaisuus, Eutions eivät suorita konjugointia.

Voi palvella sinua: biologinen monimuotoisuus: ominaisuudet, merkitys ja esimerkit

Muutos

Se on prokaryoottisen solun geneettisen materiaalin modifiointi johtuen ympäristössä alasti geneettisen materiaalin genomiin ja tunkeutuu sen solukalvoon. Tätä geneettistä materiaalia kutsutaan eksogeeniseksi DNA: na.

Kaikki bakteerit eivät kykene sisällyttämään eksogeenistä geneettistä materiaalia, joka voidaan tehdä, että ne sanotaan kilpailutilassa, mikä voi tapahtua sekä luonnollisesti että saavuttaa keinotekoisesti.

Transduktio

Se koostuu geneettisen materiaalin siirrosta bakteerista toiseen bakteriofagin tai faagiviruksen vaikutuksen vuoksi. Bakteriofaagit replikoituvat bakteerisolujen sisällä hyödyntäen saman replikaatio-, transkriptio- ja translaatioprosesseja.

Faagin geneettisen materiaalin kapseloinnin aikana.

Bakteerien transduktio. Otettu ja muokattu Oviedon yliopiston (Espanjan) mikrobiologian (hammaslääketieteen) aiheena [CC BY-SA 2.5 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/2.5)].

Protisteissa

Protistit ovat polyfyyttinen ryhmä organismeja, joille on ominaista, ettei se ole kehittynyt lehtiä tai alkion arkkia. Suurin osa näistä organismeista on yksisoluisia, mutta ne voivat myös olla monisoluisia.

Viime aikoina on havaittu, että jotkut tämän ryhmän lajit voivat lisääntyä parasexuaalisesti. Tutkijat ovat osoittaneet, että näissä organismeissa, esimerkiksi sukupuolten Amoebasissa Kokliopodium ja Useat, Plasmogamiaa voi tapahtua, kun niitä viljellään laboratorio -olosuhteissa.

Voi palvella sinua: Hermo -impulssi: Ominaisuudet, vaiheet, toiminnot

Plasmogamian jälkeen tapahtuu kariogamiaa, kun jokaisesta ytimestä ja sitten ydinfissiosta ja plasmotoomiasta on geneettistä materiaalia, vapauttaen tytärsolut, joilla.

Sovellukset

Sienissä

Tutkijat ovat käyttäneet Parasexual -lisääntymistä lähinnä uusien aseksuaalisten sienikantojen tuottamiseksi, joilla on jonkin verran kaupallista merkitystä. Esimerkiksi hybridien tuottaminen, jotka kykenevät saamaan parempia saannoja antibioottien tuotannossa.

Monerassa

Bakteerien konjugointia on käytetty geenitekniikassa geneettisen materiaalin siirtämiseen eri valtakuntien organismeihin. Itse asiassa laboratoriokokeissa tutkijat ovat onnistuneesti siirtäneet geneettisiä materiaaleja hiivoihin, kasveihin, mitokondrioihin ja nisäkkäiden soluihin.

Tällä työkalulla on tiettyjä etuja verrattuna muihin geneettisen materiaalien siirtämiseen, kuten se, että se aiheuttaa alhaisempia vaurioita vastaanottavan solun solukalvolle, samoin kuin kyvyn siirtää suhteellisen suuria määriä geneettistä materiaalia.

Protistissa

Tämän tyyppisen prosessin olemassaolon äskettäinen löytäminen protisteissa on mahdollinen syy siihen, että sovellusta ei ole kehitetty samaan.

Viitteet

1. Cicle Parasexual. Wikipediassa. Haettu: vuonna.Wikipedia.org.
2. JA. Teklea tai.R -. Anderson & A.F. Leckya (2014). Todisteet parasexuaalisesta aktiivisuudesta aseksuaalisessa amoebaessa " Kokliopodium SPP. 4 (Amoebozoa): Laaja solu- ja ydinfuusio. Protisti.
3. Bakteerien parasexual lisääntymisprosessi. Toipunut: Wikiteka.com.
4. -Lla.J -. Clutterbuck (1996). Parasexual rekombinaatio sienissä. Genetics Journal.
5. Procary -konjugaatio. Wikipediassa. Palautettu: on.Wikipedia.org.
6. Transduktio (genetiikka). Wikipediassa. Palautettu: on.Wikipedia.org.
7. Muutos (genetiikka). Wikipediassa. Palautettu: on.Wikipedia.org.