Ominaiset silikat, rakenne, toiminnot ja esimerkit

Se silia Ne ovat lyhyitä rihmamahdollisuuksia, jotka ovat läsnä monentyyppisten solujen plasmamembraanipinnoilla. Nämä rakenteet kykenevät suorittamaan värähteleviä liikkeitä, jotka palvelevat solujen liikkumista ja virtojen luomista solunulkoisessa ympäristössä.

Monet solut peittävät siliat, joiden likimääräinen pituus on 10 um. Yleensä siliat liikkuvat melko koordinoidulla liikkeellä taaksepäin. Tällä tavoin solu liikkuu nesteen tai nesteen läpi liikkuu itse solun pinnalla.

Lähde: Vastaavasti: PicturePest, Anatoly Mikhaltsov, Bernd Laber, Deuterostome, Fluku59 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)]

Nämä kalvon pitkittyneet rakenteet ovat pääasiassa mikrotubuluksia ja ne ovat vastuussa erityyppisissä soluissa eukaryoottisissa organismeissa.

Cilia ovat siliatetun alkueläinryhmän ominaispiirteitä. Niitä esiintyy yleensä Eumetatsoosissa (paitsi nematodeissa ja niveljalkaisissa), joissa ne yleensä sijaitsevat epiteelikudoksissa, jotka muodostavat sililaattuja epiteeliä.

[TOC]

Ominaisuudet

Cilia ja eukaryoottinen flagella ovat hyvin samankaltaisia ​​rakenteita, joista jokaisella on likimääräinen halkaisija 0,25 um. Rakenteellisesti ne ovat samanlaisia ​​kuin vitsaukset, mutta niissä soluissa, jotka niitä esittävät.

Cilio liikkuu ensin alaspäin ja suoristui sitten vähitellen antaen vaikutelman etätyyppisestä liikkeestä.

Cilia liikkuu siten, että jokainen on hiukan tahdissa lähimmän naapurinsa kanssa (metakronistinen rytmi), mikä tuottaa jatkuvan nesteen virtauksen solun pinnalla. Tämä koordinointi on puhtaasti fyysistä.

Joskus yksityiskohtaiset mikrotubulukset ja kuidut yhdistävät peruskappaleet, mutta ei ole todistettu, että ne täyttävät koordinointiroolin siliaariliikkeessä.

Monet siliat eivät näytä toimivan liikkuvina rakenteina, ja niitä on kutsuttu ensisijaisiksi silikoiksi. Suurimmalla osalla eläinkudoksia on primaarisia silikoita, mukaan lukien solut munasarjoissa, neuroneissa, rustoissa, kehittyvien raajojen ektodermissa, maksasoluissa, virtsakanavissa.

Vaikka jälkimmäiset eivät ole liikkuvia, havaittiin, että siliaarikalvolla oli lukuisia reseptoreita ja ionikanavia aistitoiminnolla.

Järjestetyt organismit

Cilia on tärkeä taksonominen luonne alkueläimen luokitteluun. Ne organismit, joiden tärkein liikkumamekanismi on silian kautta, kuuluvat "sililaateihin tai sylioforeihin" (Phylum ciliophora =, jotka kantavat tai niillä on Cilia).

Nämä organismit hankkivat tämän nimen, koska solun pinta on peitetty silialla, jotka lyövät hallittua rytmisellä tavalla. Tässä ryhmässä silialaisten sijoittaminen vaihtelee suuresti ja jopa joillakin organismeilla puuttuu silialaisia ​​aikuisella, koska ne ovat läsnä elinkaaren varhaisessa vaiheessa.

Se voi palvella sinua: numpsisolut: Ominaisuudet ja toiminnot

Kiliot ovat yleensä suurin alkueläimet, joiden pituus on 10 - 3 mm, lisäksi ne ovat rakenteellisesti monimutkaisempia, joilla on laaja valikoima erikoistumisia. Cilia on yleensä järjestetty pitkittäis- ja poikittaisriveihin.

Kaikilla sililaateilla näyttää olevan sukulaisuusjärjestelmiä, jopa sellaisia. Monet näistä organismeista ovat vapaata elämää ja muut ovat erikoistuneita symboreja.

Rakenne

Cilia kasvaa peruskappaleista, jotka liittyvät läheisesti keskipisteisiin. Peruskappaleilla on sama rakenne kuin keskuksiin upotettujen keskipisteiden.

Peruskappaleilla on selkeä rooli aksoneman mikrotubulusten organisoinnissa, joka edustaa silian perusrakennetta, samoin kuin silian ankkurointi solun pintaan.

Axonema muodostuu joukosta mikrotubuluksia ja niihin liittyviä proteiineja. Nämä mikrotubulukset on järjestetty ja modifioitu niin uteliaassa kuviossa, että se oli yksi yllättävimmistä elektronisen mikroskopian ilmoituksista.

Yleisesti. Tämä konformaatio 9+2 on ominaista kaikilla siliamuodoissa alkueläimistä ihmisille, jotka löytyvät ihmisistä.

Mikrotubuluksia pidennetään jatkuvasti aksoneman pituudella, joka on yleensä noin 10 um pitkä, mutta voivat saavuttaa 200 um joissakin soluissa. Jokainen näistä mikrotubuluksista esittelee polaarisuutta, koska ne ovat äärimmäisyyksiä vähemmän (-) yhdessä "perusrungon tai cinetosoman" kanssa.

Mikrotubulusten ominaisuudet

Axonema -mikrotubulukset liittyvät lukuisiin proteiineihin, jotka projisoidaan säännöllisissä paikoissa. Jotkut niistä toimivat ristisidoksina, jotka sisältävät mikrotubuluksia paketteja yhteen ja toiset tuottavat voimaa liikkeensa luomiseksi.

Keskusmikrotubomentti (yksilö) on valmis. Kaksi mikrotubulusta, jotka muodostavat molemmat ulkoparit, ovat kuitenkin rakenteellisesti erilaisia. Yksi niistä, nimeltään tubulo "A".

Nämä yhdeksän paria ulkomirrotubuluksia on kytketty toisiinsa ja "Nexina" -proteiinin säteittäisillä sillat keskusmomentilla. Jokaiselle ”A” -putkelle kaksi ruokailuavaraa yhdistetään näiden siliaaristen aksonemisten dieinien motoriseksi aktiivisuudelle, jotka vastaavat silian kioskeista ja muista rakenteista, joilla on yhtä suuri konformaatio, kuten flagella.

Cilia -liike

Cilia liikkuu aksoneman taipumisen läpi, joka on monimutkainen mikrotubuluspaketti. Cilia -ryhmät liikkuvat yksisuuntaisilla aaltoilla. Jokainen silio liikkuu piiskaan muodossa, silio on täysin levinnyt, mitä seuraa alkuperäisen asennon palautumisvaihe.

Voi palvella sinua: HELE -solut: Historia, ominaisuudet, solusykli ja käytöt

Cilian liikkeet tuotetaan pohjimmiltaan mikrotubulusten ulkoisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaisten kaksinkertaistumisen suhteen aksonomisen ruokailun motorisen aktiivisuuden ohjaamana. Dineiinipohja sitoutuu mikrotubuleihin A ja pääryhmät sitoutuvat viereisiin bulaarisiin.

Siltojen nexinin vuoksi, joka yhdistää aksoneman ulkoiset mikrotubulukset, yhden kaksinkertaisen liukuminen toiseen pakottaa ne taipumaan. Jälkimmäinen vastaa silian liikkumisen perustaa, jonka prosessi on vielä vähän tiedossa.

Myöhemmin mikrotubulukset palaavat alkuperäiseen sijaintiinsa aiheuttaen Cilion palauttamaan lepotilansa. Tämä prosessi antaa Ciliolle arkeilla ja tuottaa vaikutuksen, joka yhdessä muiden pintakiilien kanssa antaa liikkuvuuden solulle tai ympäröivälle ympäristölle.

Energia siliaariliikkeelle

Sytoplasmisen syömisen tavoin siliaarisessa ruokailutilassa on motorinen domeeni, joka hydrolysoi ATP: tä (ATPASA -aktiivisuus) liikkuakseen mikrotubulusta pitkin sen pienempään päähän, ja hännän alue, joka kantaa kuormaa, joka tässä tapauksessa on vierekkäinen mikrotubulus.

Siliat liikkuvat melkein jatkuvasti, ja siksi ne vaativat suurta energian tarjontaa ATP: n muodossa. Tätä energiaa syntyy suuri joukko mitokondrioita, jotka yleensä runsaasti on lähellä peruskappaleita, jotka ovat sieltä, missä siliat ovat peräisin.

Funktiot

Liike

Cilian päätehtävä on liikuttaa nestettä solun pinnalla tai ajaa yksittäisiä soluja nesteen läpi.

Siliaarinen liike on elintärkeä monille toiminnoissa, kuten elintarvikkeiden hallinta, lisääntyminen, erittyminen ja osmoregulaatio (esimerkiksi flamieger -soluissa) ja nesteiden ja liman liikkuminen solukerrosten pinnalla epiteelia.

Cilia tietyissä alkueläimissä, kuten Paramesi He ovat vastuussa sekä organismin liikkuvuudesta että organismien tai hiukkasten pyyhkäisemisestä suun ontelon suuntaan.

Hengitys ja ruoka

Monisoluisissa eläimissä ne työskentelevät hengityksessä ja ravitsemuksessa, jotka kantavat hengityskaasuja ja ruokahiukkasia solun pinnalla, kuten nilviäiset, joiden ruokinta tapahtuu suodatuksella.

Nisäkkäissä hengitysteitä peittävät virran solut, jotka työntyvät kohti kurkkua, joka sisältää pölyä ja bakteereja.

Voi palvella sinua: fosfolipaasit: rakenne, toiminnot, tyypit

Siliat auttavat myös pyyhkäisemään munat koko munasarjan ja siihen liittyvän rakenteen, vitsauksen, ajaa siittiöitä. Nämä rakenteet ovat erityisen ilmeisiä munanjohtimissa.

Silmäiset solut, jotka peittävät hengitysteiden, jotka puhdistavat sen limasta ja pölystä. Epiteelisoluissa, jotka peittävät ihmisen hengitysteiden, suuri joukko silikoita (109 / cm2 tai enemmän) pyyhkäisykerroksia limakerroksia yhdessä pölyn ja kuolleiden solujen loukkuun jääneiden hiukkasten kanssa, suun suuntaan, missä ne nielistyvät ja eliminoidaan.

Rakenteelliset poikkeavuudet silikoissa

Ihmisillä jotkut siliaarisen ruokailun perinnölliset viat aiheuttavat niin kutsutun kartanger -oireyhtymän tai liikkumattoman silian. Tälle oireyhtymälle on ominaista miehillä steriiliys siittiöiden liikkumattomuuden vuoksi.

Lisäksi ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä.

Toisaalta tämä oireyhtymä aiheuttaa vikoja kehon vasemman oikean oikeanpuoleisen määrittämisessä varhaisen alkion kehityksen aikana. Jälkimmäinen löydettiin äskettäin ja liittyy tiettyjen elinten lateraalisuuteen ja sijaintiin kehossa.

Muut tämän tyyppiset olosuhteet voivat tapahtua heroiinin kulutuksen vuoksi raskauden aikana. Vastasyntyneet ovat saattaneet pitkittyneen vastasyntyneen hengitysvaikeuksien vuoksi silia -aksoneman ultrastruktuurisen muutoksen vuoksi hengityselimissä epiteelissä.

Viitteet

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k. & Walter, P. (2004). Välttämätön solubiologia. New York: Garland Science. 2. painos.
2. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberth, k., & Walter, P. (2008). Solumolekyylin biologia. Garland Science, Taylor ja Francis Group.
3. Audesirk, t., Audesirk, g., & Byers, B. JA. (2004). Biologia: Tiede ja luonto. Pearson -koulutus.
4. Cooper, G. M., Hausman, r. JA. & Wright, N. (2010). Solu. (PP. 397-402). Marbán.
5. Hickman, c. P, Roberts, L. S., S. Lens., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J -. (2008). Eläintieteen integroidut priormit. New York: McGraw-Hill. 14^th Painos.
6. Jiménez García, L. J&H. Kauppa. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Meksiko. Toimitus Pearson Education.
7. Sierra, a. M., Tolosa, m. V., Vao, c. S. G., López, a. G., Monge, r. B -., Algar tai. G. & Cardelús, r. B -. (2001). Heroiinin kulutuksen välinen yhteys raskauden aikana ja hengityselinten rakenteellisten poikkeavuuksien välillä vastasyntyneenä aikana. Pediatrics Annals, 55 (4)- 335-338).
8. Stevens, a., & Lowe, J. S. (1998). Ihmisen histologia. Harcourt.
9. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologia. Ed. Pan -American Medical.