Asetonitriili (C2H3N)

Mikä on asetonitriili?

Hän asetonitriili Se on orgaanisen alkuperän aine, joka koostuu vain hiilestä, vedystä ja typestä. Tämä kemiallinen laji kuuluu nitriilien ryhmään, asetonitriili on yksinkertaisin rakenne orgaanisen tyypin keskuudessa.

Nitriilit ovat kemiallisten yhdisteiden luokka, jonka rakenne muodostaa syanidiryhmällä (CN^-) ja radikaali ketju (-r). Nämä elementit on esitetty seuraavan yleisen kaavan kautta: R-CÖN.

On tiedossa, että tämä aine on ensisijaisesti peräisin toisen acrilonitriilin nimisen lajin tuotannon aikana (toinen yksinkertainen nitriili, Molecular Formula C₃H₃N, jota käytetään tuotteiden kehittämisessä tekstiiliteollisuudessa) saman sivutuotteena.

Lisäksi asetonitriiliä pidetään liuottimena, jolla on keskikokoiset polaarisuusominaisuudet, minkä vuoksi sitä käytetään melko säännöllisesti RP-HPLC-analyysissä (lyhenne englanninkielisesti käänteisen vaiheen korkean tehokkuuden nestekromatografiasta).

Rakenne

Kuten aiemmin mainittiin, asetonitriili kuuluu nitriilien funktionaaliseen ryhmään, jolla on molekyylikaava, joka on yleisesti esitetty C: ksi₂H₃N, jota voidaan havaita rakennekaavassa, joka on esimerkki ylemmässä kuvassa.

Tämä kuva näyttää typpiatomiin kiinnitetyn lohkon luokan, joka edustaa puuttuvien elektronien paria, joka tällä atomilla on ja joka antaa sille suuren osan ominaispiirteistä ja stabiilisuusominaisuuksista, jotka ovat ominaisia.

Tällä tavoin tämä laji ilmenee erityisen käyttäytymisen rakenteellisesta järjestelystä johtuen, mikä tarkoittaa heikkoutta saada vety sidoksia ja vähän kykyä lahjoittaa elektroneja.

Voi palvella sinua: arseeni: historia, rakenne, ominaisuudet, käyttötarkoitukset

Samoin tämä aine oli peräisin ensimmäistä kertaa 1840-luvun jälkipuoliskolla, ja sen valmisti tutkija nimeltä Jean-Baptiste Dumas, jonka kansallisuus oli ranskalainen.

Tämän aineen rakenteellinen konformaatio mahdollistaa tämän orgaanisen luonteen liuottimen ominaisuuden.

Tämä ominaisuus puolestaan ​​mahdollistaa asetonitriilin sekoittamisen veden kanssa, lukuun ottamatta muita orgaanisia alkuperäisiä liuottimia, lukuun ottamatta hiilivetyjä tai tyydyttyneitä hiilivetylajeja.

Ominaisuudet asetonitriili

Tällä yhdisteellä on sarja ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista saman luokan suhteen, jotka on lueteltu alla:

• Se on nesteen aggregaation tilassa vakiopaine- ja lämpötila -olosuhteissa (1 atm ja 25 ° C).
• Sen molekyylikokoonpano antaa sille noin 41 g/molin massaa tai molekyylipainoa.
• Sitä pidetään nitriilinä, jolla on yksinkertaisin rakenne orgaanisten tyyppien joukossa.
• Sen optiset ominaisuudet mahdollistavat sen värittömän tässä nestemäisessä vaiheessa ja raa'issa ominaisuuksissa aromaattisen hajun lisäksi.
• Sillä on tulehduspiste noin 2 ° C: ssa, mikä vastaa 35,6 ° F tai 275,1 K.
• Siinä on kiehumispiste välillä 81,3 - 82,1 ° C, tiheys noin 0,786 g/cm³ ja sulatuspiste välillä -46 --44 ° C.
• Se on vähemmän tiheää kuin vesi, mutta sekoittuu tämän kanssa ja monien orgaanisten liuottimien kanssa.
• Ilmaisee dielektrisen vakion 38,8 noin 3,92 d dipolimomentin lisäksi.
• Se kykenee liuottamaan monenlaisia ​​ionisen alkuperän aineita ja ei -polaarista luonnetta.
• Sitä käytetään melko liikkuvana faasina HPLC -analyysissä, jolla on korkeat syttymisominaisuudet.

Voi palvella sinua: Magnesium: historia, rakenne, ominaisuudet, reaktiot, käyttötarkoitukset

Käyttää/sovelluksia

Asetonitriilin suurten sovellusten joukosta seuraavat voidaan laskea:

• Samoin muut nitriililajit, tämä voi käydä läpi metabolisointiprosessin mikrososoomissa (vesikulaariset elementit, jotka ovat osa maksaa), etenkin tässä elimessä, syaanihappojen alkuperälle.
• Sitä käytetään hyvin yleistetyllä tavalla liikkuvana faasina analyysityypissä, jota kutsutaan erittäin tehokkaan käänteisen vaiheen nestekromatografiaksi (RP-HPLC); eli eluenttina, jolla on korkea stabiilisuus, suuri eluentti ja vähentynyt viskositeetti.
• Teollisuuden suuruussovellusten tapauksessa tätä kemiallista yhdistettä käytetään raakaöljyn jalostamoissa liuottimena tietyissä prosesseissa, kuten butadieno -nimisen alkeenin puhdistaminen.
• Sitä käytetään myös ligandina (kemialliset lajit, jotka yhdistetään metallielementin atomiin, jota pidetään keskuksena annetussa molekyylissä, koordinaatioyhdisteen tai kompleksin muodostamiseksi suuressa määrässä nitriiliyhdisteitä siirtymäryhmän metallien kanssa.
• Samoin sitä käytetään orgaanisessa tyyppisissä synteesissä suurelle määrälle kemikaaleja, jotka ovat yhtä edullisia kuin a-naftaleenihappo, tiamiini tai asetamidiinihydrokloridi.

Riskejä

Asetonitriilialtistukseen liittyvät riskit ovat monipuolisia. Näiden joukossa on vähentynyt toksisuus, kun altistuminen on vähentynyt ajanjakso ja pieninä määrinä, metaboloituna syanhydric -hapon tuotantoon.

Samoin siellä on ollut tapauksia, joissa ihmisistä on myrkytetty tällä kemiallisella lajilla, mikä myrkytetään molekyylissä olevilla syanidilla sen jälkeen kun he ovat olleet kosketuksissa asetonitriilin kanssa eri asteissa (hengitettäessä, nauttiminen tai absorbointi sen ihon läpi).

Voi palvella sinua: Öljy- tai bensiinieetteri: kaava, rakenne, käyttötarkoitukset

Tästä syystä sen myrkyllisyyden seuraukset viivästyvät, koska keho ei metaboloida tätä ainetta helposti syanidissa, koska tarvitaan kaksi tai kaksitoista tuntia, jotta tämä tapahtuisi.

Asetonitriili kuitenkin imeytyy helposti keuhkojen ja maha -suolikanavan alueelle. Myöhemmin sen jakautuminen tapahtuu koko organismissa, tapahtuu ihmisissä ja jopa eläimissä ja saavuttaa munuaiset ja perna.

Toisaalta sen esittämien syttyvyyden riskien lisäksi asetonitriili on tällaisten myrkyllisten aineiden edeltäjä kuin syanhydrinen tai formaldehydihappo. Jopa sen käyttö kosmeettisen alueen tuotetuissa tuotteissa vuonna 2000.