Kiemuroituja alkaaneja

Vahvistavat alkaanit ovat hiili- ja vetyyhdisteitä, jotka yhdistyvät yksinkertaisilla hiili-hiil- ja hiili-vety-sidoksilla. Lähde: Nilo Robles, julkinen verkkotunnus, Wikimedia Commons

Mitkä ovat haarautuneet alkalat?

Se Kiemuroituja alkaaneja Ne ovat tyydyttyneitä hiilivetyjä, joiden rakenteet eivät koostu lineaarisesta ketjusta. Ne ovat alkyyliryhmiä, jotka ovat yhdistyneitä sen keskushiiliketjuun. Ne sisältävät vain hiili- ja vetyatomeja, jotka yhdistävät yksinkertaiset hiili-hiili- tai hiili-vety-sidokset. Molekyyleillä on seurauksia, joten ne eivät ole lineaarisia.

Lineaaristen ketjujen alkaanit erotetaan heidän haarautuneista isomeereistään lisäämällä kirjain n ennen nimeä. Siten N-heksaani tarkoittaa, että rakenne koostuu kuudesta hiiliatomista, jotka on kohdistettu ketjussa.

Puusen karkean lasin oksat voitiin verrata haarautuneiden alkojen oksiin; Ketjujensa paksuudella, riippumatta. Tämä johtuu siitä, että kaikissa yksinkertaisissa C-C-linkkeissä on läsnä.

Niiden kasvaessa puilla on taipumus haarautua; Samoin alkaanit tekevät. Pidä vakioketju tietyillä metyleeniyksiköillä (-CH₂-) tarkoittaa sarjaa energiaolosuhteita. Mitä enemmän energiaa alkaoilla on, sitä suurempi on taipumus haarautua.

Sekä lineaariset että haarautuneet isomeerit ovat samat kemialliset ominaisuudet, mutta niiden kiehumispisteissä, fuusio ja muut fysikaaliset ominaisuudet ovat pieniä eroja. Esimerkki haarautuneesta alkaanista on 2-metyyli-ammattilainen, yksinkertaisin kaikista.

Haarautuneiden alkojen kemialliset rakenteet

Jälkeillä ja lineaarisilla alkaaneilla on sama yleinen kemiallinen kaava: C_nH_2N+2. Eli molemmat tietylle määrällä hiiliatomeja, niillä on sama määrä vetyjä. Siksi kaksi tyyppiä yhdisteitä ovat isomeerejä: niillä on sama kaava, mutta erilaiset kemialliset rakenteet.

Voi palvella sinua: beryllium: historia, rakenne, ominaisuudet, käyttötarkoitukset

Mitä ensin havaitaan lineaarisessa ketjussa? Rajallinen määrä metyleeniryhmiä, -CH₂-_. Siten Cho₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ Se on lineaarinen ketjun alkaani, nimeltään n-heptano.

Huomaa viisi peräkkäistä metyleeniryhmää. Lisäksi on huomattava, että nämä ryhmät muodostavat kaikki ketjut, ja siksi ne ovat samoja paksuisia, mutta vaihtelevilla pituuksilla. Mitä muuta voidaan sanoa heistä? Jotka ovat 2. hiilihiilit, ts.

Niin että tämä N-heptano on jäänyt, on välttämätöntä taaksepäin. Kuten? Mekanismit voivat olla hyvin monimutkaisia ​​ja tarkoittaa atomien siirtymistä ja positiivisten lajien muodostumista, joka tunnetaan nimellä Carbocations (-C⁺-A.

Paperilla riittää kuitenkin rakenteen tilaamiseen siten, että hiilihiilet ovat 3. ja 4.; Toisin sanoen hiilihiilit, jotka on kytketty kolmeen tai neljään. Tämä uusi järjestys on vakaampi kuin pitkät ryhmäryhmät₂ Koska 3. ja 4. hiilihiilit ovat energisesti vakaampia.

Haarautuneiden alkien kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet

Haarautuneet ja lineaariset alkaanit, joilla on samat atomit, säilyttävät samat kemialliset ominaisuudet. Niiden linkit ovat edelleen yksinkertaisia, C-H ja C-C, ja pienellä elektronegativiteettierolla, joten niiden molekyylit ovat apolaarisia. Edellä mainittu ero sijaitsee 3. ja 4. hiilissä (Chr₃ ja cr₄-A.

Kuitenkin, kun ketju on haarautunut isomeereihin, se muuttaa tapaa, jolla molekyylit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa.

Esimerkiksi tapa saada kaksi puun lineaarista haaraa ei ole yhtä suuri kuin kahden erittäin haarautuneen asettaminen toiselle. Ensimmäisessä tilanteessa on paljon pinnallista kosketusta, kun taas toisessa "reikiä" oksien välillä on vallitseva. Jotkut seuraukset ovat vuorovaikutuksessa enemmän muiden kanssa kuin pääosan kanssa.

Voi palvella sinua: nepelometria

Kaikki tämä johtaa samanlaisiin, mutta ei yhtä arvoihin monissa fysikaalisissa ominaisuuksissa.

Kiehumis- ja fuusiopisteet

Alkaanien nestemäiset ja kiinteät faasit ovat molekyylienvälisten voimien alttiita erityisissä paine- ja lämpötilan olosuhteissa. Koska haarautuneiden ja lineaaristen alkaanien molekyylit eivät ole vuorovaikutuksessa samalla tavalla, ei myöskään niiden nesteet tai kiinteät aineet ole samat.

Fuusio- ja kiehumispisteet lisääntyvät hiilihiilien lukumäärän kanssa. Lineaarisille alkaanille nämä ovat verrannollisia n. Mutta haarautuneille alkaaneille tilanne riippuu pääketjun haarautumisesta ja mitkä ovat substituentit tai alquilical -ryhmät (R).

Jos lineaarisia ketjuja pidetään siksak -rivinä, ne mahtuvat täydellisesti toistensa päälle; Mutta oksien kanssa pääketjut eivät melkein ole vuorovaikutuksessa, koska substituentit pitävät ne poissa toisistaan.

Seurauksena haaroittuneilla alakaneilla on alhaisempi molekyylin kosketuspinta, ja siksi niiden fuusio- ja kiehumispisteet ovat yleensä vähän vähäisiä. Mitä enemmän haaroittuneita rakennetta, alaikäiset ovat edelleen nämä arvot.

Esimerkiksi N-pentano (ch₃CH₂CH₂CH₂CH₃) on 36 PEB.1 ° C, kun taas 2-metyylibutaani (valitse₃CH₂(CH₃) Ch₂CH₃) ja 2,2-dimetyyli-ammattimainen (C (CH (valitse₃-A₄) 27.8 ja 9.5 ° C.

Tiheys

Saman päättelyn avulla haarautuneet alkaanit ovat hiukan vähemmän tiheitä, koska niillä on suurempi tilavuus, pääketjujen välisen pintakosketuksen tuote.

Lineaaristen alkaanien tavoin ne ovat sekoittumattomia vedellä ja kelluvat sen päällä; Eli ne ovat vähemmän tiheitä.

Voi palvella sinua: 7 tärkeintä biokemian sovellusta

Nimikkeistö ja esimerkit

Esimerkkejä haarautuneista alkaaneista. Lähde: Gabriel Bolívar

Yläkuvassa esitetään viisi esimerkkiä haarautuneista alakalista. Huomaa, että seurauksille on ominaista, että sillä on 3. tai 4. hiili. Mutta mikä on pääketju? Että eniten hiiliatomeja.

• Se on välinpitämätön, koska riippumatta siitä, minkä ketjun se on valittu, molemmilla on 3 c. Sitten hänen nimensä on 2-metyyli-ammattilainen. Se on butaani isomeeri, c₄H₁₀.
• Alcano B: llä on ensi silmäyksellä kaksi substituenttia ja pitkä ketju. Ryhmille -CH₃ Ne on lueteltu siten, että heillä on vähiten luku; Siksi hiilihiilit alkavat laskea vasemmalta puolelta. Siten B: tä kutsutaan 2,3-dimetyyliheksaaniksi.
• C: lle soveltaa samaa kuin B: ssä. Pääketjussa on 8 c ja kahta substituenttia, Cho₃ ja ch₂CH₃ Ne ovat enemmän vasemmalla puolella. Hänen nimensä on siis: 4-etyyli-3-metyylokthanaani. Huomaa, että substituent -etil mainitaan ennen -metyyliä aakkosjärjestyksellään.
• D: n tapauksessa on välinpitämätöntä, missä pääketjun hiilet alkavat laskea. Hänen nimensä on: 3-etyyli-propane.
• Ja lopuksi E: lle, hieman monimutkaisemmalle haarautuneelle alkaanille, pääketju on 10 c ja alkaa mistä tahansa CH -ryhmästä₃ vasemmalta. Tällä tavalla sen nimi on: 5-etyyli-2,2-dimetyyli-dekano.

Viitteet

1. Carey, f. -Lla. (2006). Orgaaninen kemian kuudes painos. MC Graw Hillin toimitus, sivut 74-81.
2. John T. Moore, Chris Hren, Peter J. Mikulecky. Kuinka nimetä haarautuneita alkaaneja kemiassa. Toipunut: nukkeja.com
3. DR. Ian Hunt. (2014). Yksinkertaiset haarautuneet alkaanit. Otettu: Chem.Ucalgary.Ac
4. Helmestine, Anne Marie, PH.D -d. (8. tammikuuta 2018). Haaroitettu ketjun alkaani määritelmä. Toipunut: Admingco.com
5. Kemian librettexts. Haarautuneiden ketjujen alkaanit. Otettu: Chem.Librettexts.org
6. Kasvot: rakenne ja ominaisuudet. Otettu: uam.On
7. Nimikkeistö: Alceans. [PDF]. Otettu: kemia.sinä.Edu.yhteistyö