12 BIOLOGIAN EDISTÄÄ viimeisen 30 vuoden aikana

Biologialla on ollut suurta edistystä viimeisen 30 vuoden aikana. Nämä edistyminen tiedemaailmassa ylittää kaikki ihmistä ympäröivät alueet, jotka vaikuttavat suoraan yhteiskunnan kaivoon ja kehitykseen.

Luonnontieteiden haarana biologia keskittää kiinnostuksensa kaikkien elävien organismien tutkimukseen. Joka päivä teknologiset innovaatiot mahdollistavat tarkemman tutkimuksen rakenteista, jotka muodostavat viiden luonnollisen valtakunnan lajit: eläin, vihannes, raha, protisti ja sienet.

Tällä tavoin biologia parantaa tutkimustaan ​​ja tarjoaa uusia vaihtoehtoja eri tilanteisiin, jotka kärsivät elävistä olennoista. Samalla tavalla se tekee uusista lajeista ja jo kuolleista lajeista, jotka auttavat selventämään joitain evoluutioon liittyviä kysymyksiä.

Yksi näiden edistysaskeleiden tärkeimmistä saavutuksista on, että tämä tieto on ulottunut tutkijan rajojen ulkopuolelle, saavuttaen päivittäisen kentän.

Tällä hetkellä asiantuntija ei ole käyttänyt termejä kuin biologista monimuotoisuutta, ekologiaa, vasta -ainetta ja biotekniikkaa; Sen käyttö ja tieto aiheesta on osa monien ihmisten päiväpäivää, jotka eivät ole omistettu tiedemaailmaan.

Biologian merkittävin kehitys viimeisen 30 vuoden aikana

Häiriö RNA

Vuonna 1998 julkaistiin sarja RNA: ta liittyvää tutkimusta. Näiden väitetään, että geeniekspressiota säätelee biologinen mekanismi, jota kutsutaan häiriö -RNA: ksi.

Tämän RNAi: n kautta on mahdollista hiljentää, transkription jälkeisellä tavalla genomin geenit. Tämä saavutetaan pienillä kaksoisketjulla RNA -molekyyleillä.

Nämä molekyylit toimivat oikeaan aikaan estäen proteiinien translaation ja synteesin, jota esiintyy RNM -geeneissä. Tällä tavalla joidenkin vakavia sairauksia aiheuttavien taudinaiheuttajien suorituskykyä hallitaan.

RNAi on työkalu, jolla on ollut suuri panos terapeuttisella alueella. Tällä hetkellä tätä tekniikkaa käytetään tunnistamaan molekyylit, joilla on terapeuttinen potentiaali erilaisia ​​sairauksia vastaan.

Ensimmäinen kloonattu aikuisten nisäkäs

Dolly -lampaat

Ensimmäinen työ, jossa nisäkkät kloonattiin vuonna 1996, tutkijat suorittivat kotieläinten naispuoliset lampaat.

Kokeen suorittamiseksi aikuisessa olleiden rintarauhasten somaattiset solut käytettiin. Käytetty prosessi oli ydinsiirto. Tuloksena oleva lammas, nimeltään Dolly, kasvoi ja kehittyi, pystyi lisääntymään luonnollisesti ilman haittaa.

Se voi palvella sinua: fikologia

Ihmisen genomikartoitus

Ihmisen genomikartta

Tämä suuri biologinen eteneminen kesti yli 10 vuotta, mikä saavutettiin monien tutkijoiden panoksen ansiosta ympäri maailmaa. Vuonna 2000 ryhmä tutkijoita esitteli melkein lopullisen järjestelmän ihmisen genomikartasta. Teoksen lopullinen versio huipentui vuonna 2003.

Tämä ihmisen genomikartta näyttää kunkin kromosomin sijainnin, jotka sisältävät kaiken yksilön geneettisen tiedon. Näiden tietojen avulla asiantuntijat voivat tietää kaikki geneettisten sairauksien yksityiskohdat ja kaikki muut näkökohdat, joita halutaan tutkia.

Ihosolujen kantasolut

Ihmisen ihosolut

Ennen vuotta 2007 käsiteltiin tietoa siitä, että pluripotenttiset kantasolut olivat vain alkion kantasoluissa.

Samana vuonna kaksi amerikkalaisten ja japanilaisten tutkijoiden joukkuetta tekivät työn, jossa he onnistuivat kääntämään aikuisten ihosolut tarkoituksella, että he voisivat toimia pluripotenttina kantasoluina. Nämä voidaan erottaa, jotta voidaan tulla minkä tahansa muun tyyppisistä soluista.

Uuden prosessin löytäminen, jossa epiteelisolujen "ohjelmointi" muuttuu, avaa polun lääketieteellisen tutkimuksen alueelle.

Aivojen hallitsema robotti kehon jäsenet

Vuoden 2000 aikana Duken yliopiston lääketieteellisen keskuksen tutkijat toteuttivat useita apinan aivojen elektrodit. Tarkoituksena oli, että tämä eläin voisi hallita robotti raajaa, jolloin se voi kerätä ruokaa.

Vuonna 2004 kehitettiin ei -invasiivinen menetelmä tarkoituksenaan kaapata aivoista aaltoja ja käyttää niitä biolääketieteellisten laitteiden hallintaan. Se oli vuonna 2009, jolloin Pierpaolo Petruzziello tuli ensimmäinen ihminen, joka robotti kädellä pystyi suorittamaan monimutkaisia ​​liikkeitä.

Tämä pystyi saavuttamaan sen käyttämällä heidän aivojensa neurologisia signaaleja, jotka käsivarren hermot saivat.

Genomin perusta

Kuva DNA -kuvan kaksoispotkurirakenteesta

Tutkijat ovat kehittäneet tarkemman tekniikan kuin geenipainos, paljon pienempien segmenttien korjaus genomissa: The Bases. Tämän ansiosta DNA- ja RNA -emäkset voidaan korvata ratkaisemalla joitain spesifisiä mutaatioita, jotka voivat liittyä sairauksiin.

Se voi palvella sinua: Ichthyiosaur: Ominaisuudet, sukupuutto, ruoka, lisääntyminen, fossiilit

CRISPR 2.0 voi korvata yhden emäksestä muuttamatta DNA: n tai RNA: n rakennetta. Asiantuntijat onnistuivat vaihtamaan adeniinin (a) guaniinille (g), "huijaamalla" heidän soluaan korjaamaan DNA: ta.

Tällä tavalla AT -tukikohdista tuli GC -pari. Tämä tekniikka kirjoittaa geneettisen koodin esittämät virheet ilman tarvetta leikata ja korvata kokonaiset DNA -alueet.

Uusi syövän immunoterapia

Tämä uusi terapia perustuu syöpäsoluja esittelevän elimen hyökkäykseen. Uusi lääke stimuloi immuunijärjestelmää ja sitä käytetään melanooman tapauksissa.

Sitä voitaisiin käyttää myös kasvaimissa, joiden syöpäsoluissa on niin nimetty "epäsuhtakorjausvaje". Tässä tapauksessa immuunijärjestelmä tunnistaa nämä solut omituisiksi ja eliminoi ne.

Lääkkeen on hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkkeiden hallinto (FDA).

Geeniterapia

Yksi yleisimmistä geneettisistä syistä vauvojen kuolemassa on selkärangan lihaksen surkastuminen tyyppi 1. Näistä vastasyntyneistä puuttuu proteiini selkäytimen motorisissa neuroneissa. Tämä saa lihakset heikentymään ja lopettamaan hengityksen.

Tästä taudista kärsivät vauvat ovat uusi vaihtoehto pelastaa henkensä. Se on tekniikka, joka sisältää puuttuvan geenin selkärangan neuroneihin. Messenger on vaarattoman virus, nimeltään Adenoasociado -virus (AAV).

AAV9 -geeniterapia, jolla on puuttuva proteiinigeeni selkäytimen neuroneissa, toimitetaan laskimonsisäisesti. Suuressa osassa tapauksia, joissa tätä terapiaa sovellettiin, vauvat voivat syödä, istua, puhua ja jotkut jopa juoksevat.

Ihmisen insuliini rekombinantti -DNA -tekniikan kautta

Ihmisen insuliinin tuotanto rekombinantti -DNA -tekniikan avulla on tärkeä edistys diabeteksen hoidossa. Ensimmäiset kliiniset tutkimukset ihmisen rekombinanttien insuliinin kanssa alkoivat vuonna 1980.

Tämä tehtiin tuottamaan insuliinimolekyylin ketjuja A ja B erikseen ja yhdistämällä ne sitten kemiallisilla tekniikoilla. Nyt rekombinanttiprosessi on erilainen vuodesta 1986. Proinsuliinin ihmisen geneettinen koodaus asetetaan Escherichia coli -soluihin.

Niitä viljelee sitten käymisellä proinsuliinin tuottamiseksi. Yhteyspeptidi on proinsuliinin entsymaattinen ihmisen insuliinin tuottamiseksi.

Voi palvella sinua: allometria

Tämän tyyppisen insuliinin etuna on, että sillä on nopeampi vaikutus ja alhaisempi immunogeenisyys kuin sianliha tai naudanliha.

Siirtogeeniset kasvit

Vuonna 1983 viljeltiin ensimmäisiä siirtogeenisiä kasveja.

Kymmenen vuoden kuluttua ensimmäistä geneettisesti muokattua kasvia markkinoitiin Yhdysvalloissa ja kaksi vuotta myöhemmin GM -kasvin (geneettisesti muokattu) tomaattipastatuote tuli Euroopan markkinoille.

Siitä hetkestä lähtien geneettiset modifikaatiot kirjataan vuosittain kasveissa maailmanlaajuisesti. Tämä vihannesten muutos suoritetaan geneettisen transformaatioprosessin kautta, johon eksogeeninen geneettinen materiaali asetetaan  

Näiden prosessien perusta on DNA: n universaali luonne, joka on tyytyväinen useimpien elävien organismien geneettiseen tietoon.

Näille kasveille on ominaista yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista: rikkakasvien torjunta -aineiden sietokyky, tuholaisresistenssi, modifioidut aminohapot tai rasvan koostumus, urospuolisuus, värimuutos, myöhäinen kypsyminen, valintamarkerin lisäys tai virusinfektioiden vastustuskyky.

Ihmiskehon 79. elimen löytäminen

Mesenteria

Vaikka Leonardo da Vinci kuvasi sitä yli 500 vuotta sitten, biologia ja anatomia pitivät mesenteriaa kankaan yksinkertaisena replikaationa ilman lääketieteellistä merkitystä.

Vuonna 2017 tiede kuitenkin katsoi, että mesenteriaa tulisi pitää 79. elintä, joten se lisättiin Greyn anatomiaan, anatomisten referenssi -käsikirjaan.

Syynä on se, että tutkijat katsovat nyt, että mesentery on elin, joka muodostaa peritoneumin kaksinkertaisen taiteen.

Kun se on luokiteltu elimeksi, se on nyt silloin, kun sitä tulisi tutkia enemmän sen todellisesta merkityksestä ihmisen anatomiassa ja miten se voi auttaa diagnosoimaan tietyt sairaudet tai suorittamaan vähemmän invasiivisia leikkauksia.

Elinluovutus antaa tien 3D -vaikutelmalle

3D -vaikutelma on yksi viime vuosikymmenien tärkeimmistä tieteellisistä edistyksistä, etenkin käytännöllisellä tasolla, joka on työkalu, joka muuttaa monia talousaloja ja suurta osaa tieteellisestä tutkimuksesta.

Yksi jo nostettuista käytöistä on elinten massiivinen kehitys, koska edistyminen voisi antaa monimutkaisten ihmisen kudosten lisääntymisen toteuttaa ne kirurgisesti.

Viitteet

1. Bruno Martín (2019). Biologin palkinto, joka löysi ihmisen symbioosin bakteerien kanssa. Maa. Elpaisista toipunut.com.
2. Mariano Artigas (1991). Uudet edistykset molekyylibiologiassa: Älykkäät geenit. Tiede-, syy- ja uskomusryhmä. Navarran yliopisto. Toipunut jstk.yksi v.Edu.