HeLa -solujen historia, ominaisuudet, solusykli ja käytöt

Se HeLe -solut Ne ovat ryhmä syöpäsoluja, joita viljellään jatkuvasti vuodesta 1951, jolloin ne eristettiin afrikkalaisesta amerikkalaisesta potilaasta, jolla on kohdunkaulan pahanlaatuinen kasvain. Hänen nimensä on peräisin potilaiden nimen ja sukunimen kahdesta ensimmäisestä kirjaimesta, joista he saivat, Henrietta puuttuu (Hela). Niitä kutsutaan myös kuolemattomista soluista, ja se on vanhin solulinja, jonka ihmiset tunnetaan ja käyttävät.

HeLa -solujen löytäminen ja kehitys lääketieteellisessä tutkimuksessa on ollut jättimäinen panos ihmiskuntaan. Näitä soluja on käytetty yli 70 tuhannessa tutkimuksessa maailmanlaajuisesti.

Helas -soluviljelmä. Metafaasi- ja profase -solujen jakautuminen. Otettu ja muokattu asiakirjasta. Rita. Josef Reischig, CSC. [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/3.0)].

Ne olivat perustavanlaatuinen osa polyomyelitis -rokotteen kehitystä, ja ne ovat olleet suurta apua syöpään, HIV: hen, geneettiseen kartoitukseen monien muiden tutkimuksessa.

[TOC]

Historia

Helea -solujen historia alkaa afrikkalais -amerikkalaisella potilaalla, jolla on diagnosoitu kohdunkaulansyöpä vuonna 1951. Henrietta puuttuu Jhon Hopkinsin sairaalaan, joka sijaitsee Yhdysvaltojen Baltimoren kaupungissa, Gynekologisella konsultoinnilla, joka johtuu keskuksen välisestä epätyypillisestä verenvuodosta.

Tämä verenvuoto toistui hänen viimeisen synnytyksensä jälkeen ja myös potilas ilmoitti tuntevan eräänlaisen solmun kohtuun. Kohdunkaulansyövän analyysi vahvisti lääketieteelliset epäilykset. Potilaan halkaisija oli noin 2,5 senttimetriä, helposti tuntuva.

Tuolloin lääkärit ottivat ensimmäisen näytteen Henrietta -kankaista patologista analyysiä varten. Histopatologiset testit osoittivat, että se oli spinocellulaarinen tyyppinen kohdun syöpä, toisin sanoen pahanlaatuinen kasvain, jolla on lisääntyminen ilman solujen hallintaa.

Hoitava gynekologi mainitsi, että näytti olevan erittäin epätyypillistä, että viimeisen lapsen jälkeen diagnoosipäivä on kasvain niin edistyneessä kehitystilassa.

Ennen kuin Henrietta puuttuu, aloitti syövän vastaisen hoidonsa, sairaalan asukas oli ottanut uuden potilaan syöpäkudosnäytteen ja lähettänyt sen DR -eläin- ja ihmisen soluviljelylaboratorioon. George Otto Gey.

Potilas ei reagoinut positiivisesti syöpähoitoon, joka koostui syvästä säteilystä, ja kahdeksan kuukautta sen jälkeen, kun Henrietta -diagnoosi antautui sairauteen 31 -vuotiaana. Yksi hoitavista lääkäreistä sanoi, että hän ei ollut koskaan nähnyt sellaista syöpää eikä koskaan nähnyt häntä enää.

Voi palvella sinua: Plasmasolut: Ominaisuudet, toiminnot ja sairaudet

HeLa -soluviljelmät

Lääkäri. George Gey, oli merkittävä kangaskasvien tutkija Jhon Hopkins -instituutissa. Tämä tiedemies etsi kuolemattomia solulinjaa, toisin sanoen soluja, jotka voitaisiin jakaa rajoittamatta laboratorio -olosuhteissa (in vitro).

Gey ja hänen vaimonsa olivat yrittäneet yli 20 vuoden ajan saada solulinjan, johon he voivat pitää toistaiseksi viljelyolosuhteissa. Tätä varten he olivat keskittyneet syöpäsoluihin, mutta he eivät kuitenkaan saavuttaneet odotettuja tuloksia.

Silloin gynekologi ja Jhon Hopkins -instituutin gynekologian laitoksen päällikkö DR DR. Richard Telinde suositteli, että he käyttävät kohdunkaulansoluja, tarjoamalla heille potilaan henrittan solut puuttuvat.

Alistamalla solut Cultvolle, ne alkoivat moninkertaistua poikkeuksellisella tavalla, yhden sukupolven nopeudella 24 tunnin välein. Nämä tulokset muuttivat Gey -aviomiehien elämää tutkijoina, muuttivat myös lääketiedettä ja saivat innovoida ja luoda uusia solujen tutkimusaloja.

Miksi Henrietta puuttuu?

HeLa -solujen löytö ei ollut essee, joka suoritettiin yhdeltä potilaalta tai luovuttajalta. Päinvastoin, Gey -aviomiehet olivat epäonnistuneesti yrittäneet saada riittävät soluviljelmät monista syöpää aiheuttavista kudoksista.

Telinden suosituksen jälkeen tutkijat pariskunta suostui kohdunkaulanäytteisiin eri potilaista, mutta vain Henriettan puutteet antoivat etsimät tulokset.

Tutkimus tehtiin 20 vuotta rouva kuoleman jälkeen. Puutteet paljastivat, että tämän potilaan syöpä oli aggressiivinen tyyppinen kohdunkaulan adenokarsinooma. Myöhemmin myös opittiin, että solut tartunnan saaneet ihmisen papilloomavirus (HPV).

Nämä solut tartunnan saaneen HPV -kanta kuuluu serotyyppiin 18, joka liittyy tarkasti ihmisen kohdunkaulan aggressiivisiin syöpiin.

Potilaan sairaushistoria osoitti lisäksi, että hänellä oli syfilis. Tämä yhdessä HPV -serotyypin 18 läsnäolon kanssa voisi auttaa selittämään Gey -aviomiehien saamia tuloksia näiden solujen nopeaan kasvuun laboratorio -olosuhteissa ja niiden kuolemattomuudessa.

Ominaisuudet

HeLa -solut ovat syöpäsoluja. Niiden, joiden koko on 20 mikronia, 10 mikronin ytimessä. Sekä karyotyyppi että hänen genominsa ovat epätavallisia; Toisaalta geenit ovat täynnä virheitä, ja toisaalta niillä on lisäkopioita joistakin kromosomeista, jotka esittävät 76–80 kromosomia.

Voi palvella sinua: Stratifioitu tasainen epiteeli: Ominaisuudet ja toiminto

Ne ovat tartunnan saaneet ihmisen papilloomavirus, joka on kohdunkaulansyövän pääasiallinen syy; Tämä tekee jotkut heleasolujen kromosomit ovat voimakkaasti mutatoituneita.

Ne ovat kiihdyttäneet kasvua, jopa syöpäsoluja; Lisäksi he kykenevät saastuttamaan ja voittamaan monenlaisia ​​soluviljelykasveja, joten varotoimenpiteitä olisi toteutettava heidän kanssaan työskennellessä.

Ne ovat soluja, joita kutsutaan kuolemattomaksi, koska ne voidaan jakaa äärettömästi ihanteellisissa olosuhteissa. Ne esittävät aktiivisen version proteiinista, nimeltään telomeraasi solunjaon aikana.

Tämä proteiini estää lämpösoluja saavuttamasta rajaa Hayflck. Leonard Hayflick ehdotti tätä rajaa ja määrittelee kuinka monta kertaa ihmisen normaalien solujen populaatio saavuttaa sen maksimaalisen replikaation tason ja sitten siirtyä vanhenemisvaiheeseen.

HeLa -solut, monivärinen fluoresenssi. Otettu ja muokattu 8x57IS: stä [cc by-sa 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by-SA/4.0)].

Solusykli

HELE -solujen solusykli ei ole kovin erilainen kuin muiden normaalien ihmisen solujen solusykli. 

Eukaryoottisoluissa (mukaan lukien HELA) sykli koostuu kahdesta vaiheesta: rajapinta, jossa solut kehittyvät ja kaksinkertaistavat niiden geneettisen ja organellimateriaalinsa, ja mitoottinen faasi, jossa solu erottaa geneettisen materiaalinsa, jakaa sytoplasman ja aiheuttaa tytärsolu.

Celus -solut viljelmässä suoritetaan solunjakojakson 20 tunnin välein. Tässä syklissä rajapinta on pisin vaihe 19 tunnin ajan, kun taas mitoottinen vaihe kestää vain yhden tunnin. Normaalit solut voidaan jakaa rajalliseen määrään tilaisuuksia, kun taas HeLa -solut voivat toistaa syklin lukemattomissa tilanteissa.

Sovellukset

Tutkijat ovat käyttäneet HeLa -soluja yli 70 tuhannella tutkimuksella maailmanlaajuisesti. Niiden käyttötarkoitukset ovat olleet uskomattoman monipuolisia, jotkut heistä ovat olleet antianneja ja toiset ovat sallineet suuren edistyksen lääketieteessä.

Yksi kiistanalaisimmista tapauksista helea -solujen käytöstä tapahtui vuonna 1954, kun tutkija, jolla ei ollut potilaiden aikaisempaa suostumusta, injektoi HeLa -soluja arvioidakseen, kehittyivätkö ne syöpää näistä soluista vai ei. Vasta vuonna 1965, kun häntä syytettiin antian ja ei -ammattilaisesta käyttäytymisestä.

Tämän tapauksen jälkeen olivat erittäin tuottavia lääketieteelle ja histologialle. Vuonna 1955 Jonas Salks kehittyi ja otettiin käyttöön polyomyeliitin rokote; Hän huomasi, että Helat olivat tartunnan saaneet ja kuolivat polyomyelitis -viruksella, jolla oli rokote.

Vuonna 1966 ihmisen solujen ensimmäinen hybridisaatio suoritettiin toisen eläimen (hiirien) kanssa heleasolujen ansiosta.

Voi palvella sinua: solujen erittyminen

Tällä hetkellä tunnetaan Hela -solujen kanssa kehitettyjä tutkimuksia, jotka ovat saaneet laajentaa tietämystä sellaisilla aloilla, kuten immunologia, Useita tutkimuksia parvovirusta, ihmisen immuunikatovirusta, ihmisen papillomava ja polyomyeliitti.

Genetiikassa niitä on käytetty genoman sekvensoinnin suorittamiseen; Niitä on käytetty myös ymmärtämään solujen ikääntymisen mekanismeja solujen lisääntymisen ja telomeraasientsyymin toiminnan avulla, entsyymissä, jotka osallistuvat telomeerien lyhentymiseen kunkin solujen jakautumisen jälkeen.

Lisäksi HeLa -solut ovat auttaneet huumeiden tuottamisessa muun muassa Parkinsonin pahan, leukemian, leukemian kaltaisten sairauksien suhteen.

Muut käyttötarkoitukset

Kosmetiikkateollisuus käyttää niitä varmistaakseen, että tuotteilla ei ole ei -toivottuja vakuusvaikutuksia. Lisäksi niitä käytetään toleranssibiologisissa määrityksissä ja myrkyllisten aineiden vaikutuksissa ihmisiin.

Hela -solut matkustivat myös avaruuteen viime vuosisadan 70 -luvun avaruusmatkoilla. Tutkijat käyttivät HeLa -soluja tietääkseen painovoiman puuttumisen vaikutukset ihmisen soluihin.

Oikeudelliset näkökohdat

Suurin osa HELE -soluihin viittaavista kirjoituksista osuvat yleisesti. Näiden solujen hankkiminen potilaalle Henrietta puuttuu ilman heidän suostumustaan ​​ja ilman tietämystä näiden solujen käytöstä.

Viime vuosisadan 50 -luvulla potilaiden suostumus ei ollut tarpeen kasvainkudoksen saamiseksi. Tänään, ja kiitos osittain puutteellisista perheistä, on olemassa lakeja potilaan suojelemiseksi.

Nämä lait säätelevät näkökohtia, kuten potilaan lääketieteellisen tiedon suojaaminen, viestintä solujen luovuttajien kanssa, kudosten kanssa ja osallistuminen harjoituksiin tai tutkimukseen.

Henrietta puuttuu ja hänen aviomiehensä. Otettu ja muokattu omasta [julkisesta alueesta].

Yhdysvalloissa on valtion ja liittovaltion lakeja, jotka hallitsevat ja säätelevät potilaiden suostumusta sekä lääketieteellisten tietojen käyttöä ja vaihtamista.

Komitea on tällä hetkellä käyttää Hela -soluja tai geneettisiä tietoja näiden solujen geneettisesti, se on välttämätöntä hyväksyä. Tässä komiteassa muun muassa Henriettan sukulaisista puuttuu

Viitteet

1. Hela. Wikipedia. Haettu jstk.Wikipedia.
2. Helas -solut. Varustettu. Ecroved.Cu.
3. C. Dosne Pasqualini (2006). HeLa -solut immortalisoidun soluviljelmän prototyyppinä. Lääke.
4. HeLa -solut (1951). Ison -Britannian immunologian yhdistys. Immunologiasta toipunut.org.
5. Henrietta puuttuu. Encyclopædia britannica. Britannica otti takaisin.com.
6. Henriettan perintö puuttuu. Johns Hopkins Medicine. Haettu HopkinsMedicine.org.
7. Solusyklin vaiheet. ES: stä palautettu.Khanacademy.org.
8. J -.P. Álvarez (2013) Henrietta puuttuu. HELE -solujen takana oleva nimi, ihmisen kuolematon ensimmäinen rivi. Los Condes Clinical Medical Magazine.
9. S.M. Portillo (2014).Iankaikkiset HeLa -solut, nykypäivän eettinen dilemma. Honduran Medical Magazine.