Hallitseva ja recessiivinen hahmo

Geenin hallitseva ja recessiivinen luonne on se, mikä tekee tietyn ominaispiirteen. Jos se on hallitseva, se ilmenee. Jos se on recessiivinen, se on piilevä tai naamioitu. Lisenssillä

Mitkä ovat hallitseva ja recessiivinen hahmo?

Hän hallitseva ja recessiivinen hahmo geenistä viittaa sen mahdollisuuteen määrittää sisäinen spesifinen ominaisuus (genotyyppi) tai ulkoinen (fenotyyppi), yksilöllä. Hallitsevuus on saman geenin alleelien välinen suhde, jossa toinen peittää toisen fenotyyppisen ekspression.

Geenit ovat vastuussa ulkoisten fyysisten ominaispiirteidemme määrittämisestä, samoin kuin monista terveydellemme olosuhteista tai vahvuuksista ja jopa monista persoonallisuutemme piirteistä.

Tämä tieto johtuu Mendelin segregaatiolaista, jonka mukaan jokaisessa organismissa on kaksi geeniä jokaiselle piirteelle.

Kun puhut ulkoisista tai näkyvistä ominaisuuksista, fenotyypistä puhuu, kun taas geneettinen koodi (sisäinen tai ei näkyvissä) tunnetaan genotyypinä.

Hallitsevan ja recessiivisen luonteen luonne

Ihmisillä ja joillakin seksuaalisilla lisääntymiseläimillä on kaksi kopiota jokaisesta geenistä, nimeltään alleelit, jotka voivat olla erilaisia ​​toisistaan. Alleeli tulee äidiltä ja toisesta isästä.

Nykyään tiedetään, että tällaiset erot voivat aiheuttaa sen tuottaman proteiinin variaatioita joko taajuudessa, määrässä tai sijainnissa.

Proteiinit vaikuttavat piirteisiin tai fenotyyppeihin, joten proteiiniaktiivisuuden tai ekspression variaatiot voivat vaikuttaa näihin piirteisiin.

Teoriassa kuitenkin katsotaan, että hallitseva alleeli tuottaa hallitsevan fenotyypin yksilöillä, joilla on kopio alleelista, riippumatta siitä, tuleeko se isältä, äidiltä vai molemmilta. Näiden yhdistelmien graafisessa esityksessä dominantti on kirjoitettu isoilla kirjaimilla: a, b, r jne.

Voi palvella sinua: kromatideja

Recessiivinen alleeli tuottaa recessiivisen fenotyypin vain, jos henkilö vastaanottaa kaksi recessiivistä (homo -hoito) kopiota, ts. Yksi jokaisesta isästä. Graafisessa esityksessään se on kirjoitettu pienellä kirjaimella: a, b, r jne.

Henkilöllä, jolla on hallitseva alleeli ja toinen recessiivinen (heterotsygoottinen) tietylle geenille, on hallitseva fenotyyppi. Siinä tapauksessa heitä pidetään recessiivisen alleelin "kantajina".

Tämä tarkoittaa, että recessiivinen geeni ei ilmene fenotyypissä, jos hallitseva alleeli on läsnä. Ilmaista itseäsi se tarvitsee viraston hallussaan kaksi kopiota siitä, yhdestä vanhemmasta.

On syytä sanoa, että kun yksilö (ihminen tai eläin) vastaanottaa kopion jokaisesta isästä, tunnetaan homochigothic -yhdistelmänä ja yleensä lopulta ilmenee fenotyypissä, kun hän saa erilaisia ​​kopioita (hallitseva ja recessiivinen), yksi In IN In Jokainen isä, yhdistelmä on heterotsygoottinen.

Hallitseva geeni ilmenee molemmissa tapauksissa: homotsygoottiset tai heterotsygoottiset.

On tärkeää.

Tämä johtuu siitä, että tällä hetkellä, jolloin nämä löytöt tehtiin, DNA: sta ei ollut tietoa.

Siksi ei ole universaalia mekanismia, jonka kautta hallitsevat ja recessiiviset alleelit toimivat, mutta se riippuu niiden koodaamien proteiinien erityispiirteistä.

Esimerkkejä geenin hallitsevasta tai recessiivisestä luonteesta

Silmien väri

Klassinen esimerkki geenin hahmoista on se, joka liittyy silmien värin kanssa. Esimerkiksi ruskean värin määräävä alleeli on hallitseva (M), kun taas sininen väri määrittää se recessiivinen alleeli (a).

Voi palvella sinua: Codinance

Jos parin kahdella jäsenellä on ruskeat silmät ja heillä on lapsia, heillä on ruskeat silmät, koska molemmat osallistuvat hallitsevaan geeniin.

Jos osoittautuu, että yhdellä parin jäsenistä on siniset silmät ja toisella on ne ruskeat, on todennäköistä, että lapsilla on ruskea, elleivät he peri muiden perheenjäsenten resessiivisiä alleeleja.

Toisaalta, jos osoittautuu, että molemmilla vanhemmilla on hallitsevat alleelit (erilaiset toisistaan), jälkeläiset osoittavat uusia ominaisuuksia vanhempien ominaisuuksien välisen sekoituksen seurauksena.

Tämä tarkoittaa, että kun molemmilla jäsenillä on hallitsevia geenejä, toisella ei ole mitään keinoa hallita, joten se on jonkin verran uusi.

Ihonväri

Hiirien tapauksessa Chaetodipus intermedius, Ihon väriä säätelee yksi geeni, joka koodaa proteiinia, joka tekee tummasta pigmentistä. Tumma turkinalleeli on hallitseva ja kevyen turkin alleeli on recessiivinen.

Keratiini

Jopa silloin, kun keratiiniproteiinit yleensä kokoontuvat muodostamaan kuituja, jotka vahvistavat hiuksia, kynsiä ja muita kudoksia kehossa, on geneettisiä häiriöitä, joilla on hallitsevia kuvioita, joihin liittyy vikoja keratiinigeeneissä, kuten synnynnäisessä paquioquiniassa.

Veriryhmä

Veriryhmä AB on seurausta alleelien A ja B hallitsevan alleelien kodistamisesta. Toisin sanoen kaksi hallitsevaa alleelia yhdistetään ja se on hieman uusi.

Hemofilia

Se on sukupuoleen liittyvien geenien aiheuttama sairaus. Tässä tapauksessa se on geeni, jolla on resessiivinen luonne, joten tarvitaan kaksi kopiota, jotta naiset voivat saada taudin, kun taas vain kopio hemofilia -alleelista tarvitaan miehen kärsimyksestä siitä, että se kärsii siitä.

Se voi palvella sinua: Hollantic perintö: geenien ominaisuudet, toiminnot, rappeutuminen

Tämä johtuu siitä, että naisilla on kaksi x (xx) kromosomia, kun taas miehillä on X -kromosomi ja kromosomi y (xy). Tästä syystä hemofilia on yleisempi miehillä.

Falciform -solut

Tämä on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kipua ja vaurioita elimille ja lihaksille, koska punasolujen epäsäännöllinen muoto (pitkä ja terävä) tuottaa usein verenvirtauksen estoa kapillaareihin jäänyt.

Tällä taudilla on recessiivinen malli, ja vain henkilöillä, joilla on kaksi kopiota falciform -solualleelista, on tauti.

Taudin aiheuttamisen lisäksi falciform -solun alleeli tekee ketään, joka on vastustuskykyinen malarialle, hyttysten aiheuttamasta vakavasta sairaudesta.

Ja sellaisella vastustuskyvyllä on hallitseva perintökuvio. Vain kopio Falciform -solualleelista riittää suojaamaan infektioilta.

Joitakin vaikutuksia

Kaikki tähän mennessä sanottu on johtanut monille kiistanalaisten edistysaskeleiden, kuten in vitro -hedelmöityksen (IVF) (IVF), joka sallii parin, jolla on vaikeuksia suunnitella, hedelmöittämällä naisten munasolua, joilla on "ihanteellinen" siittiöitä tai parhaissa olosuhteissa.

Monille tämä menettely on eettisesti kyseenalainen, koska se jättää avoimen mahdollisuuden, että henkilö valitsee siittiöiden ominaisuudet ja ovule, jota käytetään "suunnittelemaan" yksilön, jolla on erityisiä ominaisuuksia.

Jotain samanlaista esiintyy geenitekniikan tai geneettisen modifioinnin (GM) kanssa, joka koostuu geenin asettamisesta organismista toisiin soluihin, tuottaen niin kutsutun siirtogeenisen organismin nimellä.

Viitteet

1. Hallitsevat ja relaatiotallit. BBC toipunut.yhteistyö.Yhdistynyt kuningaskunta.
2. Mitkä ovat hallitsevia ja uudelleenkäyttäviä? Oppi.Genetiikka.Utah.Edu.