Esillä olevat sienisolut, organelit ja toiminnot

Esillä olevat sienisolut, organelit ja toiminnot

Se sieni -solut Ne ovat sellaisia ​​solutyyppejä, jotka muodostavat sienten rakenteen, olivatpa ne yksisoluisia tai rihmoja. Sieni ovat ryhmä organismeja, jotka huolimatta kasvien kanssa on yhteisiä ominaisuuksia erilliseen valtakuntaan; Sieni -valtakunta. Tämä johtuu siitä, että heillä on tiettyjä ominaisuuksia, jotka eivät anna heidän ryhmitellä niitä muiden elävien olentojen kanssa.

Nämä erot johtuvat pääasiassa niiden tekevien solujen ominaisuuksista. Sienisoluissa on joitain organeleja, joita ei ole toisissa, kuten Wöroningin ruumiissa, sen lisäksi.

Sienet koostuvat erityisominaisuuksilla olevista soluista. Lähde: Pixabay.com

Rihahihnaisissa sienissä nämä solut muodostavat hyphaen, jotka kokonaisuutena muodostaa sienen, joka puolestaan ​​säveltää sienen hedelmällisen rungon. Tämän tyyppisten solujen tutkimus on erittäin mielenkiintoista, ja niistä on vielä monia asioita.

[TOC]

Ominaisuudet

Sienisoluilla on monia yhteisiä näkökohtia muiden eukaryoottisten solujen kanssa. Heillä on kuitenkin myös omat ominaisuutensa.

Ne ovat eukaryooteja

Tämän tyyppisen solun geneettinen materiaali sijaitsee rakenteessa, joka tunnetaan nimellä solun ydin ja se on rajattu kalvolla. Samoin se on pakattu muodostettava rakenne, jota kutsutaan kromosomeiksi.

Muoto

Sienikennoille on ominaista pitkänomainen ja putkimainen, pyöristetyillä reunoilla.

He esittävät soluseinämän

Kasvisolujen tavoin sienisoluja ympäröi jäykkä rakenne, joka tunnetaan soluseinämänä, joka myötävaikuttaa solun suojaamiseen, tukemaan sitä ja määriteltyä muotoa. Tuo soluseinä koostuu hiilihydraatista, nimeltään kitiini.

He muodostavat hyfaen

Rihahihnaisissa sienissä solut kokonaisuutena muodostavat suurempia rakenteita, joita kutsutaan hyphaeiksi, jotka muodostavat näiden sienten rungon. Hyfhaessa puolestaan ​​voi olla muuttuva määrä ytimiä. Siellä on salaista (1 ydin), binukletifioituja (2 ytimiä), moninuloitettuja (useita ytimiä) tai anukleoituja (ilman ytimiä).

Ne voidaan jakaa

Solut hyphaessa voidaan löytää jaettuna SEPTA -nimisen rakenteen kautta.

Septa, tavallaan erilliset solut, vaikkakaan ei aivan. Ne ovat epätäydellisiä, mikä tarkoittaa, että ne esittävät huokoset, joiden kautta solut voivat kommunikoida keskenään.

Nämä huokoset mahdollistavat ytimen läpikulun solusta toiseen, mikä sallii hyphaen useamman kuin yhden ytimen kanssa.

He ovat sulkeneet mitoosin

Sienisolujen kokemama mitoosiprosessi eroaa muusta eukaryoottisoluista, joissa ydinkalvo ylläpidetään, ei hajoa, koska yleinen olisi.

Ytimessä suoritetaan kromosomien erottaminen. Myöhemmin ydinmembraani kuristetaan, muodostaen kaksi ydintä.

Samoin myitoosi esittelee myös muita muunnelmia: metafaasissa kromosomit eivät sijaitse solun päiväntasaajan tasolla ja kromosomien erottaminen anafaasin aikana tapahtuu ilman synkroniaa.

Rakenne

Kuten kaikilla eukaryoottisella soluilla, sienisoluilla on emäksinen rakenne: ydinkalvo, sytoplasma ja ydin. Sillä on kuitenkin jonkin verran samankaltaisuutta kasvisolujen kanssa, koska näiden kolmen rakenteen lisäksi siinä on myös soluseinä, joka on jäykkä ja joka koostuu pääasiassa kitiiniksi nimeltä polysakkaridista.

Voi palvella sinua: Kloroplastit: ominaisuudet, toiminnot ja rakenne

Solukalvo

Kaikkien eukaryoottisten organismien solukalvo muodostuu samalla tavalla. Tietenkin sienet eivät ole poikkeus. Sen rakenne selitetään neste mosaiikkimallilla, jonka Singer ja Nicholson ehdottivat vuonna 1972.

Tämän mallin mukaan solukalvo on kaksoiskerros glyceofosfolipidejä, joille on ominaista hydrofiilinen pää (liittyy veteen) ja hydrofobinen pää (joka hylkää vettä). Tässä mielessä hydrofobiset alueet ovat suunnattu kalvon sisätiloihin, kun taas hydrofiiliset ovat ulospäin.

Solukalvon pinnalla ovat jonkin tyyppisiä proteiineja. On perifeerisiä proteiineja, jotka on karakterisoitu, koska ne ylittävät koko kalvon laajennuksessaan, kosketuksessa sekä solunsisäisen tilan että solunulkoisen tilan kanssa. Yleensä nämä proteiinit toimivat ionisina kanavina, jotka sallivat tiettyjen aineiden kulkemisen soluun.

Samoin siellä on So -nostettuja perifeerisiä proteiineja, jotka ovat vain kosketuksissa yhden kalvon puolen kanssa, se ei ylitä sitä.

Integraali- ja perifeeristen proteiinien lisäksi solukalvon pinnalla on muita yhdisteitä, kuten glykolipidit ja glykoproteiinit. Nämä toiminnot vastaanottimina, jotka tunnistavat muut yhdisteet.

Lisäksi sienten solukalvot sisältävät suuren prosenttiosuuden steroleista ja sfingolipideistä sekä ergosterolista

Seksisolujen solukalvon toiminnoista voidaan mainita:

  • Suojaa solua ja sen komponentteja ulkoisilta edustajilta.
  • Se on solun sisä- ja ulko- ja ulkokuljetusprosessit.
  • Mahdollistaa solujen tunnistamisen
  • Se on puolijalkainen este, joka välttää molekyylien kulkemista, jotka voivat aiheuttaa solun vaurioita

Soluseinä

Elävien olentojen joukossa, joilla on soluseinä, ovat sienet, bakteerit ja kasvit.

Sienien soluseinä on solukalvon ulkopuolella ja on jäykkä rakenne, joka auttaa antamaan määritellyn muodon soluun. Vastoin sitä, mitä monet voivat ajatella, sienten soluseinä on hyvin erilainen kuin kasvisoluissa esiintyvä soluseinä.

Se koostuu pohjimmiltaan proteiineista ja polysakkarideista. Ensimmäiset liittyvät polysakkarideihin, jotka muodostavat niin kutsutun glykoproteiinien, kun taas soluseinämässä olevat polysakkaridit ovat galaktomanano, glukaania ja kitiiniä.

Sienisolujen soluseinämäkaavio. Lähde: Maya ja Rike [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)]

Samoin soluseinämälle on ominaista jatkuva kasvu.

Glykoproteiinit

Ne edustavat laajaa prosenttia soluseinämän koostumuksesta. Niiden toimintojen joukossa voidaan mainita: ne auttavat ylläpitämään solun muotoa, puuttuvat kuljetusprosesseihin soluun ja soluihin ja edistävät solun suojaamista ennen vieraita tekijöitä.

Voi palvella sinua: Mitkä ovat kromoplast?

Galactomanano

Ne ovat kemiallisia yhdisteitä, joiden kemiallinen rakenne koostuu kahdesta monosakkaridista; Mannosa -molekyyli, johon galaktoosin seuraukset liittyvät. Aspergillus -sukuun kuuluvien sienten soluseinämä on pääosin, joka tunnetaan nimellä muotit.

Glukaani

Ne ovat erittäin suuria polysakkarideja, jotka koostuvat monien glukoosimolekyylien liitosta. Glucanit kattavat monenlaisia ​​polysakkarideja, joitakin hyvin tunnettuja, kuten glykogeeni, selluloosa tai tärkkelys. Edustaa 50 - 60% soluseinämän kuivapainosta.

On tärkeää huomata, että glucanit ovat soluseinämän tärkeimmät rakenteelliset komponentit. Muut seinäkomponentit on ankkuroitu tai liitetty.

Kyykky

Se on luonteeltaan tunnettu ja runsas polysakkaridi, joka on osa sienten soluseinämiä, samoin kuin joidenkin niveljalkaisten, kuten arachnidien ja äyriäisten, eksoskeletonin eksoskeleton.

Se koostuu N-asetyyliglukosamiinimolekyylien liitosta. On mahdollista löytää se kahdella tavalla: ß-Ququine ja α-Ququine. Jälkimmäinen on sienisoluissa läsnä oleva.

Sen ominaisuuksista voidaan mainita: se ei liukene veteen, vaan konsentroituneissa hapoissa, kuten fluoroalkoholissa; Se on alhainen reaktiivisuus ja sillä on korkea molekyylipaino.

Solusytoplasma

Sienisolujen sytoplasma muistuttaa suuresti muiden eukaryoottisten solujen sytoplasmaa: eläimet ja vihannekset.

Vie sytoplasmisen kalvon ja solun ytimen välisen tilan. Sillä on kolloidinen rakenne ja siinä soluun vaikuttavat eri organelit voivat suorittaa sen erilaiset toiminnot dispergoituneiksi.

Organelit

Mitokondria

Se on välttämätön organeli solussa, koska solujen hengitysprosessi suoritetaan, mikä tarjoaa korkeimman prosenttiosuuden energiasta. Ne ovat yleensä pitkänomaisia, ja ne ovat jopa 15 nanometriä.

Samoin ne koostuvat kahdesta kalvosta, ulkoisesta ja sisäisestä. Sisäiset kalvon taitteet ja taitteet muodostavat tunkeutumisia, jotka tunnetaan mitokondriaalisten harjanteiden nimellä.

Golgin laite

Se ei ole kuin muiden eukaryoottisten solujen Golgi -laite. Se koostuu joukosta säiliöitä. Sen toiminta liittyy solujen kasvuun ja ravitsemukseen.

Endoplasminen retikulum

Se on kalvojoukko, joka joissain osissa on peitetty ribosomeilla (karkea endoplasminen retikulum) ja toisissa ei (sileä endoplasminen retikulum).

Endoplasminen retikulum on organeli, joka liittyy biomolekyylien, kuten lipidien ja proteiinien synteesiin, synteesiin. Samoin muodostetaan myös tietyt solunsisäiset kuljetusvesikkeleet.

Sienisolun kaavio. (1) HIFA -seinä. (2) syyskuumi. (3) mitokondriat. (4) tyhjö. (5) ergosterolikide. (6) ribosomi. (7) ydin. (8) endoplasminen retikulum. (9) lipidirunko. (10) plasmamembraani. (11) vesikkelit. (12) Golgi -laite. Lähde: Ahiggins12 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)]
Mikrovirrat

Ne ovat eräänlainen vesikkelit, jotka sisältävät pääasiassa entsyymejä. Näiden joukossa ovat peroksisomit, hydrogenit, lysosomit ja wöroning -rungot.

  • Peroksisomit: Ne ovat vesikkelia, joiden muoto on usein pyöreä ja likimääräinen halkaisija jopa 1 nanometri. Entsyymit, kuten peroksidaasit, varastoivat sisälle. Sen päätehtävä on tyydyttymättömien rasvahappojen ß-hapettuminen.
  • Vetyosomit: organelo vesikkelia, jotka mittaavat keskimäärin 1 halkaisijan nanometri. Sen tehtävänä on tuottaa molekyylin vetyä ja energiaa ATP -molekyylien muodossa.
  • Lysosomit: Ne ovat suurempia vesikkeleitä kuin ennakkotapaukset ja joilla on ruuansulatusfunktio. Ne sisältävät entsyymejä, jotka edistävät tiettyjen solun nauttimien yhdisteiden hajoamista. Jotkut entsyymeistä ovat: katalaasi, peroksidaasi, proteaasi ja fosfataasi, muun muassa.
  • Wöroning -ruumiit: Ne ovat kiteisiä organelleja, joita esiintyy vain rihmissienissä. Sen muoto on muuttuva, sillä se on suorakaiteen muotoinen tai rhboidinen. Ne liittyvät septaan kunkin solun ja sen toiminnan välillä on kytkeä ne, jos tämä on välttämätöntä.
Voi palvella sinua: Solujen seulonta: rakenne, toiminnot ja patologia
Ribosomit

Ne ovat organelleja, jotka on valmistettu proteiineista ja RNA: sta. Niitä voidaan löytää vapaasti sytoplasmassa tai endoplasmisen retikulumin pinnalla. Ribosomit ovat yksi tärkeimmistä sytoplasmisista organelista, koska ne ovat vastuussa proteiinien synteesin ja valmistelusta.

Tyhjö

Se on kasvi- ja sienisolujen organeli, jonka plasmamembraani on samanlainen kalvolla. Vacuoles -pito. Niistä toiminnoista, joita he täyttävät solussa.

Soluydin

Se on yksi sienisolun tärkeimmistä rakenteista, koska kaikki sienen geneettinen materiaali, jota ydinkalvo on rajattu. Tämä kalvo esittelee pieniä huokosia, joiden kautta sytoplasman ja ytimen sisäosan välinen viestintä on mahdollista.

Ytimessä sisältyy geneettinen materiaali, joka on pakattu muodostaen kromosomit. Nämä ovat pieniä ja rakeisia ja tilaisuudessa filamentos. Sienilajista riippuen solussa on tietty määrä kromosomeja, vaikka se sijaitsee aina välillä 6 - 20 kromosomia.

Ydinmembraanilla on erityispiirte, joka jatkuu solunjakoprosessin tai mitoosin aikana. Esittelee ytimen, jolla on useimmissa tapauksissa keskeinen asema ja joka on melko näkyvä.

Samoin sienen elinkaaren hetkestä riippuen ydin voi olla haploidi (puolet lajien geneettisestä kuormasta) tai diploidista (lajien täydellisellä geneettisellä kuormituksella).

Lopuksi, sienityypistä riippuen, ytimien lukumäärä vaihtelee. Yksisoluisissa sienissä, kuten tyyppihiivassa, on vain yksi ydin. Vastoin tätä, rihmukannaisilla sienillä, kuten basidiomyketeillä tai ascomycetes, on muuttuva määrä ytimiä, jokaiselle hyphalle.

Näin on monokarioottinen hyfa, joissa on vain yksi ydin, dikarioottinen hyfae, jossa on kaksi polykarioottista ytimiä ja hyphae, joissa on enemmän kuin kaksi ytimiä.

Viitteet

  1. Alexopoulos, c., Mims, W. Ja Blackwell, M. (1996). Johdanto mykologia. John Wiley & Sons, Inc. New York.
  2. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, a. ja Massarini,. (2008). biologia. Pan -american lääketieteellinen toimitus. 7. painos.
  3. Maresca B. ja Kobayashi GS. (1989). Mikrobiologiset arvostelut 53: 186.
  4. Mármol z., Páez, g., Rincon, m., Araujo, k., Aiello, c., Chandler, c. ja Gutiérrez, ja. (2011). Quitina ja kitosaanoystävälliset polymeerit. Katsaus sovelluksistasi. Uru Tecnoscientific -lehti. 1.
  5. Pontón, J. (2008). Sienten soluseinä ja anidulafunginin vaikutuskanismi. Ibero -American Mycology Magazine. 25. 78-82.