1-ominaisuudet, synteesi, käyttö, turvaarkki

Hän 1-OX Se on alkeeeni, orgaanisen luonteen kemikaali, joka koostuu 8-hiiliketjusta, joka on järjestetty lineaarisesti (alifaattinen hiilivety), kaksoissidoksella ensimmäisen ja toisen hiilen välillä (alfa-sijainti), kutsuen 1-ank.

Kaksois sidos tekee siitä tyydyttymättömän hiilivety. Sen kemiallinen kaava on c₈ H₁₆ ja sen klassinen nimikkeistö on CH2 = Ch-Ch-Ch₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃. Se on syttyvä yhdiste, jota on manipuloitava huolellisesti ja vaatii säilyttämistä pimeyteen, huoneenlämpötilaan ja pois voimakkaista hapettimista ja veden viemäristä.

1-OKTENO: n kemiallisen rakenteen graafinen esitys. Lähde: Pixabay.com. Muokattu kuva.

Tämän yhdisteen synteesi tehdään erilaisilla menetelmillä, yleisimpiä on eteeni-oligomerointi ja Fischer-Tropschin synteesi. On huomattava, että nämä menettelyt tuottavat pilaantumista ympäristölle.

Siksi ávila -zárraga ja yhteistyökumppanit kuvaavat, että alkeenit voidaan syntetisoida vihreän kemian nimellä olevalla menetelmällä, joka ei aiheuta ympäristöä vahingoittavan jätteitä.

Ne varmistavat myös, että puhtaan tai vihreän kemian menetelmän soveltaminen, suorituskyvyn prosenttiosuus saadaan, koska tutkimus paljasti perinteisen menetelmän 7,3%: n prosenttiosuuden ja vihreän menetelmän 65%.

Sitä käytetään raaka -aineena muiden orgaanisten yhdisteiden synteesissä, joilla on tärkeitä käyttötarkoituksia teollisuuden tasolla. Se toimii myös elintarvikelisäaineena (aromatisoiva).

[TOC]

Ominaisuudet

Kemiallisesti 1-loktona määritellään 8 lineaarisen hiilin alkeenina, ts. Se on alifaattinen hiilivety. Se on myös tyydyttymätön hiilivety, koska sen rakenteessaan on kaksoissidos.

Sen molekyylimassa on 112,24 g/mol, tiheys 0,715 g/cm³, Fuusiopiste -107 ° C: ssa, tulehduspiste 8-10 ° C, itsenasi piste 256 ° C ja kiehumispiste 121 ° C: ssa. Se on väritön neste, jolla on tyypillinen haju, liukenematon veteen ja liukoinen ei -polaarisiin liuottimiin.

Tämän tuotteen myöntämä höyry on raskaampi kuin ilma ja neste on tiheämpi kuin vesi.

Synteesi

Yhden oman syntetisoimiseksi on useita menetelmiä, jotka ovat tunnetuimpia menetelmiä, jotka ovat etyleenin oligomerisaatio ja Fischer-Tropschin synteesi.

Voi palvella sinua: siirtymäreaktio

Etyleenin oligomerointi

Eteenin oligomerisaatio toteuttavat pääasiassa tärkeät yritykset, kuten Shell ja Chevron.

 Tämä tekniikka käyttää homogeenisia katalyyttejä siirtymämetalleilla (organometallikatalyytteillä) yhdessä katalyottimien, kuten alumni-alumiinin, kanssa.

Nykyään korkeat kustannukset ja pilaantuminen ympäristölle on kuitenkin menetelmiä, jotka käyttävät heterogeenisiä katalyytit kustannusten minimoimiseksi ja ympäristön pilaantumisen vähentämiseksi.

Fischer-Tropsch-synteesi

Toisaalta Fischer-Tropschin synteesiä käyttävät laajasti tärkeät yritykset, kuten SASOL (Petroprican Petroleum ja Gas Petrochemical Company).

Fischer-Tropsch-tekniikka perustuu kaasunmuutokseen (hiilimonoksidi ja vety) nestemäisiin hiilivedyihin.

Tämä reaktio vaatii metallikatalyyttien ja spesifisen paineen ja korkean lämpötilan olosuhteiden intervention (150-300 ° C). Tämä tekniikka tuottaa tonnia rikkidioksidia (niin₂), typpioksidit (NOX) ja hiilidioksidi (CO₂) Päivä ympäristölle (kaikki epäpuhtaudet).

Kuitenkin yksi viimeisimmistä menetelmistä ja ehdotuksista ei.

Tonsili SSP koostuu metallioksideista, kuten: (SiO₂, 73%; Siihen₂JOMPIKUMPI₃, 9.1%; MGO, 2.9%; Naa₂Tai, 1.1%; Usko₂JOMPIKUMPI₃, 2.7%; K -k -₂Tai, 1.0%; Cao, 2.0% ja setä₂, 0 -.4%). Tämä tekniikka on luetteloitu prosessien sisällä, jota kutsutaan vihreänä kemiaksi. Tämä korvaa rikkihappoa ja/tai fosforihappoa.

Synteesi perinteisellä menetelmällä

a) on suora refluksitiimi, joka on välttämätöntä toimenpiteen suorittamiseen.

Lähde: Ei konetta luettavissa olevaa kirjailijaa. Ikertza oletettu (perustuu tekijänoikeusvaatimuksiin). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]]. Muokattu kuva.

b) Pulloon jakautuu 25 ml 98 -prosenttista rikkihappoa tai 85 -prosenttista fosforihappoa 4 ml: n oktanolia,.

c) Ratkaisut sekoitetaan grillin avulla sekoituksella ja lämmityksellä.

d) 90 minuutin ajan lämmitys refluksiksi.

e) Ota murto -tislauslaitteet käyttöön.

f) Nosta lämpötila kohtalaisesti ja kerää tisle riittävässä astiassa (Erlenmeyer Matraz), se jäähtyy jääkylvyssä.

Voi palvella sinua: tyydyttymätön ratkaisu

g) Poista lämmönlähteestä, kun pullossa on vähän nestemäistä jäännöstä tai kun reaktioseoksen hajoamisen aiheuttamien valkoisten höyryjen emissio havaitaan.

h) Natriumkloridia käytetään tislen tyydyttämiseen, sitten dekantoida erotussuppilon avulla.

i) Suorita 3 pesua 5 ml: lla 5 -prosenttista natriumbikarbonaattia jokaisessa tilaisuudessa.

j) Kerää orgaaninen vaihe pullossa ja aseta sitten jäähdytyskylpylä.

k) Vedetöntä natriumsulfaattia käytetään sitten kuivumaan. Myöhemmin saatu orgaaninen faasi vastaa alkeenia (okteenia).

l) Saatu musta nestemäinen jäännös on orgaanisen aineen hajoamisen tuote, sitä on käsiteltävä perusliuoksilla pH: n neutraloimiseksi.

Synteesi vihreällä menetelmällä

a) Ota suora refluksitiimi käyttöön.

b) Koltossa, joka annostelee 4,8 ml oktanolia ja 0,24 katalyytistä (Tonsil SSP).

c) Ratkaisut sekoitetaan grillin avulla sekoituksella ja lämmityksellä.

d) 90 minuutin ajan lämmitys refluksiksi.

e) Ota murto -tislauslaitteet käyttöön.

f) Nosta lämpötila kohtalaisesti ja kerää tisle riittävässä astiassa (Erlenmeyer Matraz), se jäähtyy jääkylvyssä.

g) Poista lämmönlähteestä, kun pullossa on pieni nestemäinen jäännös ja katalyytti.

h) Natriumsulfaattia käytetään tislen kuivaamiseen. Myöhemmin dekantoida erotussuppilon avulla. Saatu orgaaninen faasi vastaa alkeenia (Octeno).

Lähde: Ávil-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Vihreä kemia, alkeenien hankkiminen vihreän kemian periaatteita EDU. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Saatavana osoitteessa: Scielo.org.

Käyttää

1-asunto käyttäytyy komonomeerina, ts. Se on monomeeri, joka polymeroi muiden monomeerien kanssa kuin hän, jopa kyvyn polymerisoida itsensä kanssa.

Näin tämä tuotte.

Voi palvella sinua: Benzyiinihappo: synteesi, siirtyminen ja käyttötarkoitukset

Toisaalta, se on tärkeä yhdiste tarvittavassa reaktioketjussa lineaarisen aldehydos C9: n saamiseksi. Nämä transformoivat myöhemmin hapettumisella ja hydrausreaktioilla rasva-alkoholiksi (1-nonanoliksi), jota käytetään plastisoivana.

1-Colnge käytetään aromatisoivana, ja siksi se lisätään tiettyihin elintarvikkeisiin Yhdysvalloissa.

Turva

1-oktuuri on erittäin syttyvä aine, niiden höyryjen seos muiden aineiden kanssa voi tuottaa räjähdyksen. Puristetun ilman käyttöä tulisi välttää tämän aineen manipuloimiseksi paineilman käyttöä. Se on myös pidettävä liekkivapaa ympäristössä ja kipinöissä. Tulipalon tapauksessa kuivapölyllä, hiilidioksidilla tai vaahdolla liekkien sammuttamiseksi.

Aine on manipuloitava puku, käsineet ja turvalinssit ja höyryn uuttamiskello.

Tuotteen hengitys tuottaa uneliaisuutta ja huimausta. Suorassa kosketuksessa se tuottaa ihon kuivumista. Iho- tai limakontaktin tapauksessa on suositeltavaa pestä vaurioitunut alue runsaasti. Suurten määrien nauttimisen tapauksessa mene lääkärille ja älä aiheuta oksentelua.

Tätä tuotetta on säilytettävä huoneenlämpötilassa, kaukana voimakkaista hapettimista, suojattu valolta ja kaukana vesihuoneista.

Vuotojen tapauksessa se on kerättävä imukykyisen materiaalin, esimerkiksi hiekan kanssa. Tätä tuotetta ei pidä sulkea pois viemäreissä, viemäreissä tai muulla tavalla, joka vaikuttaa ympäristöön, koska se on myrkyllinen vesielämälle.

Viitteet

1. Ávila-zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Vihreä kemia, alkeenien hankkiminen vihreän kemian periaatteita Koulutus. kemia, 2010; 21 (2), 183-189. Saatavana osoitteessa: Scielo.org.
2. Wikipedia-yhteistyökumppanit, '1-ow, Wikipedia, ilmainen tietosanakirja,11. kesäkuuta 2019, 22:43 UTC, saatavana osoitteessa: Org
3. Moussa. Etyleenin oligomerointi heterogeenisissä Ni-beeta-katalyytteissä. Alustava kineettinen tutkimus. Kemian teknologiainstituutti. Valencian ammattikorkeakoulu. Saatavana osoitteessa: /riunet.Tupla.On/
4. Kansallinen työterveys- ja terveysinstituutti. Espanjan hallitus. 1-OX. Saatavana osoitteessa: ILO.org/
5. FAO/WHO: n yhteinen ohjelma elintarvikkeiden standardien koodeksikomiteasta. Ehdotukset lisäyksille ja muutoksille luetteloon sen JECFA: n arviointia varten ehdotettujen elintarvikkeiden lisäaineiden prioriteettien luetteloon. 45a Pekingin kokous (Kiina), 18. -22. Maaliskuuta 2013. Saatavana osoitteessa: fao.org/