Bulli

1-butinon synteesi dihalogenurosta. Kirjoittanut Marcosm21 [cc by-Sa 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)], Wikimedia Commons

Mikä on Butino?

Hän Bulli Se on kemiallinen yhdiste, joka kuuluu alkyniryhmään, jolle on ominaista, että sen rakenteessa on ainakin yksi kolminkertainen yhteys kahden hiiliatomin välillä.

Kun kyse on alkines -nimellismääräysten laatimisesta, IUPAC (englanninkielinen lyhenne kansainvälisestä puhtaan ja sovelletun kemian liitosta) on todennut, että samoja käytetään kuin alkeenissa.

Molempien aineiden tyyppisten aineiden nimikkeistön välinen perusero on, että jälkiliite -ENO vaihdetaan -inoksi yhdisteistä, joiden rakenteessa on kolminkertaiset yhteydet.

Toisaalta butino muodostuu vain hiilestä ja vedystä, ja se esitetään kahdessa muodossa: 1-butino, joka on kaasufaasissa tavanomaisen paineen ja lämpötilan olosuhteissa (1 atm, 25 ° C); ja 2-butino, joka on kemiallisen synteesin tuottamassa nestefaasissa.

Butinon kemiallinen rakenne

Butino -nimisessä molekyylissä esitetään rakenteellinen isomeria -ilmiö, joka koostuu samojen funktionaalisten ryhmien läsnä ollessa molemmissa yhdisteissä, mutta jokainen näistä on muualla kuin ketjussa.

Tässä tapauksessa Butinon molemmilla muodoilla on identtinen molekyylinen kaava; Kuitenkin 1-Butinossa kolminkertainen sidos sijaitsee numero yksi hiili, kun taas 2-butinossa se sijaitsee numero 2. Tämä tekee heistä isomeerit.

Se voi palvella sinua: tiivistetty kaava: Mikä on ja esimerkkejä (metaani, etaani, glukoosi ...)

Kolminkertaisen linkin sijainnin vuoksi 1-butinin rakenteen päätelaitteissa.

Niin, että linkki voi olla vain ensimmäisen ja toisen hiilen (1-butino) tai toisen ja kolmannen hiilen välillä (2-blin). Tämä johtuu sovelletusta nimikkeistöstä, jossa alhaisin mahdollinen numerointi annetaan aina kolminkertaiseen linkin asentoon.

1-butino

1-Butino-niminen yhdiste tunnetaan myös nimellä etyyliasetyleeni sen rakenteen ja sen, jolla sen neljä hiiliatomia ovat halukkaita ja kytkettyjä, johtuen siitä. Kuitenkin puhuessaan Bulli Viittaus vain tähän kemialliseen lajiin.

Tässä molekyylissä kolminkertainen sidos löytyy terminaalisesta hiilestä, joka myöntää vetyatomien saatavuuden, jotka antavat sille suuren reaktiivisuuden.

1-butinon kemiallinen rakenne. Lähde: Wikimedia Commons

Tämä jäykkä ja vahva.

Toisaalta tämä kaasumainen aine on melko syttyvä, joten lämmön läsnä ollessa se voi aiheuttaa tulipaloja tai räjähdyksiä ja sillä on suuri reaktiivisuus ilman tai veden läsnä ollessa.

2-butino

Koska sisäisillä alksilla on suurempi stabiilisuus kuin terminaaliset alkinit, ne sallivat 2-butinin lyönnin muutoksen.

Tämä isomerointi voi tapahtua kuumentamalla 1-butinoa emäksen läsnä ollessa (kuten NaOH, KOH, NaOH3 ...) tai 1-butinon siirtymisen kautta kaliumhydroksidiliuoksessa (KOH) etanolissa (C₂H₆JOMPIKUMPI).

Voi palvella sinua: Haloidisuolat: Ominaisuudet, nimikkeistö, miten ne muodostavat, esimerkkejä 2-butinon kemiallinen rakenne. Lähde: Wikimedia Commons

Samoin 2-Butino-nimistä kemikaalia kutsutaan myös dinetyhytyleeniksi (tai krotonileeniksi), joka esiintyy keinotekoisesti peräisin olevan nestemäisenä ja haihtuvana lajina, joka on peräisin.

2-Butinossa kolminkertainen linkki löytyy molekyylin keskeltä, mikä antaa sille suuremman stabiilisuuden kuin sen isomeeri.

Lisäksi tällä värittömällä yhdisteellä on alhaisempi tiheys kuin vedellä, vaikka sitä pidetään liukenemattomana siinä ja siinä on korkea syttyvyys.

Butino -ominaisuudet

-Butinon rakenteellinen kaava (mihin isomeeriin viitataan) on c₄H₆, jolla on lineaarinen rakenne.

-Yksi butino -molekyylin kärsimistä kemiallisista reaktioista on isomerointi, jossa molekyylin sisällä tapahtuvan kolminkertaisen sidoksen takaosa ja kulkeutuminen.

-1-Butino on kaasufaasissa, sillä on erittäin korkea syttyvyys ja suurempi tiheys kuin ilma.

-Tämä aine on myös melko reaktiivinen, ja lämmön läsnä ollessa se voi aiheuttaa väkivaltaisia ​​räjähdyksiä.

-Lisäksi kun tämä väritön kaasu kokee epätäydellisen palamisreaktion, voi aiheuttaa hiilimonoksidia (CO).

-Kun molemmat isomeerit altistuvat korkeille lämpötiloille, he voivat kokea räjähtäviä polymerointireaktioita.

-2-butino on nestemäisessä vaiheessa, vaikka sitä pidetään myös melko syttyvänä tavanomaisissa paine- ja lämpötila-olosuhteissa.

-Nämä aineet voivat kokea väkivaltaisia ​​reaktioita voimakkaiden hapettavien aineiden läsnäollessa.

-Samoin, kun ne ovat vähentyvien lajien läsnä ollessa, eksotermisiä reaktioita tapahtuu seurauksena kaasumaisen vedyn vapautumisesta.

-Kosketuksessa tiettyjen katalyyttien (kuten joidenkin happamien aineiden) tai aloitteellisten lajien kanssa, eksotermisiä polymerointeja koskevia reaktioita voi esiintyä.

Voi palvella sinua: Agglomeranttimateriaalit

Butino käyttää

Koska niillä on joitain erilaisia ​​ominaisuuksia, molemmat isomeerit voivat tarjota erilaisia ​​käyttötarkoituksia ja sovelluksia, kuten alla on esitetty:

Ensinnäkin, hyvin usein yksi 1-butino-sovelluksista on sen käyttö välivaiheena synteettisen alkuperän muiden orgaanisten aineiden tuotantoprosessissa.

Toisaalta tätä kemiallista lajia käytetään kumivalmistusteollisuudessa ja johdettuissa yhdisteissä; Kuten esimerkiksi, kun haluat saada bentsolia.

Samoin sitä käytetään monenlaisten muovituotteiden valmistusprosessissa, samoin kuin monien polyeteeniaineiden kehittämisessä, joita pidetään korkeatiheytenä.

1-Butinoa käytetään usein myös joidenkin metalliseosten leikkaamiseen ja hitsausmenetelmiin, mukaan lukien teräs (rauta ja hiiliseos).

Toisaalta 2-butino-isomeeriä käytetään yhdessä toisen alkyynin kanssa, jota kutsutaan oikeaksi joidenkin vuokra-hydrokinoneiksi kutsuttujen aineiden synteesissä, kun suoritetaan a-tokoferolin (vitamiini) kokonaisten synteesiprosessi (vitamiini-vitamiini) (vitamiini-vitamiini E).

Viitteet

1. Wikipedia (S.F.-A. Butyne. Haettu jstk.Wikipedia.org
2. Yoder, c. H., Leber P. -Lla. Ja Thomsen, M. W -. (2010). Silta orgaaniseen kemiaan: käsitteet ja nimikkeistö. Palautettu kirjoista.Google.yhteistyö.mennä
3. Opiskelu.com (s.F.-A. BUNYNE: Rakenteelliset kaavat ja isomeerit. Saatu tutkimuksesta.
4. Pubchem (S.F.-A. 1-butyne. PubChemistä toipunut.NCBI.Nlm.NIH.Hallitus
5. Pubchem (S.F.-A. 2-butyne. Saatu Pubchemista.NCBI.Nlm.NIH.Hallitus