Hematopoyeettiset järjestelmän toiminnot, kankaat, histologia, elimet

Hän Hematopoieettinen järjestelmä Se on elinten ja kudosten joukko, jossa ne muodostuvat, eriytetään, kierrätetään ja tuhotaan. Toisin sanoen se kattaa sivustot, joissa ne ovat peräisin, kypsyvät ja käyttävät toiminnallista toimintaa.

Sitä pidetään myös osana hematopoieettista järjestelmää mononukleaariseen fagosyyttiseen järjestelmään, joka on vastuussa verisolujen eliminoinnista, jotka eivät enää ole toiminnallisia, pitäen siten tasapainoa. Tässä mielessä voidaan sanoa, että hematopoieettinen järjestelmä muodostuu veri, verimet ja kudokset ja endoteeliset hiusjärjestelmät. 

Verenkierto. Lähde: Pixabay.com

Toisaalta hematopoieettiset elimet (verisolujen muodostuminen ja kypsyminen) luokitellaan primaarisiin ja toissijaisiin elimiin. Ensisijaiset elimet ovat luuydin ja kateenkorva, kun taas sekundaariset ovat imusolmukkeet ja perna.

Hematopoieettisten solujen muodostuminen kohtaa monimutkaisen hierarkian järjestelmän, jossa kukin solutyyppi aiheuttaa hiukan eriytetyn vanhemman, kunnes ne saavuttavat kypsät solut, jotka tulevat verenkiertoon.

Hematopoieettisen järjestelmän epäonnistuminen on peräisin vakavista sairauksista, jotka vaarantavat potilaan elämän.

[TOC]

Hematopoyettinen järjestelmätoiminto

Hematopoieettinen kudos on paikka, jossa veren muodon muodostuminen ja kypsyminen suoritetaan. Tähän sisältyy punasolut ja verihiutaleet sekä immuunijärjestelmäsolut. Toisin sanoen hän vastaa erytropoieesien, granulopoyesis, lympopopoyesis, monosytopoysis ja megakaipoyesis suorittamisesta.

Veri on yksi kehon dynaamisimmista kudoksista. Tämä kudos liikkuu jatkuvasti ja sen solut on uusittava jatkuvasti. Tämän verijärjestelmän homeostaasi on vastuussa hematopoieettisesta kudoksesta.

On huomattava, että jokainen solulinja suorittaa elämän kannalta erittäin tärkeitä toimintoja.

Punasolut tai punasolut

Ihmisen veri, punasolut tai punasolut ja kaksi valkosolua. Otettu ja muokattu osoitteesta: Viascos [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)].

Punasolut ovat soluja, jotka vastaavat hapen tuomisesta ihmiskehon eri osastoihin. Erytrosyytit ovat halkaisijaltaan 8 µ, mutta suuren joustavuutensa ansiosta he voivat käydä pienimpien kapillaarien läpi.

Valkoiset tai leukosyytit

valkosolut

Valkoiset tai leukosyyttien verisolut ovat organismin puolustusjärjestelmä; Nämä ovat pysyvässä valvonnassa verenkierrossa ja ne ovat lisääntyneet tarttuvissa prosesseissa aggressiivisen aineen neutraloimiseksi ja poistamiseksi.

Nämä solut erittävät kemotaktisia aineita houkuttelemaan tietyntyyppisiä soluja tiettyyn kohtaan tarpeen mukaan. Tätä epäspesifistä soluvastetta johtavat segmentoidut neutrofiilit ja monosyytit.

Ne erittävät myös sytokiinit, jotka kykenevät aktivoimaan humoraalisen tyyppisiä puolustuselementtejä, kuten komplementtijärjestelmä, muun muassa. Myöhemmin spesifisen vasteen elementit aktivoidaan, kuten T- ja B -lymfosyytit.

Verihiutaleet

Verihiutaleet puolestaan ​​noudattavat endoteelien ylläpitoa hyytymisprosessin kautta, johon he aktiivisesti osallistuvat. Kun vaurioita on, verihiutaleita houkutellaan ja lisää lukuisia tulpan muodostamiseen ja loukkaantuneen kudoksen korjausprosessin aloittamiseen.

Kunkin solun käyttöiän lopussa nämä eliminoidaan mononukleaarisella fagosyyttisellä järjestelmällä, joka on jakautunut koko organismiin erikoistuneiden solujen kanssa tätä toimintoa varten.

Hematopoieettiset järjestelmän kankaat

Hematopoieettisella kudoksella on monimutkainen rakenne, joka on järjestetty hierarkiatasoilla, simuloimalla pyramidia, jossa osallistuvat sekä imusolmukkeiden ja myeloidi -linjan kypsät solut ja myös jotkut epäkypsät solut.

Hematopoieettiset kudokset on jaettu myeloidikudokseen ja imukudokseen (muodostuminen, solujen erilaistuminen ja kypsyminen) ja mononukleaariseen fagosyyttiseen järjestelmään (solujen tuhoaminen tai eliminointi).

Voi palvella sinua: glykaraldehydi: rakenne, ominaisuudet, toiminnot

Myeloidikudos

Se koostuu luuytimestä. Tämä jakautuu luiden sisään, etenkin pitkien luiden epifyysissä ja lyhyissä ja litteissä luissa. Erityisesti se sijaitsee ylä- ja alaraajojen luissa, kallo luut, rintalasta, kylkiluut ja nikamat.

Myeloidikudos on paikka, jossa veren muodostavat erityyppiset solut muodostuvat. Eli punasolujen, monosyytit, verihiutaleet ja granulosyyttiset solut (neutrofiilit, eosinofiilit ja basofiilit)).

Imukudos

Se on jaettu primaariseen ja sekundaariseen imusolmukkeeseen

Ensisijainen imusolmfoidinen kudos muodostuu luuytimestä ja kateenkorvauksesta: B -luuytimessä suoritetaan B -lymfosyyttien lymfopoyesi ja kypsyminen, kun taas kateenkorvassa lymfosyytit ovat kypsyviä.

Toissijainen imusolmukoita koostuu luuytimen imusolmukkeista, imusolmukkeista, pernasta ja limakalvojen imusolmukissista (liite, Peyer -levyt, risat, adenoidit).

Näissä paikoissa lymfosyytit ovat kosketuksissa antigeenien kanssa, aktivoituna käyttämään erityisiä toimintoja yksilön immuunijärjestelmässä.

Monokukleaarinen fagosyyttinen järjestelmä

Mononukleaarinen fagosyyttinen järjestelmä, jota kutsutaan myös endoteelisiksi retikulumjärjestelmiksi, auttaa hematopoieettisen järjestelmän homeostaasissa, koska se on vastuussa solujen eliminoinnista, jotka eivät ole enää päteviä tai jotka ovat toteuttaneet heidän käyttöiänsä ajan.

Sen muodostuvat yksiväriset linja -solut, jotka sisältävät kudoksen makrofageja, jotka muuttavat niiden nimeä sen kudoksen mukaan, jossa ne löytyvät.

Esimerkiksi: histiosyyttejä (konjunktiivisen kudoksen makrofaagit), kupfferisolut (maksan makrofagit), Langerhans -solut (ihon makrofagit), osteoklastit (luusuojan makrofagit), mikroglia -solu (keskushermoston makrofagit), makrofagaattiset alveolaariset (keuhko ), muiden joukossa.

Hematopoyettinen järjestelmän histologia

Hematopoieettiset kudossolut noudattavat seuraavaa sääntöä: mitä epäkypsämpi solu on, niillä on suurin kyky uudistaa, mutta vähemmän valtaa erottaa toisistaan. Toisaalta, sitä kypsempi solu on, sitä enemmän se menettää kykynsä uudistaa itsensä, mutta se lisää sen voimaa erottaa.

Hematopoyektiset kantasolut (CMH)

Ne ovat multipotentiaalisia soluja, joilla on kyky uudistaa ajan myötä, siksi ne takaavat niiden uudelleenasennuksen, ylläpitäen siten koko elämän veren homeostaasin ylläpitämistä varten. Niitä löytyy hyvin pienestä määrästä (0,01%).

Se on luuytimessä löydetty epäkypsä tai erittelemätön solu. On jaettu epäsymmetrisesti.

Pieni väestö on jaettu muodostamaan välillä 10^yksitoista 10 -vuotiaana¹² Epäkypsät solut (multipotentit hematopoieettiset vanhemmat) kiertävien solujen uusimiseksi ja myös luuytimen populaation ylläpitämiseksi. Toinen prosenttiosuus pysyy ilman jakoa.

Multipotentti hemotopoieettiset vanhemmat

Näillä soluilla on suurempi kyky erilaistumiseen, mutta vähäistä voimaa uusitaan. Toisin sanoen he ovat menettäneet joitain esiasteensa ominaisuuksia (kantasolut).

Tästä solusta muodostuu myeloidi- tai imusolmukkeiden vanhempia, mutta ei molempia. Tämä tarkoittaa, että kun se on muodostettu, se reagoi kasvutekijöihin, jotka aiheuttavat myeloidi -suvun vanhempaa tai imusolmukkeelle.

Myeloidi-linjan progenitorisolut ovat megakaryosyyttiset-esirroidi (PME) ja granulosyyttiset tai makrofagiset pesäkkeet (CFU-GM) pesäkkeet (CFU-GM). Vaikka imusolmukkeiden progenitorisolua kutsutaan yleiseksi imusolmukkeeksi (PCL).

Mutta nämä multipotenttiset hematopoieettiset solut, jotka aiheuttavat erilaisia ​​linjoja, ovat morfologisesti erottamattomia soluja toistensa kanssa.

Se voi palvella sinua: Aguascalientesin kasvisto ja eläimistö: edustavat lajit

Näillä erilaistumisen mukaan näillä soluilla on tietty solulinja, mutta se ei ylläpitä omaa populaatiota.

Myeloidiset vanhemmat

Näillä soluilla on korkea erilaistumiskyky.

Megakariosyyttinen-esirroidiprogenitori (PME) johtaa verihiutaleiden ja erytrosyyttien esiastesoluihin, ja granulosyyttiset tai makrofagiset paksusuolenmuodostusyksikön (CFU-GM) aiheuttavat granulosyyttisen sarjan ja monosyyttien eri edeltäjäsolut ja monosyyttit.

Solut, jotka tulevat megakariosyyttistä Roid (PME)-vanhemmasta, saavat seuraavat nimet: megakariosyyttiset Colonies Formator (UFC-MEG) ja Burst Eritroid (BFU-E) Formator Unit (BFU-E).

Niille, jotka ovat peräisin granulosyyttisistä tai makrofagisista pesäkkeistä koulutusyksiköstä (CFU-GM), viitataan.

Imusolmukkeet

Yleisellä imusolmukkeella (PCL) on suuri kapasiteetti T -lymfosyyttien, B -lymfosyyttien ja NK -lymfosyyttien edeltäjiin ja tuottamiseen. Näitä esiasteita kutsutaan linfosyytteiksi T (PRO-T), pro-linfosyytteiksi B (Pro-B) ja Pro Natural sytotoksinen lymfosyytti (Pro-NK).

Kypsä solut

Niitä ymmärretään verihiutaleilla, punasoluilla, granulosyyttisellä sarjalla (neutrofiilisegmentoidut, eosinofiiliset ja segmentoidut basolifosit), monosyytit, T -lymfosyytit, B -lymfosyytit ja sytotoksiset lymfosyytit ja sytotoksiset lymfosyytit ja sytotoksiset lymfosyytit.

Nämä ovat soluja, jotka kulkevat verenkiertoon, jotka tunnistetaan helposti niiden morfologisten ominaisuuksien mukaan.

Hematopoieettiset elimet

-Ensisijaiset elimet

Luuydin

Se koostuu punaisesta osastosta (hematopoieettinen) ja yhdestä keltaisesta (rasvakudos). Punainen osasto on suurempi vastasyntyneillä ja vähenee iän myötä, korvattu rasvakudoksella. Yleensä pitkien luiden epifyysissä on hematopoieettinen osasto ja diafyysissä on rasvaosasto.

Timo

Kateenkorva. Se koostuu rakenteellisesti kahdesta lohkosta, joka erottaa kaksi Medulla- ja Cortex -nimistä aluetta. Medulla sijaitsee keilan keskustaa kohti ja kuori kohti reunaa.

Tässä lymfosyytit hankkivat sarjan reseptoreita, jotka täydentävät erilaistumis- ja kypsymisprosessin.

-Toissijaiset elimet

Imusolmukkeet

Imusolmukkeilla on perustavanlaatuinen rooli immuunijärjestelmän tasolla, koska ne ovat vastuussa tartunta -aineiden suodattamisesta.

Siellä omituisen aineen antigeenit joutuvat kosketuksiin immuunijärjestelmän solujen kanssa ja laukaisevat sitten tehokkaan immuunivasteen. Imusolmukkeet ovat strategisesti jakautuneet koko kehossa lähellä suuria imusolmukkeita.

Erotetaan neljä erittäin hyvin määriteltyä aluetta: kapseli, para-kortteri, aivokuori ja keskusydinalue.

Kapseli koostuu sidekudoksesta, on useita imusolmukkeiden merkintöjä ja huimaa, nimeltään Hilum. Tässä paikassa verisuonet tulevat ja jättävät efferentin imusolmukkeet.

Kuoren pinta -ala on runsaasti tietyissä solutyypeissä, kuten T -lymfosyytit, dendriitiset ja makrofiset solut.

Aivokuori sisältää kaksi pääaluetta, joita kutsutaan primaariseksi ja sekundaariseksi imusolmukkeiksi. Ensisijainen on runsaasti neitsyt- ja muisti B -soluja ja sekundaarisia.

Lopuksi keskus ydinalue sisältää selkäytimet ja ydinrinnat, joiden läpi imusolmukkeet kiertävät. Medullaarisissa johdoissa on makrofaageja, plasmasoluja ja kypsät lymfosyytit, jotka imusolmukkeen läpi kulkeutumisen jälkeen verenkiertoon sisällytetään verenkiertoon.

Perna

Se sijaitsee lähellä kalvoa vasemmassa hypochondriumissa. Siinä on useita osastoja; Niiden joukossa voit erottaa sidekudoksen kapselin, joka on sisällytetty trabekulaarisen septan, punaisen massan ja valkoisen massan läpi.

Voi palvella sinua: Polymeraasi: Ominaisuudet, rakenne ja toiminnot

Punaisessa massassa annetaan vaurioituneiden tai ei -toimimattomien punasolujen eliminointi. Erytrosyytit kulkevat pernan sinimuotoisten ja siirrytään sitten suodatinjärjestelmään, nimeltään Billroth -nauhat. Funktionaaliset punasolut voivat ylittää nämä narut, mutta vanhat säilytetään.

Valkoinen massa koostuu imukudoksen kyhmyistä. Nämä kyhmyjä jakautuvat koko pernaan, ympäröivät keskusvaltimoa. Valtimon ympärillä on T -lymfosyyttejä ja ulkoisesti on alue, jossa on runsaasti B -lymfosyytejä ja plasmasoluja.

Mikroambiente

Mikroympäristö koostuu hematopoieettisista soluista ja verisoluista, joissa kaikki verisarjat tulevat.

Hematopoieettisessa mikroympäristössä suoritetaan sarja solujen monimuotoisuuden välisiä vuorovaikutuksia, mukaan lukien strooma-, mesenkymaaliset, endoteeliset, adiposyytit, osteosyytit ja makrofagit.

Nämä solut ovat myös vuorovaikutuksessa solunulkoisen matriisin kanssa. Erilaiset solujen vuorovaikutukset auttavat hematopoieesin ylläpitämistä. Mikroympäristössä myös solujen kasvua ja erilaistumista säätelevät aineet erittyvät.

Sairaudet

-Hematologinen syöpä

Tyyppejä on 2: akuutti tai krooninen myeloidileukemia ja akuutti tai krooninen imusolmukemia.

-Medullaarinen aplasia

Se on luuytimen kyvyttömyys tuottaa erilaisia ​​solulinjoja. Se voi tapahtua useista syistä, mukaan lukien: kiinteiden kasvainten kemoterapiailla varustetuilla käsittelyillä, jatkuva altistuminen myrkyllisille aineille yleensä työt ja ionisoivan tyyppisen säteilyn altistuminen.

Tämä häiriö aiheuttaa vakavaa panctopeniaa (punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden lukumäärän tärkeä lasku).

-Hematopoieettisen järjestelmän geneettiset sairaudet

Näitä ovat perinnölliset ja immuunityyppiset tyyppiset anemiat.

Anemiat voivat olla:

Fanconi -anemia

Tässä taudissa hematopoieettiset kantasolut ovat vaarantuneet. Se on recessiivinen perinnöllinen sairaus ja X -kromosomiin liittyy variantti.

Tauti tuo synnynnäisiä seurauksia, kuten polydaktyisesti, ruskeat pisteet nahkalle, muun muassa epämuodostumat. Ne esittelevät anemian, joka ilmenee ensimmäisistä elämänvuosista, koska luuytimen epäonnistuminen.

Näillä potilailla on suuri geneettinen asetus kärsiä syövästä, erityisesti akuutista myeloidileukemiasta ja oksaskarsinoomasta.

Vakavat yhdistetyt immuunitiedot

Ne ovat harvinaisia ​​synnynnäisiä sairauksia, jotka tuottavat vakavia primaarisia immuunikatoksia. Potilaat, joilla on tämä poikkeavuus, tarve elää steriilissä ympäristössä, koska he eivät pysty vuorovaikutukseen vaarattomien mikro -organismien kanssa, mikä on erittäin vaikea tehtävä; Tästä syystä heidät tunnetaan nimellä "kuplalapset".

Yksi näistä sairauksista kutsutaan puutokseksi DNA-PKC: ssä.

DNA: sta riippuvainen kinaasiproteiinin puute (DNA-PKCS)

Tämä sairaus on hyvin harvinainen, ja sille on ominaista T- ja B -solujen puuttuminen. Sitä ilmoitetaan vain kahdessa tapauksessa.

Viitteet

1. Eixarch h. Tutkimus immuunien sietokyvyn induktiosta antigeenien ekspressiolla Murin Hematopoieettisissa soluissa. Immuunisairauden kokeellisen mallin soveltaminen. 2008, Barcelonan yliopisto.
2. Molina F. Geeniterapia ja solujen uudelleenohjelmointi monogeenisten hematopoieettisten kantasolujen hiirimalleissa. Vuoden 2013 tohtorintutkimus saadaan lääkärin tutkinto Madridin autonomisesta yliopistosta, eurooppalaisen maininnan kanssa. Saatavana osoitteessa: arkisto.Ura.On
3. Lañes e. Immuunijärjestelmän elimet ja kudokset. Mikrobiologiaosasto. Granadan yliopisto. Espanja. Saatavana osoitteessa: ugr.On
4. ”Hematopoiesis." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 2018, saatavilla: on.Wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Perus immunologia.  Toimittaja: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Immunologian perusteet. 9. painos. Pan -american lääketieteellinen toimitus. Buenos Aires, Argentiina.
7. Abbas a. Lichtman a. ja köyhä j. (2007). "Solu- ja molekyylismmunologia". 6. ed. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.