Täydennysjärjestelmä klassisen ja vaihtoehtoisesti, toiminnot, sairaudet

Hän täydennysjärjestelmä Se on ryhmä, joka koostuu yli kolmestakymmenestä plasmaproteiinista, jotka ovat alttiita lämmölle, jotka lisäävät patogeenisten mikro -organismien tuhoavaa vaikutusta.

Sitä kutsutaan "komplementiksi", koska on osoitettu, että se täydentää vasta -aineiden vaikutusta patogeenien tuhoamisessa. Tämä kykenee kuitenkin myös suorittamaan sen toiminnot vasta -aineiden puuttuessa. Siksi sitä voidaan pitää osana synnynnäisen immuunijärjestelmän komponentteja.

Yhteenveto vesiputouksen aktivointireitiltä. Kirjoittanut perhelion [julkinen alue (https: // creativecommons.org/lisenssit)], Wikimedia Commons.

Sen vaikutus riippuu sarjan aktivaatiosta (”vesiputous”) proteiineissa, jotka integroivat sen, jotta taataan patogeenien repeämä sen kalvossa olevien huokosten muodostumisen avulla, merkinnät (Opsonisaatio) sen tuhoamiseksi fagosyyttisten solujen ja viruksen tuhoamiseksi ja virus neutralointi.

[TOC]

Immuunijärjestelmä: Adaptiivinen immuniteetti ja luontainen immuniteetti

Immuunijärjestelmä on puolustusjärjestelmä, jonka organismin on puolustettava kykenevien mikro -organismien hyökkäyksestä aiheuttamaan sairauksia.

Se koostuu solujen, elinten ja sytokiiniproteiinien joukosta, jotka ovat edelleen valppaana taudinaiheuttajien saapumiseen. Kun he havaitsivat heidät, he toteuttavat heitä vastaan ​​hyökkäyksen heidän eliminoinnin takaamiseksi. Hänen menetelmänsä olisivat kuin kasarmin sotilaat tekisivät sen, jotka menevät puolustukseen aina kun hyökkäys tai hätätilanteet tapahtuvat.

Kuten kaikissa puolustusjärjestelmissä, heidän tekemänsä hyökkäys vaatii taktiikoita, taitoja, taitoja ja yhteistyötä sen komponenttien kanssa. Kaikki tämä harjoittaa strategisia vaiheita, jotka tunnetaan yhdessä immuunivasteena.

Immuunivaste annetaan väliaikaisesti kahdessa suuressa vaiheessa: luontainen immuunivaste ja adaptiivinen immuunivaste.

Luontainen immuunivaste

Luonnollinen immuunivaste on ensimmäinen puolustuslinja infektiota vastaan, joka johtuu omituisen organismin saapumisesta.

Tämän tyyppinen alkuvaste merkitsee toisaalta suojaavien linjojen (ihon ja limakalvojen) vaikutusta, jotka toimivat esteinä, jotka estävät taudinaiheuttajien pääsyä. Toisaalta solujen vaikutus, jotka pysyvät valppaana ihon sisäisimmissä kerroksissa ennen patogeenien sisäänkäyntiä. Nämä mikro -organismit voivat "hiipiä" ensimmäisten esteiden epäonnistumisen seurauksena, kuten heissä oleva reikä tai leikkaus.

Tällä tasolla toimivat solut tunnetaan fagosyytteinä, jotka vastaavat tunkeutuvien mikro -organismien tunnistamisesta, fagosyyttistä ne (syövät ne) ja lopulta tuhoamalla ne sytoplasmassaan niiden sytoplasmassa.

Tämän lisäksi nämä solu.

Voi palvella sinua: Mesénquima

Lopuksi tämän tyyppiseen vasteeseen osallistuvat solu- ja ei -solukomponentit ovat läsnä organismin syntymästä. Eli ne eivät ole riippuvaisia ​​antigeenien läsnäolosta (patogeenit tai outoja myrkyllisiä aineita).

Mukautuva immuunivaste

Tämän tyyppinen vaste, joka tapahtuu sen jälkeen, kun synnynnäiset immuniteettimekanismit ovat käynnistäneet muut solut, jotka tunnetaan nimellä lymfosyytit.

Lymfosyytit vahvistavat synnynnäisen immuniteetin puolustusmekanismeja samalla, mikä saa järjestelmän muistamaan tunkeutuvat organismeihin, vain siinä tapauksessa, että ne palaavat.

Toisin sanoen ennen toisen outoa organismin hyökkäystä, jälkimmäinen tunnistaa sen nopeasti helpottaen sen nopeaa eliminointia. Nämä vastaukset ovat yleensä nopeampia kuin ensimmäiset tarkalleen niiden ominaisen immuunimuistin vuoksi.

Lopuksi meidän on mainittava, että adaptiivista immuniteettia kehitetään koko organismin elämän ajan. Koska tämä kohtaa erilaisia ​​tartunta -aineita. Eli se on hankittu.

Kun nämä solut havaitsevat organismin toisen kerran, ne laukaisevat solun hyökkäyslinjan ja humoraalisen. Toinen sisältää vasta -aineiden, proteiinien vapautumisen, jotka neutraloivat toksiineja ja merkitsevät patogeenejä eliminointia varten.

Vasta -aineet puolestaan ​​voivat aktivoida ryhmän proteiineja, jotka muodostavat komplementtijärjestelmän. Tämä viimeinen auttaa tuhoamaan jo bakteerit ja solut jo tartunnan saaneet.

Täydennysjärjestelmä

Komplementtijärjestelmä on joukko plasmaproteiineja, jotka aktivoidaan patogeenisten organismien läsnäololla.

Vaikka tämä aktivointi riippuu monissa tapauksissa vasta -aineista (adaptiivisten vasteiden komponentit), se voidaan myös aktivoida ilman niitä. Tästä syystä sitä pidetään tärkeänä osana synnynnäisiä vastauksia.

Proteiinit, jotka muodostavat tämän järjestelmän, ovat yli 30. He ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa täydentämään vasta -aineiden ja fagosyyttisten solujen vaikutusta patogeenien eliminaatiossa.

Nämä proteiinit on tunnistettu komplementin kirjaimella "C", ja ne on muodostettu yhdistämällä 9 proteiinia (C1 A C9). Kaikki ne ovat proteasasia ja pitävät kehon kiertämistä ja passiivisia.

Kun omituisen mikro -organismin läsnäolo on havaittu, ne aktivoidaan muiden proteaasien vaikutuksella, niin että ne lähtevät hyökkäykseen organismin puolustamiseksi.

Tämä aktivointi voidaan kuitenkin suorittaa kolmella eri tavalla: klassinen reitti, vaihtoehto ja lektinat. Vaikka nämä eroavat siitä, miten aktivointi tapahtuu, ne kaikki vastaavat patogeenikalvon (MAC) hyökkäyskompleksin muodostumista,.

Tämä kompleksi muodostuu monien proteiinien yhdistämällä patogeenikalvon ulkopinnassa, joka huipentuu tässä huokosten tai reikien muodostuessa.

Voi palvella sinua: biologiset lajit: käsite, ominaisuudet ja esimerkit

Kuinka komplementtijärjestelmän aktivointi tapahtuu?

Aktivaatio tapahtuu paikoissa, joissa infektio tapahtuu ja johtuu tunkeutuvien mikro -organismien läsnäolosta.

Saman aikana kaikki alun perin inaktiiviset komplementtiproteiinit aktivoidaan ketjureaktiossa. Toisin sanoen, kun yksi on aktivoitu, jälkimmäinen aktiivinen seuraavaan ja niin edelleen.

Aktiiviset proteaasit syntyvät edeltäjän tai zimogeeniproteiinin leikkauksella (inaktiivinen). Jälkimmäinen leikkaa kahdessa seuraavaan aktivoimaan sen.

Sitten pienen proteiiniryhmän aktivointi vesiputouksen alussa aiheuttaa valtavan lisääntymisen peräkkäisten zimogeenien aktivoinnissa (monistus).

Tämä monistus auttaa patogeenikalvohyökkäyskompleksia muodossa nopeasti. Tämä edistää huokosten avaamista, jotka lopulta hajottavat loiset, bakteerit ja muut organismit, jotka kykenevät provosoimaan tartuntaa.

Komplementti voidaan aktivoida kolmella riippumattomalla reitillä

Vaikka komplementin aktivoinnilla etsivä perimmäinen tavoite on aina patogeenikalvohyökkäyskompleksin muodostuminen, on kolme tapaa, joilla tämä tehtävä voidaan saavuttaa. Kunkin heistä alku riippuu eri molekyylien vaikutuksesta.

Ne kaikki lähentyvät kuitenkin C3: n muunnetussa proteiinissa, joka fragmentoi C3A- ja C3B -proteiinia. Jälkimmäinen liittyy patogeenikalvoon ja murtumaan C5: ksi C5A: ssa ja C5B: ssä. C5B liittyy myös kalvoon ja rekrytoi muut proteiinit, jotka kootaan huokosen aiheuttamiseksi (C6, C7, C8 ja C9).

Klassinen reitti

Vastaanota tämä nimi, koska se on ensimmäinen tapa kuvata. Se muodostaa yhteyden synnynnäisten ja adaptiivisten vasteiden mekanismien välillä, koska se aktivoidaan vasta -ainekomplekseilla, jotka ovat aiemmin liityneet patogeenin pintaan.

Tämä alkaa C1Q: n (komplementin ensimmäinen kaskadiproteiini) liitolla hyökkäävään mikro -organismikalvoon. Tämä liitto voidaan antaa kolmella eri tavalla:

- Suoraan bakteerien pinnan proteiini- ja ei -proteiinikomponenteilla, kuten gram -positiivisissa bakteereissa esiintyvä lipoottihappo.

- C -reaktiiviseen proteiiniin, plasmaproteiiniin, joka sitoutuu bakteerien pintapolysakkarideihin esiintyvään fosfokoliinijätteeseen.

- Immunokomplekseihin, jotka muodostuvat kahdella tai useammalla IgG- tai IgM -isotyypillä, jotka ovat aiemmin liittyneet patogeeniin.

Letinas kautta

Aktivaatio tällä reitillä riippuu spesifisten hiilihydraattien tunnistamisesta, jotka on paljastettu patogeenin pinnalla proteiinilla, nimeltään lEctinas.

Lektinat ovat proteiineja, jotka ovat vain vuorovaikutuksessa hiilihydraattien kanssa. Joitakin esimerkkejä näistä ovat: MLB-proteiini, joka sitoutuu spesifisesti polysakkarideihin, jotka sisältävät virusten ja bakteerien pinnalla olevat kädet, ja sellaiset, jotka tunnistavat vain n-asetyyliglukosamiinitähteet, jotka ovat läsnä bakteeriseinämässä.

Voi palvella sinua: Mesoamerican kasvisto ja eläimistö

Vaihtoehtoinen reitti

Tämä reitti on aktiivinen suoraan C3 -proteiinin (joka tuottaa C3B: n) liiton avulla aktivoi jo patogeenin pinnan.

On tärkeää tietää, että C3B -infektioiden puuttuessa se tapahtuu tällä tavalla erittäin alhaisissa arvoissa. Nämä rajoitetut määrät C3B: tä ovat passiivisia tekijän H tunnetun proteiinin vaikutuksella.

Vain kun infektiota ja C3 liittyy patogeeniin, tekijän H säätelyvaikutus on kierretty ja tämä liittyy toiseen tekijään B -tekijään. Jälkimmäisen osoitetaan tekijän D vaikutuksella ja tuotteet sitoutuvat C3 -muunnettuun kalvoon jo läsnä olevaan C3: een.

Sieltä ne seuraavat yhteisessä aktivointivaiheissa kolmella tavalla.

Funktiot

Se mahdollistaa patogeenisten solujen nopean tuhoamisen huokosten muodostumisen kautta, jotka tuhoavat nopeasti näiden kalvon.

Komplementtiproteiinien yhdistäminen aktivoi fagosyyttisten solujen tunnistamista ja nielemistä taudinaiheuttajia tuhoamiseksi. Tämä prosessi tunnetaan nimellä Opsonisaatio.

Pienet fragmentit, jotka tapahtuvat zimogenosin repeämästä.

Mahdollistaa tunkeutuvien virusten neutraloinnin. Toisin sanoen passiivinen niin, että ne sitten fagosyoituvat ja eliminoidaan.

Liittyvät sairaudet

Jalat radiografia nivelreuman kanssa, tauti, joka johtuu komplementtijärjestelmän puutteista. Kirjoittanut Lariob [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.org/lisenssit)], Wikimedia Commons.

Komplementtiproteiinisynteesin puutteet sekä tekijät, jotka tuottavat näiden proteiinien säätelemättömän aktivoitumisen, voivat johtaa lukuisiin sairauksiin.

Puutteet johtuvat yleensä geneettisistä virheistä, jotka aiheuttavat virheellisiä aktivaatiotapahtumia. Tämä päättyy vajaatoimintaan infektioiden, reumaattisten sairauksien ja angioödeeman herkkyyden lisääntymisessä (iho ja limakalvo turvotus).

Säätimen puuttuminen, kuten tekijän H puuttuminen, voi aiheuttaa ylimääräistä aktivointia. Tämä päättyy hallitsemattomaan tulehdukseen, jota tuotetaan omien solujen hajotus.

Viitteet

1. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P.2002. Solun molekyylibiologia, 4. painos. New York: Garland Science.
2. McCulloch J, Martin SJ. Soluaktiivisuuden määritykset. 1994. Solun immunologia, PP.95-113.
3. Rich R, Fleisher T, Shearer W, Schroeder H, Frew A, Weyand C. 2012. Kliininen immunologia, 4. painos. Kanada: Elsevier.
4. Sarma JV, Ward PA. Täydennysjärjestelmä. Solu- ja kudostutkimus. 2011; 343 (1), 227-235.
5. Thomas J, Kindt Richard a. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (Ed.-A. 2006. Kuby Sixta -immunologia. pp. 37, 94-95.
6. Transchas l. Täydennys puutteet. Laboratoriodiagnoosi. Espanjan täydennysvajetusrekisterin esittely. Espanjan rekisteröinti täydennysvajeista. 2000; 19: 41-48.