G -solujen kehitys, maha-, turvekymppiset kanavat

Se G -solut Ne ovat endokriinisoluja, jotka ovat altistuneet humoraaliseen, hermostoon ja luminaaliseen pitoisuuteen. Ne sijaitsevat pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun klubin tasolla. Nämä solut edustavat vähemmistöprosenttia mahalaukun limakammissa (1%).

Tässä solutyypissä olevat mikrovi. G -solut vapauttavat gastriinia, joka on polypeptidihormoni, jonka eritys indusoidaan hermosolujen, mekaanisten tai kemiallisten luonnon ärsykkeiden avulla.

Mahalaukun antro -solu. Kirjoittanut Miguelferig [CC0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit], Wikimedia Commons.

Gastriini stimuloi parietaalisia soluja erittämään happoa.

G -solujen aktiivisuutta tai vaikutusmekanismia stimuloi proteiinien hajoamistuotteiden läsnäolo. On kuitenkin osoitettu, että ne eivät vain reagoi tämän tyyppisiin kemiallisiin signaaleihin, vaan myös vatsan seinämän leviäminen.

Tässä mielessä Piedzo -perheeseen kuuluvien ionisten ionisten kanavien tyyppi on todistettu, jotka on kuvattu alla.

[TOC]

G Solujen kehitys

Selkärankaisilla vatsa suorittaa useita toimintoja sen lisäksi, että se on paikka, jossa ruokaa varastoidaan, kuten este, joka välttää mikro -organismien pääsyn suolistoon ja luoda suojaympäristö endogeenisen tai eksogeenisen luonteen hyökkäyksiä vastaan.

Vatsassa on erilaisia ​​soluja, jotka suorittavat spesifisiä toimintoja. Näin on histamiinin tuottamisesta vastaavien enterokromisten solujen tapaus; Solut, jotka erittävät peptidin luonteen hormoneja; D -solut, jotka vapauttavat somatostatiinia; Grelina -tuottajien solut; ja G Gastrina erittävät G -solut. 

Voi palvella sinua: diktosomit

G-solut ovat peräisin preendokriinisistä hormonaalisista soluista, jotka kärsivät epäsymmetrisestä jakautumisesta mahalaukun limakalvossa, mikä aiheuttaa kahta tytärsolua. Yksi heistä ilmaisee somatostatiinia ja toinen ilmaisee gastriinia kussakin jakautumisprosessissa.

Tämä epäsymmetrinen jako mahdollistaa solujen, jotka erittävät somatostatiinia, moduloimaan gastriinihihnaisten G -solujen kasvua ja vaikutusta. Molempien solutyyppien kypsymistä säätelevät hienosti transkriptiotekijät.

Gastriini ja kolecystoquiniinin vastaanottaja

Mahalaukun vapautuminen mahalaukun limakalvolla mahalaukun soluilla. Kirjoittanut adam l. Vanwert, Pharm.D -d., PHE.D -d. [Julkinen verkkotunnus (https: // creativecommons.Org/lisenssit], Wikimedia Commons.

Gastriini periaatteessa käännetään preprogastriiniksi. Kun translaatioprosessi on tapahtunut, preprostriini kärsii halkeamista, jotka ovat peräisin erikokoisista peptideistä, joissa maha "iso" on yleisin peptidi.

Ruoanstuman biologinen aktiivisuus on sekvenssissä, nimeltään Pentastrina, joka koostuu viidestä aminohapposta. Tämä sekvenssi sijaitsee C-terminaalidomeenissa.

Gastriini -osakkeet ovat liiton jälkeen kolekystoquiniinireseptoriin (CCKB), G -proteiiniin kytketty portti.

Kun maha on liitetty vastaanottimeen, laukaistaan ​​signaloiva vesiputous, jossa aktivoidaan membraanin inositiivit, kuten fosfolipaasi C.

Tämä vastaanotin voi kuitenkin myös indusoida signalointireitin aktivoitumisen, johon liittyy kinaasityrosiinireseptoreita, vain vähemmässä määrin.

CCKB -reseptorin ekspressio on ruuansulatuksessa, valkosoluissa, endoteelisoluissa ja keskushermostossa.

Voi palvella sinua: Ydinhuokos: Ominaisuudet, toiminnot, komponentit

Piedzo -kirjoituskanavat

Typoaliset ionikanavat reagoivat mekaanisiin impulsseihin, ts.; Ne avautuvat, kun solukalvolle kohdistuu jännite tai paineenvaihto.

Mekanismit, joiden kautta nämä muutokset havaitaan, ovat keskustelussa, mutta solukalvoon liittyvien sytoskeleton komponenttien osallistuminen on ehdotettu.

Pietso -tyyppiset kanavat ovat proteiineja, jotka on säilytetty koko evoluution ajan ja sen lisäksi, että jännitteet moduloivat mekaanisiin ärsykkeisiin.

Piedzo1- ja Piedzo2 -ionikanavat, täyttävät laajan valikoiman elintärkeitä fysiologisia prosesseja. Esimerkiksi: Piezo1 osallistuu imusysteemin ja hiirien verisuonten kehitykseen.

Pietso 2 puolestaan ​​osallistu Merkel -solujen ja aistien hermosolujen mekanotransduktioon, jotka sijaitsevat selkäjuuressa.

Viimeaikaiset ihmiset ja hiiret ovat osoittaneet, että Piemedzo -kanavat ovat mukana myös ei -herkkyysfysiologisissa prosesseissa, kuten sileiden lihaksen uudelleenmuodostumisessa, epiteelin ja rustojen muodostumisessa soluissa, jotka koostuvat (kondrosyytit).

Hiirissä on todistettu, että pietso 1 tai piezo 2 -geenien eliminointi johtaa alkion tai synnytyksen jälkeisen tappavuuden kuolleisuuteen.

Typoalien kanavien ilmentyminen G -soluissa

G -soluvasteet erilaisille proteiinituotteille suoritetaan kemosensorisilla reseptoreilla. Näiden solujen aktivointiin liittyvät mekanismit mahalaukun seinämän leviämisen jälkeen ovat kuitenkin vähän tunnettuja.

Antraalista inervaatiota tarvitaan G -solun stimulaation tapahtumiseen. Äskettäinen tutkimus kuitenkin osoitti, että jopa antral denervoinnin jälkeen G -solujen vaikutus kasvaa vasteena omistukseen. Siksi on spekuloitu, että G -solut ovat herkkiä mekaanisille ärsykkeille.

Voi palvella sinua: Spiny Stratum: Ominaisuus, histologia, toiminnot

Tämän vuoksi ryhmä tutkijoita pyrki selvittämään pietso -ionikanavien olemassaolon G -soluissa, jotka ovat TYPOSABLE. Tulokset osoittivat tehokkaasti, että Piedzo 1 -kanavat ekspressoivat hiiren antraalialueella.

Piezo 1 -kanavia ei jaa tasaisesti koko G -soluun, vaan basolateraalisessa osassa. Tosiasia, joka on erittäin kiinnostava, koska tarkalleen gastriinin varastointi eritysvesikkeleissä tapahtuu oikealla alueella, joka odottaa asianmukaisen ärsykkeen saapumista sen vapauttamiseen.

Viitteet

1. Cost B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin AE, Patapoutian A. Piedzo1 ja Piedzo2 ovat selkeiden mekaanisesti aktivoitujen keskikanavien olennaisia ​​komponentteja. Tiede. 2010; 330: 55-60.
2. Frick C, Rettenberger AT, Lunz ML, Bree H. Gastriinia vapauttavien G-solujen monimutkainen morfologia hiiren vatsan antraalisella alueella. Solukudosresurssi. 2016; 366 (2): 301-310.
3. Jain R, Samuelson L. Mahalaukun limakalvon erottaminen. II Gastriinin rooli mahalaukun epiteelisolujen lisääntymisessä ja kypsymisessä. Am J Physiol -maha -arvon maksafysioli. 2006; 291: 762-765.
4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, sisätautien periaatteet. (16. ed.-A. Meksiko: McGrawhill.
5. Lang K, Bree H, Frick. Mekaaninen ionikanava Piedzo1 ekspressoituu hiiren vatsan antraalisissa G -soluissa. Solukudosresurssi. 2018; 371 (2): 251-260.
6. Moroni M, Servin-Vennces R, Fleischer R, Sánchez-Carranza tai, Lewin GR. Mekaanisten Piedzo -kanavien jänniteportti. Nat -kommunikaatio. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
7. Phillison M, Johansson M, Henriksnas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. Mahalaukun limakerrokset: ainesosat ja kertymisen säätely. Am J Physiol -maha -arvon maksafysioli. 2008; 295: 806-812.
8. Rayboult h. Maistuu suolistosi? Aistien transduktio maha -suolikanavassa. News Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Disctionin aiheuttama gastriinin vapautuminen: luminaalin happamoitumisen ja laskimonsisäisen atropiinin vaikutukset. Gastroenterologia. 1980; 78: 912-917.