Päällystyssolujen ominaisuudet, toiminnot, analyyttiset

Se jalkakäytävän solut Ne ovat epiteelisoluja, joissa on suuret ytimet ja suuri määrä sytoplasmaa. Näitä soluja on läsnä melkein kaikissa eukaryoottisten organismien kudoksissa. Eläimissä jalkakäytävän solut muodostavat epiteelin päällystyskudoksen, joka peittää ulkoisen kehon pinnan, sisäelimet ja kanavat.

Päällystyssoluja on helppo tunnistaa mikroskoopissa käytettäessä hopea -nitraattia, koska niitä havaitaan tyypillisellä järjestetyllä mosaiikilla, jotka koostuvat epäsäännöllisten muotojen kuusikulmaisista soluista.

Ihon anatomia. Päällystyssolut ovat osa orvaskeutta (lähde: Wong, D.J -. Ja Chang, H.JA. Ihokudoksen moottori (31. maaliskuuta 2009), STEMBook, ED. Kantasolujen tutkimusyhteisö, kantakirja, doi/10.3824/STEMBook.1.44.1, http: // www.Kantakirja.org. [CC 3: lla.0 (https: // creativecommons.Org/lisenssit/by/3.0)] Wikimedia Commonsin kautta)

Tyypillisissä päällystyssoluissa on erittäin ohut ja pitkänomainen sytoplasma, jakautuneena pituussuunnassa keskuspukulla, jossa ydin sijaitsee. Näillä soluilla on avaruusalus tai lentävä lautanen.

Iho koostuu melkein päällystyssoluista, joissa ne täyttävät suojatoiminnot, lisääntyneen solujen lukumäärän, erityksen ja ulkoisten ärsykkeiden havaitsemisen ja havaitsemisen.

[TOC]

Ominaisuudet

Päällystyssolut luokitellaan kolmeen tyyppiin heidän miehittämänsä anatomisen alueen mukaan niiden topologiset ja morfologiset ominaisuudet. Kolme tunnettua päällystyssolua ovat:

-Litteät päällystyskennot: Ne ovat pitkänomaisia ​​suurilla ytimillä. Niitä löytyy verestä ja imusolmukkeista, munuaisista, sydämestä ja keuhkoista.

-Kuutiometriä jalkakäytäväsolut: Heillä on paljon sytoplasmaa ja he osallistuvat kudosten eritystoimintoihin. Nämä ovat munasarjat, suuontelo, ruokatorvi, peräaukko ja jotkut aivojen alueet.

-Prismaattiset jalkakäytäväsolut: Niitä löytyy peruskudoslevyistä, niillä voi olla siliat kuljetuksen helpottamiseksi. Nämä solut tekevät melkein kaikki kehon rauhaset.

Eläimissä jalkakäytävän solut ovat osa monoestrifioitua, pseudoidutettua ja polyestrifioitua epiteelikudoksia.

Monoestrifioidussa epiteelikudoksessa jalkakäytäväsolut muodostavat ohuen kerroksen, joka on järjestetty soliriviin, tämä on kudoksen pinta -ala.

Pseudoidutettu kudos koostuu yksinomaan yhdestä kerroksesta päällystysepiteelisoluista, jotka ovat epäjärjestyksellisellä tavalla.

Polyestratiloidun epiteelikudoksen päällystetyt solut on pinottu pitkänomaisten solujen kerroksiin aksiaalisesti, melkein täysin tasainen. Tässä epiteelissä solut ovat läheisesti kiinnittyneitä toisiinsa ja järjestetty useisiin kerroksiin peruskalvossa.

Voi palvella sinua: ensisijainen spermatosyytti

Funktiot

Päällystyssolut toimivat suojaesteinä, joka estää patogeenisten mikro -organismien pääsyn kehoomme. Nämä solut ovat osa primaarista immuunijärjestelmäämme, suojaamalla itsemme ulkoisilta aggressioilta ja mekaanisilta traumaan.

Päällystyssolut säätelevät veden hydraatioastetta haihduttamalla. Seroosissa onteloissa näiden solujen vuori helpottaa sisäelimiä ja ruokaa.

Verisuonten endoteelissa päällystyssolut mahdollistavat veden ja ionien diffuusion aktiivisella kuljetuksella (pinosytoosi) ja estävät samalla makromolekyylien pääsyn kudokseen.

Naisilla päällystyssolut ovat osa kohdunkaulan, emättimen, vulvan ja emättimen eritteet. Näiden solujen gynekologisella tutkimuksella on suuri informatiivinen arvo tuntemaan lisääntymiselimen terveys.

Jotkut näistä soluista on varustettu hermopääteillä ja toteuttavat tärkeän aistifunktion lisääntymiselimissä.

Organismeissa, kuten Teleósteos (Trout) kalat, on ehdotettu, että jalkakäytävän solut ovat suoraan mukana natriumin ionisessa kuljetuksessa, joka leviää aktiivisesti litteillä tavallisilla päällysteellä soluilla.

Merkitys analytiikassa

Päällystyssolujen katsaus on yleinen tekniikka vesikulaaristen ihon patologioiden löytämiseksi kerrostuneesta epiteelistä. Päällystetyt solut, joilla on erittymisfunktiot, ovat erittäin alttiita virus- ja bakteeri -infektioille.

Naisilla jalkakäytäväsolut huijataan syklisesti muuttuvien hormonaalisten tasojen riippuen ja organismin elinkaarivaiheen mukaan.

DR: n käyttöönottama PAP -kipeän värjäysmenetelmä. G. N. Pap -levitys vuonna 1942. Tämä menetelmä yhdistää solutyyppimorfologian endokrinologiaan ja histologiaan.

Kohdun vyöhykkeen päällystysepiteelisolujen sytologiset tutkimukset mahdollistavat, onko ihmisen papilloomaviruksen (HPV) läsnäolo.

Päällystyssolujen morfologisten muutosten tunnistaminen tarjoaa hyödyllistä tietoa syövän sytodiagnoosille, mikä mahdollistaa preneoplastisten ja neoplastisten muutosten erottamisen.

Voi palvella sinua: mikä on plasmogamia?

Poikkeavuudet

Päällysteellä voi olla lieviä muutoksia, hyvänlaatuisia, tulehduksia ja reaktiivisia muutoksia. Nämä muutokset voivat olla organismin normaalin käyttäytymisen tuote tai voivat liittyä patologisiin häiriöihin ja asiaankuuluviin sairauksiin.

Lievä muutos

Päällystyssoluilla on normaali fenotyyppinen kasvu ja hormonien välittämät kasvut, jotka muokkaavat niiden rakennetta, erityksen astetta ja aineenvaihduntaa. Nämä muutokset voivat olla tyypillisiä kudoksen ikääntymiselle.

Hyvänlaatuiset poikkeavuudet

Hyvänlaatuisten poikkeavuuksien joukossa lievä tulehdukset, epiteelisolujen lukumäärän lisääminen tai väheneminen ja epiteelisolujen harvinainen arpointi tai keratinisointi.

Tulehdukselliset poikkeavuudet

Tulehdukselliset poikkeavuudet päällystyssoluissa tunnistetaan ytimessä, mikä merkitsee solujen aktiivisuuden vähenemistä tai menetystä. Tämä soluaktiivisuuden väheneminen johtaa tyypillisesti solukuolemaan nekroosin takia.

Tyypillisten tulehduksellisten poikkeavuuksien joukossa ovat:

1. Chromocentrosin lukumäärän ja koon lisääntyminen, joka vähentää euchromatiinin määrää ja antaa ytimelle hämärtyneen ulkonäön. Yleensä tämä prosessi tapahtuu histonien denaturalisoinnin vuoksi, mikä johtaa kromosomaaliseen epävakauteen.
2. Ydinmembraanin paksuuntuminen liiallisesta heterokromatiinipitoisuudesta johtuen.
3. Solujen määrän lisääntyminen johtuen mekanismin muutoksesta, joka säätelee natriumin ja kaliumin vaihtoa.
4. Sytoplasmisen modifikaatioiden tyhjötuote, joka tapahtuu vesikulaaristen kalvojen repeämästä, joilla on korkea entsymaattinen pitoisuus.
5. Soluvärjäyksen muutokset rakenneproteiinien denaturoinnin vuoksi.
6. Määrittelemätön tai pieni tarkka solu reunaa plasmamembraanin hajoamisen tuotetta.
7. Perinukleaariset halot, jotka johtuvat proteiinien denaturoinnista ja sytoskeleton menetyksestä.

On tulehduksellisia poikkeavuuksia, jotka liittyvät suoraan tiettyihin patologioihin. Näistä ovat syvien solujen ja atrofisen kolpiitin tai vaginitin läsnäolo.

Hedelmällisen ikäisten naisten syvät solut ovat normaaleja, koska nämä ovat kuukautisten syklien tuote, jotka kuorivat kohdunkaulan ja emättimen jalkakäytävän solut. Sen olemassaolo imeväisillä ja vanhuksilla naisten kanssa liittyy kuitenkin sairauksiin.

Näiden sairauksien joukossa ovat kohdunkaulan ja emättimen voimakkaita tulehduksellisia reaktioita, lisääntymisjärjestelmän vaurioita, hormonaalista epätasapainoa tai patogeenisten aineiden läsnäoloa.

Voi palvella sinua: Yleinen Tijereta: Ominaisuudet, elinympäristö, lisääntyminen, ravitsemus

Atrofinen kolpiitti syntyy jalkakäytäväsolujen kerrosten katoamisella erilaistumisen aikana, vähentämällä epiteeliä muutamiin parabasalisoluihin.

Epiteelin erilaistumisen väheneminen on hypoestrogenismin tuote, koska tämä pysäyttää jakautumisen ja solujen erilaistumisen mekanismit.

Reaktiiviset muutokset

Reaktiiviset muutokset ovat yleensä hyvänlaatuisia ja niihin liittyy poikkeavuuksia, joita lääkärit eivät voi määritellä tarkalleen sytologisissa tutkimuksissa. Nämä muutokset voivat kuitenkin ilmestyä, kun infektioita tai muita ärsytyksiä on.

Viitteet

1. Bourne, G. Lens. (1960). Ihmisen amnionin ja koorion mikroskooppinen anatomia. American Journal of Obstetrics and Gynekologia, 79(6), 1070-1073
2. Carter, r., Sánchez-corrales ja. JA., Hartley, m., Greneisen, V. -Lla., & Marée,. F. (2017). Päällystyssolut ja topologinen palapeli. Kehitys, 144(23), 4386-4397.
3. Chang, R. S. M. (1954). Epiteelimaisten solujen jatkuva subkulttuuri ihmisen normaaleista kudoksista. Kokeellisen biologian ja lääketieteen yhdistyksen julkaisut, 87(2), 440-443.
4. Chantziantoniou, n., Donnelly, a. D -d., Mukherjee, M., Siunaus, m. JA., & Austin, R. M. (2017). Papanicolau Stain -menetelmän tarkennus ja kehitys. Cytologica Act, 61(4-5), 266-280.
5. Cohen, R. D -d., Metsä, h. F., & Krebs, H. -Lla. (1976). Maitohappoasidoosin kliiniset ja biokemialliset näkökohdat (PP. 40-76). Oxford: Blackwell Scientific -julkaisut.
6. Ublone, a. K -k -., Byaya, p., & Veeragandham, S. (2015). Pap Surparaicoau -värjäyksen [PAP] vertaileva tutkimus nopealla etikkahappopap -kaiutinvärjäyksellä (REAP) kohdunkaulan sytologiassa. Lehti lääketieteen ja hammaslääketieteen evoluutiosta, 4(41), 7089-7096.
7. Geneser, f., & de Iermoli, k. M. (1994). Histologia (PP. 613-638). Buenos Aires: Panamerican Medical
8. Laurent, P., Goss, G. G., & Perry, S. F. (1994). Protonipumput kalan kiiltopäällysteissä?. Physiologien kansainväliset arkistot, Biochimie et de Biophysique, 102(1), 77-79
9. McGuinness, H. (2018). Anatomia ja fysiologia. Luku 11 Lisääntymisjärjestelmä. Hake UK
10. Sullivan, G. V., Fryer, J., & Perry, S. (tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäviisi). Protonipumppujen immunolootio (H+-ATPaasi) sateenkaaren taimenen jalkakäytävän soluissa. Journal of Experimental Biology, 198(12), 2619-2629.