Antikoodi

Mikä on antikodonia?

Eräs Antikoodi Se on kolmen nukleotidien sekvenssi, joka on läsnä siirto -RNA -molekyylissä.

Tämä kodonien ja antikodonien välinen tunnistus on antiparallel; toisin sanoen yksi sijaitsee 5 '-> 3' suunnassa, kun taas toinen on kiinnitetty 3 '-> 5' mielessä. Tämä kolmen nukleotidi (tripletti) -sekvenssin tunnistaminen on välttämätöntä translaatioprosessissa; toisin sanoen proteiinin synteesissä ribosomissa.

Siten, translaation aikana Messenger -RNA -molekyylit "luetaan" tunnistamalla koodonit siirto -RNA: ien antikodoneilla. Näitä molekyylejä kutsutaan siihen, koska ne siirtävät spesifisen aminohappon proteiinimolekyylille, joka muodostuu ribosomissa.

Aminohappoja on 20, joista kukin koodataan tietty kolmoinen. Jotkut aminohapot koodaavat kuitenkin useamman kuin yhden kolmion avulla.

Lisäksi jotkut kodonit tunnistavat antikodonit siirto -RNA -molekyyleissä, joilla ei ole yhtenäistä aminohappoa; Nämä ovat niin kutsuttuja pysäytyskodoneja.

Kuvaus

Antikodoni muodostuu kolmen nukleotidin sekvenssillä, joka voi sisältää mitä tahansa seuraavista typpipohjista: adeniini (a), guaniini (g), urasiili (U) tai sytosiini (C) kolmen nukleotidin yhdistelmässä, tällä tavalla Se toimii kuin koodi.

Antikodoneja löytyy aina siirto-RNA-molekyyleistä ja ne sijaitsevat aina 3 '-> 5' mielessä. Näiden ARN: ien rakenne on samanlainen kuin apila, niin että se on jaettu neljään silmukkaan (tai siteisiin); Yhdessä silmukoissa on antikodonia.

Antikodonit ovat välttämättömiä Messenger -RNA: n kodonien tunnistamiselle ja siten proteiinisynteesiprosessille kaikissa elävissä soluissa.

Antikodonit -toiminnot

Antikodonien päätehtävä on kodonien muodostavien kolmojen erityinen tunnistaminen Messenger RNA -molekyyleissä. Nämä kodonit ovat ohjeita, jotka on kopioitu DNA -molekyylistä sanellakseen aminohappojen järjestystä proteiinissa.

Kun transkriptio (Messenger RNA: n kopioiden synteesi) esiintyy 5 '-> 3' -suunnassa, Messenger RNA: n kodoneilla on tämä suuntaus. Siksi siirto-RNA-molekyyleissä läsnä olevilla antikodoneilla on oltava päinvastainen suunta, 3 '-> 5'.

Tämä liitto johtuu täydentävyydestä. Esimerkiksi, jos kodonia on 5'-AGG-3 ', antikodon on 3'-UCC-5'. Tämän tyyppinen spesifinen vuorovaikutus kodonien ja antikodonien välillä on tärkeä vaihe, joka sallii messenger -RNA: n nukleotidisekvenssin aminohapposekvenssin koodaamiseksi proteiinissa.

Erot antikodonin ja kodonin välillä

- Antikodonit ovat trinukleotidiyksiköitä tRNA: ssa, täydentävät mRNA: n kodoneja. Ne antavat TRNA: n toimittaa oikeita aminohappoja proteiinin tuotannon aikana. Sen sijaan kodonit ovat trinukleotidiyksiköitä DNA: ssa tai RNA: ssa, jotka koodaavat spesifisen aminohappon proteiinisynteesissä.

- Antikodonit ovat yhteys mRNA: n nukleotidisekvenssin ja proteiinin aminohapposekvenssin välillä. Päinvastoin, kodonit siirtävät geneettistä tietoa ytimestä, jossa DNA: ta havaitaan ribosomeihin, joissa proteiinisynteesi suoritetaan.

- Antikodonia löytyy tRNA -molekyylin antikodonista, toisin kuin kodonit, jotka sijaitsevat DNA: ssa ja RNAM -molekyylissä.

- Antikodoni on täydentävä vastaavaa kodonia. Toisaalta RNM: n kodonia täydentää tietyn geenin nukleotidikolmiota DNA: ssa.

- TRNA sisältää antikodonia. Päinvastoin, mRNA sisältää useita kodoneja.

Tasapainotushypoteesi

Tasapainotushypoteesi ehdottaa, että Messenger -RNA -kodonin kolmannen nukleotidin ja siirto -RNA -antikodonin ensimmäisen nukleotidin väliset ammattiliitot ovat vähemmän spesifisiä kuin tripletin kahden muun nukleotidin väliset nivelet.

Crick kuvaili tätä ilmiötä "tasapainona" kolmannessa kodonissa. Jotain tapahtuu siinä asennossa, joka antaa ammattiliittojen olla vähemmän tiukka kuin normaalia. Se tunnetaan myös nimellä Bamboleo tai Tamole.

Tämän krickin bamboleo -hypoteesi selittää, kuinka tietyn ARNT: n antikodonia voi pariutua kahden tai kolmen erilaisen RNM -kodonin kanssa.

Crick ehdotti, että emäksen pariliitos (taiteen antikodonin ja kodonin pohjan 59 välillä RNM: ssä) vähemmän tiukka kuin normaalia, tietty ”bamboleo” tai vähentynyt affiniteetti on sallittu tässä sivustossa.

Seurauksena on, että yksi kolmi tunnistaa usein kaksi tai kolme liittyvää kodonia, jotka määrittelevät tietyn aminohapon.

Normaalisti ARNT -antikodonien emäksen ja RNM -kodonien väliset vety sidokset seuraavat tiukkoja pohjaparin sääntöjä vain kodonin kahdelle ensimmäiselle pohjalle. Tätä vaikutusta ei kuitenkaan tapahdu kaikissa ARNM -kodonien kolmannessa asemassa.

RNA- ja aminohapot

Bamboleo -hypoteesin perusteella ennustettiin ainakin kahden siirto -RNA: n olemassaolon kodonien kanssa, joilla on täydellinen rappeutuminen, joka on osoittautunut täydelliseksi rappeutumiselle.

Tämä hypoteesi ennusti myös kolmen siirto -RNA: n esiintymisen kuudelle seriinikodonille. Itse asiassa kolme Arntia on karakterisoitu seriinille:

• Taide seriini 1: lle (Anticodón AGG) liittyy UCU- ja UCC -kodoneihin.
• Taide seriini 2: lle (Anticodón Agu) liittyy UCA- ja UCG -kodoneihin.
• Taide seriini 3: lle (Anticodón UCG) sitoutuu AGU- ja AGC -kodoneihin.

Nämä spesifisyydet varmistettiin puhdistettujen aminohaciil-arnt-trinukleotidien stimuloidulla liitolla in vitro ribosomeihin.

Lopuksi useat siirto -RNA: t sisältävät inosiinipohjan, joka on valmistettu hypoksantiinipuriinista. Inosiinia tuotetaan adenosiinin jälkeisellä kuvauksella.

Crickin bamboleo -hypoteesi ennusti, että kun inosiini on läsnä antikodonin 5' -päässä (värähtelyasento), se pariksi uraasiilin, sytosiinin tai adeniinin kanssa kodonissa.

Itse asiassa Alanil-Arnt-puhdistettu inosiini (I) asemassa 5 'antikodonista sitoutuu ribosomeihin, jotka on aktivoitu GCU: n, GCC: n tai GCA: n trinukleotideilla.

Sama tulos on saatu muilla puhdistetulla tRNA: lla inosinan kanssa antikodonissa 5 '. Siksi Crickin bamboleo -hypoteesi selittää ARN: n ja kodonien väliset suhteet geneettisen koodin perusteella, joka on rappeutunut, mutta järjestetty.

Viitteet

1. Brooker, r. (2012). Genetiikan käsitteet  (1. ed.-A. The McGraw-Hill Companies, Inc.
2. Ruskea, t. (2006). Genomit 3 (3^Rd-A. Garlantitiede.
3. Griffiths, a., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, j. (2015). Johdanto geenianalyysiin (11. ed.-A. W -.H. Freeman
4. Lewis, r. (2015). Ihmisen genetiikka: käsitteet ja sovellukset(11. ed.-A. McGraw-Hill-koulutus.
5. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Genetiikan periaatteet(6. ed.-A. John Wiley ja pojat.