Happahydridit miten muodostuu, sovellukset ja esimerkit

Se happahydridit Niitä pidetään erittäin tärkeinä monenlaisissa orgaanisen alkuperän yhdisteissä, joita on olemassa. Nämä esitetään molekyyleinä, joissa on kaksi happaryhmää (orgaaniset substituentit, joiden kaava on RCO-, missä R on hiiliketju) yhdistyneinä samaan happiatomiin.

Siellä on myös luokka happoanhydridejä, joita löytyy. Tämän tyyppiset, joiden rakenne on symmetrinen, on tehtävä vain termien korvaaminen.

Happojen ekspressio on vaihdettava sen alkuperäisen karboksyylihapon nimikkeistössä anhydriditermillä, mikä tarkoittaa "ilman vettä" muuttamatta muodostetun molekyylin muuta nimeä. Nämä yhdisteet voidaan tuottaa myös yhden tai kahden happoryhmän perusteella muista orgaanisista hapoista, kuten fosfonihappo tai sulfonihappo.

Samoin happoanhydridit voidaan aiheuttaa epäorgaanihapon, kuten fosforihapon, perusteella. Sen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, sen sovellukset ja muut ominaisuudet riippuvat kuitenkin suoritetusta synteesistä ja anhydridirakenteesta.

[TOC]

Kuinka happamat anhydridit muodostuvat?

Jotkut happoanhydridit ovat peräisin eri tavoista, joko laboratoriossa tai teollisuudessa. Teollisuussynteesissä etikkahappoanhydridi otetaan esimerkkinä, jota tuotetaan pääasiassa metyyliasetaattimolekyylin hiilipitoprosessilla.

Toinen esimerkki näistä synteesistä on hyydridi -ganico, joka syntyy bentseenimolekyylin tai butaanin hapettumisen kautta.

Happoanihydridien synteesissä laboratoriossa painotetaan kuitenkin vastaavien happojen kuivumista, kuten etanisen anhydridin tuotantoa, jossa kaksi eettihapon molekyyliä dehydratoitiin mainitun yhdisteen aiheuttamiseksi.

Myös molekyylin sisäistä kuivumista voi tapahtua; Toisin sanoen samassa hapon molekyylissä, jossa on kaksi karboksyyli (tai dikarboksyylistä) ryhmää, mutta jos tapahtuu päinvastoin ja happoanhydridi kärsii hydrolyysistä, sen syntyneiden happojen regeneraatio.

Happihappoanhydridit, joiden asyylisubstituentit ovat yhtä suuret, kun taas tämän tyyppisissä anhydrideissä, joita pidetään sekoitettuina, nämä molekyylit ovat erilaisia.

Nämä lajit kuitenkin syntyvät myös, kun reaktio tapahtuu happaman halurin (jonka yleinen kaava on (RCOX)) välillä karboksylaattimolekyylillä (jonka yleinen kaava on r'cooo-)))))))))). [2]

Yleinen kaava

Happoanhydridien yleinen kaava on (RC (O))₂Tai, jota havaitaan paremmin tämän artikkelin alussa asetetussa kuvassa.

Esimerkiksi etikkahappoanhydridille (etikkahaposta) yleinen kaava on (CH₃Co)₂Tai kirjoittaminen samalla tavalla monille muille vastaaville happihappoanhydrideille.

Kuten edellä todettiin, näillä yhdisteillä on melkein sama nimi esiastehapoista, ja ainoa muutos on termi happoanhydridi, koska samoja atomien ja substituenttien numerointisääntöjä on noudatettava menestykseen niiden nimikkeistössä.

Sovellukset

Happoanhydrideillä on monia toimintoja tai sovelluksia tutkitusta kentästä riippuen, koska niillä on korkea reaktiivisuus, ne voivat olla edeltäjäreagensseja tai olla osa monia tärkeitä reaktioita.

Esimerkki tästä on teollisuus, jossa etikkahappoanhydridi tuotetaan suurina määrinä, koska yksinkertaisin rakenne voidaan eristää. Tätä anhydridiä käytetään tärkeänä orgaanisena reagenssina, kuten asetaattiestereinä.

Teollisuuskäyttö

Toisaalta anhydridi -ganico on esitetty syklisellä rakenteella, jota käytetään kattavuuden tuotannossa teollisuuskäyttöön ja joidenkin hartsien edeltäjänä kopolymeterointiprosessin avulla Stretus -molekyyleillä. Lisäksi tämä aine toimii dienofiilinä, kun Diels-Alder-reaktio suoritetaan.

Samoin on yhdisteitä, joissa rakenteessaan on kaksi happohanhydridimolekyyliä, kuten etyylihydridi -dianhydrid.

Näiden lisäksi on olemassa sekoitettu anhydridi, nimeltään 3'-fosfoadenosín-5'-fosfosulfaatti, fosfori- ja rikkihapoista, jotka muodostavat yleisimmän koentsyymin biologisissa sulfaatin siirtoreaktioissa.

Esimerkkejä happoanhydrideistä

Alla on luettelo, jossa on joidenkin happoanhydridien nimiä, jotta saadaan joitain esimerkkejä näistä tärkeistä yhdisteistä orgaanisessa kemiassa, jotka voivat muodostaa yhdisteitä useiden jäsenten lineaarisen rakenteen tai renkaiden kanssa:

- Etikkahappoanhydridi.

- Profanic anhydridi.

- Bentsooinen anhydridi.

- Manipo -anhydridi.

- Suppinihydridi.

- Fthalical anhydridi.

- Nafthalente -trakarboksyylidianhydridi.

- ETYTERTARBOXYLIC DIANHYRIDI.

- Bentsokintoeterarboksyylidianhydridi.

Aivan kuten nämä hapen anhydridit muodostuvat, annetaan muita yhdisteitä, joissa rikiatomi voi korvata happea sekä karbonyyliryhmässä että keskushappessa, kuten: Esimerkiksi:

- Tiioeettihappoanhydridi (valitse₃C (s)₂JOMPIKUMPI)

On jopa kahta happamolekyyliä, jotka muodostavat yhteydet samaan rikkitomiin; Näitä yhdisteitä kutsutaan Tioanhydridit, nimittäin:

- Etikka -tioanhydridi ((CH₃Co))₂S)

Viitteet

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Haettu jstk.Wikipedia.org
2. Johnson, a. W -. (1999). Kutsu orgaaniseen kemiaan. Palautettu kirjoista.Google.yhteistyö.mennä.
3. Acton, Q. -Lla. (2011). Happihappoanhydridihydrolat: tutkimuksen ja soveltamisen edistysaskeleet. Palautettu kirjoista.Google.yhteistyö.mennä
4. Bruckner, r., Ja harvat, m. (2010). Orgaaniset mekanismit: reaktiot, stereokemia ja synteesi. Palautettu kirjoista.Google.yhteistyö.mennä
5. Kim, J. H., Gibb, h. J -., ja Iannucci,. (2009). Syklihapon anhydridit: Ihmisten terveysnäkökohdat. Palautettu kirjoista.Google.yhteistyö.mennä