Sertoli -solujen ominaisuudet, histologia ja toiminnot

Se Sertoli -solut Ne ovat tyyppisiä tukevia soluja, jotka sijaitsevat spermatogeneesiin osallistuvien kivesten siemenputkien seinämiin. Suspensar -solut ovat soluja, joiden päätehtävä on tarjota rakenteellista tukea kudoksissa ja elimissä.

Ne ovat paljon korkeampia soluja kuin leveät, ja suuri ja epäsäännöllinen ydin on siirretty kohti solun pohjaa. Hänen muodostumistaan ​​hallitsee sry -geeni ja hänen lukumääränsä pysyy vakiona organismin elämän aikana, ts. He eivät esiinny mitoottisia jakoja.

Villisian kiveksen parenkyyman histologinen leikkaus. Numero viisi (5) osoittaa Setooli -solujen sijainnin. Otettu ja muokattu.0 (http: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0/]].

Setooli -solujen toiminnoista on säätää Leydig -solujen kehitystä ja varhaisia ​​vaiheita, fagosyyttiä jäännössytoplasma spermatogeneesin aikana, tuottaen erilaisia ​​hormoneja ja muodostaen herthtesicular -esteen.

Sertoli-soluihin liittyvien sairauksien joukossa ovat setoli-lawdig-solujen ja siertoli- tai sukusolujen aplasian oireyhtymän kasvain.

[TOC]

Historia

Italialainen fysiologi Enrique Setoli löysi Sertoli -solut vuonna 1865. Sertoli, joka työskenteli ihmisen fysiologian eri aiheiden kanssa, mukaan lukien sileän lihaksen, kudoshiilihappo- ja soluproteiinien mekanismit, löysivät nämä solut tutkivat kiveksen fysiologiaa.

Wienin historologi Von Ebner kutsui heitä Sertoli -soluiksi ensimmäistä kertaa kaksikymmentä vuotta heidän löytönsä jälkeen. Viime vuosisadan puoliväliin saakka näihin soluihin kohdistui vähän huomiota, kuten todistetaan se, että siihen päivään asti vain 25 heihin liittyvää teosta julkaistiin.

Elektronisen mikroskoopin keksinnön ja uusien tutkimustekniikoiden kehittämisen myötä biokemian ja molekyylibiologian kiinnostus Sertoli -soluihin lisääntyi eksponentiaalisesti, noin 500 tutkimusta vuodessa tällä hetkellä.

Ominaisuudet

Sertoli -solut ovat paljon korkeampia pylväs -soluja, jotka ovat haarautuneet sytoplasmiset prosessit sukusolujen tukemiseksi kehittymisessä. Suurin soluorganelien pitoisuus on jakautunut solun perusosaan.

Solun ydin on suuri ja eukromaattinen, sen muotoa modifioidaan koko seminaalisessa epiteelisyklissä, joskus ydinkalvon syviä tunkeutumisia. Sen sijainti on yleensä lähellä solun pohjaa, toisinaan se voi kuitenkin liikkua siemenputken luumenia kohti.

Nukleoli on myös erittäin suuri ja se on värjätty voimakkaasti elintärkeillä väriaineilla. Yleensä tämä nukleoli esittelee kolme selvästi erotettavissa olevaa aluetta, ts. Se on kolmiosainen.

Voi palvella sinua: cnidosyytit: ominaisuudet, rakenne, toiminnot, tyypit

Histologia

Sertoli -solujen kokonaismäärä määrittää siittiöiden enimmäismäärän, jonka kives voi tuottaa. Näiden solujen kokonaistilavuus yksilöllä on hyvin vaihteleva lajista riippuen, ja väliaika, joka kulkee vuosista 2000 - 7000 μm³.

Kokonaistilavuuden ja spermatogeenisen tehokkuuden välillä näyttää kuitenkin olevan käänteinen suhde. Nämä solut, joilla on putkimainen muoto, ulottuvat peruskalvosta siemenepiteelin luumeniin ja niillä on "sairaanhoitajien" (sairaanhoitajien kaltainen) funktio kehittyneissä sukusoluissa.

Tämän funktion suorittamiseksi setoli -solut laajentavat sytoplasmaa projektioissa ohuiden aseiden muodossa ja lieriömäistä prosessia, jotka ympäröivät siittiöitä ja muodostavat kompleksisia erikoistuneita ammattiliittoja, jotka toimivat kommunikoivina ja tukkeutuneina ammattiliitoina (aukko ja tiukka). He käyttävät myös aktiinifilamentteja ja sileää endoplasmista retikulumia.

Ydin ja ydin

Sertoli -solun ydin sijaitsee useimmissa lajeissa lähellä peruskalvoa. Se on suuri, pitkänomainen ja toisinaan sen muotoa ja sijaintia voidaan muuttaa siemensyklin vaiheesta riippuen.

Aikuisessa ytimessä on syvät inffaginaatiot kalvostaan, joka antaa sille epäsäännöllisen muodon ja jota ympäröivät välituotteet Vimentin -filamentit. Lisäksi sillä on suuri huokostiheys sen kalvossa. Joitakin proteiineja voi esiintyä suurissa pitoisuuksissa lähellä tunkeutumisalueita.

Nukleoli on suuri ja monissa lajeissa se koostuu kolmesta erottelusta helposti. Sillä on yksi kymmeneen kromocentros.

Sytoplasma

Sytoplasmassa on lukuisia organeleja, jotka on järjestetty polarisoidussa muodossa, ts. Organelien pitoisuus on suurempi solun perusosaan, joka kohti distaalista osaa kohti.

Mitokondriat ovat erittäin runsaasti ja ne voidaan esitellä pitkänomaisella tavalla (2-3 μm), heillä voi olla kupin muoto tai jopa munkkeja. Karkea endoplasminen retikulumi on läsnä solun perusalueella, kun taas sileä endoplastinen retikulum on runsain ornaul.

Mikrotubulukset auttavat ylläpitämään endoplasmisen retikulumin jakautumista sekä mitokondrioiden pitämiseksi linjassa. Sartoli -soluilla on fagosyyttinen aktiivisuus, jolle niillä on lukuisia lysosomeja ja monimuotoisia kappaleita. Sillä välin Golgin laite on suhteellisen pieni.

Funktiot

Imetyssolut

Sertoli -soluja on kuvattu kantasoluiksi tai hoitosoluiksi (sairaanhoitajasolut). Yksi heidän suorittamistaan ​​sairaanhoitotoimista liittyy raudan, mikroravinteiden ja muiden aineiden kuljetukseen kehityssoluihin proteiinin kautta, kuten transferriini ja ceruloplasmiini.

Sukutussolujen kehittymiseen tarvittavan raudan lisäksi setooli -solut poistavat ja kierrättävät myös mahdollisesti myrkylliset raudat jäännöskappaleista. Jotkut kirjoittajat kutsuvat tätä viimeistä toimin.

Voi palvella sinua: sarveisolut: ominaisuudet, histologia, toiminnot

Erittyminen

Sertoli -solujen eritystoimintoa edustaa hormonit, joilla voi olla itsenäistä, parakriinia ja jopa endokriinistä aktiivisuutta. Parakriinifunktioiden joukossa on esimerkiksi sukusolujen signalointi follikkelin hormonien ja tetosteronin stimuloimiseksi.

Lisäksi murrosiän saavuttamisen jälkeen Sertoli -solut voivat säädellä stimuloivan follikkelihormonin tuotantoa erityksellä ja aktivitiinillä, jotka toimivat yhdessä.

It also produces various growth factors with paracrine activity, such as the Simile Insulin 1 (IGF1), fibroblastic growth factor (FGF), as well as the Alfa transformant (TGFA), which regulate the transformation of peritubular cells into Leydig cells, in addition näiden toiminnan säätäminen.

Muut Sertoli -solujen erittämät hormonit ja käyttäytyvät seksisolujen tuotannon aikana.

Immunoresurevi

Sertoli -solut tarjoavat kivekset, joilla on ainutlaatuinen immunoreguloiva tila, joka on osoitettu siirtämällä kiveskudokset muihin eri kudoksiin, jotka ovat onnistuneet selviytymään pitkään aikaan.

Tämä johtuu siitä, että muuten sukupuolisolujen meioottinen tila voi aiheuttaa ne tunnistamaan vasta -aineet eksogeenisiksi ja mahdollisesti patogeenisiksi tekijöiksi ja siten aktivoida puolustusmekanismit tuhoamiseen.

Setoli-solujen tuottamien ja erittämien molekyylien joukossa immunoresurettava aktiivisuus ovat esimerkiksi FAS/Ligando FAS -järjestelmä, 9 proteaasi-inhibiittori, CD40, CD59 tai TGF-beeta.

Fyysinen suojaus

Setooli -solujen immunoregulatorisen aktiivisuuden lisäksi, jotka suojaavat sukusoluja, entisten okklenttien ammattiliitot luovat esteen, joka fyysisesti eristää osastot, joissa tapahtuu lymfosyyttien spermatogeneesi.

Tämä este muodostuu murrosiän aikana, kun siittiöiden tuotanto alkaa, ja sen tauko voi aiheuttaa immuunivasteen ja aiheuttaa miesten hedelmättömyyttä.

Tämä este mahdollistaa dynaamisesti spermatosyyttien siirtymisen perusvyöhykkeeltä siittiöputken adluminaliin, mutta estäminen, kuten jo huomautettu, lymfosyyttien kulku.

Sairaudet

Sertoli -soluihin liittyy joitain sairauksia, joista seuraavat voidaan mainita:

- Sertoli -solukasvain

Tämäntyyppiset kasvaimet ovat harvinaisia, mikä edustaa alle 1% kiveksen kasvaimia. Se voi esiintyä kolmessa histologisessa lajikkeessa:

Voi palvella sinua: keratinosyytit

Klassikko

Vaikka harvoin (10-20%) voi tulla pahanlaatuiseksi, tapauksissa, joissa metastaasit imusolmukkeissa, luissa ja keuhkoissa, eloonjäämisaste on alhainen.

Tämän tyyppisellä kasvaimella ei ole perinnöllistä komponenttia, eikä se liity mihinkään oireyhtymään. Keskimääräinen ikä, jossa se on 45 -vuotias.

Suuria kalsiivisia soluja

Se on paljon aggressiivisempi kuin klassinen kasvain, ja toisin kuin tämä, se voi liittyä perintöön tai erilaisiin oireyhtymiin, kuten Peutz-jeghers, Bourneville ja myös Carney-kompleksi.

Paha voi ilmestyä varhain (17 vuotta) tai myöhään (40 vuotta), koska se on molemmissa tapauksissa erilainen käyttäytyminen. Ensimmäisessä tapauksessa voit esitellä monifokaalisuutta, kahdenvälisyyttä ja hormonaalista toimintaa, kun taas toisessa tapauksessa ei. Toisaalta sen aggressiivisuus on suurempi myöhäisessä ulkonäössä.

Sklerosante

Se on vähiten aggressiivinen kolmesta lajikkeesta, ja tähän mennessä ei ole kuvattu pahaa käyttäytymistä. Ulkonäkö on keskimääräinen ikä 35 vuotta, ja kuten kalsifioivien solujen myöhäisen kasvaimen tapauksessa, sillä ei ole monifokaalisuutta, kahdenvälisyyttä tai hormonaalista aktiivisuutta.

- Sertoli -oireyhtymä

Se tunnetaan myös nimellä sukusolasia, se on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista hedelmättömyys, jonka aiheuttaja atsoospermia (sukusolujen puuttuminen). Oireyhtymän syyt ovat monimuotoisia ja niiden joukossa ovat geneettiset häiriöt, pääasiassa Klinefelter -oireyhtymä.

Muihin tähän oireyhtymään liittyvät syyt ovat salauskidismin ja/tai varicocelen historia. Suuri prosenttiosuus tapauksista on kuitenkin tuntematonta alkuperää.

- Setoli-lawdig-solukasvain

Tunnetaan myös nimellä arrenoblastooma, se on eräänlainen sukupuolisauhan kasvain, joka voi aiheuttaa munasarjojen tai kivesten syöpää. Sen suurin tapaus esitetään nuorilla aikuisilla. Se on yleensä hyvänlaatuinen ja hidas kehitys.

Testulo Leigig -solukasvaimen mikrografia. Otettu ja muokattu osoitteesta: Nephron [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)].

Viitteet

1. Lens. Johnson, D.Lens. Thompson Jr. & D.D -d. Varner (2008). Sertoli -solujen lukumäärän ja toiminnan rooli spermatogeneesin säätelyssä. Eläinten lisääntymistiede.
2. K -k -. Stouffs, a. Gheldof, h. Turneye, D. Vandermaelen, m. Bondelle, W. Lissens & S. Seneca (2016). Vain Sertoli-solu-oireyhtymä: Geneettisten kohtausten takana. Biomed Research International.
3. Sertoli -solu. Wikipediassa. Haettu jstk.Wikipedia.org.
4. Lens. Etxegarai, l. Andrés, c. Ereño, f.J -. Bilbao, J.Yllyttää. López (2005). Skleroiva Siertoli -solukasvain. Espanjan patologialehti.
5. D -d.W -. Fawcett (1975). Sertoli -solun ultrastruktuuri ja toiminta. Julkaisussa: D.W -. Hamilton & R.JOMPIKUMPI. Vihreä (toim.-A. Fysiologian käsikirja, vol. V. Amerikkalainen fysiologinen yhdistys.
6. Lens.R -. França, r.-Lla. Hess, J.M. Dufour, m.C. Hofmann & M.D -d. Griswold (2016). Sertoli -solu: Yksi upposi viisikymmentä vuotta kauneutta ja plastisuutta. Andrologia.