Alkeenia

Alkeenit tai olefiinit ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä, joiden rakenteessaan on ainakin kaksinkertainen hiilihiili-sidos

Mitkä ovat alkeenit?

Se alkeenit tai olefiinit Ne ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä, joiden rakenteessaan on ainakin kaksoissidos. Niitä kutsutaan olefiineiksi, koska eteenin tai eteenin kyky reagoida halogeenien kanssa öljyn tai öljyn tuottamiseksi. Tällä hetkellä termiä olefinas on käytetty käytöstä ja näitä yhdisteitä kutsutaan nyt alkeeniksi.

Alkeenien fysikaalisiin ominaisuuksiin vaikuttavat niiden molekyylipaino, samoin kuin niiden hiilihapotettu luuranko. Esimerkiksi alkeenit, joissa on 2 - 4 hiilihiiliä (buteno etene) ovat kaasuja. 5-18 hiiliatomia pitkässä ketjussa ovat nestemäisiä. Vaikka alkeenit, joissa on yli 18 hiiliatomia, ovat kiinteitä.

Kaksinkertaisen sidoksen läsnäolo tarjoaa suuren reaktiivisuuden, jolloin koetaan monia kemiallisia reaktioita, kuten lisäys, eliminaatio, hydraus, nesteytys ja polymerointi, jotka antavat sen tuottaa lukuisia käyttötarkoituksia ja sovelluksia.

Alkeenia tuotetaan teollisesti korkean molekyylipainon lämpöhalkeilla (parafiinitahat); Katalyyttinen dehydra ja klooraus-dehydrokloklointi.

Alkeenien kemiallinen rakenne

Lähde: Itse tehty

Alkeenille on ominaista, että niiden rakenteessa on yksi tai useampi kaksinkertainen linkki. Tätä esitetään C = C, jolla on molemmat hiiliatomeja SP -hybridisaatio².

Siksi ketjun alue, jossa kaksoissidos on tai tyydyttymätön, on tasainen. On myös annettava huomauttaa, että nämä kaksi hiilyä voidaan kytkeä kahteen muuhun substituenttiin (tai ryhmään).

Mitkä korvaavat? Jokainen, joka korvaa yhden yksinkertaisimmista alkeenin hydrogeista: etyleeni (tai eteno). Alkaen aloittamisesta (a, ylivoimainen kuva) r, joka on alquilic-substituentti, vie yhden neljän hydrogenin paikan aiheuttaa mono-substitute-alkeenin (b).

Toistaiseksi riippumatta siitä, mikä vety korvataan, B: n identiteetti ei muuteta. Tämä tarkoittaa, että siitä puuttuu stereoisomeerit, jotka koostuvat yhtäläisistä kemiallisista kaavoista, mutta sen atomien erilaisella alueellisella asennuksella.

Voi palvella sinua: vastaavuuspiste

Stereoisomeerit

Kun toinen vety korvataan toisella r, kuten C: ssä, nyt stereoisomeerit C, D ja E. Tämä johtuu siitä, että molempien R: n alueelliset suuntaukset voivat vaihdella, ja toistensa havaitsemiseksi käytetään CIS-Trans- tai E-Z-tehtäviä.

C: ssä, di-substitute-alkeenissa, kaksi R voivat olla minkä tahansa pituisia tai joitain heteroátomoa. Yksi on etuosassa suhteessa toiseen. Jos kaksi r koostuu samasta substituentista, esimerkiksi f, niin C on stereoisomeeri-cis.

D: ssä molemmat R -ryhmät ovat vielä lähempänä, koska ne ovat yhteydessä samaan hiiliatomiin. Tämä on geminal -stereoisomeeri, vaikka se on enemmän kuin stereoisomeeri, se on itse asiassa terminaalinen kaksoissidos, ts. Ketjun lopussa tai periaatteessa (tästä syystä siinä on kaksi hydrogenssia toinen hiili).

Ja E: ssä, stereoisomeerien (tai geometristen isomeerien) vakaimmista, kaksi R -ryhmää erotetaan suuremmalla etäisyydellä, joka ylittää kaksoissidoksen diagonaalin. Miksi on vakain? Se johtuu siitä, että koska alueellinen erotus niiden välillä on suurempi, joten näiden kahden välillä ei ole sisaren jännitystä.

Toisaalta F ja G ovat vastaavasti kolmi- ja tetra-repeytyneet alkeenit. Jälleen he eivät pysty tuottamaan stereoisomeeriä.

Alkeenien fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Liukoisuus

Ne ovat sekoittumattomia veteen matalan napaisuuden vuoksi. Mutta ne liukenevat orgaanisiin liuottimiin.

Fuusiopisteet ºC: lla

Etano -169, propeno -185, 1 -pentiini -165, 1 -Hepteno -119, 3 -okteiini

-101,9, 3 -ei -81,4 ja 5 -dechenum -66,3.

Kiehumispiste º C

Etano -104, propeno -47, trans2buteno 0,9, cis2buteno 3,7, 1-pentaatin 30, 1-hepteno 115, 3-OK 122, 3-noneno 147 ja 5-decend.

Voi palvella sinua: laboratoriosuodatin): Ominaisuudet, toiminnot, tyypit

Kiehumispiste kasvaa suorassa suhteessa alkeeenihiilien lukumäärään. Toisaalta, mitä haaroittuneempi sen rakenne, sitä heikoimpia ovat sen molekyylien väliset vuorovaikutukset, mikä heijastuu kiehumisen tai fuusiopisteen vähentyessä.

Tiheys

Etano 0,6128 mg/ml, propeno 0,6142 mg/ml ja 1-buteni 0,6356 mg/ml, 1-pente 0,64 mg/ml ja 1-heksen 0,673.

Alkeenissa maksimitiheys on 0,80 mg/ml. Toisin sanoen ne ovat vähemmän tiheitä kuin vesi.

Vastakkaisuus

Se riippuu muiden funktionaalisten ryhmien kemiallisesta rakenteesta, substituutioista ja läsnäolosta. Alkeenilla on dipmerit, joten 2-buteni cis-isomeeri.

Alkeenien reaktiivisuus

Alkeenilla on suuri kyky reagoida heidän kaksoislinkkien vuoksi. Kyseisten reaktioiden joukossa ovat: Lisäys, eliminointi, korvaaminen, hydraus, nesteytys ja polymerointi.

Lisäysreaktio

H₂C = ch₂   +     Cl₂ => Clch₂-Cclh₂   (etyleenidikloridi)

Hydrausreaktio

Se esiintyy korkeissa lämpötiloissa ja riittävien katalyyttien läsnä ollessa (PT, PD tai hienoksi jaettu)

CH₂= Ch₂    +       H₂ => Ch₃-CH₃   (Etano)

Kosteusreaktio

Reaktio, joka on alkoholin muodostumisen lähde öljyn johdannaisista:

H₂C = ch₂       +        H₂O => h₃C-C-CH₂OH (etyylialkoholi)

Polymerointireaktiot

Etyleeni katalyyttien, kuten alumiinirintakokeilun ja titaanitetrakloridipolymerizan, läsnä ollessa polyeteenissä, joka sisältää noin 800 hiiliatomia. Tämän tyyppistä polymeeriä kutsutaan lisäyspolymeeriksi.

Alkeenien käyttö ja sovellukset

Polymeerit

• Pienen tiheyden polyeteeniä käytetään laukkujen, kasvihuoneiden muovien, pakkausten, astioiden, astioiden jne. Valmistuksessa. Vaikka korkeatiheys on jäykempi ja mekaanisesti kestävämpi, käyttämällä laatikoiden, huonekalujen, suojaajien, kuten kypärien ja polvien, lelujen ja kuormalajien valmistuksessa.
• Polypropeenia, propeenipolymeeriä, käytetään säiliöiden, arkkien, laboratoriolaitteiden, lelujen, pakkauselokuvien, Sogas -filamenttien, verhoilun ja mattojen kehittämisessä.
• Polyvinyylikloridi (PVC) on vinyylikloridin polymeeri, jota käytetään putkien valmistuksessa, lattiat, kanavat, ovet ja ikkunoiden kehykset jne.
• Polybutadieeni, 1,3-butadieenin polymeeri, on tarkoitettu laakerinauhojen, letkujen ja ajoneuvovyöjen valmistukseen sekä metallisten tölkkien päällysteelle.
• Eteeni- ja propeenikopolymeerejä käytetään letkujen, rungon ja osien valmistuksessa tekstiilien jne.

Se voi palvella sinua: sykloalcinot

Alkeenia

• Niitä käytetään liuottimien, kuten etyleeniglykolin ja dioksaanin, saamiseen. Etyleeniglykolia käytetään jäätymisautojen säteilijöissä.
• Etyleeni on kasvien hormoni, joka hallitsee sen kasvua, siementen itämistä ja hedelmien kehitystä. Siksi sitä käytetään banaanien kypsymisen aiheuttamiseen, kun he saavuttavat määränpäähänsä.
• Niitä käytetään raaka -aineena monien yhdisteiden, kuten alkyylihalogenidien, eteenioksidin ja erityisesti etanolin, valmistukseen. Heillä on myös käyttöä teollisuudessa, henkilökohtaisessa hoidossa ja lääketieteessä.
• Niitä käytetään lakkajen, pesuaineiden, aldehydien ja polttoaineiden hankkimiseen ja valmistukseen. 1.3-butadienoa käytetään raaka-aineena synteettisten kumien valmistuksessa.

Viitteet

1. Kemian tehtävä. Alkeenien fysikaaliset ominaisuudet. Otettu: kemian ja määritys.com
2. Wikipedia. (2018). Alkeeni. Otettu: sisään.Wikipedia.org
3. Kemian librettexts. Alkeenien fysikaaliset ominaisuudet. Otettu: Chem.Librettexts.org
4. Whitten, Davis, Peck & Stanley. Kemia. (8. ed.-A. Cengage -oppiminen.
5. Francis a. Kilpikonnan. Orgaaninen kemia. (Kuudes painos., Sivu 194). MC Graw Hill.
6. Houchton Mifflin Harcourt. (2016). Alkeenit: molekyyli- ja rakenteelliset kaavat. Otettu: Cliffsnotes.com
7. Angie. (25. huhtikuuta 2017). Mikä on olefiini kemiassa? Tiede. Otettu: tiedekunta.com