Centromro -käsitteet, ominaisuudet, sijainti, toiminto

Se sentromeerit Ne ovat perustavanlaatuisia kromosomaalisia rakenteita, jotka pitävät sisarkromatideja solun jakautumisen aikana. Lisäksi nämä ovat paikka, jossa karan mikrotubulukset yhdistetään erottamaan kromosomit solun jaon lopussa.

Centromeerit kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1882 lääkäri ja tutkija Walther Flemming (1843-1905), kun hän suoritti yksityiskohtaisen karakterisoinnin solujen jakautumisesta.

Kromosomin perusrakenne, sentromeeri saman keskellä. Lähde: Lafer.com

Centromeerit tunnetaan myös nimellä "tarttuvuusalue" tai "kneecoros". Tällä hetkellä tiedetään, että nämä ovat Cinetocoron muodostavat DNA- ja proteiinikompleksin unionikohdat.

Käsitteet

Senttromeerin toiminta kaikissa elävissä olennoissa on sama, mutta jokaisella lajilla on ainutlaatuisia ominaisuuksia, rakenteen, koon ja monimutkaisuuden kannalta voi olla välisiä eroja.

Ihmisen sentromeerin graafinen esitys (lähde: Silvia3 [CC BY-S (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)] Wikimedia Commons) DNA: n, joka on osa sentromeerejä, tapahtuu jatkuvia modifikaatioita (kehitys), mikä tarkoittaa, että lajien välillä on merkittäviä eroja, vaikka ne olisivat evoluutiossa hyvin lähellä.

Tutkijoille keskuksen tutkimus ei ole helppo tehtävä, koska kasveissa ja eläimissä nämä "rakenteet" tai "alueet" sisältyvät satelliittigenomin (erittäin toistuva) osiin, joten on vaikea kartoittaa tavanomaisen sekvensointin tekniikoiden avulla.

Centrome -alueen mutaatioilla on vakavia fysiologisia vaikutuksia ihmisiin. Niiden rakenteen poikkeavuudet ja niiden toiminnot ovat tappavia tai niihin liittyvät synnynnäiset ja hankitut sairaudet, syöpään, hedelmättömyyteen ja syntymähäiriöihin.

Sentromeerien ominaisuudet

Sentromeerit ovat osia kromosomeista, jotka sisältävät erittäin toistuvia DNA -alueita heterokromatiinin muodossa. Nämä alueet ovat erikoistuneet sisarkromatidien unioniin ja erottelemaan solujen jakautumisen aikana.

Yleensä sentromeerit sisältävät "vanhat" DNA -sekvenssit, jotka on järjestetty peräkkäin ja lähellä heterokromatiinin ja euchromatiinin välistä rajaa tai rajaa, eli sentromeerit ovat erittäin heterokromaattisia alueita.

Voi palvella sinua: oksidatiivinen fosforylaatio: vaiheet, toiminnot ja estäjät

Centromeeriset sekvenssit luokitellaan säännöllisesti kahteen tyyppiin: satelliitti -DNA ja transpononaalit elementit. Molemmat sekvenssityypit edustavat suurinta osaa sentromeereissä olevista DNA: sta.

DNA: n organisointi eri lajien sentromeerisilla alueilla (lähde: Goutugd [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta) sentromeerejä pidetään tällä hetkellä genomisesta DNA: sta koostuvina monimutkaisina rakenteina, joihin liittyy erilaisia ​​epigeneettisiä prosesseja.

Koska sentromeerit ovat kromosomien kromatiiniosa, ne muodostavat DNA -kompleksin ja histoniproteiinien, jotka suosivat niiden "pakkaamista".

Centroméric -alueiden nukleosomeilla ei kuitenkaan ole H3 -histoniproteiinia; Sen sijaan heillä on variantti, jonka kentän asiantuntijat ovat tunnistaneet, mikä on spesifinen sentromeereille.

Tämä histoniproteiini vaihtelee huomattavasti eri lajien välillä. Nisäkkäissä tätä kutsutaan nimellä cenp-a, niveljalkaisissa sitä kutsutaan CID: ksi ja sienissä ja hiivoissa sitä on kutsuttu CSE4.

CENH3 -proteiinin spesifisten erojen ansiosta sentromeereissä, sen ominaisuuksia ja ominaisuuksia käytetään lajien tunnistamiseen, etenkin kromosomien sentromeerisen alueen tunnistamiseen.

Sijainti

Centromeerin sijainti kromosomeissa visualisoidaan karyotyypeissä "kaventuen", jota yleensä kutsutaan "ensisijaiseksi supistukseksi".

Joissakin organismeissa sentromeerejä ei löydy alueelta, vaan ne ovat melko "haja", joten karakuidut voivat liittyä koko kromosomiin. Nämä kromosomit tunnetaan diffuusina sentromeerinä.

Holokeskeisen kromosomin tai diffuusion sentromeerin ja toisen metakeskeisen kromosomin (tunnetaan myös nimellä "monokeskeinen" kaavio, koska niillä on yksi sentromeeri) (lähde: Mandrioli & Manicardi [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/2.5)] wikimedia commons) sentromeerin sijainti osoittaa muodon, jonka kromosomi ottaa käyttöön ytimen jaon aikana. Jos sentromeeri on kromosomin keskipisteessä, se käyttää "V" -muotoa, koska se on erotettu kohti jaettujen solun vastakkaisia ​​napoja.

Voi palvella sinua: makrofagit: ominaisuudet, muodostuminen, tyypit, toiminnot

Päinvastoin, jos sentromeeri on lähellä mitä tahansa kromosomin päätä, tällä erotettaessa sen kromatidisisarista on "J" -muoto segregaation aikana. Samoin, jos sentromeeri sijaitsee kromosomin päissä, erotus antaa "jäykän sokeriruo'on" esiintymisen.

On tärkeää mainita, että sentromeerin sijainti kromosomissa osoittaa kahden käsivarren pituuden (lyhyt tai "P" ja pituus tai "Q") välinen suhde. Tämä suhde on melko spesifinen jokaiselle kromosomityypille.

Centromeer -aseman mukaan tunnistetaan kolmen tyyppisiä kromosomeja:

Kromosomien ja sentromeerin sijaintityypit. V: Lyhyt käsi (P). B: Centromer. C. Pitkä käsi (q). D: Sisarkromatidi. I-telokeskeinen: sentromeeri sijaitsee lähellä yläosaa. P -arms p jonkin verran näkyvä. I-Accentrinen: aseet, jotka ovat pidempiä kuin p-aseet, mutta nämä ovat pidempiä kuin telokeskeisissä. III-SUBMENDRIC: aseet P ja Q ovat samanlaisia, mutta eivät samoja. IV-mittaus: aseet q ja p ovat yhtä pitkiä. Fockey003 [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Telokeskeiset kromosomit

Näissä kromosomeissa on sentromeeri kummankin kromatiinin "aseiden" lopussa. He ovat niitä, jotka liikkuvat jäykkien keppien muodossa segregaation aikana kohti solujen jakautumista koskevia pylväitä.

Krokeskeiset kromosomit

Tämän tyyppisissä kromosomeissa sentromeeri on osoitettu enemmän mihin tahansa päihin kuin toiseen. Kun solu on jaettu ja kromosomit on erotettu, akrokeskeiset kromosomit ovat sellaisia, jotka saavat "j" -muodon.

Metakeskeiset kromosomit

Metakeskeisissä kromosomeissa on sentromeerejä, jotka sijaitsevat koko kromosomin keskustassa, ja ne erottavat kaksi samanpituista varsia. Sen sentromeerin sijainnin vuoksi metakeskeiset kromosomit erittävät V: n muodossa solun jakautumisen anafaasin aikana.

Funktio

Centromeerit ovat yleinen väliainetta tai erittää tehokkaasti kromosomeja kaikissa eukaryoottisissa organismeissa. Ne ovat mikrotubulusten ammattiliittokohtia, jotka tekevät tarkan mekaanisen voiman erottamiseksi kromosomit tai kromatidit meioosin tai myitoosin aikana.

Centromeerin spesifiset toiminnot ovat sisarkromatidien tarttuvuus ja erottaminen, mikrotubulusten kiinnitys, kromosomien liikkuminen segregaation aikana tytärsoluihin, heterokromatiinin perustaminen ja lisäksi edustavat lisäksi kontrollipistettä mitoosi.

Voi palvella sinua: soluprosessit

Nisäkkäissä CENP -tyyppisiä proteiineja löytyy sentromeeriheterokromatiinista. Nämä voivat olla kolmen tyyppisiä CENP-A, CENP-B ja CENP-C, osallistumalla ne kaikki Cinetocoro-kokoonpanoon.

CENP-C-proteiinin puuttuminen voi aiheuttaa vakavia virheitä kromosomien segregaatiossa, koska tämä on proteiini, jolla on liiton ominaisuuksia DNA: n ja ”itsenäisen assosiaation” ominaisuuksiin ja liittyy suoraan kromosomien erotteluun ja Cinnetocoron toimintahäiriöt.

Tällä hetkellä tiedetään, että jotkut sentromeerien alueet ovat kopioita aktiivisia. Nämä kodifioivat pienten häiriöiden ARNS: lle, jotka osallistuvat joidenkin genomialueiden transkriptionaaliseen vaimennukseen.

Nämä pienet kaksinauhat, jotka on kirjoitettu kaista pericentroméric -alueilta.

Viitteet

1. Choo, k. -Lla. (1997). Sentromeeri (Vol. 320). Oxford: Oxford University Press.
2. Fincham, J. R -. S. (2001). Sentromi.
3. Fukagawa, t., & Earnshaw, W. C. (2014). Centromeeri: Kinetochore -koneiden kromatiinisäätiö. Kehityssolu, 30 (5), 496-508.
4. Henikoff, S., Ahmad, k., & Malik, H. S. (2001). Centromeer -paradoksi: Vakaa perintö nopeasti kehittyvällä DNA: lla. Science, 293 (5532), 1098-1102.
5. Plohl, m., Meštrović, n., & Mravinac, b. (2014). Sentromeeri -identiteetti DNA: n näkökulmasta. Kromosomi, 123 (4), 313-325.
6. Westhorpe, f. G., & Suora, a. F. (2015). Centromeeri: Kromosomien segregaation epigeneettinen hallinta mitoosin aikana. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 7 (1), A015818.