Sykopropaani (C3H6)

Mikä on syklopropaani?

Hän Pyöräily Se on syklinen molekyyli, jolla on molekyylinen kaava C₃H₆, Ja se koostuu kolmesta hiiliatomista, jotka ovat yhdistyneitä renkaan muodossa. Kemiassa on tyydyttyneiden hiilivetyjen perhe, jonka luuranko on muodostanut hiiliatomien yhdistäminen yksinkertaisilla rengasmuotoisilla sidoksilla.

Tämä perhe koostuu monipuolisesta määrästä molekyylejä (jotka eroavat sen pääkarvaidun ketjun pituudesta), ja tunnetaan olevan nopeampi sulamis- ja kiehumispisteet kuin korkeiden ketjujen lisäksi, suuremman reaktiivisuuden lisäksi kuin nämä nämä.

Cycropotuksen löysi vuonna 1881 itävaltalainen kemisti, nimeltään August Freund, joka päätti tietää, mikä myrkyllinen elementti oli eteenissä ja joka ajatteli, että se oli sama syklopropaani.

Silti vasta 1930 -luvulla se alkoi tuottaa teollisuustasolla, kun he löysivät käyttötarkoituksensa anestesiana, koska ennen sitä hetkeä he eivät olleet kaupallinen vetovoima.

Kemiallinen rakenne

Syklopropaaanin molekyylirakenne

Pyöräily, molekyylinen kaava C₃H₆, Se koostuu kolmesta pienestä hiiliatomista, jotka sitoutuvat konfiguraatiossa siten, että rengas muodostuu, jättäen d: n molekyylisymmetrian_3H Kussakin ketjun hiilessä.

Tämän molekyylin rakenne edellyttää, että linkkikulmat, jotka muodostuvat noin 60º: sta, paljon vähemmän kuin 109,5º: ta, joita havaitaan hybridien SP -atomien välillä³, joka on vakaampi kulma termodynaamisesti.

Tämä johtaa siihen, että rengas kärsii merkittävämmasta rakenteellisesta jännityksestä kuin muut tämän tyyppiset rakenteet, luonnollisen vääntöjännityksen lisäksi, joka sillä on vetyatomien varjostetun konformaation avulla.

Voi palvella sinua: entsymaattinen kinetiikka

Samasta syystä tämän molekyylin hiiliatomien välillä muodostuneet sidokset ovat huomattavasti heikompia kuin tavallisissa alkaneissa.

Erityisellä tavalla ja toisin kuin muut yhteydet, joissa kahden molekyylin välinen läheisyys symboloi suurempaa linkkienergiaa, tämän molekyylin hiilihiilen välisillä sidoksilla on erityispiirteet, että pituus on vähemmän kuin muut alkaanit (geometriansa vuoksi) ja samalla tavalla Aika ne ovat heikompia kuin näiden väliset ammattiliitot.

Lisäksi syklopropaani.

Syklo -own -ominaisuudet

Kiehumispiste

Verrattuna muihin yleisimpiin sykloalcanosiin, syklopropaaniin.

Toisaalta verrattuna lineaariseen propaaniin, syklopropaaniin.

Sulamispiste

Syklopropaanin fuusiopiste on pienempi kuin muiden sykloalaanien, sulamassa lämpötilassa 128 ºC vähemmän kuin nolla. Silti se ei ole ainoa sykloalcano, joka sulaa lämpötilassa vähemmän kuin nolla, koska se pystyy tarkkailemaan tätä ilmiötä myös syklobutaanissa, syklopentanossa ja sykloheptaanissa.

Joten lineaarisen propaanin tapauksessa se sulaa alle 187 ºC: n lämpötilassa nollan alapuolella.

Tiheys

Cycropopaanilla on suurin tiheys sykloalcanosissa, ja se on yli kahdesti tiheimmän yhteisen syklin (1 879 g/l syklopropaanille, ylittäen syklodekanon 0,871: llä).

Voi palvella sinua: alumiinioksidi: rakenne, ominaisuudet, käytöt, nimikkeistö

Syklopropanissa on myös suurempi tiheys kuin lineaarisessa propaanissa. Ero keitys- ja fuusiopisteissä lineaaristen ja sykloalcanos -alkaanien välillä johtuu suuremmista Lontoon voimista, jotka kasvavat rengasmuodosta, joka mahdollistaa suuremman kontaktipinta -alan sisäisten atomien välillä.

Reaktiivisuus

Syklopropaanin reaktiivisuus.

Tämän ansiosta syklopropaani voidaan erottaa helpommin, ja se voi käyttäytyä kuten Alqueno tietyissä reaktioissa. Itse asiassa syklopropaani-happea-seosten äärimmäisestä reaktiivisuudesta voi tulla räjähdyksen vaara.

Käyttää/sovelluksia

Syklopropanin par excellence -yrityksen kaupallinen käyttö on anestesiaa, tutkimalla tätä ominaisuutta ensimmäistä kertaa vuonna 1929.

Cyclo -Own on nopea anestesia, jolla on nopea vaikutus, joka ei ärsytä hengitysteitä tai aiheuttaa huonoa hajua. Sitä käytettiin useita vuosikymmeniä yhdessä hapen kanssa potilaiden nukkumiseen kirurgisten interventioiden aikana, mutta ei -toivotut sivuvaikutukset, jotka olivat "syklopropaanishokin", alettiin havaita.

Yhdessä kustannusten ja korkean syttyvyyden kustannusten kanssa se oli läpi muiden turvallisempien anestesia -aineiden hylkäämis- ja korvausprosessin.

Vaikka se oli edelleen osa anestesian induktiossa käytettyjä yhdisteitä, se ei nykyään ole osa lääketieteellisissä sovelluksissa käytettyjä aineita.

Riskejä

- Syklopropaani on erittäin syttyvä kaasu, joka tuottaa myrkyllisiä kaasuja, kun se tulee kosketuksiin liekin kanssa. Lisäksi se voi reagoida hapettavien aineiden, kuten peroksidien, peroksidien, permanganaattien, nitraattien ja halogeenien, kanssa aiheuttaen tulipaloja ja/tai räjähdyksiä.

Voi palvella sinua: klorogeenihappo

- Pyöräily korkeilla tasoilla voi aiheuttaa päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, koordinaation menetystä, pyörtymisen tunnetta ja/tai haalistumista.

- Se voi myös aiheuttaa sykkeen tai rytmihäiriöitä, hengitysvaikeuksia, koomaa ja jopa kuolemaa.

- Nesteytetty syklopropa voi aiheuttaa ihon jäätymistä sen lämpötilan vuoksi huomattavasti alhaisempi kuin nolla.

- Koska tämä yhdiste on kaasu ympäristöolosuhteissa, se voi helposti päästä kehoon ilman läpi ja vähentää myös happea tasoa ilmassa.